高中化學蘇教版有機化學基礎烴的衍生物專題綜合 說課一等獎

專題綜合測評(四)(時間45分鐘，滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1．化學實驗必須注意安全，下列做法不存在安全隱患的是()A．制取乙酸乙酯時，先將1體積的酒精倒入3體積的濃硫酸中B．配制銀氨溶液時，將稀氨水滴加到硝酸銀溶液中至白色沉淀恰好溶解為止C．實驗室做鈉與乙醇的實驗時，余下的鈉屑投入到廢液缸中D．制乙烯時，用量程為100℃的溫度計代替量程為300【解析】制取乙酸乙酯時，應將濃硫酸倒入酒精中，A選項錯誤；實驗中剩余的金屬鈉不能投入到廢液缸中，因為金屬鈉能和水發(fā)生反應，C選項錯誤；實驗時制取乙烯的溫度是170℃，100℃的溫度計代替量程為300℃的溫度計會因為測量溫度超過溫度計的量程而使溫度計破裂，D選項錯誤?！敬鸢浮緽2．下列各組物質不屬于同分異構體的是()A．2,2二甲基丙醇和2-甲基丁醇B．鄰氯甲苯和對氯甲苯C．2-甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯【解析】同分異構體研究的對象是分子式相同結構不同的物質，選項D中甲基丙烯酸的結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3，分子式為C4H8O2，因此二者不是同分異構體?！敬鸢浮緿3．有一種有機物A具有抗癌作用，其結構簡式為，下列關于有機物A的說法中不正確的是()A．有機物A可與Cl2反應B．有機物A與互為同分異構體C．有機物A可與CH3COOH發(fā)生酯化反應D．有機物A可以使酸性KMnO4溶液褪色【解析】A分子中含碳碳雙鍵，可與氯氣發(fā)生加成反應，可被酸性KMnO4溶液氧化，故A、D項均正確，分子中含一個羥基，中含一個醛基，顯然兩分子中氫原子數(shù)不同，分子式不同，B不正確；A分子中含羥基，可與乙酸發(fā)生酯化反應，C正確?！敬鸢浮緽4．蘋果酸是一種常見的有機酸，結構簡式為蘋果酸可能發(fā)生的反應是()①與NaOH溶液反應②與石蕊試液作用變紅③與金屬鈉反應放出氣體④一定條件下與乙酸酯化⑤一定條件下與乙醇酯化A．①②③ B．①②③④C．①②③⑤ D．①②③④⑤【解析】蘋果酸中含有羧基、羥基兩種官能團。羧基具有酸的性質，能使石蕊試液變紅，與堿、金屬反應，與乙醇酯化。羥基的存在能與乙酸酯化?！敬鸢浮緿5．所謂手性分子是指在分子中，當一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性。例如，有機化合物有光學活性。則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后，生成的有機物仍有光學活性的是()A．與乙酸發(fā)生酯化反應B．與NaOH水溶液共熱C．與銀氨溶液作用D．在催化劑存在下與氫氣作用【解析】與銀氨溶液作用，—CHO變成—COOH，仍存在一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團?！敬鸢浮緾6．如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是()A．①④ B．③④C．②③ D．①②【解析】易知發(fā)生4個反應得到的產物如下所示，顯然Y、Z中只含一種官能團。【答案】B7．一定質量的某有機物和足量的鈉反應，可得氣體VAL，等質量的該有機物與足量小蘇打溶液反應，可得氣體VBL。若同溫同壓下，VA<VB，則該有機物可能是()A．HO(CH2)2CHO B．HOCH2COOHC． D．CH3CH2COOH【解析】選項A、C，VA>VB且VB＝0；選項B，VA＝VB；選項D,2VA＝VB，即VA<VB，符合題意?！敬鸢浮緿8．(雙選)己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是()A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應B．在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子【解析】A選項，化合物X在氫氧化鈉水溶液作用下，只能發(fā)生取代反應，在氫氧化鈉醇溶液作用下才能發(fā)生消去反應，所以錯誤；B選項，Y分子中含有酚羥基，因此可以與甲醛發(fā)生縮聚反應，所以正確；C選項，X分子中沒有酚羥基，Y分子中有酚羥基，因此可以用氯化鐵溶液來鑒別，所以正確；D選項，Y分子中苯環(huán)中間的兩個碳原子均為手性碳原子，所以錯誤?！敬鸢浮緽C9．下列各化合物中，能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原五種反應的是()【解析】B項不能還原；C項不能消去；D項不能消去?！敬鸢浮緼10.已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚。下列含溴化合物中的溴原子，在適當?shù)臈l件下都能被羥基—OH取代均可稱為水解反應，所得產物能跟NaHCO3溶液反應的是【解析】由題給信息知，只有羧酸才能跟NaHCO3反應。根據(jù)羧酸定義，只有C中水解產物才屬于羧酸，而A、D水解得醇，B水解得酚，都不能與NaHCO3反應?！敬鸢浮緾11.琥珀酸乙酯的鍵線式結構如圖所示。下列關于它的說法不正確的是A.該物質的化學式為C8H14O4B.該物質不溶于水C.琥珀酸是丁二酸D.琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1mol該物質可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【解析】根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結構可知該物質的化學式為C8H14O4，A項正確；該物質屬于酯類，不溶于水，B項正確；分子中含有琥珀酸結構HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C項正確；琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1mol該物質可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸鈉，選D?！敬鸢浮緿12.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構如下圖。下列敘述正確的是A.迷迭香酸屬于芳香烴mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應【解析】A項，該物質分子中含氧元素，不屬于烴類；B項，該物質1個分子中有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，故1mol迷迭香酸最多和7mol氫氣發(fā)生加成反應；C項，分子中有酯基，可發(fā)生水解反應，有羧基可發(fā)生酯化反應，有酚羥基，其鄰、對位上的氫原子可發(fā)生取代反應；D項，分子中有4個酚羥基和1個羧基，共消耗5molNaOH，還有1個酯基水解后生成的羧基又消耗1molNaOH，故1mol該物質最多消耗6molNaOH?！敬鸢浮緾二、非選擇題本題包括4小題，共52分13.12分A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關系如圖所示：1化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則C的結構簡式為_______________________________________________________________；2D為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應放出CO2，則D的分子式為，D具有的官能團是；,3反應①的化學方程式是_________________________________________________；4芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構體，通過反應②，化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結構簡式是______________________________；5E可能的結構簡式是____________________________________________?！