第三章代謝調(diào)控理論及應(yīng)用

第三章

微生物的代謝調(diào)控理論及其在食品

發(fā)酵與釀造中的應(yīng)用微生物自身怎樣代謝與調(diào)節(jié)？-------代謝調(diào)節(jié)的部位-------與代謝調(diào)節(jié)相關(guān)的酶-------微生物代謝的協(xié)調(diào)

誘導(dǎo)作用、分解代謝物的調(diào)節(jié)、反饋調(diào)節(jié)、能荷調(diào)節(jié)代謝控制在發(fā)酵工業(yè)的應(yīng)用（本章重點）------菌種遺傳特性的改變------發(fā)酵工藝條件的控制------控制細胞膜的滲透性第一節(jié)微生物代謝與調(diào)節(jié)的生化基礎(chǔ)回顧生物化學(xué)的基礎(chǔ)知識一、初級代謝和次級代謝合成代謝（同化作用）：

分解代謝（異化代謝）：

初級代謝：

次級代謝：--------共同構(gòu)成新陳代謝活動。--------發(fā)酵釀造的產(chǎn)品，單一的、混合的，舉例！二、代謝調(diào)節(jié)的部位生物體的新陳代謝在哪里進行？為什么能夠進行？怎樣進行？細胞像工廠

---------細胞

----------酶

----------自我調(diào)節(jié)

------精確、合理、經(jīng)濟、高效自我調(diào)節(jié)的部位P51,圖3-1微生物代謝過程的自我調(diào)節(jié)表現(xiàn)在控制營養(yǎng)物質(zhì)進入細胞，酶與底物的接觸和代謝物的流量等三個環(huán)節(jié)上。1、通道：細胞膜上2、通量：代謝物的通量，控制酶量和酶活。3、限制其基質(zhì)有形接近：在真核生物中明顯，基質(zhì)包括中間產(chǎn)物。微生物代謝過程的自我調(diào)節(jié)實際上就是酶調(diào)節(jié)。在酶調(diào)節(jié)中有酶活性調(diào)節(jié)與酶合成（酶量）調(diào)節(jié)兩種方式。調(diào)節(jié)什么酶？-------反饋調(diào)節(jié)：反饋抑制（調(diào)節(jié)酶活性）和反饋阻遏（調(diào)節(jié)酶合成）關(guān)鍵酶（或稱限速酶）：三、與代謝調(diào)節(jié)有關(guān)的酶

(一)同工酶

同功酶又稱同工酶，是指能催化相同的生化反應(yīng)，但酶蛋白分子結(jié)構(gòu)有差異的一類酶，它們催化同一個反應(yīng)，但是它們的生理性質(zhì)、理化性質(zhì)及反應(yīng)機理卻是不相同的。

(二)別構(gòu)酶

又稱變構(gòu)酶，具有變構(gòu)作用(別構(gòu)作用)的酶稱為別構(gòu)酶。

別構(gòu)酶在結(jié)構(gòu)上的特點：別構(gòu)效應(yīng)：

調(diào)節(jié)物(或效應(yīng)物)與酶分子中的別構(gòu)中心(調(diào)節(jié)中心或控制中心)結(jié)合后，誘導(dǎo)出或穩(wěn)定住酶分子的某種構(gòu)象，使酶活動中心對底物的結(jié)合與催化作用受到影響，從而調(diào)節(jié)酶的反應(yīng)速度及代謝過程，此效應(yīng)稱為酶的“別構(gòu)效應(yīng)”。

(三)多功能酶

多功能酶一般是指在結(jié)構(gòu)上只有一條多肽鏈，但具有兩種或兩種以上的催化活力或結(jié)合功能的蛋白質(zhì)。第二節(jié)微生物代謝的協(xié)調(diào)作用合成代謝：分解代謝：

-------共同構(gòu)成新陳代謝活動

-------精確、合理、經(jīng)濟、高效-----高度協(xié)調(diào)微生物基因型是穩(wěn)定的

-----環(huán)境不影響細胞的遺傳結(jié)構(gòu)-----但顯著影響基因表達------影響DNA指導(dǎo)酶的合成-------適應(yīng)環(huán)境------驚人靈活

代謝的協(xié)調(diào)機制？一、誘導(dǎo)作用酶誘導(dǎo)作用“生物與一種化學(xué)物質(zhì)——誘導(dǎo)物相接觸的結(jié)果大大地增加了酶合成的速率”。

誘導(dǎo)作用保證能量和氨基酸不浪費，不把它們用于制造那些無用的酶，但如有需要，可迅速生成這些酶。安慰誘導(dǎo)物：

Jacob-Monod模型：P55，圖3-6為什么誘導(dǎo)作用也稱為去阻遏作用？了解Lac操縱子、ara操縱子。乳糖操縱子的調(diào)節(jié)機制（一）底物誘導(dǎo)底物是酶合成的最好誘導(dǎo)物。

最典型的例子：大腸桿菌利用乳糖誘導(dǎo)合成β-半乳糖苷酶的過程。（二）產(chǎn)物誘導(dǎo)某些分解代謝酶受代謝途徑中在其前或其后的酶反應(yīng)物的誘導(dǎo)。

