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急性ST段抬高型心肌梗死
(ST–segmentelevationmyocardialinfarction,STEMI)2021/5/71重點(diǎn)心肌梗死的病因冠狀動(dòng)脈和心肌梗死部位的關(guān)系。泵衰竭的Killip分級(jí)。AMI左心室重塑急性心肌梗死的癥狀,診斷。急性心肌梗死和心絞痛的鑒別急性心肌梗死的并發(fā)癥再灌注治療的方法有哪些溶栓的適應(yīng)癥、禁忌癥,再通的指證;PCI的適應(yīng)癥。冠心病和心肌梗死的二級(jí)預(yù)防TIMI血流緩解疼痛有哪些方法心源性休克的治療2021/5/72MI內(nèi)容提要MI概念、流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制;MI病理;MI病理生理;MI臨床表現(xiàn);MI理化檢查;MI診斷及鑒別診斷;MI并發(fā)癥;MI治療。2021/5/73心肌梗死---概念、特點(diǎn)概念(為急性心肌梗死-AMI的主要類型) 急性心肌缺血性壞死。在冠狀動(dòng)脈病變基礎(chǔ)上,→主要因斑塊破裂管腔內(nèi)急性血栓形成→發(fā)生冠狀動(dòng)脈持續(xù)、完全閉塞,→血供急劇減少或中斷,→使相應(yīng)心肌嚴(yán)重而持久地急性缺血導(dǎo)致的心肌壞死。是冠心病極其危重的臨床類型。主要死因?yàn)槭倚孕穆墒С#盟ソ?。一半患者死于發(fā)病12小時(shí)以內(nèi)。發(fā)病6小時(shí)內(nèi)不能開通梗死血管,大面積壞死(>40%)多會(huì)合并泵衰竭。2021/5/74心肌梗死---流行病學(xué)發(fā)病率
1.美國(guó):男性71‰,女性22‰;每年80萬(wàn)人發(fā)生MI,45萬(wàn)人再梗死; 2.中國(guó):0.2‰~0.6‰(華北地區(qū)最高);北京80年代AMI64.01/10萬(wàn)人,90年代男性增至169/10萬(wàn)人、女性96/10萬(wàn)人。死亡率
過去30%CCU15%
溶栓8%
介入4%2021/5/75心肌梗死---病因、發(fā)病機(jī)制病因:基本病因?yàn)楣跔顒?dòng)脈AS,其他同心絞痛;發(fā)病機(jī)制、誘因:粥樣斑塊破裂、潰瘍致冠脈內(nèi)急性血栓形成→冠脈完全閉塞;促發(fā)誘因如下:飽餐(尤其高脂飲食后學(xué)制高、血粘度高)、 好發(fā)時(shí)間(晨起6~12點(diǎn)交感神經(jīng)活動(dòng)亢進(jìn),機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)性增強(qiáng),心肌收縮力、心率、血壓增高,冠脈張力增高)。AS內(nèi)出血或冠脈持續(xù)痙攣,也可使冠脈完全閉塞:心排量驟降致冠脈灌注量銳減(休克、出血、脫水、嚴(yán)重心律失常);心肌需氧量劇增,冠脈供血不足(重體活動(dòng)、兒茶酚胺分泌過多、血壓劇升)。2021/5/76血小板聚集、凝血系統(tǒng)異常激活使血管內(nèi)血栓象瀑布一樣迅速形成阻塞血管
STEMI的斑塊、血栓
主要成分為纖維蛋白原“血栓瀑布”2021/5/77STEMI:斑塊破裂+血栓→冠脈閉塞2021/5/78MI內(nèi)容提要MI概念、流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制;MI病理;
MI病理生理;MI臨床表現(xiàn);MI理化檢查;MI診斷及鑒別診斷;MI并發(fā)癥;MI治療。2021/5/79心肌梗死---冠脈與供血心肌關(guān)系LAD→LV前壁、心尖、下側(cè)壁、前間隔、二尖瓣前乳頭??;RCA→LV膈面、后間膈、RV、SN、AVN;LCX→LV高側(cè)壁、膈面、LA、SN(房支);LM(LAD+LCX)→
LV廣泛前壁。RCA
LM
LAD
LCX2021/5/7109、人的價(jià)值,在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:35:00PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心,不寬余請(qǐng)。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來(lái)懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望,作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個(gè)人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個(gè)人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32021/5/711LM、LAD、LCX、RCA及供血部位2021/5/712心肌梗死---病理(心肌病變--1)
冠脈閉塞時(shí)間與心肌壞死關(guān)系:20~30分鐘:電鏡下見心肌壞死;1~2小時(shí):大部分心肌凝固壞死,炎細(xì)胞浸潤(rùn);6~12小時(shí):肉眼可辨認(rèn)的心肌壞死(蒼白色);48小時(shí):梗死區(qū)呈灰色病變;8~10天:壞死心肌清除、吸收,室壁變薄,結(jié)締組織開始形成;6~8周:壞死區(qū)瘢痕形成(白色)。2021/5/713心肌梗死---病理(心肌病變—2)解剖(肉眼)分型:透壁性梗死(Q波):ST段抬高、QS波→STEMI;ST段抬高、仍有r(R)波→STEMI;非透壁性梗死=心內(nèi)膜下心肌梗死
ST段壓低、T波倒置→NSTEMI。非Q波2021/5/714透壁性AMI:灰白色示梗塞區(qū)2021/5/715
非透壁性 (心內(nèi)膜下)AMI2021/5/716透壁、局灶性AMI2021/5/717心肌梗死---病理(心肌病變—3)按心肌梗死面積分類:微型(局灶性、顯微鏡性)MI;?。ㄔ睿┬蚆I:面積小于左室10%;中型MI:10%~30%左室面積;大型(面積)MI:大于30%左室面積。按梗死部位分類:左室、右室梗死,前壁、前間壁、 下壁梗死等。2021/5/718心肌梗死---病理(心肌病變--4)按病程分類:急性MI:發(fā)病6h~7d,壞死區(qū)以多形白細(xì)胞出現(xiàn)為特點(diǎn);近期MI:發(fā)病7~28d,愈合中MI,單核細(xì)胞和纖維細(xì)胞為主;陳舊性(愈合性)MI:28d~8w瘢痕組織,無(wú)細(xì)胞浸潤(rùn)。
2021/5/719ECG與MI病理關(guān)系Q波梗死—透壁性MI; 非Q波MI—心內(nèi)膜下(非透壁MI),目前不再沿用。STEMI—冠脈急性完全閉塞(或無(wú)側(cè)支循環(huán)供血)導(dǎo)致心肌全層損傷,ST段抬高,有Q波或無(wú)Q波; NSTEMI—非閉塞性、閉塞后及時(shí)開通心肌未完全壞死、或完全閉塞但有側(cè)枝供血。 但可進(jìn)展為STEMI。 目前沿用的分類,利于急性期的及時(shí)、快速、有效地處理,但二者處理方案不同。2021/5/720心肌梗死---病理(心肌病變—5)其它繼發(fā)病變:室壁運(yùn)動(dòng)異常:不協(xié)調(diào)、減弱、無(wú)收縮、反常(矛盾)運(yùn)動(dòng);室壁瘤;心肌破裂:心肌游離壁、室間隔、乳頭肌破裂或斷裂;2021/5/721A.心室游離壁破裂;B.室間隔破裂;C.乳頭肌斷裂.2021/5/722ESC-ACCF-AHA-WHF(2012)AMI全球統(tǒng)一定義、分型(按病理)定義:心肌缺血所致的心肌細(xì)胞死亡。分型:1型:與主要冠脈事件(如斑塊破 裂)相關(guān)的心肌缺血; 2型:繼發(fā)于氧供需失衡(如冠脈 痙攣、貧血、低血壓)的心肌缺血; 3型:具有缺血癥狀的心源性猝死、 伴隨新發(fā)ST段抬高或LBBB、或經(jīng)冠脈造 影/尸解等證實(shí)存在冠脈血栓; 4a型:與PCI相關(guān)的心梗; 4b型:與支架血栓形成相關(guān)的心梗; 5型:與CABG相關(guān)的心梗。2021/5/723MI內(nèi)容提要MI概念、流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制;MI病理;MI病理生理;MI臨床表現(xiàn);MI理化檢查;MI診斷及鑒別診斷;MI并發(fā)癥;MI治療。2021/5/724心肌梗死---病理生理--1LVMI血流動(dòng)力學(xué)變化:LVEF低血壓SV前向動(dòng)脈供血CO組織低灌注LVEDP后向淤血肺淤血2021/5/725心肌梗死---病理生理--2RVMI:RAP升高大于LVEDP,RVP↑,肺血流量↓,LV前負(fù)荷↓,LV心排量↓,BP↓。2021/5/726心肌梗死---病理生理--2泵衰竭(Killip分級(jí),包括心源性休克、左心功能衰竭):
