2021北京市朝陽(yáng)區(qū)高三年級(jí)化學(xué)一模試卷及答案

．．223．．．．223．．．232422北市陽(yáng)高年第學(xué)質(zhì)檢一化學(xué)（考試時(shí)間：90鐘滿分：分）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H1C1216NaCu第一部

每題有個(gè)項(xiàng)合意每題3分共14道小，分．新中國(guó)化學(xué)題材郵票記載了我國(guó)化學(xué)的發(fā)展歷程，形象地呈現(xiàn)了人類(lèi)與化學(xué)相互存的關(guān)系。下列郵票內(nèi)容所涉及的主要物質(zhì)，屬于無(wú)機(jī)化合物的是ABCD侯氏制堿法生產(chǎn)純堿

化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)橡膠

齊魯三十萬(wàn)噸乙烯工程

人工全合成結(jié)晶牛胰島素．下列實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無(wú)的A將Na粉末露置在空氣中，固體由淡黃色變?yōu)樯獴向KO酸性溶液中加入乙醇，溶液由橙色變?yōu)樯獵．AgCl懸液中滴加KI溶，固體由白色變?yōu)辄S色D．FeCl溶浸泡覆銅電路板，溶液由黃色變?yōu)榫G色．下列除雜試劑選取不合的是ABCD

物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）CO（HClC（）NO（）

所用試劑飽和NaHCO溶溴水HNaOH溶1

．．．．．．23332△222422244．．．．．．23332△22242224434．．3．X、、、M為子序數(shù)依次增大的短周期元素，其原子的最外層電子數(shù)與原子半徑的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是AY形的化合種類(lèi)最多B同周期元素的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子中+半徑最大C．主族中M最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)D．的子與Y、、、M原子均可形成共價(jià)化合物．下列解釋事實(shí)的離子方程式不正的A用Na去廢水中的2+

：Hg

+2-

===↓B酸溶解水垢中的碳酸鈣CaCO＋2CH===2

＋2CH＋COC．驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸共熱制氯氣MnO4H+-===MnCl↑+2HOD．明[KAl(SO)·12HO]溶液滴加Ba(OH)溶液至2-好沉淀完全：Al

+2-

+2+

+3OH===Al(OH)+↓．下列實(shí)驗(yàn)方法不達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖亲C明鐵釘能夠發(fā)生析氫腐蝕

證明氨氣易溶于水

制備乙酸乙酯

制備膠體ABD2

．．．62224．．．442222323．．．．．62224．．．442222323．．．2232232．有機(jī)化合物M的成線如下圖所：下列說(shuō)法不正確是A反應(yīng)①還可能生成B．Y的子式為HBrC．劑1為NaOH醇液D．用標(biāo)Z的原，則M中定含有

O．我國(guó)研究人員研發(fā)了一種新型納米催化劑，實(shí)現(xiàn)和反應(yīng)得，分微粒轉(zhuǎn)化過(guò)程如右圖（吸附在催化劑表面上的物種*標(biāo)注列說(shuō)法不正的A過(guò)程②吸收熱量B過(guò)程③涉及極性鍵的斷裂和形成C．合過(guò)程③，過(guò)程④的方程式為*C+*OH5H→+HOD．個(gè)程中制得molCH轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為8mol．不同溫度下，將1mol和molH充入體積為1L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：CO(g)CHOH(g)+HO(g)ΔH平衡時(shí)CHOH的質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確是A該反應(yīng)的H＜B℃時(shí)，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)KC．240℃時(shí)，若充入2molCO和6molH，平衡時(shí)CHOH的質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于D．℃時(shí)，若起始時(shí)充入0.5CO、2H、molCHOHmolHO，反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行3

266．．．67682266．．．67682226723．．．4電解432324．．．10膜能夠在直流電場(chǎng)作用下將HO解為H和-生的鈉CHNa）為原料制備維生素CCH，有弱酸性和還原性）的裝示意圖如下。下列說(shuō)法不正確是Aa離是OH-離是HB生成維生素C的離子方程式為CHO

+H+HOC．X極電極反應(yīng)式2HO--===O↑++D．X極的NaSO替換為CO，以提高維生素的率．實(shí)驗(yàn)室用如下方法制備飲用水消毒劑：已知：NCl為強(qiáng)氧化劑，其中N元為3價(jià)下列說(shuō)法不正確是ANHCl的電子式為B電解池中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為NHClNCl+3H↑C．與NCl恰好完全反應(yīng)，則X為NaClD．用中殘留的可用適量溶液去除12室溫下，下列說(shuō)法不正確的是4

