版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
第七章貝氏體與
鋼在冷卻過程中的中溫轉(zhuǎn)變2023/2/31
貝氏體的分類與定義貝氏體轉(zhuǎn)變的主要特征貝氏體的組織結(jié)構(gòu)、形態(tài)和晶體學(xué)特征貝氏體轉(zhuǎn)變機制貝氏體轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)和轉(zhuǎn)變過程貝氏體轉(zhuǎn)變的動力學(xué)貝氏體的力學(xué)性能魏氏組織及其對鋼的性能的影響本章內(nèi)容2023/2/32貝氏體轉(zhuǎn)變的主要特征(七個主要特征)貝氏體的組織形態(tài)和晶體結(jié)構(gòu)貝氏體轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)條件、轉(zhuǎn)變(機制)過程貝氏體轉(zhuǎn)變的動力學(xué)特點和影響因素貝氏體機械性能特點、上貝氏體和下貝氏體在形態(tài)和性能上的差異魏氏組織及其對鋼的力學(xué)性能的影響本章基本要求2023/2/33概述
貝氏體轉(zhuǎn)變:過冷奧氏體到珠光體和馬氏體轉(zhuǎn)變之間(550℃~230℃)的中溫轉(zhuǎn)變。轉(zhuǎn)變產(chǎn)物稱為貝氏體,符號記為B,是鐵素體和碳化物組成的非片層狀的機械混合物。根據(jù)其組織形態(tài)不同,貝氏體又分為上貝氏體(B上)和下貝氏體(B下)。上貝氏體下貝氏體2023/2/34
為獲得貝氏體組織,可以采用等溫冷卻,也可采用連續(xù)冷卻。除此外,還可通過加入合金元素,冶煉成貝氏體鋼。貝氏體轉(zhuǎn)變兼有珠光體和馬氏體轉(zhuǎn)變的特征,又有其獨特之處。即貝氏體中的鐵素體相形成是無擴散的,而碳化物的析出則是通過擴散進行的,因此貝氏體轉(zhuǎn)變又稱為半擴散型轉(zhuǎn)變。2023/2/357.1貝氏體的分類和定義
7.1.1貝氏體的分類2023/2/367.1貝氏體的分類和定義
2023/2/371.廣義顯微組織定義:認為貝氏體為共析分解競爭性機制的產(chǎn)物,是非層狀、非協(xié)同的共析分解產(chǎn)物,由鐵素體和碳化物組成。與珠光體不同形態(tài)。與此對應(yīng)的相變機制是兩相以擴散機制形核長大,兩相在形核長大過程不具有協(xié)調(diào)性,鐵素體和滲碳體分階段進行。7.1.2貝氏體的定義2023/2/382.整體動力學(xué)定義認為過冷奧氏體向貝氏體的轉(zhuǎn)變在TTT相圖中具有獨自的C曲線,存在貝氏體相變開始溫度和結(jié)束溫度,貝氏體轉(zhuǎn)變存在于一個溫度范圍,在這個溫度范圍轉(zhuǎn)變不完全。適用于那些具有獨立的貝氏體等溫轉(zhuǎn)變曲線的合金鋼。認為普通碳鋼的TTT圖中單一的C曲線是由貝氏體轉(zhuǎn)變C曲線和珠光體轉(zhuǎn)變曲線重疊的結(jié)果。3.貝氏體表面浮突特征認為貝氏體是在馬氏體相變溫度區(qū)域以上形成的片狀產(chǎn)物,相變過程伴隨著表面浮突的形成。
4.其它定義2023/2/39
7.2
貝氏體組織結(jié)構(gòu)和晶體學(xué)特征
由于轉(zhuǎn)變溫度的不同,貝氏體有以下幾種形態(tài):上貝氏體下貝氏體粒狀貝氏體無碳化物貝氏體柱狀貝氏體7.2.1
貝氏體的顯微組織特征2023/2/310一、典型的上貝氏體(B上)
上貝氏體是在貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的較上部的溫度范圍(550~350℃)內(nèi)形成的貝氏體。又稱為高溫貝氏體。
1.上貝氏體的組成上貝氏體是由鐵素體和碳化物(主要為滲碳體)組成的二相非層片狀混合物。
2.上貝氏體形成溫度上貝氏體在貝氏體轉(zhuǎn)變的較高溫度區(qū)域內(nèi)形成,對于中、高碳鋼,此溫度約共析鋼在550~350℃溫度區(qū)間,奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)樯县愂象w。
2023/2/311B上:550~350℃;40~45HRC;B上
=過飽和碳α-Fe條狀+Fe3C細條狀過飽和碳α-Fe條狀Fe3C細條狀羽毛狀2023/2/3122023/2/313
3.上貝氏體形態(tài)特征
(1)上貝氏體光學(xué)顯微鏡下的特征為羽毛狀上貝氏體中的鐵素體多數(shù)呈條狀,自A晶界的一側(cè)或兩側(cè)向奧氏體晶內(nèi)伸展,滲碳體分布于鐵素體條之間。從整體上看呈羽毛狀。
上圖為B上的光學(xué)顯微組織(30CrMnSiA鋼400℃等溫30S,×1000)2023/2/314
(2)電子顯微鏡下的特征為一束平行的自奧氏體晶界長入晶內(nèi)的鐵素體條。束內(nèi)鐵素體有小位向差,束間有大角度差,鐵素體條與馬氏體板條相近。碳化物分布在鐵素體條間,隨奧氏體中含碳量增高,其形態(tài)由粒狀向鏈狀甚至桿狀發(fā)展。
2023/2/315上貝氏體的電子顯微組織左圖為上貝氏體的復(fù)型組織,60鋼,900℃加熱,按50℃/s冷卻,×1000;右圖為上貝氏體的薄膜透射、暗場組織,60CrNiMo鋼,495℃等溫,12500)
2023/2/316準上貝氏體的顯微組織
上圖為40CrMnSiMoVA鋼的準上貝氏體的顯微組織,310℃等溫15min,薄膜透射,36000×,左圖為明場組織,右圖為暗場組織。2023/2/317
(3)上貝氏體中的鐵素體
鐵素體呈大致平行的成束的板條狀,條與條間的位向差大約為6~18°。板條的寬度隨溫度下降而變細,鐵素體中含碳量處于過飽和狀態(tài)但接近于平衡態(tài)濃度。2023/2/318
(4)上貝氏體中的碳化物
碳化物為滲碳體,呈斷續(xù)的、短桿狀分布于鐵素體板條之間,其主軸方向與鐵素體板條方向平行,呈非層片狀。隨溫度下降,滲碳體更細。
2023/2/319
(5)上貝氏體中的亞結(jié)構(gòu)鐵素體內(nèi)亞結(jié)構(gòu)為位錯(位錯纏結(jié)),密度約為108~109cm-2。(6)上貝氏體的形態(tài)還與形成溫度有關(guān)隨溫度的下降,鐵素體板條變細,滲碳體更細,組織外形由羽毛狀變的不規(guī)則。