I級(jí):無(wú)心衰征象,肺無(wú)羅音,但PCWP↑II級(jí):左心衰,肺羅音<50%肺野,III級(jí):急性肺水腫,肺羅音>50%肺野;IV級(jí):心源性休克,血壓<90mmHg, 尿少(<20ml/h),皮膚濕冷,發(fā)紺,呼吸急促,脈快;泵衰竭嚴(yán)重階段;泵衰竭多數(shù)演變?yōu)槁孕乃?,是CHD心衰形成的主要原因。輕重主要取決于梗死面積的大小,心肌細(xì)胞壞死的多少。2021/5/727心肌梗死---病理生理--3死亡及主要死因: 主要死因?yàn)槭倚孕穆墒С#ㄖ饕獮槭翌潱?、泵衰竭。發(fā)病后12h內(nèi)因室顫死亡者占50%;心源性休克: 發(fā)病后6h內(nèi)若不能地使梗塞相關(guān)動(dòng)脈(IRA)再通,或/和大面積(>40%)梗死者可發(fā)生泵衰竭,包括心源性休克。2021/5/728心肌梗死---病理生理--4其它變化:心肌缺血預(yù)適應(yīng);心肌頓抑(stunned
myocardium);心肌冬眠(hibernatingmyocardium);
心肌重塑(remodeling): (1)梗死擴(kuò)展;(2)梗死延展;(3)心臟擴(kuò)大、變形、心肌變薄而發(fā)生心力衰竭、心源性休克。2021/5/729心肌梗死---病理生理--5右室梗塞(RVMI): 右心急性衰竭血流動(dòng)力學(xué)改變,如右心壓力增高(>LVEPE)、頸靜脈充盈或怒張、全心排血量減少、血壓下降。2021/5/730AMI左心室重塑AMI后所產(chǎn)生的左心室大小、形狀和組織結(jié)構(gòu)的變化過程,亦即梗死區(qū)室壁心肌的變薄、拉長(zhǎng),產(chǎn)生“膨出”即梗死擴(kuò)展和非梗死區(qū)室壁心肌的反應(yīng)性肥厚、伸長(zhǎng),致左室進(jìn)行性擴(kuò)張和變形伴心功能降低的過程。2021/5/731MI內(nèi)容提要MI概念、流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制;MI病理;MI病理生理;MI臨床表現(xiàn);MI理化檢查;MI診斷及鑒別診斷;MI并發(fā)癥;MI治療。2021/5/732心肌梗死---臨床表現(xiàn)(先兆)心絞痛前驅(qū)癥狀:乏力、胸部不適;活 動(dòng)時(shí)心悸、氣短、煩躁。心絞痛性質(zhì)變化:初發(fā)型心絞痛、惡化型心絞痛原心絞痛加重
心電異常變化:ST段一時(shí)性抬高(變異型心絞痛)或壓低,T波倒置或增高。先兆發(fā)生率50%~81.2%,但不具特異性。若按UA及時(shí)住院觀察處理,可避免部分患者發(fā)生AMI。2021/5/733心肌梗死---臨床表現(xiàn)(癥狀--1)疼痛:最先出現(xiàn)、最常見;多發(fā)清晨;胸痛似心絞痛,但程度、性質(zhì)、持續(xù)時(shí)間均嚴(yán)重或長(zhǎng),硝甘多不能緩解,且發(fā)病多無(wú)明確誘因;伴隨癥狀明顯;少數(shù)患者無(wú)疼痛,發(fā)病即表現(xiàn)心源性休克、急性心衰;注意放散痛而與急腹癥、骨關(guān)節(jié)痛鑒別。2021/5/734心肌梗死---臨床表現(xiàn)(癥狀—2)全身表現(xiàn):發(fā)熱:38度左右,很少>39度,持 續(xù)約一周;心動(dòng)過速;白細(xì)胞增高、血沉增快。全身表現(xiàn)由壞死心肌吸收引起,一般發(fā)生于胸痛后24~48小時(shí),程度與梗死范圍呈正相關(guān)。2021/5/735心肌梗死---臨床表現(xiàn)(癥狀--3)胃腸道癥狀:表現(xiàn)→頻繁惡心、嘔吐,上腹不適,腸脹氣;重癥者呃逆(多見于下壁MI);原因→壞死心肌刺激迷走神經(jīng)(多見于透壁梗死);心排量降低致組織灌注不足。2021/5/736心肌梗死---臨床表現(xiàn)(癥狀--4)心律失常:發(fā)生率75%~95%;發(fā)病24h內(nèi)最常見(一般在1~2W內(nèi));各種心律失常,室性心律失常最常見。 室速(陣發(fā)、非陣發(fā))。 心室顫動(dòng)、室性自主心律、心臟停搏。AVB、BBB:前壁MI發(fā)生AVB示MI范圍廣、預(yù)后差;SVT:少見,多發(fā)生在心衰時(shí)。2021/5/737心肌梗死---臨床表現(xiàn)(癥狀--5)低血壓、休克(20%,多1周內(nèi)院內(nèi)發(fā)生):低血壓狀態(tài);休克:(1)SBP<80mmHg;(2)精神、神志:煩躁不安、神志遲鈍、暈厥;(3)皮膚粘膜:面色蒼白、皮膚濕冷、大汗淋漓;(4)脈搏:細(xì)快;(5)尿量:減少(<20ml/L);原因:心源性(主要原因,示心肌壞死40%以上)、神經(jīng)反射致周圍血管擴(kuò)張、血容量不足;其他機(jī)械因素:二尖瓣返流、室間隔穿孔、心臟破裂等。自然轉(zhuǎn)歸:預(yù)后極差,死亡率70%~90%;2021/5/738心肌梗死---臨床表現(xiàn)(癥狀--6)心力衰竭:急性左心衰竭:發(fā)生率32%~48% (表現(xiàn)見Killip分級(jí));急性右心衰竭(RVMI、LVMI時(shí)):早期:頸靜脈怒張,右心壓力增高,肺動(dòng)脈壓下降;RVAMI時(shí)一開始即可出現(xiàn)右心衰及血壓下降;后期:肝大、浮腫等;2021/5/739泵衰竭(Killip分級(jí),包括心源性休克、左心功能衰竭):
I級(jí):無(wú)心衰征象,肺無(wú)羅音,但PCWP↑II級(jí):左心衰,肺羅音<50%肺野,III級(jí):急性肺水腫,肺羅音>50%肺野;IV級(jí):心源性休克,血壓<90mmHg, 尿少(<20ml/h),皮膚濕冷,發(fā)紺,呼吸急促,脈快;泵衰竭嚴(yán)重階段;泵衰竭多數(shù)演變?yōu)槁孕乃?,是CHD心衰形成的主要原因。輕重主要取決于梗死面積的大小,心肌細(xì)胞壞死的多少。2021/5/740急性肺水腫:以LVDEP↑、LAP↑與PCWP↑為主;心源性休克:CO↓、BP↓更突出;心源性休克是較左心衰竭程度更重的泵衰竭2021/5/741Forrester泵衰竭分類I類:無(wú)肺淤血、周圍灌注不足; PCWP/CI正常;II類:僅肺淤血(水腫); PCWP高、CI正常;III類:僅周圍灌注不足, PCWP正常,CI低, 主要與血容量不足或心動(dòng)過緩有關(guān);IV類:肺淤血+周圍灌注不足, PCWP高+CI低。 (PCWP高指>18mmHg;CI低指<2.2L/min.m2)2021/5/742心肌梗死---臨床表現(xiàn)(體征)心臟體征:心界、心律(率);心音:心音減弱,房性、室性奔馬律;心包摩擦音;雜音:二尖瓣乳頭肌斷裂或功能失 調(diào)、 室間隔破裂所致。血壓:其他:與心律失常、休克、心衰相關(guān)體征。2021/5/743MI內(nèi)容提要MI概念、流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制;MI病理;MI病理生理;MI臨床表現(xiàn);MI理化檢查(實(shí)驗(yàn)室和其他檢查);MI診斷及鑒別診斷;MI并發(fā)癥;MI治療。2021/5/744心肌梗死---輔助檢查(心電--1)特征性改變:STEMI:病理性Q波(寬、深);ST段呈弓背向上抬高;T波倒置。NSTEMI:無(wú)病理性Q波,普遍導(dǎo)聯(lián)ST段壓低≥0.1mV,但aVR(V1)ST段抬高;無(wú)ST段改變,對(duì)稱性T倒置.2021/5/745心肌梗死---輔助檢查(心電—2)STEMI動(dòng)態(tài)性改變:超急期(發(fā)病數(shù)10分-數(shù)小時(shí)內(nèi)):無(wú)異?;虺十惓8叽蟛粚?duì)稱T波;急性期(發(fā)病數(shù)小時(shí)后):ST-T呈單相曲線,病理性Q波(70%~80%永久存在),R波降低或消失;亞急性期:(數(shù)日~兩周)ST段抬高逐漸恢復(fù)基線,T倒置或平坦;慢性期(數(shù)周-數(shù)月后):T波“V”型倒置,多數(shù)有病理性Q波.2021/5/746心肌梗死---輔助檢查(心電--3)MI心電分類:有無(wú)Q波(回顧):
