- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.10
犎61
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22661.8—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第8部分:游離硼酸含量的測(cè)定
氫氧化鈉容量法
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20081229發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22661.8—2008
前言
GB/T22661《氟硼酸鉀化學(xué)分析方法》共分為10部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法;
———第3部分:氟硼酸鉀含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法;
———第4部分:鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:游離硼酸含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法;
———第9部分:氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法;
———第10部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。
本部分為GB/T22661的第8部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市邦友
化工科技有限公司。
本部分主要起草人:黎志堅(jiān)、朱亮、廖志輝、李永強(qiáng)、王慧、陳以春、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22661.8—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第8部分:游離硼酸含量的測(cè)定
氫氧化鈉容量法
1范圍
GB/T22661的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀中游離硼酸含量的測(cè)定方法。
本部分適用于氟硼酸鉀中游離硼酸含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:≤1.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22661的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22661.1—2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
用甘露醇強(qiáng)化硼酸,以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定。
4試劑
4.1甲基紅溴甲酚綠混合指示劑:一份甲基紅乙醇溶液(2g/L)與三份溴甲酚綠乙醇溶液(1g/L)
混合。
4.2酚酞指示劑:10g/L。
4.3甘露醇:分析純。
4.4氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:犮(NaOH)=0.1mol/L。
4.4.1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液的配制
稱取2020g氫氧化鈉,溶液于10L無二氧化碳的純水中,貯于有機(jī)玻璃瓶中。視氫氧化鈉中碳酸
鈉含量的高低,加適量二氯化鋇(估計(jì)每含1g碳酸鈉加5g二氯化鋇)靜置數(shù)小時(shí),使碳酸鋇沉淀完全。
移取上層清液,加適量硫酸鈉,混勻后放置過夜。1L此溶液約含5mol氫氧化鈉,使用時(shí)取其上清液或
過濾。
4.4.2氫氧化鈉溶液的配制
移?。玻埃埃恚虤溲趸c標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(4.4.1)于有機(jī)玻璃瓶中,加無二氧化碳純水沖?。保埃?,混勻,
放置第二天標(biāo)定。
4.4.3標(biāo)定
稱?。埃担保埃担绫蕉姿釟溻浕鶞?zhǔn)試劑(于110℃±5℃烘干2h~3h,放干燥器中冷卻至室溫)于
250mL三角瓶中,加無二氧化碳純水80mL,加熱溶解,加1滴甲基橙指示劑,用欲標(biāo)定的氫氧化鈉溶
液滴定至溶液突變?yōu)辄S色為終點(diǎn)。
4.4.4氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度(犮)按公式(1)計(jì)算:
犿1
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