(7)慣習(xí)面和位向關(guān)系鐵素體的慣習(xí)面為{111}A,與奧氏體之間的位向接近K-S關(guān)系,碳化物慣習(xí)面為{227}
A,與奧氏體有確定位向關(guān)系。2023/2/320二、典型的下貝氏體(B下)
下貝氏體是在貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的下部的溫度范圍(350~230℃)內(nèi)形成的貝氏體。又稱為低溫貝氏體。1.下貝氏體的組成
由鐵素體和碳化物(為ε-FexC)組成的二相非層片狀混合物。2.下貝氏體形成溫度在貝氏體轉(zhuǎn)變的低溫轉(zhuǎn)變區(qū)形成,大致在350℃(共析鋼在350℃~Ms溫度區(qū)間),奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)橄仑愂象w。
2023/2/321B下:350~230℃;50~60HRC;B下=過飽和碳α-Fe針葉狀+Fe3C細片狀過飽和碳α-Fe針葉狀Fe3C細片狀針葉狀2023/2/3223.下貝氏體形態(tài)特征
(1)下貝氏體光學(xué)顯微鏡下的特征在低碳鋼(低碳低合金鋼)中,下貝氏體呈板條狀,與板條馬氏體相似。在高碳鋼中,大量的在奧氏體晶粒內(nèi)部沿某些晶面單獨的或成堆的長成竹葉狀(黑色片狀或針狀),立體形態(tài)呈雙凸透鏡狀(與孿晶馬氏體相似)。2023/2/323(2)下貝氏體電子顯微鏡下的特征下貝氏體中鐵素體針一邊較為平直,碳化物呈細片狀或顆粒狀分布在鐵素體針內(nèi),排列呈行,并與鐵素體針長軸方向呈55~60°夾角。2023/2/324低碳低合金鋼下貝氏體組織
左圖為低碳低合金鋼(15CrMnMoV)中的下貝氏體組織,薄膜透射,950℃加熱,油淬,26400×2023/2/325中碳鋼下貝氏體組織左圖為光學(xué)顯微鏡下的金相,35CrMnSiA鋼,325℃等溫20S),400×;右圖為電子顯微鏡下的組織,30CrMnSiNi2A鋼,薄膜透射,240℃等溫1h,22400×2023/2/326高碳鋼下貝氏體組織
上圖為高碳鋼(T11)下貝氏體組織,1150℃加熱2h,油淬(左圖為光學(xué)金相,500×;右圖為電子金相(復(fù)型),5000×)2023/2/327
(3)下貝氏體中的鐵素體鐵素體的形態(tài)與奧氏體碳含量有關(guān):碳量低時呈板條狀,碳量高時呈片狀。鐵素體呈竹葉狀(黑色片狀或針狀),鐵素體中含碳量處于過飽和狀態(tài)且過飽和度隨溫度下降而升高。2023/2/328
(4)下貝氏體中的碳化物
鐵素體片內(nèi)存在細小碳化物,碳化物為ε-FexC,上部為滲碳體+ε-FexC,呈細片狀或顆粒狀分布于鐵素體片內(nèi)。其方向(短桿狀)與鐵素體的長軸成55-60°度。隨溫度下降,ε-FexC更細。
(5)下貝氏體中的亞結(jié)構(gòu)位錯(位錯纏結(jié)),密度約為比上貝氏體高,沒有孿晶。2023/2/329上貝氏體和下貝氏體比較
左圖為T8鋼380℃等溫淬火得到的上貝氏體組織OM和TEM照片
右圖T8鋼320℃等溫淬火得到的下貝氏體的OM和TEM照片,下B呈黃綠,殘余A為白色。2023/2/330三、無碳化物貝氏體1.形成溫度
無碳化物貝氏體是低碳鋼在貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的最上部,在靠近BS的溫度處形成的貝氏體。圖為30CrMnSiA
鋼,450℃等溫20S,無碳化物貝氏體組織,×1002023/2/33120號鋼990℃鹽水冷組織為無碳貝氏體,左圖為金相組織,右圖為基體為低碳馬氏體(透射電鏡二級復(fù)型)
2023/2/332
2.組織形態(tài)無碳化物貝氏體是一種由板條狀鐵素體構(gòu)成的單相組織,是由鐵素體和富碳的奧氏體組成。板條狀鐵素體是在奧氏體晶界上形成了鐵素體核后,自奧氏體晶界向晶內(nèi)一側(cè)成束向晶內(nèi)平行生長,形成的平行的板條束,板條狀鐵素體之間沒有碳化物析出,板條間為富碳的奧氏體,板條寬度隨轉(zhuǎn)變溫度下降而變窄。繼續(xù)冷卻,奧氏體可能轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體、珠光體,貝氏體(其他類型)或保留至室溫。鐵素體條形成時在拋光表面會形成表面浮凸。無碳化物貝氏體與奧氏體的位向關(guān)系為K-S關(guān)系,慣習(xí)面為{111}A。亞結(jié)構(gòu)為位錯。
2023/2/333四、粒狀貝氏體1.形成溫度低、中碳及其合金鋼在上貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的上部,BS以下。在一定的冷速范圍內(nèi)(如熱扎后空冷或正火)連續(xù)冷卻得到的,組織為鐵素體和奧氏體的二相混合物。
2.組織特征大塊狀或針狀;其形態(tài)為鐵素體基體內(nèi)沿一定方向分布一些小島,小島為富碳的奧氏體,呈顆粒狀或長條狀。富碳的奧氏體小島在隨后的冷卻過程中有三種可能:部分或全部分解為鐵素體和碳化物;部分轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,形成奧氏體和馬氏體雙相組織;全部保留為殘余奧氏體。2023/2/334粒狀貝氏體的形貌和亞結(jié)構(gòu)
上圖為18Mn2CrMoBA鋼(自930℃空冷)粒狀貝氏體的形貌和亞結(jié)構(gòu);左圖,復(fù)型,5400×;右圖,薄膜透射(F亞單元可見,暗場不規(guī)則的多邊形為富碳的A島),16000×2023/2/3352023/2/336粒狀貝氏體的表面浮凸2023/2/337五.柱狀貝氏體產(chǎn)生于高碳及其合金鋼中,在貝氏體轉(zhuǎn)變的較低溫度轉(zhuǎn)變區(qū)形成。柱狀貝氏體中的鐵素體呈放射狀,碳化物沿一定方向分布排列,與下貝氏體相似。柱狀貝氏體不產(chǎn)生表面浮凸。右圖為0.44C的電子金相,條件為315℃等溫、2400MPa壓力。2023/2/338六.反常貝氏體組織產(chǎn)生于過共析鋼中,形成溫度在350℃稍上。領(lǐng)先相為Fe3C。左下圖為1.34%C鋼在550℃等溫1S的組織。2023/2/339日本的大森在研究低碳低合金高強鋼時發(fā)現(xiàn),在某些鋼中的貝氏體可以明顯地分為三類,分別把這三類B稱為第一類、第二類和第三類貝氏體,并用BⅠ、BⅡ、BⅢ分別表示。BⅠ約在600~500℃之間形成,無碳化物析出;BⅡ約在500~450℃之間形成,碳化物在F之間析出;BⅢ約在450℃~Ms之間形成,碳化物分布在F內(nèi)部。七、低碳鋼中的BⅠ、BⅡ、BⅢ低碳低合金鋼中貝氏體基本形態(tài)示意圖2023/2/340貝氏體形態(tài)小結(jié)