舉例：色氨酸的分解。

色氨酸經(jīng)甲酰犬尿氨酸(色氨酸加氧酶催化)，犬尿氨酸(甲酰酶催化)和鄰氨基苯甲酸(尿氨酸酶催化)分解為兒茶酚。整個代謝途徑中酶的合成都受犬尿氨酸的誘導(dǎo)。

二、分解代謝物的調(diào)節(jié)微生物先利用哪一個基質(zhì)？------現(xiàn)有的最佳基質(zhì)（通常是葡萄糖）----協(xié)調(diào)機制之一（一）分解代謝物效應(yīng)葡萄糖效應(yīng)：分解代謝物的阻遏作用：所有可迅速代謝的能源都阻遏異化另一被緩慢利用的能源所需酶的形成，故稱這一現(xiàn)象為分解代謝物的阻遏作用。分解代謝的阻遏結(jié)果，細胞總是先利用維持最迅速生長的基質(zhì)。但是，代謝物的阻遏作用也調(diào)節(jié)碳源代謝的速率。即使在單一種碳源上生長，產(chǎn)生ATP所需的酶的水平是由分解代謝阻遏作用調(diào)節(jié)的。（二）環(huán)狀單磷酸腺苷（cAMP）cAMP的作用：細菌中都含有cAMP。它不是任何已知代謝途徑的中間體，它在細胞內(nèi)的唯一生理作用是一種調(diào)節(jié)作用。cAMP的濃度（生成量）：大體上講，緩慢利用的碳源比迅速利用的碳源細胞內(nèi)cAMP的濃度更高。例如大腸桿菌利用葡萄糖代謝細胞內(nèi)cAMP濃度降低1000倍。cAMP調(diào)節(jié)作用機制： cAMP與一特殊的蛋白（cAMP結(jié)合蛋白，有叫分解代謝物激活蛋白）結(jié)合（蛋白質(zhì)—cAMP復(fù)合物），并連接在啟動基因上（P），增加此基因?qū)NA聚合酶的親和力，從而提高轉(zhuǎn)錄的頻率，促進了酶的大量合成。CAMP與ATP的關(guān)系：cAMP在細胞內(nèi)的濃度與供給ATP量的多少成反比。實際上是由酶的水平?jīng)Q定，是分解代謝調(diào)節(jié)的結(jié)果。

三、反饋調(diào)節(jié)

降解性酶主要是由誘導(dǎo)作用和分解物的調(diào)節(jié)作用控制調(diào)節(jié)。生物合成酶是由反饋調(diào)節(jié)控制的。反饋調(diào)節(jié)2個類型（機制）：

反饋抑制和反饋阻遏-----都是調(diào)節(jié)途徑終點產(chǎn)物的生產(chǎn)速率來配合大分子合成的速率。

反饋抑制：調(diào)節(jié)酶活反饋阻遏：調(diào)節(jié)酶量反饋抑制:

是指一生物合成途徑的最終代謝物抑制那一途徑的前面第一或第二個酶的作用。反饋阻遏：是由途徑終點產(chǎn)物或其衍生物執(zhí)行的。也就是說，當代謝的最終產(chǎn)物大量存在時并達到一定濃度時，它就會同細胞中早巳存在的阻遏物結(jié)合起來共同發(fā)揮作用，阻止了一個或幾個反應(yīng)步驟中酶的合成，從而抑制了產(chǎn)物的形成。

微生物細胞的代謝調(diào)節(jié)是通過調(diào)節(jié)酶的量和酶的活力來實現(xiàn)的，在調(diào)節(jié)酶的量的方面可分為酶的誘導(dǎo)、分解阻遏和反饋阻遏。在調(diào)節(jié)酶的活力方面主要是反饋抑制，酶反饋抑制與工業(yè)微生物發(fā)酵產(chǎn)物積累關(guān)系密切。反饋抑制的幾種模式：1、協(xié)同反饋抑制：2、合作反饋抑制：3、積累反饋調(diào)節(jié)：4、順序反饋抑制：四、能荷調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)劑分子：

是代謝庫中往返于幾個代謝途徑之間的重要代謝物，它們或?qū)蓚€途徑偶聯(lián)，或激活途徑的酶或抑制途徑的酶，由此協(xié)調(diào)著各種代謝功能。

調(diào)節(jié)劑分子多數(shù)為小分子物質(zhì)。如NAD/NADPH，或ATP、ADP、AMP或其他核苷酸。能荷調(diào)節(jié)：

