醫(yī)用藥理學(xué)Z作業(yè)

第一次作業(yè)人型題.下列哪個參數(shù)可表示藥物的安全性？［1分］0治療指.藥物的效能是指［1分］B.藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng).下列哪種效應(yīng)不是通過激動膽堿能M受體實現(xiàn)的？［1分］口.膀胱括約肌收縮.治療指數(shù)最大的藥物是（）［1分］D,藥LD50=50mgED50=10mg.藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（）［1分］D.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量.膽堿能神經(jīng)遞Ach釋放后作用消失主要原因是：（）［1分］。.被膽堿酯酶破壞.藥動學(xué)是研究［1分］E.藥物在體內(nèi)吸鼠分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律.下列哪種效應(yīng)是通過激動M膽堿受體實現(xiàn)的？（）［1分］B.唾液腺分泌.副作用是（）［1分］A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，常是難以避免的.注射青霉素過敏引起過敏性休克是（）［1分］E.變態(tài)反應(yīng).治療重癥肌無力，應(yīng)首選（）［1分］^新斯的明.以下肝藥酶的特點錯誤的是［1分］￡.個體差異不大.下列有關(guān)B受體效應(yīng)的描述，哪一項是正確的？［1分］￡.血管與支氣管平滑肌擴張均屬92效應(yīng).用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象（）［1分］3.表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式是［1分］B,脂溶擴散.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）［1分］D.藥物作用持續(xù)時間17.毛果蕓香堿的作用是（）17.毛果蕓香堿的作用是（）［1分］￡,直接作用于受體.某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度需要（）［1分］C.5個半衰期.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）［1分］C.藥理作用的選擇性低.新斯的明的作用是（）［1分］C.影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化.藥物的血漿半衰期指（）［1分］E?藥物血漿濃度下降一半所需時間.弱酸性藥物在堿性尿液中（）［1分］C.解高多，在腎小管再吸收少，排泄快.安全范圍是指［1分］C.ED95與LD5之間距離.藥效學(xué)是研究［1分］C.藥物對機體的作用及作用機制.藥物與血漿蛋白結(jié)合（）［1分］0是可逆的.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）

［1分］B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量.治療指數(shù)是指［1分］C.LD50/ED50.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）［1分］口.被突觸”重攝取入?泡29.激動B29.激動B受體可引起（）［1分］B.心臟興奮，支氣管擴張，”分解增加.藥物的生物利用度的含意是指（）［1分］B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量.毛果蕓香堿滴眼可引起（）［1分］C.縮?、降低眼瓜調(diào)節(jié)痙攣.可產(chǎn)生首過效應(yīng)的給藥途徑是（）［1分］A.口服.吸收程度最差的給藥途徑是（）［1分］D.經(jīng)皮給藥.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點是（）［1分］D,有親和力，無內(nèi)在活性.受體部分激動劑的特點是（）［1分］C,有親和力，有較弱內(nèi)在活性