從形態(tài)特征上看,無碳化物貝氏體、粒狀貝氏體、反常貝氏體等似應(yīng)屬于上貝氏體,而柱狀貝氏體歸屬于下貝氏體。因此,貝氏體只有上貝氏體和下貝氏體兩大類。鋼中的貝氏體類組織往往與鋼中的其他組織(如板條馬氏體、片狀回火馬氏體、魏氏組織等)相似,要注意鑒別。2023/2/341
1.貝氏體鐵素體中的亞單元單個貝氏體鐵素體是由許多鐵素體亞片條(亞單元)構(gòu)成鐵素體束。亞單元之間的晶界為小角度晶界。亞片條分為:亞片條,亞單元和超亞單元。7.2.2
貝氏體鐵素體的精細結(jié)構(gòu)亞單元奧氏體基體超亞單元超亞單元亞片條亞單元2023/2/342貝氏體鐵素體亞單元尺寸和位錯密度隨溫度的變化規(guī)律
2023/2/343貝氏體鐵素體具有高位錯密度。隨溫度降低,位錯密度增大,導(dǎo)致點陣應(yīng)變增加。在鐵素體和奧氏體界面處和附近形成高密度的位錯2.貝氏體鐵素體中的位錯
2023/2/344
在高碳鋼中的下貝氏體鐵素體內(nèi)部,沿貝氏體長軸方向存在一條線,稱為中脊。認為是等溫過程先形成薄片狀馬氏體,然后通過激發(fā)形核機制,激發(fā)相鄰區(qū)域形成貝氏體鐵素體。3.貝氏體中的中脊
普通高碳鋼中的下貝氏體形態(tài)和中脊(光學(xué)顯微圖像;TEM圖像顯示中脊)2023/2/345
具有兩種形式浮凸:一是單傾型(N型),也稱為不變平面應(yīng)變型;二是帳篷型或倒V型,無不變平面應(yīng)變特征。實際上是貝氏體鐵素體內(nèi)部亞單元共同組成的浮突群。7.2.3
貝氏體的表面浮凸上貝氏體表面浮凸(低倍差分干涉顯微圖像;高倍差分干涉顯微圖像)2023/2/346由于貝氏體中碳化物的類型、形態(tài)和數(shù)量取決于形成溫度和合金的成分。通常上貝氏體中的碳化物為滲碳體,下貝氏體中的碳化物為滲碳體或-碳化物。在一些中高合金鋼中也有觀察到其它類型的碳化物,但這些碳化物最終演化為滲碳體。7.2.4
貝氏體中的碳化物2023/2/3477.2.5貝氏體相變晶體學(xué)貝氏體轉(zhuǎn)變產(chǎn)物為鐵素體相與碳化物的二相混合物,碳化物有滲碳體和ε-碳化物,貝氏體形成時具有切變共格性和表面浮凸現(xiàn)象,新相貝氏體與母相奧氏體間存在晶體學(xué)關(guān)系,位向關(guān)系和慣習(xí)面接近于馬氏體。貝氏體中鐵素體的形成是按馬氏體轉(zhuǎn)變機制進行的,切變形成浮凸。貝氏體轉(zhuǎn)變晶體學(xué)關(guān)系包括奧氏體與貝氏體鐵素體、奧氏體與滲碳體、奧氏體與ε-碳化物、貝氏體鐵素體與滲碳體、貝氏體鐵素體與ε-碳化物及三個相之間的晶體學(xué)關(guān)系。2023/2/348
貝氏體鐵素體均為體心立方結(jié)構(gòu),但鐵素體中含碳量處于過飽和狀態(tài)且過飽和度隨溫度下降而升高。
共析鋼中貝氏體在350℃形成時下貝氏體鐵素體與奧氏體之間晶體學(xué)關(guān)系為K-S關(guān)系;而在350℃~450℃形成時上貝氏體鐵素體與奧氏體之間晶體學(xué)關(guān)系為西山關(guān)系。慣習(xí)面上貝氏體鐵素體接近于{111}A,下貝氏體鐵素體為{225}A。
碳化物與奧氏體、鐵素體間晶體學(xué)關(guān)系比較復(fù)雜。
2023/2/3497.2.6貝氏體(B)轉(zhuǎn)變的基本特征貝氏體轉(zhuǎn)變兼有珠光體和馬氏體轉(zhuǎn)變的特征,又有其獨特之處,如下:
貝氏體轉(zhuǎn)變溫度范圍(Bs~Bf)貝氏體轉(zhuǎn)變產(chǎn)物貝氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性貝氏體轉(zhuǎn)變的擴散性貝氏體轉(zhuǎn)變的晶體學(xué)特征貝氏體中的亞結(jié)構(gòu)2023/2/350一、貝氏體轉(zhuǎn)變溫度范圍(Bs~Bf)
貝氏體轉(zhuǎn)變溫度在A1以下,MS以上,有一轉(zhuǎn)變的上限溫度BS和下限溫度Bf,過冷奧氏體必須冷到BS以下才能發(fā)生貝氏體轉(zhuǎn)變。碳鋼的BS約為550℃左右。
碳鋼中各種組織的形成溫度范圍B上-上貝氏體,B下-下貝氏體,G-網(wǎng)狀F或網(wǎng)狀Fe3C,M-塊狀(等軸狀)F,P-珠光體組織,W-魏氏體組織2023/2/351二、貝氏體轉(zhuǎn)變產(chǎn)物一般地,貝氏體轉(zhuǎn)變產(chǎn)物為鐵素體相與碳化物的二相混合物,為非層片狀組織。鐵素體相形態(tài)類似于馬氏體而不同于珠光體中的鐵素體。貝氏體形態(tài)及貝氏體中碳化物的形態(tài)與分布是隨溫度而變化的。隨溫度的下降,奧氏體分別轉(zhuǎn)變?yōu)闊o碳化物貝氏體、上貝氏體、下貝氏體。上貝氏體中碳化物為滲碳體,分布于鐵素體板條間。下貝氏體中碳化物為ε-FexC,分布于鐵素體片內(nèi)。左圖為T8鋼380℃等溫淬火得到的上貝氏體組織
右圖T8鋼320℃等溫淬火得到的下貝氏體組織
2023/2/352三、貝氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)貝氏體轉(zhuǎn)變是一個形核和長大過程,等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)曲線是S形,等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖是C形。等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖是由上貝氏體的等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖和下貝氏體的等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖合并而成。貝氏體轉(zhuǎn)變是奧氏體分解、有孕育期和領(lǐng)先相。領(lǐng)先相為鐵素體,貝氏體長大和碳化物析出受碳擴散控制。上貝氏體長大速度取決于碳在奧氏體中的擴散,下貝氏體長大速度取決于碳在鐵素體中的擴散。貝氏體轉(zhuǎn)變比馬氏體轉(zhuǎn)變慢。說明中溫轉(zhuǎn)變是兩種不同機制的轉(zhuǎn)變。