(1)QMI(Q波梗死); (2)NQMI(非Q波梗死).ST段是否抬高(目前推薦):(1)STEMI(ST段抬高性心肌梗死);(2)NSTEMI(非ST段抬高性心肌梗死).2021/5/747ACS疾病譜2021/5/748STEMI病理與ECG關(guān)系2021/5/749STEMINSTE-ACS(UA/NSTEMI)抗栓治療
纖溶再灌注治療xAMI病理與ECG改變關(guān)系
2021/5/750心肌梗死---輔助檢查(心電--5)NSTEMI心電;RVMI心電;STEMI部位和面積(范圍)確定: 目前指南均要求行18導(dǎo)聯(lián)ECG檢查(另有V3R~V5R、V7-V9六導(dǎo)聯(lián),以利于右室、正后壁心梗的診斷)。2021/5/751STEMI:ST-T動(dòng)態(tài)演變急性前壁STEMI的ECG2021/5/752AMI---右室心肌梗死(RVMI)--了解心電改變:右胸導(dǎo)聯(lián)V3R~V5R任意導(dǎo)聯(lián)ST抬高≥0.5~1mm(V4R導(dǎo)聯(lián)ST段抬高最有特異價(jià)值);右胸導(dǎo)聯(lián)特別V3R、V4R出現(xiàn)QS波型;V1導(dǎo)聯(lián)ST段抬高≥1mm,V2導(dǎo)聯(lián)ST段壓低;III導(dǎo)聯(lián)ST段抬高程度大于II導(dǎo)聯(lián); RVMI常并發(fā)于急性下壁MI,故急性下壁MI時(shí)應(yīng)加作右心導(dǎo)聯(lián)。2021/5/753下壁合并RVMI(V3RST↑)2021/5/754AMI:斑塊破裂→冠脈血栓2021/5/755
右冠完全閉塞(TIMI0級(jí))2021/5/756AMI:RCA嚴(yán)重狹窄(TIMI3級(jí))2021/5/757前降支(LAD)閉塞2021/5/758STENI梗死相關(guān)動(dòng)脈(IRA)情況閉塞性血栓 為紅(從閉塞處向血管近段延伸,富含纖維蛋白、紅細(xì)胞)、白(富含血小板)血栓的混合物(不同于NSTEMI);冠脈造影: 90%以上的IRA完全閉塞; 少數(shù)無(wú)或輕度狹窄,可能時(shí)血栓自溶、血小板一過性聚集、嚴(yán)重持續(xù)的冠脈冠脈痙攣引起2021/5/759心肌梗死---核素檢查心肌顯像(灌注缺損僅能發(fā)現(xiàn)10克以 上的心肌組織損傷):“熱點(diǎn)”掃描:顯示急性期MI部位、面積;“冷點(diǎn)”掃描:顯示慢性期MI部位、面積;SPECT(單光子計(jì)算機(jī)體層顯像)、PET(正電子計(jì)算機(jī)體層掃描):觀查心 肌代謝、判斷心肌是否存活。心腔造影:檢測(cè)心室功能(LVEF)、室壁運(yùn)動(dòng)(運(yùn)動(dòng)失調(diào)、室壁瘤)。
2021/5/760心肌梗死---輔助檢查(常規(guī)實(shí)驗(yàn)室)粒細(xì)胞: 白細(xì)胞增高,中性粒細(xì)胞增多, 嗜酸性粒細(xì)胞減少; 血沉增快;
CRP增高;血游離脂肪酸增高。2021/5/761心肌梗死---輔助檢查(心肌損傷標(biāo)記物--1)
出現(xiàn)時(shí)間(h)峰值時(shí)間(h)持續(xù)時(shí)間(d)CK
6243~4CK-MB416~242~4AST6~1224~483~6LDH
8~1048~727~14 肌鈣蛋白
2~410~245~14肌紅蛋白
1~24~80.5~1.0心肌酶學(xué)、肌鈣蛋白動(dòng)態(tài)變化2021/5/762心肌損傷標(biāo)記物釋放時(shí)間譜2021/5/763MI---輔助檢查(心肌損傷標(biāo)記物—2)心臟特異性肌鈣蛋白(cTnI、cTnT):心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白,健康人群中檢測(cè)不到;特異性、敏感性高于CK-MB;可發(fā)現(xiàn)近2周內(nèi)的近期(2~4h至5~14d)心肌損傷、壞死,是反映AMI的指標(biāo);是診斷NSTEMI(包括微灶心肌損傷)的有效方法(此時(shí)CK-MB可能陰性);MI發(fā)作6h內(nèi)結(jié)果陰性者,6h后應(yīng)重新檢測(cè);有利危險(xiǎn)分層,肌鈣蛋白濃度增高為MI高危人群,與ACS死亡率呈正相關(guān);無(wú)ST段抬高但肌鈣蛋白升高的ACS,應(yīng)用血小板GPIIb/IIIa受體拮抗劑、LMWH獲益更大。2021/5/764MI---輔助檢查(心肌損傷標(biāo)記物—3)CK、CK-MB: 1.CK-MB診斷AMI有極高特異性。2.其增高程度能準(zhǔn)確反映心肌梗死的范圍或面積。3.高峰時(shí)間(16~24h)是否提前出現(xiàn)有助于判斷溶栓是否成功。2021/5/765MI---輔助檢查(心肌損傷標(biāo)記物—4)肌紅蛋白:敏感性高、特異性(較TnT)差,非心臟特異性標(biāo)記物。出現(xiàn)時(shí)間最早(1~2h),持續(xù)時(shí)間短(12~24h),用于早期AMI診斷。與cTnI聯(lián)合檢查可提高其特異性,是早期診斷AMI最佳組合。2021/5/766輔助檢查與治療的厲害關(guān)系A(chǔ)MI的輔助檢查主要是:心電圖、心臟損傷標(biāo)記物的動(dòng)態(tài)檢查。心臟超聲、X線、核素等可作為后期檢查;2013年AHA指南建議:對(duì)于符合STEMI癥狀患者推薦在首次醫(yī)療接觸(FMC)時(shí)由EMS工作人員行12導(dǎo)聯(lián)ECG檢查(I類,證據(jù)B)。急診室初始診療流程ACC、AHA指南建議如下: 所有胸痛不適和其它提示STEMI患者到達(dá)急診室10min內(nèi),應(yīng)進(jìn)行ECG檢查(I類,C級(jí)證據(jù));對(duì)STEMI不應(yīng)因等待心臟損傷標(biāo)記物結(jié)果而延遲及時(shí)的治療(尤其是急診冠脈介入、纖溶)。對(duì)NSTEMI,與UA難以鑒別,應(yīng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)肌鈣蛋白,以判定危險(xiǎn)分層、處理對(duì)策。超急期患者:ECG、肌鈣蛋白均不能明確診斷AMI,均應(yīng)按ACS動(dòng)態(tài)觀察胸痛變化、上述兩項(xiàng)指標(biāo),并相關(guān)處理,甚至收入CCU,以防進(jìn)展為AMI、猝死等。 2021/5/767MI內(nèi)容提要MI概念、流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制;MI病理;MI病理生理;MI臨床表現(xiàn);MI理化檢查;MI診斷及鑒別診斷;MI并發(fā)癥;MI治療。2021/5/768AMI---臨床診斷--1WHO傳統(tǒng)診斷依據(jù)(兩點(diǎn)或兩點(diǎn)以上):典型臨床癥狀(如胸部不適);實(shí)驗(yàn)室檢查陽(yáng)性(尤心肌損傷標(biāo)記物升高);特征(典型)心電圖表現(xiàn)。AMI重新定義:任何由缺血引起的心肌壞死都應(yīng)稱為MI;現(xiàn)代技術(shù)可以診斷小于心肌重量小于1.0克的小面積MI;肌鈣蛋白是診斷AMI的金指標(biāo),如不能檢測(cè),最佳替代是CK-MB;心肌壞死的最后診斷依靠心肌損傷標(biāo)記物升高;PTCA、CABG后AMI.