.受體激動劑的特點是（）［1分］B,有親和力，有內(nèi)在活性.恒速靜滴，約經(jīng)幾個血漿半率期可基本達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度［1分］05個.單次靜脈注射給藥，約經(jīng)幾個血漿半衰期排出藥物總量的96%［1分］05個.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中（）［1分］盡解高度增高［1分］E,長期用藥，產(chǎn)生身體上依.生理依賴性指（）.過敏反應(yīng)是指（）［1分］E,長期用藥，產(chǎn)生身體上依.生理依賴性指（）.過敏反應(yīng)是指（）.繼發(fā)作用是指（）.后遺效應(yīng)是指（）［1分］D.藥物的治療作用引起的不良反應(yīng)［1分］A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)［1分］B血藥濃度降到有效血藥濃度以下時所殘存的生物效應(yīng)14.［1分］D.藥物的治療作用引起的不良反應(yīng)C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適降段坡度代表［1分］3.消除速度時量曲線升段坡度代表［1分］A.吸收速度藥物的分布過程是指（）［1分］C.藥物隨血液分布到各組織器官藥物的吸收過程是指（）［1分］B.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)耐受性是指（）［1分］D.長期用藥，需逐漸增加劑量高敏性是指［1分］B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指［1分］B.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力藥物的親和力是指［1分］D.藥物和受體的結(jié)合妣高低第二次作業(yè)A型題：.阿托品不具有的作用是（）［1分］D,降低血壓.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）［1分］口.麻黃堿.普萘洛爾的禁忌證是（）［1分］￡.支氣管哮喘.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（）［1分］C東茛菪麻.氯解磷定是［1分］C,膽堿酯酶復(fù)活藥.筒箭毒堿是（）［1分］B.N受體阻斷藥.有機磷中毒解救應(yīng)選用（）［1分］兒阿托品.有機磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)（）［1分］B.M樣癥狀.上消化道出血患者，為了止血可給予（）［1分］從去甲腎上腺素（Na）口服.異丙腎上腺素的主要作用是（）［1分］B.興奮心&,升高收縮壓、降低舒張壓，松弛支氣管.筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救？（）［1分］口.新斯的明.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是（）［1分］C.痙攣狀態(tài)胃腸道.有機磷酸酯類中毒的機制是（）［1分］。,持久抑制膽堿酯酶.異丙腎上腺素興奮的受體是（）［1分］8,81和B2受體.下列哪一藥物能引起心率加快、口干、散瞳和鎮(zhèn)靜作用？（）［1分］C東茛菪*.阿托品對眼的作用是（）［1分］C,散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹.阿托品類藥物禁用于（）［1分］^青光眼.選擇性阻斷B1受體的藥物是（）［1分］C.美托洛爾.B受體阻斷劑可引起（）［1分］^血管收縮和外周阻力增加.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有（）［1分］口.大劑量引起心律失常作用

.東茛菪堿的適應(yīng)癥是（）［1分］A.暈動病.給動物靜注某藥可引起血壓升高，如預(yù)先給予a受體阻斷藥后，血壓降低，則此藥是（）［1分］C,腎上腺素.去甲腎上腺素［1分］B.主要興奮a-R,也能興奮B1-R.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是（）［1分］E,胃酸分泌.氯解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是［1分］從與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合合物后脫掉從與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合合物后脫掉.酚妥拉明是［1分］D,a受體阻斷藥.心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）［1分］B,腎上腺素B型題：.腎上腺素［1分］C,對a、81和82受體都有作用.多巴胺［1分］E.對a、8、多巴胺受體都有作用，促進NA頻.主要興奮a-受體，也能較弱地興奮B1-受體，并促進NA釋放的藥物是：［1分］B.同羥胺.主要促進NA釋放，也興奮a,B-受體的藥物是［1分］C.