2023/2/353貝氏體等溫形成曲線:與P轉(zhuǎn)變相同,B的等溫動力學(xué)曲線也具有S形,但B等溫轉(zhuǎn)變不能進行到底。等溫溫度愈高,愈接近Bs點,等溫轉(zhuǎn)變量愈少。碳鋼等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖:貝氏體轉(zhuǎn)變與珠光體轉(zhuǎn)變合并成一條C曲線。2023/2/354四、貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性貝氏體等溫轉(zhuǎn)變時只要等溫溫度降至某一溫度,保溫足夠時間,奧氏體可以全部轉(zhuǎn)變?yōu)樨愂象w。有些鋼在貝氏體等溫轉(zhuǎn)變時等溫溫度降至很低的溫度,保溫時間也很長,但轉(zhuǎn)變結(jié)束時總有一部分未轉(zhuǎn)變的奧氏體,繼續(xù)冷卻奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,形成貝氏體、馬氏體和殘余奧氏體混合組織。2023/2/355五、貝氏體轉(zhuǎn)變的擴散性貝氏體轉(zhuǎn)變形成高碳相和低碳相,故有碳原子擴散,但合金元素和鐵原子不擴散或不作長程擴散。上貝氏體長大速度取決于碳在奧氏體中的擴散,下貝氏體長大速度取決于碳在鐵素體中的擴散。2023/2/356五、貝氏體轉(zhuǎn)變的晶體學(xué)特征貝氏體形成時,具有切變共格性和表面浮凸現(xiàn)象,新相貝氏體與母相奧氏體間存在晶體學(xué)關(guān)系,位向關(guān)系和慣習(xí)面接近于馬氏體。貝氏體中鐵素體的形成是按馬氏體轉(zhuǎn)變機制進行的,切變形成浮凸。
七、貝氏體中的亞結(jié)構(gòu)為位錯貝氏體中的位錯形成位錯纏結(jié)。
總之,貝氏體轉(zhuǎn)變的某些特征與珠光體相似,某些方面又與馬氏體相似。2023/2/3577.3貝氏體相變機制
7.3.1貝氏體轉(zhuǎn)變熱力學(xué)
一.貝氏體轉(zhuǎn)變的驅(qū)動力當(dāng)奧氏體具有一般大小的晶粒度,完全奧氏體化后,奧氏體向貝氏體相變的驅(qū)動力為:△GA→B=-(ΔGV+ΔGD)
2023/2/358
二.奧氏體向貝氏體相變的自由能的變化為:
ΔG=-(ΔGV+ΔGD)+△GS+△GE+ΣГ<0式中△GS—形成貝氏體增加了表面能,△GS=Sγ;△GE
—引起彈性引起彈性應(yīng)變能;ΣГ—位錯儲存能、孿晶界面能、層錯能及磁場能等能量之和。只有當(dāng)ΔG≤0時,即化學(xué)驅(qū)動力△GA→M(前二項之和)大于等于阻力(后三項之和)時,貝氏體相變才能夠發(fā)生。T<BS但BS>MS點。BS—貝氏體開始轉(zhuǎn)變溫度,物理意義是奧氏體與貝氏體兩相的自由能差達到相變所需的最小驅(qū)動力時的溫度。
Bf—貝氏體連續(xù)轉(zhuǎn)變的最低溫度點。2023/2/359三.貝氏體轉(zhuǎn)變可有三種可能:
(1)奧氏體分解為平衡濃度的鐵素體和滲碳體,即γ→α+Fe3C(2)奧氏體先析出先共析鐵素體,即γ→α+γ1,γ1在隨后的冷卻過程中進一步轉(zhuǎn)變。
(3)奧氏體以馬氏體相變方式先形成同成分的α'(過飽和),然后α'分解成Fe3C及低飽和度α'',即γ→α'(過飽和),α'→α''+Fe3C。
經(jīng)計算后發(fā)現(xiàn):以方式(1)機制轉(zhuǎn)變的相變驅(qū)動力最大,這就表示(2)、(3)中的γ1和α'都是熱力學(xué)不穩(wěn)定的,最終要分解為平衡相α和滲碳體。以(3)中的切變方式轉(zhuǎn)變,驅(qū)動力為180J/mol,而在BS時相變的阻力在600J/mol以上,阻力大于驅(qū)動力,所以至少在貝氏體轉(zhuǎn)變的上限溫度(3)中的方式不可能而以(2)中的γ→α+γ1擴散方式進行。2023/2/3607.3.2貝氏體轉(zhuǎn)變的切變理論
貝氏體轉(zhuǎn)變的機制主要有兩種:切變機制臺階機制。貝氏體轉(zhuǎn)變的切變機制:貝氏體轉(zhuǎn)變的切變機制是根據(jù)貝氏體轉(zhuǎn)變的浮凸效應(yīng)提出的。根據(jù)這一理論,認為貝氏體中鐵素體的形成與馬氏體轉(zhuǎn)變相似,是按馬氏體的切變機制進行的。貝氏體轉(zhuǎn)變溫度比馬氏體轉(zhuǎn)變高,碳原子有一定的擴散能力,當(dāng)鐵素體按切變機制進行時,并伴有碳的擴散和碳化物析出。因此貝氏體轉(zhuǎn)變受碳擴散控制。2023/2/361一、貝氏體鐵素體的形核長大(一般了解)1.柯俊假說(熱力學(xué)學(xué)說)
相變時自由能的變化:ΔG=-ΔGV-ΔGD+ΔGS+ΔGE從上式來看,M相變可以發(fā)生的條件是ΔG<0,但由于M相變的熱滯較大,所以M相變只能在Ms以下的溫度才能發(fā)生。
如果在轉(zhuǎn)變過程中,能使ΔGv升高(即絕對值增大)使ΔGe(彈性應(yīng)變能)降低,可以使ΔG降低,從而使M形的相變可以在Ms以上發(fā)生。在B轉(zhuǎn)變過程中,伴隨著碳原子的擴散,從而降低了B中的F的碳含量,使F的自由能降低,引起ΔGv升高,同時B與A之間的比容差較小,使體積變化產(chǎn)生的應(yīng)變能減小。形成溫度高,長大速度慢,A強度低,使A塑變和共格界面移動克服的阻力減小,這些都引起ΔGe減小,使B轉(zhuǎn)變可以在Ms以上的溫度下進行,即Bs高于Ms。2023/2/3622.
Hehemann模型在貝氏體形成過程,首先形成過飽和鐵素體。隨后多余的碳以碳化物形式從過飽和的鐵素體中析出,或擴散到奧氏體中,再從奧氏體中以碳化物析出。2023/2/3633.