2021/5/769AMI-臨床診斷-2
不典型病例的鑒別診斷:休克、心力衰竭、心律失常而胸痛不明顯,或無(wú)典型表現(xiàn)但懷疑AMI時(shí)應(yīng)先行心電檢查并按AMI處理,短期內(nèi)動(dòng)態(tài)觀察心電、心肌酶、肌鈣蛋白,尤其對(duì)NSTEMI意義更大。2021/5/770AMI---臨床診斷--3早期診斷、早期處理(指南要求):1.10分鐘內(nèi)完成臨床檢查、18導(dǎo)聯(lián)ECG(動(dòng)態(tài)觀察),作出AMI診斷;2.有適應(yīng)證患者應(yīng)在30分鐘內(nèi)開始靜脈溶栓、90分鐘內(nèi)開始直接冠脈介入(directPCI);3.
對(duì)懷疑NSTEMI/UA時(shí),應(yīng)檢心臟損傷標(biāo)記物。AMI風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(確定高?;颊撸号浴?0歲以上、再梗、房顫、前壁梗死、肺有羅音、低血壓、心動(dòng)過速、DM。2021/5/771AMI---鑒別診斷
心絞痛;主動(dòng)脈夾層。急性肺動(dòng)脈栓塞;急腹癥;急性心包炎;2021/5/772AMI---鑒別診斷(心絞痛、AMI)
疼痛情況:位置、性質(zhì)、誘因、時(shí)限、 頻率、硝甘療效。氣喘或肺水腫;血壓;心包摩擦音;心肌壞死吸收表現(xiàn):發(fā)熱、白細(xì)胞、血 清心肌損傷標(biāo)記物等。心電圖特征或動(dòng)態(tài)變化。2021/5/773AMI---鑒別診斷(急性心包炎)胸痛:與發(fā)熱同時(shí)出現(xiàn)(AMI1~2天后出現(xiàn)發(fā)熱),呼吸或咳嗽時(shí)加重,心包出現(xiàn)積液時(shí)消失;心包摩檫音:發(fā)病早期即有,心包出現(xiàn)積液時(shí)消失;全身癥狀:不如AMI嚴(yán)重;心電圖:除aVR外,其余導(dǎo)聯(lián)均呈ST段弓背向下抬高,T波倒置但無(wú)異常Q波。2021/5/774MI內(nèi)容提要MI概念、流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制;MI病理;MI病理生理;MI臨床表現(xiàn);MI理化檢查;MI診斷及鑒別診斷;MI并發(fā)癥;MI治療。2021/5/775AMI---并發(fā)癥乳頭功能失調(diào)或斷裂;心肌破裂(間隔、心室游離壁);栓塞(LV附壁血栓或下肢靜脈血栓脫落);室壁瘤;AMI后綜合征。2021/5/776AMI并發(fā)癥:乳頭肌斷裂2021/5/777AMI并發(fā)癥:左心游離壁破裂2021/5/778AMI并發(fā)癥:左室室壁瘤破裂2021/5/779左室室壁瘤(瘤體室壁變?。?021/5/780UCG:LV擴(kuò)大、室間隔變薄,心尖部附壁血栓2021/5/781UCG:間隔及心尖部附壁血栓2021/5/782MI內(nèi)容提要MI概念、流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制;MI病理;MI病理生理;MI臨床表現(xiàn);MI理化檢查;MI診斷及鑒別診斷;MI并發(fā)癥;MI治療。2021/5/783AMI---治療(三個(gè)里程碑)60年代中期:CCU病房建立,加強(qiáng) 心電監(jiān)護(hù),減少了室性心律失常 所致死亡率;70年代以來(lái):床邊血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè),確切處理了心衰、心源性休克;80年代以來(lái):纖溶、PCI及β阻滯劑、ACEI、抗栓、調(diào)脂治療使AMI死 亡率從CCU前30%降至8%.2021/5/784AMI---STEMI干預(yù)對(duì)策1.開通IRA,挽救心肌及生命: IVCR、PCI或CABG;2.抗栓治療:抗血小板、抗凝;3.抗缺血治療:硝酸酯制劑、β阻滯 劑、鈣拮抗劑、ACEI;4.他汀類調(diào)脂藥的早期應(yīng)用。
2021/5/785AMI---治療原則1.快速診斷、快速治療;2.盡早、充分、持續(xù)開通IRA(纖溶-患者到達(dá)醫(yī)院30min內(nèi)、急診PCI-90min內(nèi)、急診CABG),挽救瀕死心肌,縮小缺血范圍,防止梗死面積擴(kuò)大;3.及時(shí)識(shí)別、處理病理生理異常---嚴(yán)重心律失常、心衰、心源性休克;4.合理抗栓、抗缺血治療;5.保護(hù)、維持心功能、降低死亡率。2021/5/786AMI--院前的急救與處理一、早期識(shí)別與判斷;二、呼叫“緊急醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)”(EMS,如120);三、一般處理(如吸氧、嗎啡、阿司匹林);四、院前靜脈溶栓(不必等待心肌損傷指標(biāo)報(bào)告);五、心臟驟停(CSD)心肺復(fù)蘇(CPR)、除顫(包括AED)。2021/5/787STEMI-EMSGoldenhour=first60minites.2007,ACC/AHASSTEMI治療指南2021/5/788ST段抬高心肌梗死(STEMI)PCI流程圖2005,ESCSTEMI治療指南2021/5/789我國(guó)STEMI處理流程2021/5/790AMI---治療(1)(一)一般治療、監(jiān)護(hù):休息吸氧(鼻導(dǎo)管、面罩、氣管插管)監(jiān)測(cè)
心電、血壓、呼吸、靜脈壓、 PCWP。備用除顫儀或AED。護(hù)理急性期12h
:臥床休息; 24h無(wú)并發(fā)癥:床上活動(dòng); 第2天無(wú)低血壓:離床室內(nèi)活動(dòng); 第4~5天:從室內(nèi)到室外走廊緩步 走動(dòng)100~150m。藥物:阿司匹林、氯吡格雷(或替格瑞 洛)。建立靜脈通路。∕2021/5/791吸氧
I類 明顯肺淤血,動(dòng)脈低氧血癥(氧飽和度<90%)。 IIa類 無(wú)并發(fā)癥的急性心肌梗死發(fā)病初2~3h常規(guī)吸氧. IIb類 無(wú)并發(fā)癥的急性心肌梗死發(fā)病超過3~6h常規(guī)補(bǔ)充吸氧。鼻導(dǎo)管吸氧或面罩吸氧不足以維持氧飽和度時(shí),應(yīng)采用正壓通氣或氣管插管,機(jī)械通氣。2021/5/792AMI---治療(2)
(二)解除疼痛嗎啡:首選,3~5mgiv,尤合并心源性哮喘、肺水腫;出現(xiàn)低血壓、心動(dòng)過緩可合用阿托品;哌替啶(度冷?。?;可待因、罌粟鹼(胸痛較輕者);試用硝酸甘油、硝酸異山梨酯
含服、氣霧、靜滴;β受體阻滯劑心肌再灌注治療(關(guān)鍵措施)。2021/5/793止痛 麻醉藥除直接止痛外還可以減少交感神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致兒茶酚胺分泌引起的血壓升高、心率加快及心臟收縮力增強(qiáng)而增加心臟氧耗,同時(shí)減少了交感神經(jīng)興奮增加嚴(yán)重室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)。ACC、AHA指南建議如下 IIa類
