常見(jiàn)疾病病因與治療方法血管性癡呆

常見(jiàn)疾病病因與治療方法血管性癡呆第一頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

血管性癡呆（vasculardementia，VaD）是因腦血管疾病所致的智能及認(rèn)知功能障礙臨床綜合征。西方國(guó)家VD占所有癡呆的15%~20%，我國(guó)及日本所占比例較高，是僅次于Alzheimer病的第二位常見(jiàn)的癡呆。第二頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

VD與AD相比。多有卒中史，常表現(xiàn)波動(dòng)性病程或階梯式惡化，療效及預(yù)后較好，尤其VD早期病情不嚴(yán)重時(shí)，故VD的早期診斷和早期治療具有很大意義。第三頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日二、病因及發(fā)病機(jī)制（一）病因動(dòng)脈粥樣硬化、動(dòng)脈狹窄和腦梗死。年齡、既往卒中史、卒中病灶部位及大小、糖尿病、卒中合并失語(yǔ)及文化程度低等可能易導(dǎo)致癡呆。第四頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日發(fā)病機(jī)制

大腦特定部位如額葉、顳葉及邊緣系統(tǒng)的血管源性損害可能導(dǎo)致癡呆，造成多梗死性癡呆（MID）的主要病因是動(dòng)脈粥樣硬化、動(dòng)脈狹窄和腦梗死，當(dāng)梗死腦組織容積超過(guò)80~150ml時(shí)，臨床即可出現(xiàn)癡呆表現(xiàn)。但血管病變并非是大多數(shù)VD病人致病的唯一因素，第五頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日研究發(fā)現(xiàn)許多病人可同時(shí)存在神經(jīng)變性相關(guān)癡呆的病理改變，病理表現(xiàn)混合性癡呆，提示病人已存在引起癡呆的病理改變，只是臨床表現(xiàn)尚不明顯。目前還不清楚VD的危險(xiǎn)因素，年齡、糖尿病、既往卒中史、卒中病灶部位及大小、卒中合并失語(yǔ)及文化程度低等可能易導(dǎo)致癡呆。第六頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日病理

腦血管性病變是VD的基礎(chǔ)，在大腦實(shí)質(zhì)可見(jiàn)出血或缺血損害，以缺血性多見(jiàn)。常見(jiàn)病理改變?yōu)槎喟l(fā)性腔隙性病變或大面積梗死灶及動(dòng)脈粥樣硬化改變，腦組織病變可為彌漫性、多數(shù)局限性或多發(fā)腔隙性，可為皮質(zhì)損害或皮質(zhì)下病變?yōu)橹鳌６喟l(fā)性梗死病灶使腦組織容積明顯減少，導(dǎo)致腦萎縮及雙側(cè)側(cè)腦室擴(kuò)大。第七頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日腦梗死第八頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日出血性腦梗死第九頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日深部腦白質(zhì)缺血性改變伴

多發(fā)性腔隙性腦梗死橫軸位T2及壓水成像雙側(cè)腦白質(zhì)深部及側(cè)腦室帝均有高信號(hào)顯示1第十頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日T2及壓水成像于雙側(cè)放射冠區(qū)有斑片狀高信號(hào)病變顯示，壓水成像可見(jiàn)病灶內(nèi)有壞死或液化的低信號(hào)顯示2第十一頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日腦梗死第十二頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日左側(cè)大腦中動(dòng)脈腦梗塞1第十三頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日左額、顳葉有一致性密度減低區(qū)，鄰近側(cè)裂池及腦溝回消失，左側(cè)大腦中動(dòng)脈影像呈高密度。2第十四頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)

多梗死性癡呆（multi-infarctdementia，MID）是VD中最常見(jiàn)的類(lèi)型，占VD的39.4%；反復(fù)發(fā)生卒中后病變累及雙側(cè)半球。