Bhadeshia模型
貝氏體的形成經(jīng)歷了三個過程,即亞單元的重復(fù)形核、長大及碳化物的析出。碳化物從過飽和鐵素體中的析出或碳向奧氏體中的擴散將影響整個反應(yīng)速率。2023/2/3644、恩菌假說(低碳馬氏體形成學(xué)說)由于貧碳造成Ms升高而使B轉(zhuǎn)變可以在原Ms溫度以上的溫度下發(fā)生。認為A在沒轉(zhuǎn)變?yōu)镸之前已經(jīng)發(fā)生了C原子的擴散再分布,形成了富碳A區(qū)和貧碳A區(qū),在貧碳A區(qū),由于C%低,而引起Ms點升高,而含碳高的富碳A區(qū)的Ms則降低。因此,在等溫過程中貧碳A達到了Ms點溫度則轉(zhuǎn)變?yōu)镸,而M再分解為低C的F和碳化物所組成的B。而富碳的A在等溫過程中,由于C含量高而析出碳化物變成貧碳的A,然后再轉(zhuǎn)變?yōu)镸,該M在等溫度過程中進一步分解為B。2023/2/365貝氏體轉(zhuǎn)變的切變機制具體過程:
奧氏體冷至BS點以下--→奧氏體中碳擴散--→貧碳區(qū)和富碳區(qū);貧碳區(qū)--→通過切變形成低碳馬氏體--→保溫時分解析出碳化物--→貝氏體鐵素體。然后通過碳的擴散和碳化物析出,形成貝氏體組織。2023/2/366二、貝氏體中碳化物的析出通過碳擴散來完成的。隨溫度的下降,碳化物析出的類型、位置、方式不同。上貝氏體中碳化物類型為滲碳體,分布于鐵素體板條間。下貝氏體中碳化物類型為ε-FexC、上部為Fe3C+ε-FexC,分布于鐵素體片內(nèi)。2023/2/3671.上貝氏體碳化物的析出
上貝氏體中碳化物從富碳奧氏體中析出,在鐵素體內(nèi)部不存在碳化物。碳化物是繼貝氏體鐵素體形成之后形成的上貝氏體中滲碳體顆粒是平行于貝氏體鐵素體慣析面。
上貝氏體反應(yīng)過程可以表達如下:
+(過飽和貝氏體鐵素體)
(未飽和貝氏體鐵素體)+(富碳)
未飽和貝氏體鐵素體)++。2023/2/3682.下貝氏體碳化物的析出
下貝氏體中碳化物主要從過飽和的鐵素體中析出,碳化物從過飽和鐵素體的析出過程和馬氏體在回火過程碳化物析出相似。下貝氏體中的碳化物有滲碳體和碳化物。
根據(jù)鐵素體中位錯密度的高低,將下貝氏體反應(yīng)順序分為兩類:(1)在高位錯情況:
+(過飽和貝氏體鐵素體)
(貝氏體鐵素體內(nèi))+(未飽和的貝氏體鐵素體)+(富碳)
(未飽和的貝氏體鐵素體)++(在鐵素體板條間)+(在鐵素體板條內(nèi)(2)在低位錯情況:
+(過飽和貝氏體鐵素體)
(貝氏體鐵素體內(nèi))+(未飽和的貝氏體鐵素體)+(富碳)
(未飽和的貝氏體鐵素體)+(在鐵素體板條內(nèi))++(在鐵素體板條間
(未飽和的貝氏體鐵素體)+(在鐵素體板條內(nèi))+(在鐵素體板條間)+2023/2/3697.3.3貝氏體轉(zhuǎn)變的臺階理論(一般了解,自學(xué))一、貝氏體鐵素體的形核長大1.臺階機制2.臺階-扭轉(zhuǎn)機制3.激發(fā)-臺階機制4.貝氏體臺階-激發(fā)形核機制二、貝氏體中碳化物的析出1.上貝氏體碳化物的析出2.下貝氏體碳化物的析出2023/2/3707.3.4貝氏體的形成過程貝氏體轉(zhuǎn)變包括鐵素體的形成和碳化物析出兩個基本過程。先析出相為鐵素體。這兩個基本過程決定了貝氏體的兩個基本組成相的形狀、尺寸、分布。貝氏體轉(zhuǎn)變過程中碳發(fā)生了再分配。貝氏體轉(zhuǎn)變溫度比馬氏體轉(zhuǎn)變高,碳原子擴散,鐵原子不擴散,溫度不同,碳的擴散能力不同,碳的脫溶方式不同,使得各種貝氏體的形成機制不同。2023/2/371貝氏體中鐵素體是按馬氏體轉(zhuǎn)變機制進行的,鐵素體的含碳量處于過飽和狀態(tài),且過飽和度隨溫度下降而升高。碳化物析出通過碳擴散來完成的。隨溫度的下降,碳化物析出的類型、位置、方式不同。上貝氏體中碳化物類型為滲碳體,分布于鐵素體板條間。下貝氏體中碳化物類型為ε-FexC、上部為Fe3C+ε-FexC,分布于鐵素體片內(nèi)。2023/2/372
1、較高溫度時形成無碳化物貝氏體(高溫范圍轉(zhuǎn)變)
組織:鐵素體和奧氏體富碳。原因:較高溫度時貝氏體的形成化學(xué)驅(qū)動力小,碳的擴散能力強,碳通過奧氏體與鐵素體界面由鐵素體向奧氏體充分擴散,得到無碳化物貝氏體。鐵素體中含碳量降低,未轉(zhuǎn)變的奧氏體中含碳量升高,保溫時轉(zhuǎn)變?yōu)橹楣怏w或繼續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體。組織為鐵素體+奧氏體富碳。
2023/2/373
形成過程如下:
(1)奧氏體中形成貧碳及富碳區(qū),首先是在貧碳區(qū)形成鐵素體核;
(2)由于轉(zhuǎn)變溫度較高,碳原子可在鐵素體中越過鐵素體與奧氏體界面向奧氏體擴散,直至達到平衡濃度;
(3)奧氏體,鐵素體界面上的碳原子向奧氏體中遠離界面處擴散;
(4)繼續(xù)形成鐵素體核,并長大成條;
(5)奧氏體繼續(xù)富化,當(dāng)達到滲碳體濃度時會析出滲碳體,在繼續(xù)冷卻或保溫過程中奧氏體也能發(fā)生轉(zhuǎn)變,成為珠光體、馬氏體、其它類型貝氏體或保留至室溫成為殘余A。
2023/2/374
2、稍低溫度時進行上貝氏體轉(zhuǎn)變(中溫范圍轉(zhuǎn)變,在350~550℃之間)
組織:鐵素體和滲碳體。
原因:稍低溫度時貝氏體的形成化學(xué)驅(qū)動力增大,碳的擴散能力下降,碳仍能通過奧氏體與鐵素體界面由鐵素體向奧氏體擴散,擴散不充分,在鐵素體板條間沉淀出滲碳體,得到羽毛狀上貝氏體。
2023/2/375
形成上貝氏體過程:
(1)在奧氏體中貧碳區(qū)形成鐵素體核;
(2)碳越過鐵素體與奧氏體界面向奧氏體擴散;
(3)由于溫度降低,碳不能進行遠程擴散,而在奧氏體界面附近堆積,形成滲碳體;
(4)同時鐵素體長大,形成羽毛狀上貝氏體??梢?上貝氏體的轉(zhuǎn)變速度受碳在奧氏體中擴散控制。2023/2/376
3、較低溫度時進行下貝氏體轉(zhuǎn)變(低溫范圍轉(zhuǎn)變,低于350℃)
組織為鐵素體+碳化物。
原因:較低溫度時貝氏體的形成化學(xué)驅(qū)動力更大,碳的擴散更困難,碳不能通過奧氏體與鐵素體界面由鐵素體向奧氏體擴散,只能在鐵素體片內(nèi)的某些特定的晶面上偏聚,進而沉淀出ε-FexC,得到針葉狀下貝氏體。2023/2/377
形成下貝氏體過程:
(1)在貧碳區(qū)形成鐵素體核,具有過飽和的碳;
(2)由于溫度低,碳原子不能越過鐵素體與奧氏體界面擴散至奧氏體中;
(3)碳原子在鐵素體內(nèi)擴散;
(4)在鐵素體內(nèi)一定晶面上析出滲碳體,以降低能量,同時F長大??梢?下貝氏體轉(zhuǎn)變速度受碳在鐵素體中的擴散所控制。2023/2/378不同溫度下貝氏體轉(zhuǎn)變機理示意圖(a)無碳B
(b)上B(c)下B2023/2/379