STEMI患者,嗎啡是主要的止痛藥物,一般4~8mg靜脈注射,間隔5~15min可重復(fù)2~8mg。嗎啡具有很好的耐受性,止痛效果好而無(wú)明顯心臟抑制,也可減輕焦慮及頻死感。若控制焦慮不佳,可合用苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥,如地西泮5mg,每8~12h1次。2021/5/794β受體阻滯劑在AMI的應(yīng)用1.意義:減少心肌耗氧、改善心肌缺血區(qū)氧的供需平衡、縮小MI面積、減少心肌缺血復(fù)發(fā)及再M(fèi)I、預(yù)防室顫及其他惡性心律失常;AMI的二級(jí)預(yù)防。2.應(yīng)用原則: ⑴無(wú)禁忌證的AMI應(yīng)在發(fā)病24小時(shí)內(nèi)盡早常規(guī)服用、靜脈給藥。 ⑵禁忌證: ①心衰; ②低心輸出量狀態(tài); ③心源性休克高危因素; ④存在使用β受體阻滯劑的其他禁忌證。2021/5/795藥物選擇: 心臟選擇性的短、超短半衰期的β受體阻滯劑(美托洛爾、艾司洛爾)。靜脈給藥的注意事項(xiàng): 1.首先除外心衰、低血壓(SBP<90mmHg)、心動(dòng)過緩(<60次/分)或AVB; 2.靜注美托洛爾,每次5毫克、觀察2-5分鐘,若心率<60次/分、SBP<100mmHg
,停用;3.末次靜注后15分鐘,其后口服。2021/5/796(三)AMI—抗血小板治療阿司匹林: 1.AMI急性期首劑立即嚼服300mg(尤其溶栓、急診PCI前),其后100mg/d長(zhǎng)期口服; 2.阿司匹林過敏或禁忌,應(yīng)使用ADP受體拮抗劑。氯吡格雷(ADP受體拮抗劑): 1.AMI急性期首劑口服300mg或600mg(急診PCI前),其后75mg/d; 2.急診PCI植入金屬裸支架(BMS)后口服3~6個(gè)月,植入藥物支架(DES)需口服12個(gè)月以上。阿司匹林+氯吡格雷: 二者作用機(jī)制不同,聯(lián)合用藥有協(xié)同抗血小板作用,故目前推薦二者聯(lián)合用藥。2021/5/797指南抗血小板的推薦(ACC、AHA∕ESC)對(duì)于可疑STEMI胸痛患者,EMS人員應(yīng)讓其嚼服阿司匹林160-325mg,除非患者有禁忌證或已服用(I類、證據(jù)級(jí)別C);如條件具備,應(yīng)在院前急救車上盡早使用替格瑞洛(2014ESC血運(yùn)重建指南):ATLANTIC研究提示相比導(dǎo)管室給藥,院前使用可降低患者24小時(shí)內(nèi)支架血栓發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。替格瑞洛較氯吡格雷為非前體藥物,無(wú)需經(jīng)肝臟代謝激活(不受CYP2C19基因多態(tài)性影響)直接作用于P2Y12受體。故對(duì)血小板抑制效應(yīng)快、強(qiáng)效、撤藥后血小板功能可迅速恢復(fù)。2021/5/798溶栓時(shí)抗血小板治療(2013AHA指南推薦如下)
阿司匹林 負(fù)荷量162~325mg(IA); 每日維持量81~325mg(IA), 81mg為首選維持劑量(IIaB).P2Y12受體抑制劑:氯吡格雷
年齡≤75歲: 負(fù)荷量300mg(IA); 維持量每日75mg,至少持續(xù)14天mg(IA),若無(wú)出血可持續(xù)1年(IC)。 年齡>75歲: 無(wú)負(fù)荷量,首次75mg(IA); 維持量每日75mg,至少持續(xù)14天mg(IA),若無(wú)出血可持續(xù)1年(IC)。2021/5/799STEMI介入前后的抗小板治療(2013年AHA指南建議如下)2021/5/7100STEMI介入前后的抗小板治療(2013年AHA指南建議如下)2021/5/7101STEMI介入前后的抗小板治療(2013年AHA指南建議如下)----GPIIb/IIIa受體拮抗劑2021/5/7102(四)AMI—抗凝治療抗凝機(jī)制: 凝血酶是使纖維蛋白原轉(zhuǎn)為纖維蛋白最終形成血栓的關(guān)鍵環(huán)節(jié),因此抑制凝血酶至關(guān)重要。抑制途徑: 包括抑制活化的凝血因子X(Xa)和直接滅活已形成的凝血酶。常用抗凝制劑: 普通肝素、低分子肝素(LMWH),后者常用,可替代普通肝素。2021/5/7103AMI—抗凝治療普通肝素: 1.為AMI溶栓治療的輔助用藥,未溶栓者是否靜脈使用并無(wú)充分依據(jù),相反對(duì)大面積前壁AMI患者有增加心臟破裂危險(xiǎn); 2.一般方法是首先靜注5000U沖擊量,繼之以1000U/h維持靜注48~72h(需每4~6h測(cè)定一次aPTT或ACT),其后改為皮下注射7500U,q12h,2~3d; 3.肝素用法因不同溶栓制劑而不同: (1)溶栓劑為Rt-PA時(shí),需充分抗凝,溶栓前靜注5000U沖擊量,繼之以1000U/h維持靜注48h; (2)溶栓劑為UK、SK時(shí)只需溶栓后6h應(yīng)用,僅皮下注射肝素即可。2021/5/7104AMI—抗凝治療低分子肝素: 1.是普通肝素片段,分子量4000~6500,抗Xa活性是普通肝素2~4倍,但抗IIa活性弱; 2.在UA/NSTEMI中療效好于普通肝素,在STEMI中建議替代普通肝素(療效更肯定、使用方便、出血發(fā)生率低等)。 3.LMWH分子量及制作工藝不同,其抗凝作用有差異,非所有LMWH均可替代普通肝素。2021/5/7105比伐盧定(直接凝血酶抑制劑): 用于直接PCI術(shù)中抗凝,可取代肝素、GPIIb/IIIa受體拮抗劑。 指南建議各抗凝藥間不主張混用,如PCI術(shù)前已常規(guī)低分子肝素,術(shù)中、術(shù)后繼續(xù)使用,以防加重出血。 抗血小板、抗凝藥物應(yīng)聯(lián)合使用。2021/5/7106(五)AMI—再灌注心肌治療1.靜脈溶栓療法(入院30分鐘內(nèi))2.經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)(入院90分鐘內(nèi))3.緊急主動(dòng)脈-冠脈旁路移植術(shù)(CABG)。 基本要求: 1.早期:時(shí)間就是心肌、時(shí)間就是生命; 2.完全(TIMI3級(jí));3.持久.2021/5/71072021/5/7108NSTEMI治療策略
應(yīng)首先進(jìn)行危險(xiǎn)分層,合理選擇治療策略。、ESC制定了緊急介入治療策略(<2h)、 早期介入治療策略(<24h)、 保守治療策略。一般對(duì)極高危和高危的NSTEMI患者應(yīng)及時(shí)冠脈造影,并根據(jù)是否存在明確的、有必要干預(yù)的冠脈病變而考慮是否進(jìn)行介入治療。 并且根據(jù)冠脈病變和心電圖特點(diǎn)識(shí)別罪犯血管,若難以判定最好性血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)檢測(cè)以決定治療策略。2021/5/7109STEMI院前決策對(duì)急性心肌梗死的院前急救重點(diǎn)應(yīng)在快速篩選、診斷后立即協(xié)助最近合適的接受醫(yī)院制定急救方案,在患者到達(dá)醫(yī)院急診科30min內(nèi)明確是進(jìn)行溶栓或急診冠脈介入治療。