第十五頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日（1）無(wú)特異性，病史有多次缺血性腦血管病事件；（2）具有腦梗死局灶定位體征，如中樞性面舌癱、偏癱、偏身感覺(jué)障礙、肌張力增高、錐體束征、假性球麻痹等；第十六頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日（3）認(rèn)知功能障礙：近記憶力、計(jì)算力減退，表情淡漠，焦慮，少語(yǔ)，抑郁或欣快，以往熟悉的工作不能勝任，不能進(jìn)行正常交往，不認(rèn)家門(mén)，外出迷路，穿錯(cuò)衣褲，生活最終不能自理。第十七頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日腦梗死性癡呆臨床表現(xiàn)與病變部位的關(guān)系不同的血管性病變其臨床表現(xiàn)不同第十八頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日多發(fā)性腦梗死起病急，階段性進(jìn)展，可出現(xiàn)局灶性神經(jīng)心理和神經(jīng)病理?yè)p害，如回憶障礙、偏癱、偏身感覺(jué)障礙和錐體束征等 第十九頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日單個(gè)大動(dòng)脈梗死--頸內(nèi)動(dòng)脈

失語(yǔ)（主側(cè)半球梗死）、患側(cè)一過(guò)性黑蒙或Horner征、對(duì)側(cè)偏癱和偏身感覺(jué)障礙 第二十頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日單個(gè)大動(dòng)脈梗死--大腦前動(dòng)脈

意志缺失、失用、經(jīng)皮層性運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)、記憶力減退、對(duì)側(cè)下肢癱瘓及感覺(jué)障礙、尿失禁 第二十一頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日單個(gè)大動(dòng)脈梗死--大腦中動(dòng)脈

嚴(yán)重的失語(yǔ)（主側(cè)半球受損）、失讀、失寫(xiě)及計(jì)算障礙，對(duì)側(cè)偏癱、偏身感覺(jué)障礙及視野缺損，對(duì)側(cè)錐體束征 第二十二頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日單個(gè)大動(dòng)脈梗死--大腦后動(dòng)脈

記憶力障礙、失認(rèn)、失讀，但無(wú)失寫(xiě)，有視野缺損及腦干受損癥狀

第二十三頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日單個(gè)大動(dòng)脈梗死--丘腦區(qū)分支

失語(yǔ)（主側(cè)半球損害）、注意力和記憶力減退、不同程度運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)障礙 第二十四頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日低灌注陰影區(qū)

經(jīng)皮層性失語(yǔ)、記憶減退、失用、視空間覺(jué)障礙 第二十五頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日小動(dòng)脈病變--腔隙性梗死

常有高血壓病史，表現(xiàn)記憶減退、動(dòng)作緩慢、情感淡漠、抑郁、多灶性運(yùn)動(dòng)障礙、帕金森綜合征及假性麻痹

第二十六頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日小動(dòng)脈病變--皮層下小動(dòng)脈

記憶減退、精神運(yùn)動(dòng)性動(dòng)作緩慢、欣快、共濟(jì)失調(diào)、假性球麻痹、尿失禁及帕金森綜合征（多無(wú)震顫）

第二十七頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日優(yōu)勢(shì)側(cè)靜脈竇

失語(yǔ)、失讀、失寫(xiě)、詞語(yǔ)記憶障礙、視空間覺(jué)障礙、左右辨別不能、手指失認(rèn)、計(jì)算障礙 第二十八頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日（二）VD與AD比較VD在時(shí)間、地點(diǎn)定向、即刻和延遲回憶短篇故事、命名和復(fù)述等方面損害較AD輕，在執(zhí)行功能如自我整理、計(jì)劃、精細(xì)運(yùn)動(dòng)的協(xié)同作業(yè)等方面損害較重。第二十九頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日輔助檢查

CT:腦白質(zhì)內(nèi)低密度區(qū)，稱(chēng)為腦白質(zhì)疏松癥（leukoaraiosis），但在Alzheimer病也可見(jiàn)到。