窘馕觥?C的分子式為C7H8O，遇FeCl3溶液顯紫色，則C中有苯環(huán)，有酚羥基；C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則C為。2C為C7H8O，其相對分子質量為108，而D的相對分子質量為88，又能和NaHCO3反應，因此D分子中有羧基，又是直鏈化合物，因此其結構簡式為CH3CH2CH2COOH，分子式為C4H8O2。3根據(jù)C、D的結構簡式，推得A為酯，其結構簡式為。4D是酸，F(xiàn)是醇，G是二者反應生成的酯。根據(jù)D的分子式和G的分子式C7H14O2可推得F的分子式為C3H8O，丙醇有兩種可能的結構。5由于B與A互為同分異構體，且與A且有相同的官能團，F(xiàn)又是丙醇，因此E為羧酸，其結構可能有4種。14．(10分)某有機物A中只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為102，氫元素的質量分數(shù)為%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。(1)A的分子式為________。(2)若A為酯類物質，在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質量相同的有機物，則A的結構簡式可能為________________________。(3)若A為羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合這些條件的酯只有________種，請寫出其中一種酯的結構簡式：____________________。(4)若A中有2個不同的含氧官能團，并含有2個甲基，不能發(fā)生消去反應的結構簡式為____________?！窘馕觥?1)有機物A的分子中氫原子數(shù)為eq\f(102×%,1)＝10，氧原子數(shù)：eq\f(10,5)＝2，碳原子數(shù)為eq\f(102－16×2－10×1,12)＝5。故A的分子式為C5H10O2。(2)酯在酸性條件下水解后生成相對分子質量相等的兩種有機物，則醇比羧酸多一個碳原子，故A可能為CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2。(3)若A為羧酸，B為可氧化為A的醇，則B中含有—CH2OH結構，B的結構可能有A、B形成酯的結構有4種。(4)A分子結構中有兩個不同的含氧官能團(—OH和—CHO)，A中有兩個甲基，不能發(fā)生消去反應的結構為?！敬鸢浮?1)C5H10O2(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2(3)4CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3(其他合理答案亦可)15．(14分)某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應路線合成(部分反應條件略)。(1)A的化學名稱是________，A→B新生成的官能團是________。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為________。(3)D→E的化學方程式為_________________________________________。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，所得有機物的結構簡式為___________________________________________________________________。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得，已知R1CH2Br＋→＋NaBr，則M的結構簡式為__________________________________________________________________。(6)已知，則T的結構簡式為____________________________________________________________________?！窘馕觥?1)由A的結構簡式H2C=CHCH3知，其化學名稱是丙烯；比較A、B兩分子的結構簡式，可以看出B分子比A分子多的官能團為—Br。(2)D分子中共有2種不同化學環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜應顯示2組峰。(3)D生成E為溴代烴在氫氧化鈉醇溶液作用下的消去反應，其反應方程式為CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up10(醇),\s\do10(△))HCCCH2Br＋2NaBr＋2H2O。(4)G分子中含有醛基，與新制氫氧化銅發(fā)生反應：HCCCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up10(△))HCCCOONa＋Cu2O↓＋3H2O，因此所得有機物的結構簡式為HCCCOONa。(5)L由B(CH2=CHCH2Br)與H2發(fā)生加成反應而得，則L為CH3CH2CH2Br。根據(jù)信息，L生成M的化學方程式為CH3CH2CH2Br＋NaCCCHO→CH3CH2CH2CCCHO＋NaBr，因此M的結構簡式為CH3CH2CH2(6)由題給信息知，炔能與鈉、液氨發(fā)生反應，叁鍵變雙鍵，生成反式結構因此T的結構簡式為?！敬鸢浮?1)丙烯—Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up10(醇),\s\do10(△))HCCCH2Br＋2NaBr＋2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2C16．(16分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16)，叫α-非蘭烴，與A相關反應如下：(1)H的分子式為________。(2)B所含官能團的名稱為________。(3)含兩個—COOCH3基團的C的同分異構體共有________種(不考慮手性異構)，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構體結構簡式為________。(4)B→D，D→E的反應類型分別為________、________。(5)G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結構簡式：________。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為________。(7)寫出E→F的化學反應方程式：_____________________________________________________________________________________________________。(8)A的結構簡式為________，A與等物質的量的Br2進行加成反應的產物共有________種(不考慮立體異構)?！窘馕觥?1)H中含有10個碳原子，它的不飽和度是1，所以分子式為C10H20。(2)根據(jù)H的分子式(C10H20)比A的分子式(C10H16)多4個H原子可知，在A