- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24583.8-2019
- 2009-10-30 頒布
- 2010-05-01 實施
下載本文檔
文檔簡介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜24583.8—2009
釩氮合金硅、錳、磷、鋁含量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
犞犪狀犪犱犻狌犿犖犻狋狉狅犵犲狀犪犾犾狅狔—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀,犿犪狀犵犪狀犲狊犲,
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20091030發(fā)布20100501實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜24583.8—2009
前言
GB/T24583的本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分主要起草單位:攀枝花鋼鐵(集團)公司、攀枝花出入境檢驗檢疫局、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研
究院。
本部分主要起草人:成勇、顏啟光、肖軍、楊新能、陳自斌、楊洪春、唐建偉。
Ⅰ
書
犌犅/犜24583.8—2009
釩氮合金硅、錳、磷、鋁含量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
警告:使用犌犅/犜24583本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可
能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
GB/T24583的本部分規(guī)定了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定硅、錳、磷、鋁含量。
本部分適用于釩氮合金中硅、錳、磷、鋁含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):硅:0.010%~1.00%;
錳:0.010%~0.500%;磷:0.010%~0.500%;鋁:0.010%~1.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T24583的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)范和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
GB/T12806實驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(GB/T12806—1991,neqISO10421983)
GB/T12807實驗室玻璃儀器分度吸量管(GB/T12807—1991,neqISO8351981)
GB/T12808實驗室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(GB/T12808—1991,neqISO6481977)
3原理
以HNO3加熱溶解大部分試料,過濾,殘渣和少量混合熔劑一起在馬弗爐內(nèi)熔融,再以鹽酸浸取,
與濾液合并后定容成試樣溶液。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測定出試樣溶液中待測元素被激發(fā)
的特征譜線強度,并通過與其基體匹配的系列標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,計算出待測元素在試樣中的百分含量。
4試劑和材料
分析中除另有說明外,僅使用認(rèn)可的優(yōu)級純試劑和符合GB/T6682規(guī)定的二級以上蒸餾水或其純
度相當(dāng)?shù)乃?/p>
4.1五氧化二釩,純度大于99.95%。
4.2混合熔劑,無水碳酸鉀:硼酸=1∶1,研細(xì)、混勻。
4.3硝酸,ρ約1.42g/mL。
4.4鹽酸,ρ約1.19g/mL。
4.5鹽酸,1+1。
4.6標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。
4.6.1硅標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液
準(zhǔn)確稱?。保埃叮梗罚珙A(yù)先于105℃~110℃烘干1h并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅
(純度>99.95%),置于預(yù)先盛有6g無水碳酸鉀的鉑坩堝(5.2)中,攪勻并覆蓋少量無水碳酸鉀,
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