標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 24583.8-2009 釩氮合金 硅、錳、磷、鋁含量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)釩氮合金中硅(Si)、錳(Mn)、磷(P)和鋁(Al)四種元素含量的分析方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)技術(shù)作為主要檢測(cè)手段,這是一種高效且準(zhǔn)確度高的分析技術(shù),適用于多種金屬及其化合物中微量元素的測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在進(jìn)行樣品處理時(shí),首先需要將待測(cè)釩氮合金樣品通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法溶解成溶液狀態(tài),以便于后續(xù)ICP-AES儀器能夠直接對(duì)其中的目標(biāo)元素進(jìn)行測(cè)量。對(duì)于每種元素的具體測(cè)定條件(如波長(zhǎng)選擇、功率設(shè)置等),標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)都有明確指示,確保了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。

此外,《GB/T 24583.8-2009》還提供了詳細(xì)的校準(zhǔn)曲線制作流程以及如何使用這些曲線來計(jì)算未知樣品中目標(biāo)元素的確切濃度。同時(shí),為了保證測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性與準(zhǔn)確性,標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,并給出了包括空白實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)定在內(nèi)的幾種常見QC措施建議。

整個(gè)文件結(jié)構(gòu)清晰,內(nèi)容詳盡,不僅涵蓋了從樣品準(zhǔn)備到最終報(bào)告出具的所有關(guān)鍵步驟,而且還特別注意到了可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的各種因素,為相關(guān)領(lǐng)域的研究人員和技術(shù)人員提供了一份非常實(shí)用的操作指南。


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  • 2009-10-30 頒布
  • 2010-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 24583.8-2009釩氮合金硅、錳、磷、鋁含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 24583.8-2009釩氮合金硅、錳、磷、鋁含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 24583.8-2009釩氮合金硅、錳、磷、鋁含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁
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GB/T 24583.8-2009釩氮合金硅、錳、磷、鋁含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.100

犎11

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜24583.8—2009

釩氮合金硅、錳、磷、鋁含量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

犞犪狀犪犱犻狌犿犖犻狋狉狅犵犲狀犪犾犾狅狔—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀,犿犪狀犵犪狀犲狊犲,

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20091030發(fā)布20100501實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜24583.8—2009

前言

GB/T24583的本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分主要起草單位:攀枝花鋼鐵(集團(tuán))公司、攀枝花出入境檢驗(yàn)檢疫局、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研

究院。

本部分主要起草人:成勇、顏啟光、肖軍、楊新能、陳自斌、楊洪春、唐建偉。

犌犅/犜24583.8—2009

釩氮合金硅、錳、磷、鋁含量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

警告:使用犌犅/犜24583本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可

能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

GB/T24583的本部分規(guī)定了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定硅、錳、磷、鋁含量。

本部分適用于釩氮合金中硅、錳、磷、鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):硅:0.010%~1.00%;

錳:0.010%~0.500%;磷:0.010%~0.500%;鋁:0.010%~1.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T24583的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)范和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(GB/T12806—1991,neqISO10421983)

GB/T12807實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器分度吸量管(GB/T12807—1991,neqISO8351981)

GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(GB/T12808—1991,neqISO6481977)

3原理

以HNO3加熱溶解大部分試料,過濾,殘?jiān)蜕倭炕旌先蹌┮黄鹪隈R弗爐內(nèi)熔融,再以鹽酸浸取,

與濾液合并后定容成試樣溶液。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測(cè)定出試樣溶液中待測(cè)元素被激發(fā)

的特征譜線強(qiáng)度,并通過與其基體匹配的系列標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,計(jì)算出待測(cè)元素在試樣中的百分含量。

4試劑和材料

分析中除另有說明外,僅使用認(rèn)可的優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖头希牵拢裕叮叮福惨?guī)定的二級(jí)以上蒸餾水或其純

度相當(dāng)?shù)乃?/p>

4.1五氧化二釩,純度大于99.95%。

4.2混合熔劑,無水碳酸鉀:硼酸=1∶1,研細(xì)、混勻。

4.3硝酸,ρ約1.42g/mL。

4.4鹽酸,ρ約1.19g/mL。

4.5鹽酸,1+1。

4.6標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。

4.6.1硅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

準(zhǔn)確稱?。保埃叮梗罚珙A(yù)先于105℃~110℃烘干1h并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅

(純度>99.95%),置于預(yù)先盛有6g無水碳酸鉀的鉑坩堝(5.2)中,攪勻并覆蓋少量無水碳酸鉀,

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