4、粒狀貝氏體的形成粒狀貝氏體是低、中碳及其合金鋼在奧氏體過冷到BS以下,稍高于上貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的溫度范圍內(nèi)(如熱扎后空冷或正火)連續(xù)冷卻得到的。是由條狀亞單元組成的鐵素體和在其內(nèi)沿一定方向分布一些富碳的奧氏體島所構(gòu)成的復(fù)相組織。
原因:當(dāng)奧氏體過冷到BS以下,稍高于上貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的溫度范圍內(nèi)時首先發(fā)生碳的再分配,接著在奧氏體的貧碳區(qū)形成彼此大體平行的條狀鐵素體,碳從鐵素體中脫溶并通過奧氏體與鐵素體界面由鐵素體向奧氏體充分擴散,條狀鐵素體不斷長大,最終造成一些富碳的奧氏體島被鐵素體包圍其中,得到了粒狀貝氏體。2023/2/380碳鋼中貝氏體轉(zhuǎn)變溫度范圍
碳鋼中各種組織的形成溫度范圍(B上-上貝氏體,B下-下貝氏體,G-網(wǎng)狀F或網(wǎng)狀Fe3C,M-塊狀(等軸狀)F,P-珠光體組織,W-魏氏體組織)2023/2/3817.4貝氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)
7.4.1貝氏體等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)的幾個問題上貝氏體轉(zhuǎn)變和下貝氏體轉(zhuǎn)變的轉(zhuǎn)變機理不同貝氏體轉(zhuǎn)變速度比馬氏體轉(zhuǎn)變慢貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性貝氏體轉(zhuǎn)變可能與馬氏體轉(zhuǎn)變、珠光體轉(zhuǎn)變重合2023/2/382一、上貝氏體轉(zhuǎn)變和下貝氏體轉(zhuǎn)變的轉(zhuǎn)變機理不同上貝氏體轉(zhuǎn)變和下貝氏體轉(zhuǎn)變二者轉(zhuǎn)變時,溫度不同,碳的擴散能力不同,化學(xué)驅(qū)動力不同,碳的脫溶方式不同,形成機制不同。上貝氏體化學(xué)驅(qū)動力小,碳的擴散能力大,碳能通過奧氏體與鐵素體界面由鐵素體向奧氏體擴散但擴散不充分(碳不能進行遠程擴散,而在奧氏體界面附近堆積),滲碳體在鐵素體板條間沉淀析出。下貝氏體化學(xué)驅(qū)動力大,碳的擴散能力小,碳不能通過奧氏體與鐵素體界面由奧氏體向鐵素體擴散,只能在鐵素體片內(nèi)擴散并在鐵素體片內(nèi)的某些特定的晶面上偏聚,進而沉淀析出ε-FexC。
貝氏體轉(zhuǎn)變可能與馬氏體轉(zhuǎn)變、珠光體轉(zhuǎn)變重合2023/2/383
二、貝氏體開始轉(zhuǎn)變溫度BS奧氏體冷至BS點以下,貝氏體轉(zhuǎn)變才可能。貝氏體轉(zhuǎn)變是否完全,主要與轉(zhuǎn)變的溫度有關(guān),有兩種情況:
(1)只要等溫溫度降至某一溫度,保溫足夠時間,奧氏體可以全部轉(zhuǎn)變?yōu)樨愂象w。
(2)等溫溫度降至很低的溫度,保溫時間也很長,奧氏體仍不能全部轉(zhuǎn)變?yōu)樨愂象w。繼續(xù)冷卻奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,形成貝氏體、馬氏體和殘余奧氏體混合組織。一般認為溫度降低,貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性增大。2023/2/384三、貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性奧氏體冷至BS點以下,貝氏體轉(zhuǎn)變才可能。貝氏體轉(zhuǎn)變是否完全,主要與轉(zhuǎn)變的溫度有關(guān),有兩種情況:
(1)只要等溫溫度降至某一溫度,保溫足夠時間,奧氏體可以全部轉(zhuǎn)變?yōu)樨愂象w。
(2)等溫溫度降至很低的溫度,保溫時間也很長,奧氏體仍不能全部轉(zhuǎn)變?yōu)樨愂象w。繼續(xù)冷卻奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,形成貝氏體、馬氏體和殘余奧氏體混合組織。一般認為溫度降低,貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性增大。2023/2/385四、貝氏體轉(zhuǎn)變速度比馬氏體轉(zhuǎn)變慢貝氏體轉(zhuǎn)變是奧氏體分解、有孕育期和領(lǐng)先相(鐵素體),貝氏體長大和碳化物析出受碳擴散控制(碳在鐵素體內(nèi)的脫溶)。上貝氏體長大速度取決于碳在奧氏體中的擴散,下貝氏體長大速度取決于碳在鐵素體中的擴散。低碳和高碳馬氏體的長大速度分別為104mm/s和106mm/s數(shù)量級,貝氏體長大速度為10-2mm/s~10-4mm/s數(shù)量級。2023/2/386五.貝氏體轉(zhuǎn)變時碳的擴散貝氏體中鐵素體為低碳相,碳化物為高碳相,發(fā)生貝氏體轉(zhuǎn)變必然有碳的擴散。并且貝氏體轉(zhuǎn)變的孕育期內(nèi)和轉(zhuǎn)變過程中都發(fā)了碳的擴散。但鐵和合金元素原子不擴散。貝氏體轉(zhuǎn)變時,由于溫度較高,會存在碳原子的擴散。根據(jù)鋼中含碳量的不同,奧氏體中碳量(或點陣參數(shù))會隨時間的不同而發(fā)生不同的變化。對于中碳鋼,在等溫轉(zhuǎn)變孕育期期間,奧氏體的碳含量已經(jīng)有了明顯的提高,這意味著在奧氏體中已出現(xiàn)了局部小范圍的低碳區(qū),為形成低碳的貝氏體鐵素體作好了準備.以后隨貝氏體轉(zhuǎn)變的進行,奧氏體碳含量不斷升高。2023/2/387
7.4.2貝氏體等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)一.貝氏體等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)曲線貝氏體轉(zhuǎn)變是一個形核和長大過程.與P轉(zhuǎn)變相同,貝氏體等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)曲線也呈S形,但與珠光體轉(zhuǎn)變不同,貝氏體等溫轉(zhuǎn)變不能繼續(xù)到底。等溫溫度愈高,愈接近Bs點,等溫轉(zhuǎn)變量愈少。根據(jù)B轉(zhuǎn)變動力學(xué)曲線,可作出等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖。貝氏體轉(zhuǎn)變等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖也呈C形。轉(zhuǎn)變在BS溫度以下才能實行,轉(zhuǎn)變速度先增后減。B等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)特點與P轉(zhuǎn)變相似。