細胞內(nèi)ATP、ADP、AMP之間的比例實際上是在不斷的變動的，細胞通過改變這三者的比例來調(diào)節(jié)其代謝活動，稱為能荷調(diào)節(jié)或腺苷酸調(diào)節(jié)。能荷既調(diào)節(jié)分解酶活性，也調(diào)節(jié)合成酶的活性。舉例：巴斯德效應(yīng)（Pasteureffect）。呼吸抑制發(fā)酵的現(xiàn)象。P62.酵母菌通過EMP途徑進行葡萄糖的乙醇發(fā)酵。EMP途徑中己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)和丙酮酸激酶(PK)是三個關(guān)鍵酶，調(diào)節(jié)這些酶的話件可以影響EMP途徑進行。HK催化葡萄糖(G)磷酸化生成葡萄糖—6—磷酸(G—6－P)；G—6－P的生成可以降低細胞內(nèi)G的濃度，間接促進了G的載體運輸；但HK受G—6—P的反饋抑制。PFK活性受許多代謝物影響，如ATP、檸檬酸和異檸檬酸抑制其酶活性，而ADP、AMP、無機磷和果糖—1，6—二磷酸促進其活性。解釋巴斯德效應(yīng)：(1)當氧供應(yīng)充足時，生成大量ATP。當滲出線粒體以后，就對PFK產(chǎn)生抑制作用。(2)無機磷和ADP對PFK和HK有激活作用，當氧供應(yīng)充足時，由于ADP和無機磷進入線粒體，從而降低了PFK和HK的酶活性。(3)由于PFK的酶活性下降，造成G—6—P的積累，又由于磷酸己糖異構(gòu)酶活性很強，于是F－6—P逆轉(zhuǎn)為G—6－P。但是，G—6－P對HK有反饋抑制作用，間接造成葡萄糖輸入細胞的速率降低，這樣也就降低了葡萄糖的消耗速度。

因此，由于氧的存在使PFK活性降低，PFK活性下降影響了細胞對糖的分解利用和酵解產(chǎn)物乙醇的生成，這就是所謂呼吸抑制發(fā)酵的巴斯德效應(yīng)。這里，有ATP、ADP、AMP和Pi的能荷所起的重要調(diào)節(jié)作用，也有其他代謝物的參與。第三節(jié)

代謝控制在工業(yè)發(fā)酵中的應(yīng)用代謝控制發(fā)酵：

人為地在DNA分子水平上改變和控制微生物的代謝活動，使目的產(chǎn)物大量生成、積累。

實現(xiàn)代謝控制發(fā)酵的方法：（P62，三種）１、控制發(fā)酵條件。２、改變菌種的遺傳特性。通過物理、化學(xué)、生物（基因工程）的方法選育遺傳特性發(fā)生改變的優(yōu)良菌株。典型的是，營養(yǎng)缺陷型菌株、抗反饋調(diào)節(jié)菌株、基因工程菌等。３、改變細胞膜的滲透性（實質(zhì)是在改變菌種的遺傳特性基礎(chǔ)上控制發(fā)酵條件）。一、發(fā)酵工藝條件的控制發(fā)酵工藝條件：--------底物（各種營養(yǎng)物質(zhì)、不同碳、氮源）--------pH--------溫度--------溶解氧--------生長素對發(fā)酵產(chǎn)物的影響：表3-2，3-3，P63

二、菌種遺傳特性的改變?nèi)齻€方面：1、抗反饋突變菌株的篩選2、營養(yǎng)缺陷型菌株的篩選，------雙重營養(yǎng)缺陷型菌株，既抗反饋，又營養(yǎng)缺陷型菌株的篩選3、基因工程菌（基因重組技術(shù)篩選新菌株）分別舉例說明：表3-4，3-5，圖3-9天冬氨酸黃色短桿菌合成賴氨酸的途徑

甲硫氨酸蘇氨酸賴氨酸中間產(chǎn)物Ⅰ天冬氨酸激酶中間產(chǎn)物Ⅱ抑制高絲氨酸高絲氨酸脫氫酶回本章目錄抑制黃色短桿菌生產(chǎn)賴氨酸天冬氨酸中間產(chǎn)物Ⅰ中間產(chǎn)物Ⅱ高絲氨酸甲硫氨酸蘇氨酸賴氨酸天冬氨酸激酶高絲氨酸脫氫酶+利用誘變育種等方法，選育不能合成高絲氨酸脫氫酶的菌種用于生產(chǎn).微生物代謝調(diào)控——改變遺傳特性天冬氨酸人工控制黃色短桿菌的代謝過程生產(chǎn)賴氨酸中間產(chǎn)物Ⅰ天冬氨酸激酶中間產(chǎn)物Ⅱ甲硫氨酸蘇氨酸高絲氨酸高絲氨酸脫氫酶不能合成可以大量積累賴氨酸人工誘變的菌種不能產(chǎn)生回本章目錄蘇氨酸、甲硫氨酸雙重營養(yǎng)缺陷型

三、控制細胞膜的滲透性采用生理學(xué)或遺傳學(xué)的方法，改變細胞膜的滲透性。1、生理學(xué)的方法谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)生物素的濃度控制在亞適量。原因？添加青霉素的方法，細胞壁合成缺損，細胞膜在壓力下，物質(zhì)容易滲漏。2、遺傳學(xué)的方法篩選營養(yǎng)缺陷型菌株。例如，谷氨酸生產(chǎn)菌的油酸營養(yǎng)缺陷型菌株?？刂朴?/p>