因此ACC、AHA指南建議如下;I類 (1)STEMI患者有嚴(yán)重左心功能不全伴休克時(shí),應(yīng)緊急送入或轉(zhuǎn)運(yùn)至可行急診血運(yùn)重建(PCI或CABG)的醫(yī)院(B級(jí)證據(jù)); (2)所有社區(qū)應(yīng)有指導(dǎo)醫(yī)療急救系統(tǒng)人員確定將可疑或確診的STEMI患者轉(zhuǎn)運(yùn)至哪家醫(yī)院的預(yù)案(證據(jù)級(jí)別C)。2021/5/7110STEMI院前決策綠色通道:EMS人員一旦確診STEMI就近送至能實(shí)施 PCI的介入中心;應(yīng)直接進(jìn)入導(dǎo)管室PCI;直接PCI:STEMI已在能PCI醫(yī)院、 或在不能實(shí)施PCI的醫(yī)院(胸痛-就診時(shí)間 >3小時(shí)),應(yīng)轉(zhuǎn)運(yùn)到能PCI的醫(yī)院(轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間< 90-120分鐘);挽救性PCI:STEMI溶栓后轉(zhuǎn)運(yùn)至能PCI醫(yī)院(胸痛- 就診時(shí)間<3小時(shí));靜脈溶栓:STEMI發(fā)?。?小時(shí),患者不同意PCI,或 轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間>120分鐘,可優(yōu)先溶栓治療。不能因時(shí) 間延遲影響最佳的再灌注治療。2021/5/7111關(guān)于STEMI溶栓關(guān)鍵是首診醫(yī)院能否實(shí)施直接PCI: 不能實(shí)施,若FMC-轉(zhuǎn)診時(shí)間<2小時(shí),轉(zhuǎn)診介入; FMC-轉(zhuǎn)診時(shí)間>2小時(shí),應(yīng)在FMC30分鐘內(nèi)溶栓(國(guó)內(nèi)僅為7%)。故溶栓受到嚴(yán)格限制,大多數(shù)STEMI,應(yīng)大力推薦直接PCI。發(fā)病時(shí)間:對(duì)STEMI發(fā)?。?小時(shí),溶栓仍有一定優(yōu)勢(shì),原因與直接PCI延遲時(shí)間有關(guān)。溶栓后CAG:是否溶栓成功,也應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診在3-24小時(shí)時(shí)間窗內(nèi)性CAG-PCI。2021/5/7112急診科(室)最佳治療策略
初始診療流程ACC、AHA指南建議如下
I類 (1)所有胸痛不適和其它提示STEMI患者到達(dá)急診室10min內(nèi),應(yīng)進(jìn)行ECG檢查(C級(jí)證據(jù)); (2)到達(dá)急診室后30min內(nèi),若符合溶栓指征應(yīng)開始溶栓治療; 如選擇PCI,則應(yīng)于FMC60min內(nèi)進(jìn)行(B級(jí)證據(jù))。
2021/5/7113
STEMII---纖溶治療(3-1)
(纖溶機(jī)制)
SK、UK、t-PA等纖溶酶激活劑 纖溶酶原纖溶酶 纖維蛋白原纖維蛋白纖維蛋白降解產(chǎn)物
2021/5/7114STEMI---纖溶治療(3-1)溶栓適應(yīng)證:一、1.相鄰兩個(gè)或更多導(dǎo)聯(lián)ST段抬高(胸導(dǎo)聯(lián)≥0.2mV,肢導(dǎo)聯(lián)≥0.1mV;
2.或病史提示AMI伴L(zhǎng)BBB;
3.起病時(shí)間<12h;4.年齡<75歲(I)。
二、年齡≥75歲(IIa):無(wú)論溶栓與否死亡風(fēng)險(xiǎn)大,權(quán)衡利弊仍可溶栓。 三、發(fā)病12~24h(IIb),溶栓受益不大,若進(jìn)行性缺血胸痛、廣泛ST抬高,可考慮溶栓。 四、SBP>180mmHg和DBP>110mmHg伴高危AMI(IIb),腦出血風(fēng)險(xiǎn)大,應(yīng)首選PCI,若溶栓應(yīng)將BP降至正常或接近正常水平。2021/5/7115STEMI---纖溶治療(3-1)溶解血栓絕對(duì)禁忌證 (1)既往有出血性腦血管意外或半年內(nèi)有缺血性腦血管意外(包括TIA); (2)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損、顱內(nèi)腫瘤或畸形; (3)近期(2-4周)有活動(dòng)性內(nèi)臟出血、創(chuàng)傷史(頭外傷、創(chuàng)傷性CRP、外科大手術(shù)、活檢); (4)不能除外主動(dòng)脈夾層; (5)嚴(yán)重且未控制的高血壓(>180/100mmHg)、或慢性嚴(yán)重高血壓病史; (6)目前正使用治療劑量的抗凝藥、或已知有出血傾向; (7)近期(<2周)曾有不能壓迫的大血管穿刺術(shù); (8)其他:對(duì)擴(kuò)容、升壓無(wú)反應(yīng)的休克;妊娠、感染性心內(nèi)膜炎、房?jī)?nèi)血栓者;嚴(yán)重肝腎功能障礙等。相對(duì)禁忌證 (1)血小板計(jì)數(shù)下降;(2)已用華法林但PT小于正常3s;(3)體質(zhì)過度虛弱;(4)BP>180/110mmHg;(5)DM合并出血性視網(wǎng)膜病變。2021/5/7116STEMI---纖溶治療(3-1)STEMI優(yōu)先溶栓指征(2004,ACCP、ACC/AHA指南): 1.AMI發(fā)病≤3h; 2.不能行PCI情況、轉(zhuǎn)運(yùn)患者PCI時(shí)間延遲錯(cuò)過最佳再灌注時(shí)機(jī); 3.PCI耽誤時(shí)間(如door-to-balloontime>90分鐘)而溶栓相對(duì)更快〔(door-to-balloon)-(door-to-needle)time>1h〕。2021/5/7117STEMI---纖溶治療(3-1)纖溶制劑分類:(1)非特異(選擇)性纖溶劑——尿激酶(UK)、鏈激酶(SK)、甲氧苯基化纖溶酶原-鏈激酶激活劑復(fù)合物(APSAC)。(2)特異(選擇)性纖溶劑(只作用于血栓、建議優(yōu)先選擇)——tPA、rt-A、雙鏈組織型纖溶酶原激活劑(Duteplase)、重組型尿激酶前體(APSAC)。(3)第三代選擇性纖溶劑:rt-PA突變體、葡激酶、尿激酶前體。2021/5/7118STEMI---纖溶治療(3-1)給藥程序:1.溶栓前檢查血常規(guī)、凝血酶原時(shí)間; 2.即刻嚼服阿司匹林300mg、氯吡格雷300mg→3.盡早給予纖溶制劑;4.抗凝(低分子肝素,皮下注射)、繼續(xù)抗血小板治療(2~4詳見后)。2021/5/7119STEMI---纖溶治療(3-1)
用藥方法:
(1)UK150萬(wàn)~200萬(wàn)單位+生理鹽水100ml,30分鐘內(nèi)靜脈滴注; (2)(r)SK150萬(wàn)單位+生理鹽水100ml,60分鐘內(nèi)靜脈滴注; (3)rt-PA
全量(100mg)用法:先靜脈注射15mg,繼而30分內(nèi)靜脈滴注50mg,余35mg在60分鐘內(nèi)滴注完畢;半量(50mg)用法:8mg靜脈注射,余42mg在90分鐘內(nèi)靜脈滴注。CA內(nèi)用量減半。
2021/5/7120STEMI---纖溶治療(3-1)