共析碳鋼等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖-貝氏體轉(zhuǎn)變與珠光體轉(zhuǎn)變合并成一條C曲線2023/2/388(a)單一C曲線,珠光體和貝氏體形成溫區(qū)合并;(b)兩個C曲線,珠光體和貝氏體形成溫區(qū)明顯分離2023/2/389近年來由于測試靈敏度的提高,人們發(fā)現(xiàn)B轉(zhuǎn)變的等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖是由二個獨立的曲線,即上B轉(zhuǎn)變等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖和下B轉(zhuǎn)變等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖合并而成。
合金鋼等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖--貝氏體轉(zhuǎn)變與珠光體轉(zhuǎn)變已分離
40CrMnSiMoVA鋼等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)圖
2023/2/390二.影響貝氏體轉(zhuǎn)變的動力學(xué)的主要因素
影響貝氏體等溫轉(zhuǎn)變動力學(xué)的因素奧氏體的成分:碳含量、合金元素奧氏體狀態(tài):奧氏體晶粒大小的影響、加熱溫度和保溫時間原始組織應(yīng)力塑性變形
過冷奧氏體在不同溫度下停留2023/2/391
(一)奧氏體的化學(xué)成分溶質(zhì)元素對轉(zhuǎn)變動力學(xué)的影響有兩個方面:相變驅(qū)動力和碳的擴散速率。降低相變驅(qū)動力和碳的擴散速率都降低過冷奧氏體分解速率,推遲高溫和中溫轉(zhuǎn)變。同時降低馬氏體開始轉(zhuǎn)變溫度。除Co和Al外,碳和其它合金元素都推遲貝氏體轉(zhuǎn)變。2023/2/392
1.碳含量的影響貝氏體長大速度是受碳擴散控制(碳在鐵素體內(nèi)的脫溶)。這是由于貝氏體轉(zhuǎn)變時領(lǐng)先相為鐵素體,隨奧氏體中碳含量的增加,獲得鐵素體晶核幾率下降。鐵素體長大時,轉(zhuǎn)變時需擴散的原子量增加,貝氏體轉(zhuǎn)變之前鐵素體轉(zhuǎn)變速度下降,貝氏體轉(zhuǎn)變也減慢,C曲線右移且鼻尖的溫度下降。2023/2/3932.合金元素的影響凡是降低C擴散速度、阻礙F共格長大、阻礙碳化物形成的元素,都使B轉(zhuǎn)變速度下降。因此,除Co、Al能加速貝氏體轉(zhuǎn)變以外所有合金元素都總是不同程度地降低B轉(zhuǎn)變速度,使B轉(zhuǎn)變的C曲線右移,且使B轉(zhuǎn)變的溫度下降。但作用不如C顯著。合金元素對貝氏體轉(zhuǎn)變與對珠光體轉(zhuǎn)變的影響有所不同。2023/2/394
合金元素對貝氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)影響的原因:合金元素對碳在奧氏體和鐵素體中擴散的影響;改變了A→F轉(zhuǎn)變速度;改變了BS點,影響在一定溫度下的相間自由能差,影響驅(qū)動力;強碳化物形成元素減緩貝氏體轉(zhuǎn)變速度。2023/2/395
(二)奧氏體狀態(tài)1.奧氏體晶粒大小的影響奧氏體晶粒越大,晶界面積越少,形核部位越少,孕育期越長,貝氏體轉(zhuǎn)變速度下降,C曲線右移。2023/2/3962.加熱溫度和保溫時間加熱溫度和保溫時間主要是通過改變奧氏體成分和狀態(tài)來影響貝氏體轉(zhuǎn)變。奧氏體化溫度越高,奧氏體成分均勻化程度高,減緩碳的再分配;同時奧氏體晶粒越大,貝氏體轉(zhuǎn)變的孕育期越長,貝氏體轉(zhuǎn)變的速度減慢,C曲線右移。呈現(xiàn)先增后減。3.原始組織主要影響奧氏體成分均勻性。原始組織愈細,加熱后奧氏體成分愈均勻,C曲線右移。奧氏體成分不均勻,促進奧氏體分解,C曲線左移。2023/2/397(三)應(yīng)力的影響在奧氏體狀態(tài)下施加拉應(yīng)力,促進奧氏體分解,C曲線左移。在奧氏體狀態(tài)下施加多向壓應(yīng)力,減慢奧氏體分解,C曲線右移。下圖為某鋼在300℃時B轉(zhuǎn)變與拉應(yīng)力的關(guān)系。2023/2/398
(四)塑性變形形變溫度對35CrNi5Si鋼貝氏體轉(zhuǎn)變得影響。形變量:1-0,2~7-30%;形變溫度:2-1000℃,3-800℃,4-600℃,5-500℃,6-350℃,7-300℃,
(1)高溫變形對貝氏體轉(zhuǎn)變在高溫(800~1000℃)進行塑性變形,貝氏體轉(zhuǎn)變的孕育期越長,貝氏體轉(zhuǎn)變的速度減慢,轉(zhuǎn)變的不完全性增大,C曲線右移;原因:一方面變形使A中的缺陷密度增加,有利于C原子的擴散,人利于B轉(zhuǎn)變的進行;而另一方面,A形變后會產(chǎn)生多邊化亞結(jié)構(gòu),這對B中F的共格生長是不利的。通常以后者的作用為主。2023/2/399
(2)低溫變形在BS點較低溫度(600~300℃)范圍內(nèi)對A進行塑性變形將加速B的形成,C曲線左移。原因:A晶體缺陷密度更大,促進C的擴散,并且形變會使A中的應(yīng)力增加,有利于B中F按M型轉(zhuǎn)變機制形成,結(jié)果使B轉(zhuǎn)變速度加快。形變溫度對35CrNi5Si鋼貝氏體轉(zhuǎn)變得影響。形變量:1-0,2~7-30%;形變溫度:2-1000℃,3-800℃,4-600℃,5-500℃,6-350℃,7-300℃,2023/2/3100(五)過冷奧氏體在不同溫度下停留在貝氏體轉(zhuǎn)變-珠光體轉(zhuǎn)變之間奧氏體的亞穩(wěn)區(qū)停留將加速貝氏體轉(zhuǎn)變,C曲線左移。若在BS點以上停留但不發(fā)生珠光體轉(zhuǎn)變時對貝氏體轉(zhuǎn)變無影響。原因:停留過程中A析出碳氮化物,降低了A的穩(wěn)定性。冷卻不同溫度停留的三種情況上貝氏體轉(zhuǎn)變對下貝氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)的影響2023/2/3101在貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)上部停留使奧氏體發(fā)生部分貝氏體轉(zhuǎn)變,將減緩隨后的在更低的溫度的貝氏體轉(zhuǎn)變,C曲線右移。原因:可能是一種A的穩(wěn)定化現(xiàn)象,還不十分清楚。冷卻不同溫度停留的三種情況上貝氏體轉(zhuǎn)變對下貝氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)的影響2023/2/3102
