標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 2910.101-2009 是中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一,專(zhuān)門(mén)針對(duì)紡織品中大豆蛋白復(fù)合纖維與其他特定類(lèi)型纖維混合物的定量化學(xué)分析方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)室提供了標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程和技術(shù)要求,旨在通過(guò)化學(xué)手段準(zhǔn)確測(cè)定樣品中各組分纖維的質(zhì)量百分比。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并將其進(jìn)行預(yù)處理以去除可能干擾后續(xù)分析過(guò)程的雜質(zhì)或助劑。接著,采用適合于區(qū)分大豆蛋白復(fù)合纖維和其他纖維類(lèi)型的溶劑系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行溶解分離。這里提到的大豆蛋白復(fù)合纖維是一種基于天然蛋白質(zhì)和合成高分子材料結(jié)合而成的新穎環(huán)保型纖維,具有良好的生物降解性和穿著舒適性。
對(duì)于與大豆蛋白復(fù)合纖維共混的不同種類(lèi)纖維(如棉、羊毛等),標(biāo)準(zhǔn)給出了相應(yīng)的推薦溶解條件及所使用的試劑。例如,在一定條件下使用次氯酸鈉溶液可以有效溶解棉而不影響大豆蛋白復(fù)合纖維;而硫酸則可用于選擇性地溶解某些動(dòng)物纖維。通過(guò)這些化學(xué)處理步驟后,剩余未溶解的部分即為目標(biāo)成分——大豆蛋白復(fù)合纖維,其質(zhì)量可通過(guò)稱(chēng)重法直接獲得,進(jìn)而計(jì)算出其在原始混合物中的比例。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-15 頒布
- 2010-01-01 實(shí)施



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GB/T 2910.101-2009紡織品定量化學(xué)分析第101部分:大豆蛋白復(fù)合纖維與某些其他纖維的混合物-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛59.080.01
犠04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜2910.101—2009
紡織品定量化學(xué)分析
第101部分:大豆蛋白復(fù)合纖維與某些
其他纖維的混合物
犜犲狓狋犻犾犲狊—犙狌犪狀狋犻狋犪狋犻狏犲犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊—犘犪狉狋101:犕犻狓狋狌狉犲狊狅犳狊狅狔犫犲犪狀狆狉狅狋犲犻狀
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20090615發(fā)布20100101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜2910.101—2009
前言
GB/T2910《紡織品定量化學(xué)分析》包括以下部分:
———第1部分:試驗(yàn)通則;
———第2部分:三組分纖維混合物;
———第3部分:醋酯纖維與某些其他纖維的混合物(丙酮法);
———第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法);
———第5部分:粘膠纖維、銅氨纖維或莫代爾纖維與棉的混合物(鋅酸鈉法);
———第6部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物(甲酸/氯化
鋅法);
———第7部分:聚酰胺纖維與某些其他纖維的混合物(甲酸法);
———第8部分:醋酯纖維與三醋酯纖維的混合物(丙酮法);
———第9部分:醋酯纖維與三醋酯纖維的混合物(苯甲醇法);
———第10部分:三醋酯纖維或聚乳酸纖維與某些其他纖維的混合物(二氯甲烷法);
———第11部分:纖維素纖維與聚酯纖維的混合物(硫酸法);
———第12部分:聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他
纖維的混合物(二甲基甲酰胺法);
———第13部分:某些含氯纖維與某些其他纖維的混合物(二硫化碳/丙酮法);
———第14部分:醋酯纖維與某些含氯纖維的混合物(冰乙酸法);
———第15部分:黃麻與某些動(dòng)物纖維的混合物(含氮量法);
———第16部分:聚丙烯纖維與某些其他纖維的混合物(二甲苯法);
———第17部分:含氯纖維(氯乙烯均聚物)與某些其他纖維的混合物(硫酸法);
———第18部分:蠶絲與羊毛或其他動(dòng)物毛纖維的混合物(硫酸法);
———第19部分:纖維素纖維與石棉的混合物(加熱法);
———第20部分:聚氨酯彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基乙酰胺法);
———第21部分:含氯纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、彈性纖維、醋酯纖維、三醋酯纖維與某些其他纖
維的混合物(環(huán)己酮法);
———第22部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與亞麻、苧麻的混合物(甲酸/
氯化鋅法);
———第23部分:聚乙烯纖維與聚丙烯纖維的混合物(環(huán)己酮法);
———第24部分:聚酯纖維與某些其他纖維的混合物(苯酚四氯乙烷法);
———第101部分:大豆蛋白復(fù)合纖維與某些其他纖維的混合物。
本部分為GB/T2910的第101部分。
GB/T2910—1997由以下標(biāo)準(zhǔn)代替:GB/T2910.1,GB/T2910.3,GB/T2910.4,GB/T2910.6,
GB/T2910.7,GB/T2910.8,GB/T2910.9,GB/T2910.10,GB/T2910.11,GB/T2910.12,
GB/T2910.13,GB/T2910.14,GB/T2910.15,GB/T2910.16,GB/T2910.17,GB/T2910.18,
GB/T2910.19和GB/T2910.22。
本部分由中國(guó)紡織工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)分會(huì)(SAC/TC209/SC1)歸口。
本部分起草單位:上海市毛麻紡織科學(xué)技術(shù)研究所。
本部分主要起草人:張德良、沈美華、顏燕屏、陳杰、朱慶芳、李智華。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜2910.101—2009
紡織品定量化學(xué)分析
第101部分:大豆蛋白復(fù)合纖維與某些
其他纖維的混合物
1范圍
GB/T2910的本部分規(guī)定了大豆蛋白復(fù)合纖維(與聚乙烯醇復(fù)合)二組分混合物的化學(xué)分析方法。
本部分適用于大豆蛋白復(fù)合纖維(與聚乙烯醇復(fù)合)與某些其他纖維的二組分混合物。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T2910本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注明日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可以使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗(yàn)通則(GB/T2910.1—2009,ISO18331:
2006,IDT)
3大豆蛋白復(fù)合纖維與棉、粘膠纖維、莫代爾纖維、聚丙烯腈纖維或聚酯纖維的二組分混合物(次氯酸
鈉/鹽酸法)
3.1原理
用1mol/L次氯酸鈉溶液把大豆蛋白復(fù)合纖維中的大豆蛋白從已知干燥質(zhì)量的試樣中溶解去除,
然后用20%鹽酸溶液把大豆蛋白復(fù)合纖維中的剩余部分(聚乙烯醇縮甲醛)溶解去除,收集殘留物,清
洗、烘干和稱(chēng)重,用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量分?jǐn)?shù)。由差值得出大豆蛋白復(fù)合纖維的質(zhì)量
分?jǐn)?shù)。
3.2試劑
使用GB/T2910.1和本部分3.2.1、3.2.2、3.2.3和3.2.4規(guī)定的試劑。
3.2.11犿狅犾/犔次氯酸鈉溶液
在1mol/L的次氯酸鈉溶液中加入氫氧化鈉,使其含量為5g/L。此溶液可用碘量法滴定,使其濃
度在0.9mol/L~1.1mol/L。
3.2.2(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%)鹽酸溶液
取濃鹽酸1000mL(20℃時(shí)密度為1.19g/mL)慢慢加入到800mL水中,待冷卻到20℃時(shí)再加
水,修正其密度在1.095g/mL~1.100g/mL。濃度控制在19.5%~20.5%。
3.2.3稀乙酸溶液
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