不同纖溶制劑IRA再通率(溶栓后90分): 1.UK、SK50%~60%,TIMI3級(jí)率28%; 2.rt-PA:100mg方案為80%,TIMI3級(jí)率53%;3.第三代溶栓劑療效特點(diǎn): 溶栓速度快,60分時(shí)再通率高于rt-PA,90分時(shí)完全再通率(TIMI3級(jí))達(dá)50%~60%。2021/5/7121AMI---纖溶治療(3-1)纖溶再通判定標(biāo)準(zhǔn)(1)直接指征:冠脈造影(TIMI血流3級(jí));(2)間接指征:1、心電圖抬高ST段于溶栓開始2h內(nèi)回降50%;2、胸痛于2h內(nèi)基本消失; 3、2h內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常;
4、CK-MB峰值前移(至14h內(nèi))間接指征中≥2項(xiàng)考慮再通,但2、3項(xiàng)組合不能視為再通。2021/5/7122TIMI分級(jí)
(thrombolysisinmyocardialinfarction)TIMI0級(jí):IRA完全閉塞,遠(yuǎn)端無(wú)造影劑通過;TIMI1級(jí):少量造影劑通過血管阻塞處,遠(yuǎn)端冠脈不顯影;TIMI2級(jí):IRA完全顯影但與正常冠脈相比血流較緩慢;TIMI3級(jí):IRA完全顯影并且血流正常。2021/5/7123TIMI0級(jí)LAD完全閉塞2021/5/7124TIMI1級(jí)LAD近乎閉塞、TIMII級(jí)2021/5/7125TIMI2級(jí)TIMIII級(jí)LAD彌漫性狹窄2021/5/7126
TIMI3級(jí)2021/5/7127STEMI(下壁)典型病例分析男患,68歲,勞累性心前區(qū)疼痛間斷發(fā)作3年,加重2.5小時(shí),疼痛不緩解急診入院。血壓:130/90mmHg,心率:44次/分。急檢心電示Ⅱ、Ⅲ、avF導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.4mV。2021/5/7128溶栓后0.5小時(shí)2021/5/7129溶栓后1.5小時(shí),非陣發(fā)室速(再灌注心律失常)2021/5/7130溶栓后2.0小時(shí),Ⅱ、Ⅲ、avF導(dǎo)聯(lián)抬高ST段基本恢復(fù)基線2021/5/7131急性下壁AMI纖溶后的非陣發(fā)VT(呈VA1:1逆?zhèn)?2021/5/7132STEMI:閉塞性血栓2021/5/7133STEMI:纖溶后血管再通,但斑塊處有殘余血栓(↙)2021/5/7134STEMI---介入治療(3-2)心肌再灌注治療—經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)是目前最安全、有效的心肌再灌注治療方法;直接PCI:IRA再通TIMI達(dá)3級(jí)90%以上,易發(fā)腦出血、心原性休克AMI首選; ※轉(zhuǎn)運(yùn)PCI(transportforPCI)補(bǔ)救性PCI;易化PCI;溶栓治療再通后的(擇期)PCI。# PCI:percutaneouscoronaryintervention2021/5/7135STEMI---介入治療(3-2)
直接PCI
↑↑
STEMI
↓ IRA開通←
靜脈溶栓→IRA未開通 ↓ ↓↓
↓
輔助性PCI
易化PCI
挽救性PCI
↙↘ 立即PCI擇期PCI
2021/5/7136STEMI---能實(shí)施PCI醫(yī)院基本條件能在患者住院90min內(nèi)(door-to-balloon<90min)施行PCI;心導(dǎo)管室年施行PCI>100例并有心外科支持;施術(shù)者每年獨(dú)立完成PCI>30例;AMI直接PCI成功率>90%;所有送至導(dǎo)管室患者中,能完成PCI者>85%.2021/5/7137STEMI---介入治療(3-2)AMI直接PCII類適應(yīng)證:
1.STEMI或新出現(xiàn)的LBBB患者缺血癥狀開始12h以內(nèi)(IA); 2.超過12h但仍有進(jìn)行性缺血性證據(jù)(胸痛、ECG不好轉(zhuǎn))(IA); 3.年齡<75歲、STEMI或新出現(xiàn)的LBBB患者缺血癥狀開始36h內(nèi)并發(fā)心源性休克(休克時(shí)間<18h),(可IABP支持)(IA); 4.嚴(yán)重心衰和/或肺水腫(killip3級(jí))且癥狀發(fā)作<12h,door-to-balloon<90分鐘(IB); 5.有靜脈溶栓禁忌證的患者;
2021/5/7138STEMI---介入治療(3-2)AMI直接PCIIIa類適應(yīng)證: 1.年齡≥75歲、STEMI或新出現(xiàn)的LBBB患者缺血癥狀開始36h內(nèi)并發(fā)心源性休克(休克時(shí)間<18h)、既往心功能好(IIaB); 2.癥狀發(fā)作12~24h同時(shí)具備嚴(yán)重心衰、血流動(dòng)力學(xué)或心電活動(dòng)不穩(wěn)定、持續(xù)性缺血證據(jù)表現(xiàn)一項(xiàng)以上者(IIaC)。2021/5/7139最新指南推薦: 1.有經(jīng)驗(yàn)的介入團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)在首次醫(yī)療接觸STEMI患者120m內(nèi)優(yōu)先實(shí)施直接PCI; 2.合并嚴(yán)重心衰、心源性休克患者建議直接PCI而非溶栓; 3.與單純球囊擴(kuò)張(PTCA)比較,直接PCI時(shí)優(yōu)先支架植入; 4.發(fā)病超過24h并且無(wú)缺血表現(xiàn)的,不建議對(duì)完全閉塞冠脈實(shí)施PCI; 5.如果沒有雙聯(lián)抗血小板治療禁忌優(yōu)先使用藥物洗脫支架.2021/5/71402021/5/7141STEMI---介入治療(3-2)直接PCI之transportforPCI: 1.轉(zhuǎn)運(yùn)STEMI患者: 符合直接PCI條件,能在90min內(nèi)完成患者轉(zhuǎn)運(yùn)(至導(dǎo)管室)者;轉(zhuǎn)運(yùn)PCI可使病死率下降3.3%,遠(yuǎn)期MACE發(fā)生率下降7%. 2.轉(zhuǎn)運(yùn)醫(yī)生(反向轉(zhuǎn)運(yùn)): 較轉(zhuǎn)運(yùn)患者更安全,直接PCI的延遲時(shí)間更為縮短.2021/5/7142STEMI---介入治療(3-2)STEMI優(yōu)先急診直接PCI指征: 1.PCI條件好(door-to-balloon<90分鐘)或(D-to-B)-(D-to-N)<1小時(shí); 2.高危STEMI患者,如心源性休克或合并心衰(killlip>3級(jí)); 3.溶栓禁忌,如出血或顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn); 4.發(fā)病后來(lái)院較晚者(>3小時(shí)); 5.疑診STEMI者.2021/5/7143STEMI---介入治療(3-2)STEMI補(bǔ)救性(rescue)PCI: 1.概念:
靜脈溶栓開始后60-90分時(shí)依然胸痛,抬高ST段無(wú)明顯降低(<50%以上);SCAG示TIMI血流0~2級(jí)(溶栓未成功)。 2.適應(yīng)證:基本同直接PCI.2021/5/7144溶栓后轉(zhuǎn)診PCI(2013年AHA指南建議如下)2021/5/7145STEMI---介入治療(3-2)溶栓治療再通后的(擇期)PCI: 靜脈溶栓成功患者有指征實(shí)施急診冠脈造影,必要時(shí)對(duì)梗死相關(guān)動(dòng)脈血運(yùn)重建; 溶栓成功后穩(wěn)定患者,實(shí)施造影的最佳時(shí)機(jī)為3-24h.2021/5/7146AMI---介入治療(3-2)AMI易化(Facilitated)PCI: 1.定義:聯(lián)合應(yīng)用抗血小板、抗栓和/或減量溶栓后再PCI的介入治療方法。 2.類型:
(1)GPIIb/IIIa受體抑制劑易化PCI; (2)溶栓聯(lián)合GPIIb/IIIa受體抑制劑易化PCI。 3.臨床意義:療效有爭(zhēng)議.2021/5/7147
DSA成像系統(tǒng)2021/5/7148PCI前:前降支(LAD)閉塞
(TIMI0級(jí))植入支架后血管再通(TIMIIII級(jí))指引導(dǎo)絲(guidingwire)通過閉塞段血管,血管顯影(TIMIII級(jí))
2021/5/7149
AMI(LAD)
AMI(LAD)afterPCITIMI0gradeTIMI3grade2021/5/7150AMI(RCA)AMI(RCA)guide
wireAMI(RCA)afterPCITIMI0gradeTIMI2gradeTIMI3grade2021/5/7151STEMI(LCX)TIMI0-1gradeMI(LCX)afterPCITIMI3grade2021/5/7152STEMILAD抽吸血栓后的PCI↑冠脈血栓2021/5/7153STEMI急診PCI典型病例回顧:左圖為04-04日22:25分ECG;右圖為04-05日0:40分轉(zhuǎn)診至我科CCU時(shí)ECG。2021/5/7154STEMI急診PCI典型病例回顧(LAD近段完全閉塞,球囊擴(kuò)張后植入支架,TIMI3級(jí)): 左圖為入院50分左右實(shí)施急診PCI后即刻ECG;左圖為PCI后約5小時(shí)的ECG。2021/5/7155PPCI優(yōu)點(diǎn) ①應(yīng)用于不宜溶栓的患者,即擴(kuò)大了STEMI的治療范圍; ②可以即刻了解冠脈解剖情況,評(píng)估左心室功能,早期進(jìn)行危險(xiǎn)分層; ③可迅速開通IRA,達(dá)到TIMI3級(jí)血流; ④心肌缺血復(fù)發(fā)、再梗死和再閉塞發(fā)生率低; ⑤高?;颊叽婊盥矢?; ⑥心肌再灌注損傷和心肌破裂發(fā)生率低; ⑦致命性顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)降低; ⑧縮短住院天數(shù)。 2021/5/7156STEMI---關(guān)于再灌注損傷定義(reperfusioninjury):再灌注使原來(lái)處于可逆性損傷的心肌、血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生了不可逆損傷。表現(xiàn):
1.再灌注心律失常,發(fā)生機(jī)制與心肌細(xì)胞鈣離子過多和自由基生成有關(guān)。 (1)前壁AMI時(shí)常為快速心律失常,如室早、加速性室性自主心律甚至室顫; (2)下壁AMI時(shí)常為緩慢心律時(shí)常如竇過緩、竇房阻滯、竇停搏伴低血壓。
2.心肌頓抑,心肌力學(xué)暫時(shí)性功能性障礙,組織形態(tài)學(xué)未發(fā)生細(xì)胞壞死。
3.再灌注心肌損傷。2021/5/7157臨床意義:
1.是STEMI的IRA開通的證據(jù)之一,尤其在直接PCI中更容易出現(xiàn); 2.發(fā)生嚴(yán)重的心律失常少見,但應(yīng)做好處理準(zhǔn)備; 3.一過性非陣發(fā)性室速(NPVT)最常見(一般可自行恢復(fù),不需特殊處理)、其次為一過性嚴(yán)重竇過緩及竇停搏(靜注阿托品可湊效)。2021/5/7158AMI---急診CABG治療(3-3)適應(yīng)證: 1.PCI失敗伴持續(xù)性心絞痛或血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、冠脈解剖適合CABG(IB); 2.冠脈解剖適合CABG的大面積AMI高?;颊吆筒贿m合PCI患者,藥物治療無(wú)效且持續(xù)性或復(fù)發(fā)性缺血者(IB); 3.AMI后室間隔穿孔或二尖瓣功能不全需外科修補(bǔ)者(IB); 4.左主干狹窄≥50%和/或三支血管病變出現(xiàn)危及生命的室性心律失常(IB).2021/5/7159(六)STEMI—抗缺血藥物治療硝酸酯制劑(主要是硝酸甘油):
1.大多數(shù)AMI有應(yīng)用硝甘指證,增加冠脈血流量及靜脈容量,降低心臟前負(fù)荷; 2.AMI合并充血性心衰、大面積前壁MI、持續(xù)性或復(fù)發(fā)性缺血、高血壓患者使用24~48h(I); 3.SBP<90mmHg、嚴(yán)重心動(dòng)過緩(HR<50次/分)、下壁MI及可疑右室MI時(shí)不宜使用。2021/5/7160STEMI—抗缺血藥物治療ACEI/ARB: 1.降低AMI早期病死率(尤其前6周降低最顯著),前壁AMI伴左室功能不全、DM者獲益最大; 2.無(wú)禁忌證者溶栓后血壓穩(wěn)定即可應(yīng)用,一般從低劑量逐漸增加; 3.晚期干預(yù)(AMI后48h)也能使患者獲得較大益處,平均治療2.6年使死亡率從29.1%降至23.4%,再梗和因心衰住院也明顯降低。 注意禁忌證:AMI急性期SBP<90mmHg、嚴(yán)重腎衰(血肌酐>265μmol/L)、雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄、ACEI過敏、妊娠及哺乳期婦女。2021/5/7161ACEI用于STEMI患者:適應(yīng)證
Ⅰ類適應(yīng)證:AMI最初24h內(nèi)的高?;颊撸ㄐ牧λソ?、左室功能異常、無(wú)再灌注、大面積心肌梗死)(A)AMI超過24h的心力衰竭或無(wú)癥狀左室功能異?;颊撸ˋ)AMI超過24h的糖尿病或其他高?;颊撸ˋ)所有心肌梗死后患者帶藥出院并長(zhǎng)期使用(A)Ⅱa類適應(yīng)證:AMI最初24h內(nèi)的所有患者(A)上海瑞金醫(yī)院施仲偉中國(guó)ACEI共識(shí)2021/5/7162STEMI—抗缺血藥物治療β受體阻滯劑: 1.臨床意義:(1)降低AMI急性期室顫發(fā)生率及病死率;(2)縮小梗死面積、減輕缺血性疼痛;(3)降低AMI后再梗、死亡率。 2.應(yīng)用原則:無(wú)禁忌證應(yīng)盡早常規(guī)使用;AMI伴竇過速、高血壓尤為適用;劑量個(gè)體化,密切觀察病情。 3.使用方法:(1)一般患者口服;(2)高?;颊呖伸o脈給藥(如美托洛爾);(3)有β受體阻滯劑相對(duì)禁忌又需簡(jiǎn)慢心率者,可使用極短效的艾司洛爾靜注。 4.注意禁忌、相對(duì)禁忌證(哮喘、周圍血管疾病、胰島素依賴性DM)。2021/5/7163(七)STEMI—調(diào)脂治療他汀類(statins)調(diào)脂藥的早期應(yīng)用減低CHO、LDL-C、TG,升高HDL-C;縮小、穩(wěn)定粥樣斑塊;改善
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