^黃堿.治療高血壓可選用（）［1分］。,普萘洛爾.外周血管痙攣性疾病可選用（）［1分］E,酚妥拉明.治療心絞痛（）［1分］。.普萘洛爾.非選擇性阻斷a受體的藥物是［1分］D,酚妥拉明.對B1和B2受體無選擇性阻斷作用的藥物是［1分］08萘洛爾.選擇性阻斷a1受體的藥物是［1分］E.哌理嗪.能選擇性阻斷B1受體的藥物是［1分］8,阿普洛爾12.阿托品的作用是（）［1分］12.阿托品的作用是（）［1分］￡,直接作用于受體13.東莨菪堿的作用是（）［1分］￡,直接作用于受體.琥珀膽堿是［1分］D,骨骼肌松弛藥.山茛菪堿是［1分］E.M膽堿受體阻斷藥.先注射酚妥拉明，再注射異丙腎上腺素后（）［1分］0血壓降低不受影響.先注射酚妥拉明，再注射去甲腎上腺素后（）［1分］口,血壓升高作用減弱或消失.先注射酚妥拉明，再注射腎上腺素后（）［1分］￡.是血壓上升作用翻轉(zhuǎn)為下降.過敏性休克［1分］B,腎上腺素.藥物中毒性低血壓［1分］08甲腎上腺素.心臟驟停急救［1分］B,腎上腺素第三次作業(yè)A型題：.氯丙嗪沒有以下哪一種作用？（）［1分］D,抗驚厥.骨折劇痛應(yīng)選用（）［1分］D,哌替啶.地西泮不用于（）［1分］D,誘導(dǎo)麻醉.阿司匹林引起的凝血障礙可用（）預(yù)防［1分］D.維^K.噴他佐辛的主要特點是（）［1分］D.成癮性很小，已列入非麻醉品.苯巴比妥不宜用于（）［1分］E,失神小發(fā)作.氯丙嗪能阻斷［1分］B,a受體.阿司匹林可以［1分］￡,抑制前列腺素合成

.下列地西泮敘述錯誤項是（）［1分］C,具有抗抑郁作用.嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是（）［1分］B,g，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮■，致吐.下列哪項不屬于嗎啡的禁忌癥？（）［1分］口.心源性哮喘.嗎啡作用機制是（）［1分］B.激動體內(nèi)阿片受體.氯丙嗪用于：［1分］D.精神分裂癥.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是（）［1分］A.苯妥英鈉.治療抑郁癥應(yīng)選用（）［1分］D,丙咪嗪.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（）［1分］。,延腦催吐化學(xué)感受1.鎮(zhèn)痛作用效價強度最高的藥物是（）［1分］8.芬太尼.心源性哮喘應(yīng)選用［1分］D,哌替啶.氯丙嗪能［1分］。,阻斷多巴胺受體.下列阿片受體拮抗劑是（）［1分］^納洛酮.哌替啶用于治療膽絞痛時應(yīng)合用［1分］￡阿托品.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（）［1分］C,激動多巴胺受體.對癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是（）［1分］A乙琥胺.阿司匹林的解熱特點主要是（）［1分］尺只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫.地西泮的作用機制是（）［1分］C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力.屬成癮性鎮(zhèn)痛藥是［1分］E,哌替啶（杜冷?。?碳酸鋰主要用于治療（）［1分］C.躁狂癥.有關(guān)苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥敘述中的錯誤之處是（）［1分］B,有消炎抗風(fēng)濕作用.對癲癇大、小發(fā)作、精神運動性發(fā)作均有效的藥物是［1分］D,丙戊酸鈉30.不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的解熱鎮(zhèn)痛藥是［1分］B.苯胺類解熱”藥30..有關(guān)地西泮的敘述，哪項是錯誤的？［1分］。,較大量可引起全身麻醉.地西泮適用于［1分］B.驚厥.阿司匹林適用于［1分］D.風(fēng)濕病.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？（）［1分］0催乳素.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）［1分］C.納西泮（安定）.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應(yīng)的藥物是（）［1分］C.卡比多巴.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抗炎作用機制是（）［1分］D,抑制前列腺素合成.哌替啶作用于［1分］D,阿片受體.