3333·3333．．．3．．．223333·3333．．．3．．．2222A中和等體積、等CHCOOH溶和鹽酸，COOH消的NaOH多BpH=9的CH溶與pH=5的溶液，水的電離程相同C．0.2molL1

的COOH溶稀釋一倍，電離程度增大D等積、等濃度的H溶和NaOH溶液混合后，溶液中微粒濃度存在如下關(guān)系：c)＝c(CHCOOH)＋c)13（合劑P，結(jié)構(gòu)如下：

）和N（）在一定條件下制得環(huán)氧樹(shù)脂粘下列說(shuō)法不正確是AM苯環(huán)上的一溴代物有2種B．N含2種官能團(tuán)C．同條件下，苯酚也可以和N應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與P相的高分子D．成molP的同時(shí)生成(HCl14向碘水、淀粉的混合液中加入AgNO溶液，藍(lán)色褪去。為探究褪色原因，驗(yàn)如下：下列分析不正確是A過(guò)程①后溶液明變小B過(guò)程③中加入NaCl溶的目的是除去Ag+C．能判斷+4I

+===2H+2I是程中溶液變藍(lán)的原因D．合述實(shí)驗(yàn)，過(guò)程①中藍(lán)色褪去的原因是Ag+氧化了I5

2222212222222224442222212222222224442222222222222本部分共題，共58分。15分H是種重要的化工原料，蒽醌法是工業(yè)上合成O的要方法，氫氧直接合成法是近年研發(fā)的新方法。Ⅰ．蒽醌法的反應(yīng)過(guò)程如下。循環(huán)再生

OH

CHCHCH

通H

CHCH

通O

萃取反

反b

H水溶液（1）(g)+O2HO(l)Δ=kJ·molO(l)2H(g)H=kJ·mol蒽醌法生產(chǎn)H總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。（2）發(fā)生反應(yīng)時(shí)，消耗

CH

與O的質(zhì)的量之比是。（3）測(cè)定H含：取所得HO水液，cmolL-1

KMnO酸溶液滴定，消耗KMnO酸性溶液。－4①KMnO酸溶液與HO反的離子方程式是______。②所H水溶液中HO的質(zhì)的量濃度_______·L-1Ⅱ．氫氧直接合成法的反應(yīng)過(guò)程如右圖所示。（4用同位素示蹤法研究催化劑中H+的作用：用D（2H）代替進(jìn)實(shí)驗(yàn)。催化劑中氫離子參與反應(yīng)的證據(jù)是生成的過(guò)氧化氫中有。（5）H轉(zhuǎn)率和HO選性隨反應(yīng)時(shí)間的變化如下。H

OHO用化學(xué)方程式解釋HO選擇性逐漸下降的可能原因。16分天然氣是一綠色、優(yōu)質(zhì)能源，但其中含有的腐蝕管道設(shè)備，開(kāi)采天然6

222322222222222232222222222222223323氣后須及時(shí)除去HS。已知：i.氫酸和碳酸的電離常數(shù)如下表。K

a1

K

a2HSHCO

1.3×104.4×10

7.1×104.7×10ii.(x－+S

（色）

（黃色）（1醇胺法脫硫：醇胺對(duì)脫除HS選性高，二乙醇胺脫硫原理如下。)NH(l)+HS(g)(HOCH)NHHS(l)ΔH＜0①上反應(yīng)能夠發(fā)生是因?yàn)槎掖及贩肿又泻琠_____基團(tuán)。②依平衡移動(dòng)原理推測(cè)脫硫后使二乙醇胺再生的方法（即可（）熱堿法脫硫：用熱液NaCO溶液）吸收天然氣中的H，可將其轉(zhuǎn)化為可溶性的NaHS反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3利用如下電解裝置，可從吸收H后的熱堿液中提單質(zhì)硫。①電一段時(shí)間后，陽(yáng)極區(qū)溶液變黃，結(jié)合電極反應(yīng)式解釋原因。②?、僦嘘?yáng)極區(qū)的黃色溶液，加入硫酸可得到單質(zhì)硫，產(chǎn)率高91.6%。推黃色溶液中含硫微粒除S2-外，還有。③電解一段時(shí)間后陰區(qū)得到溶液可繼續(xù)用于吸收該液中溶質(zhì)一定含有_______填化學(xué)式17分）Cu(OH)CO是途廣泛化工原料。可用電解廢[含Cu(NO)、]和7

42232322422323223223234232純堿為原料制備。（1）制備CuSO溶電解廢渣

238℃Ⅰ

、AgNO

分離Ⅱ

硫酸

CuSO溶①過(guò)程中，分解產(chǎn)生的氣體NO外，一定還含有。②過(guò)程中，分離所采用的試是。（2）制備Cu(OH)CO．CO溶液于錐形瓶中，水浴加熱至適當(dāng)溫度。．CuSO4