在下貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)或馬氏體轉(zhuǎn)變區(qū)停留,使奧氏體發(fā)生部分下貝氏體轉(zhuǎn)變或馬氏體轉(zhuǎn)變,將加速隨后的在較高的溫度的貝氏體轉(zhuǎn)變,C曲線左移。原因:可能是因為在較低溫度下進行部份M和下B轉(zhuǎn)變時,所產(chǎn)生的應(yīng)力會促進以后在較高溫度下進行B轉(zhuǎn)變的晶核的形成。冷卻不同溫度停留的三種情況上貝氏體轉(zhuǎn)變對下貝氏體轉(zhuǎn)變動力學(xué)的影響2023/2/31037.4.3貝氏體連續(xù)轉(zhuǎn)變動力學(xué)在連續(xù)冷卻條件共析鋼的CCT曲線沒有貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)。在連續(xù)冷卻條件下往往不能得到單一的貝氏體組織,通常是高、中、低溫轉(zhuǎn)變組織的混合。當(dāng)合金中含有較多的顯著推遲珠光體轉(zhuǎn)變和降低貝氏體轉(zhuǎn)變溫度的合金元素,合金可以在很寬的冷速范圍得到貝氏體組織或貝氏體和馬氏體的混合組織。亞共析鋼CCT圖與共析鋼CCT圖有很大的差別,亞共析鋼CCT圖出現(xiàn)了先共析F析出區(qū)和貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)。2023/2/3104
7.5貝氏體的力學(xué)性能2023/2/3105
貝氏體的力學(xué)性能取決于貝氏體的組織形態(tài)。貝氏體的強度和韌性與形成溫度有關(guān),
一般地,貝氏體的抗拉強度、屈服強度和韌性隨形成溫度的降低而提高,下貝氏體強度、硬度和韌性高于上貝氏體強度和硬度,下貝氏體的韌脆轉(zhuǎn)化溫度低于上貝氏體。上貝氏體下貝氏體貝氏體組織的透射電鏡形貌2023/2/31067.5.1影響貝氏體性能的因素(一)貝氏體中鐵素體的影響貝氏體強度和硬度與鐵素體的大小的關(guān)系符合Hall-Petch公式。貝氏體中鐵素體晶粒的大小取決于A的化學(xué)成分、貝氏體的形成溫度(鐵素體板條長度)和奧氏體晶粒大小(鐵素體板條厚度)。形成溫度越低,鐵素體板條整體尺寸減小,強度、硬度和塑性升高。形成溫度越低,溶質(zhì)元素的過飽和度增大,固溶強化作用大,強度高,但塑性低。形成溫度越低,位錯密度,強度和硬度高。2023/2/3107
(二)貝氏體中碳化物的影響上貝氏體中的滲碳體呈不連續(xù)的短桿狀分布在鐵素體條之間,鐵素體和滲碳體分布有明顯的方向性,這種形態(tài)使鐵素體條間成為脆性通道;下貝氏體中碳化物細小、大量、彌散的分布在鐵素體片內(nèi),碳化物的方向與鐵素體片的方向成一定的夾角。
根據(jù)彌散強化理論,碳化物顆粒愈小,分布越彌散,強度越高。下B強度高于上B。碳化物的彌散度對下B強度的貢獻高于上B。2023/2/3108
(三)殘余奧氏體貝氏體組織中有殘余奧氏體,使沖擊韌性提高,但也使韌脆轉(zhuǎn)化溫度增高??傊愂象w形成溫度越低,鐵素體晶粒的越小;碳化物顆粒愈細小、顆粒量越多、彌散度大;鐵素體的含碳量的過飽和度增大,固溶強化作用大;貝氏體的強度越高。2023/2/31097.5.2貝氏體的強度和硬度
貝氏體的強度可以看作是不同組織因素本征強度的總和,包括了鐵素體的強度、碳和合金元素的固溶強化、碳化物粒子強化和位錯強化的貢獻。2023/2/3110
影響貝氏體強度的因素:
(一)溶質(zhì)元素的固溶強化作用形成溫度越低,過飽和度增大,固溶強化作用大,強度高。(a)合金元素固溶強化對強度的貢獻;(b)貝氏體組織中各個部分對強度的貢獻。2023/2/3111(二)鐵素體條(片)的粗細(貝氏體中鐵素體晶粒的大小)
鐵素體板條對貝氏體拉伸強度的影響鐵素體條(片)的粗細決定于A的化學(xué)成分和形成溫度。貝氏體鐵素體的有效晶粒尺寸大約是鐵素體片厚度的兩倍。2023/2/3112
(三)碳化物質(zhì)點的大小與分布(碳化物彌散度和分布情況)
碳化物對貝氏體拉伸強度的影響根據(jù)彌散強化理論,碳化物顆粒愈小,分布越彌散,強度越高。下B強度高于上B。碳化物的彌散度對下B強度的貢獻高于上B。2023/2/3113(四)位錯亞結(jié)構(gòu)密度:形成溫度越低,位錯密度,強度高??傊?,貝氏體形成溫度越低,鐵素體晶粒的越??;碳化物顆粒愈細小、顆粒量越多、彌散度大;鐵素體的含碳量的過飽和度增大,固溶強化作用大;貝氏體的強度越高。貝氏體板條界面對強度的貢獻最大,其次是位錯密度。
碳鋼貝氏體抗拉強度與形成溫度的關(guān)系貝氏體等溫溫度對貝氏體鋼洛氏硬度的影響2023/2/3114一、貝氏體的塑性使在相同強度條件下,低碳貝氏體的塑性總是高于高碳貝氏體??梢酝ㄟ^降低碳含量來提高貝氏體的塑性,而通過合金元素的置換固溶強化來保證強度。
7.5.3貝氏體的塑性和韌性2023/2/3115二、貝氏體的沖擊韌性在較高溫度形成的上貝氏體的韌脆轉(zhuǎn)變溫度低,并且對回火不敏感。在較低溫度形成的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)經(jīng)費管理
- 04版專項環(huán)境評估與治理合同
- 醫(yī)院供水設(shè)施改造項目合同
- 臨時用電電纜線租賃合同
- 2024年古樹名木移栽保護合同
- 古玩市場土地租賃協(xié)議
- 公路建設(shè)變形縫施工協(xié)議
- 航空航天項目招投標文件解讀
- 2024年圖書館管理員崗位勞動合同
- 消防救援勞動防護用品管理指南
- 公共衛(wèi)生主題培訓(xùn)
- 廣東省特種設(shè)備作業(yè)人員考試機構(gòu)申請表
- 第三章-自然語言的處理(共152張課件)
- 分布式光伏系統(tǒng)組件缺陷檢測及診斷技術(shù)規(guī)范
- 企業(yè)網(wǎng)站建設(shè)及維護服務(wù)合同
- 北師版八年級數(shù)學(xué)上冊 第四章 一次函數(shù)(壓軸專練)(十大題型)
- 住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)教學(xué)病例討論教案(模板)
- 2024年安全教育培訓(xùn)變更新增記錄
- 校園消防安全宣傳教育課件
- 國開2024年秋《經(jīng)濟法學(xué)》計分作業(yè)1-4答案形考任務(wù)
- 2024新信息科技三年級第三單元:暢游網(wǎng)絡(luò)世界大單元整體教學(xué)設(shè)計
評論
0/150
提交評論