MRI:MID的雙側(cè)基底節(jié)、腦皮質(zhì)及白質(zhì)內(nèi)多發(fā)大小不等的長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)，病灶周?chē)X組織可見(jiàn)局限性腦萎縮。第三十頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日診斷標(biāo)準(zhǔn)

①癡呆多伴隨腦血管事件突然發(fā)生，表現(xiàn)為認(rèn)知功障礙和抑郁等情緒改變；②病情階段式加重，神經(jīng)功能缺失呈零星分布，每次卒中后癥狀進(jìn)一步惡化；③局灶性神經(jīng)功能缺損的定位體征，如失語(yǔ)、偏癱、偏盲、感覺(jué)障礙及錐體束征等提示皮層及皮層下功能障礙；④CT或MRI:多發(fā)性腦缺血病變。第三十一頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日鑒別診斷（l）Binswanger?。?）合并皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病（cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy，CADSAIL）（3）進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病（PML）（4）伴隨AD的腦血管病第三十二頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日（l）Binswanger病

或皮質(zhì)下動(dòng)脈粥樣硬化性腦病，是大腦前部皮質(zhì)下白質(zhì)缺血性損害導(dǎo)致的慢性進(jìn)展性癡呆，無(wú)皮質(zhì)損害所致的失用和失認(rèn)，可有步態(tài)不穩(wěn)和小便失禁，與正常顱壓腦積水的臨床表現(xiàn)頗相似。第三十三頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日（2）合并皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病1.為Notch3基因突變的結(jié)果。4~64歲均可發(fā)病，多見(jiàn)于35~45歲，常有家族史2.反復(fù)TIA、皮質(zhì)下缺血性梗死及腔隙性梗死，可有偏頭痛、癡呆、假性球麻痹、抑郁和尿便失禁；多無(wú)高血壓病史。3.CT或MRI:皮質(zhì)下或腦橋梗死病灶；4.腦或皮膚活檢:可見(jiàn)特征性血管壁變厚、血管平滑肌中層細(xì)胞嗜銀顆粒沉積。第三十四頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日（3）進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦?。≒ML）

1.病因不清,罕見(jiàn)的多系統(tǒng)疾病。可能與病毒感染和免疫功能障礙有關(guān)。2.病理:腦白質(zhì)多發(fā)性脫髓鞘病灶，不對(duì)稱(chēng)分布；鏡下:組織壞死、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、膠質(zhì)增生及包涵體。3.影像學(xué):與MID相似。皮層很少受累。4.依據(jù)病史及臨床可以鑒別。第三十五頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日4、伴隨AD的腦血管病AD呈緩慢進(jìn)展型認(rèn)知障礙，影像學(xué)顯示明顯腦萎縮，且皮層萎縮突出。第三十六頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日治療1、治療高血壓2、改善腦循環(huán)3、抗血小板聚集4、腦代謝賦活劑5、腦保護(hù)藥物6、康復(fù)治療第三十七頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日1、治療高血壓,維持適當(dāng)水平，VD伴高血壓者收縮壓控制135~50mmHg可改善認(rèn)知功能，低于此可使癥狀?lèi)夯?。第三十八?yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日2、改善腦循環(huán)增加腦血流量，提高氧利用度。①二氫麥角堿類(lèi)：雙麥角堿每次0.5~lmg，每日3次口服；尼麥角林（麥角澳煙脂）；②鈣離子措抗劑：如尼莫地平和氟佳利嗪；③煙酸；④中藥：三七總皂甙（血栓通）、葛根（普樂(lè)林）和甲基吡嗪（川芎嗪）等。第三十九頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日3、抗血小板聚集阿司匹林50~100mg/d；可改善腦血液循環(huán)。4、腦代謝賦活劑促進(jìn)腦細(xì)胞對(duì)氨基酸、磷脂及葡萄糖的利用，增強(qiáng)反應(yīng)性和記憶力。如吡拉西坦（腦復(fù)康）、甲氯芬酯、雙氫麥角