溶液逐滴加入到溶中，產(chǎn)生沉淀，靜置。．沉淀完全沉降后，減壓過(guò)、洗滌、干燥。①步中熱CO溶的目的是。②步驟中成(OH)的學(xué)方程式為。（3）設(shè)(NaCO)∶n)=，不同時(shí)，所得產(chǎn)物純度不同通過(guò)測(cè)定固體樣品的熱重分析曲線（樣品質(zhì)量隨溫度變化曲線固體殘留率可檢測(cè)樣品純度。。①寫(xiě)Cu(OH)分解的化學(xué)方程式。②圖、圖分別是=1.2和=0.8所得固體的熱重分析曲線，依據(jù)下列曲線判斷制備CO適的=（”或定量分析說(shuō)明理由18分）苯巴比妥M）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用。其一種合成路線如下：8

（1）A屬芳香烴，其名稱(chēng)_____（2）B的反應(yīng)類(lèi)型是。（3）→F化學(xué)方程式是。（4）G和J的核磁共振氫譜都只有一組峰的構(gòu)簡(jiǎn)式是。（5F的分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有種。①苯上只有一個(gè)取代基；②能生銀鏡反應(yīng)；③能生水解反應(yīng)（6由和K合M過(guò)程如下圖（無(wú)機(jī)物略去寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式K：：19分）某學(xué)習(xí)小組探究某濃度濃硝酸和稀硝酸與鐵的反應(yīng)。9

實(shí)驗(yàn)

I

稀H

Ⅰ中：表產(chǎn)生Ⅱ中：表產(chǎn)

Ⅲ中：連接導(dǎo)線，一段時(shí)間后表產(chǎn)生紅棕色氣泡，而后停;隨即又產(chǎn)現(xiàn)象

大量無(wú)色氣泡，液面上方變?yōu)榧t棕色

生紅棕色氣泡，過(guò)一會(huì)兒停止

生紅棕色氣泡，而后停止……此往復(fù)多次。表始終產(chǎn)生紅棕色氣泡（1Ⅰ中液面上方氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色的化學(xué)方程式為。（2取少量Ⅰ中溶液，加入KSCN溶現(xiàn)明生了Fe。（3Ⅱ中現(xiàn)象說(shuō)明Fe表形成致密的氧化層，阻止進(jìn)步反應(yīng)。說(shuō)明硝酸具有性。（4Ⅲ中，連接導(dǎo)線后體系形成了原電池。為分析反應(yīng)過(guò)程，在、之連電流計(jì)，實(shí)驗(yàn)如下。實(shí)驗(yàn)

現(xiàn)象．K閉合時(shí)，指針向左偏轉(zhuǎn)（Cu做負(fù)極表面無(wú)明顯現(xiàn)象．過(guò)一會(huì)兒指針向右偏，表面產(chǎn)生紅棕色氣體；后又迅速向左偏表停止產(chǎn)生氣泡，……此往復(fù)多次．一段時(shí)間后，指針一直處于端Fe表持續(xù)產(chǎn)生紅棕色氣體．Cu表始終產(chǎn)生紅棕色氣泡①用方式解釋現(xiàn)象②推測(cè)象ⅰ中還原的是。③解釋象ii中針左右偏轉(zhuǎn)，往復(fù)多次的原因。④現(xiàn)象ⅲ中，一做極，難以形成氧化層，可能的原因是。北京市朝區(qū)高三年級(jí)二學(xué)期質(zhì)量檢一10

2222422222222222222422222222222222323322，生成322322化參答（考試時(shí)間90分滿分：100分）2021.3第一部本部分共14題每分共42分在題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。題號(hào)答案

A

C

B

D

D

A

C

C

B

D題號(hào)答案

C

B

C

D第二部本部分共題，共58分15分）（1）H+OH(l)H=－kJ·mol（21:1（3①＋＋===2＋＋②

5cv（4）HDO或HO劑催化劑催化劑（5+O2HO、O===2HO＋O↑H+H===2HO）16分）（1①堿②升溫度、降低壓強(qiáng)△（2）NaHNaHSNaHCO（3①溶液中存在下列變化HS﹣2e-+-===S↓HOCOHS-

H++S

，(x－+S2

導(dǎo)致溶液顏色變黃②SO（O2等③（Na）17分）（1①②水11

223423222242222234232222422232422322222332223223（）①促溶液水解，提高(OH)，同時(shí)加快反應(yīng)速率有利于CO生成。②2CuSO＋2Na＋（或+2HO

Cu＋CO↑＋2NaCu(OH)CO↓+2N