地西泮作用于［1分］C.QMS受體.阿司匹林不具有下列哪項不良反應(yīng)？（）［1分］D.水鈉潴留.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（）［1分］C.中腦皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體42.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項？（）42.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項？（）［1分］B.肌強直及運動增加.苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是［1分］B.靜滴碳.地西泮不用于：［1分］D.精神分裂癥.嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是（）［1分］C,連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會成癮B型題：.抑制腦內(nèi)去甲腎上腺素和多巴胺（DA）的釋放［1分］E.碳酸鋰.阻斷腦內(nèi)多巴胺受體［1分］C,氯丙嗪

.能抑制腦內(nèi)NA再攝取［1分］D,丙咪.左旋多巴的作用機制［1分］A補充紋狀體。人的不足.苯海索的作用機制［1分］D,阻斷中樞膽堿受體.具有抗焦慮和中樞性肌松作用的藥物是（）［1分］A.地西泮.具有抗癲癇和麻醉作用的藥物是（）［1分］B.苯巴比妥鈉9..嗎啡禁用于頭部外傷的原因是（）［1分］￡,升高顱內(nèi)壓嗎啡用于治療心源性哮喘的機理是（）［1分",降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性9.第四次作業(yè).下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是（）［1分］B.呋塞咪.在下列關(guān)于強心昔的適應(yīng)癥的描述中，哪一項是錯誤的？（）［1分］^肺源性心臟病引起的充血性心力衰竭.在下列關(guān)于強心昔的適應(yīng)癥的描述中，哪一項是錯誤的？（）［1分］（：?室性心動過速.組胺H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效？［1分］D.過敏性皮疹.高血壓危象的患者宜選用（）［1分］8.硝普鈉.噻嗪類利尿藥的作用部位是（）［1分］0髓襻開支皮質(zhì)部及遠曲小管近端.最顯著降低腎素活性的藥物是（）［1分］。.普萘洛爾.能與醛固醇競爭拮抗的利尿藥是（）［1分］8.魏內(nèi)酯.靜脈注射后起效最快的強心苷是（）［1分］D,毒毛花昔K.治療強心昔中毒引起的竇性心動過緩可選用（）［1分］D?利多卡因.呋喃苯胺酸的不良反應(yīng)是［1分］A.低岬.治療十二指腸潰瘍下列藥物中應(yīng)選哪種藥物？［1分］A.西咪普丁.卡托普利的抗高血壓作用機制是（）［1分］8.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性.強心背正性肌力作用特點不包括（）［1分］￡.使心收縮期延長.選擇性a1受體阻斷藥是［1分］D.哌唑嗪.能擴張動、靜脈治療心衰的藥物是（）［1分］^硝普鈉.引起血鉀升高的利尿藥是（）［1分］8.螺內(nèi)酯.治療強心昔中毒引起的快速型心律室性失常的最佳藥物是（）［1分］A.苯妥英鈉.西咪替丁治療消化性潰瘍的機制是［1分］E.阻斷胃壁細胞的H2受體.關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的？（）［1分］D.可引起心輸出量減少.關(guān)于P受體阻斷藥的降壓作用機理，下述哪種說法是錯誤的？（）［1分］B.擴張骨骼肌血管.強心背對心肌正性肌力作用機制是（）［1分］C,抑制膜Na+-K+-ATP酶活性.關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的？（）［1分］￡?首次給藥可產(chǎn)生嚴重的體位性低血壓.關(guān)于普萘洛爾抗高血壓作用和應(yīng)用，下述哪點是錯誤的（）［1分］E.因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用.通過阻斷H2受體減少胃酸分泌的藥物是［1分］D?雷尼替丁26.可樂定的降壓作用機理主要是［126.可樂定的降壓作用機理主要是［1分］^激動血管運動中樞突觸的a2-受體27.強心苷的作用不包括（）［1分］。.利尿作用28.29.強心苷的不良反應(yīng)是［128.29.強心苷的不良反應(yīng)是［1分］B.黃綠色11.糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確描述是（）［1分］。.減少血中淋巴細胞治療量地高辛引起心率減慢是由于［1分］A.反射性興奮迷走神經(jīng).西咪替丁作用于［1分］A.H受體.具有a和P受體阻斷作用的抗高血壓藥是（）［1分］C.美托洛爾.引起血糖升高的利尿藥是（）［1分］C.S氯噻嗪.強心昔降低心房纖顫患者的心室率,原因是［1分］￡.抑制房室結(jié)傳導(dǎo).氯沙坦的抗高血壓作用機制是（）［1分］。.抑制血管緊張素11的受體.可引起低血鉀和損害聽力的藥物是（）［1分］E.呋塞咪.下列利尿作用最強的藥物是（）［1分］A.呋塞咪B型題:.硝苯地平的降壓機理主要是（）［1分］^陽斷鈣離子通道.可樂寧的降壓機理主要是（）［1分］A*動a2-受體.毗那地爾的降壓機理主要是（）［1分］D.促進鉀離子外流.哌唑嗪的降壓機理主要是（）［1分］E.阻斷al-受體.利血平的降壓機理主要是（）［1分］B.耗竭末梢遞質(zhì).非強心昔類正性肌力藥是（）［1分］。,多巴酚丁胺.主要擴張動脈抗慢性心功能不全的藥物是（）［1分］C.肼笨噠嗪.主要擴張靜脈抗慢性心功能不全的藥物是（）［1分］B.硝酸甘油.利尿降壓藥是：C.S氯噻嗪.直接擴張血管的降壓藥是：艮.硝普鈉.抑制血管緊張素n形成的降壓藥是：［1分］D.卡托普利.作用于交感神經(jīng)中樞的降壓藥是［1分A/可樂寧.作用于交感神經(jīng)末梢的降壓藥是［1分］8?利血平.氫氯噻嗪的利尿機制是［1分］D.抑制髓袢開支皮質(zhì)段及遠曲小管近段對Na+的重吸收.呋喃苯胺酸的利尿機制是［1分］3.抑制髓袢升支對2+的重吸收第五次作業(yè)A型題：.在體內(nèi)外均有抗凝血作用的抗凝血藥物是（）［1分］。,華法林.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）［1分］。.激素抑制免疫反應(yīng)，降低抵抗力.用鏈激酶過量所致出血宜選用的解救藥是（）［1分］0.氨甲環(huán)酸.維生素K參與合成（）［1分］B.凝血酶和凝血因子刈、K.X.易引起耐受性的抗心絞痛藥是（）［1分］口.硝酸甘油.硝酸甘油沒有下列哪一種作用？［1分］。.增加心室壁張力.香豆素的抗凝作用機理主要是（）［1分］8,抑制凝血因子H、皿、K、乂的形成.強的松與強的松龍體內(nèi)過程的區(qū)別在于（）［1分］^肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同.新生兒出血宜選用（）［1分］D,維^K.預(yù)防心絞痛發(fā)作常選用（）［1分］。.硝苯地平12.抗心絞痛藥的治療作用主要是通過（）12.抗心絞痛藥的治療作用主要是通過（）[1分]5降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流13.在體內(nèi)有抗凝血作用，體外無抗凝血作用的抗凝血藥物是（）［1分］。,華法林14.15.關(guān)于肝素的敘述，下列哪項是錯誤的？14.15.關(guān)于肝素的敘述，下列哪項是錯誤的？（）［1分］B.口服和注射均有糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）［1分］￡.抗病毒.關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點，下列哪項是錯誤的？（）［1分］C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用.糖皮質(zhì)激素抗毒作用的機制是（）［1分］D.提高機體對內(nèi)毒素的耐受力18.下列哪項不是硝酸甘油的不良反應(yīng)18.下列哪項不是硝酸甘油的不良反應(yīng)？［1分］C.肝素過量應(yīng)選用何藥解救？［1分］D.魚精蛋白.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是（）［1分］A扁人對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制.色甘酸鈉平喘作用的機制（）［1分］^阻斷腺苷受體.鐵劑可用于治療（）［1分］C.小細胞低色素性貧血.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一項是錯誤的？［1分］C.高鐵血紅蛋白血癥.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素？（）［1分］C.病毒感染.雙香豆素過量引起出血可選用的解救藥是（）［1分］B.維生素長.硝酸甘油、P受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是（）［1分］^減慢心率.葉酸主要用于（）［1分］^再生障礙性貧血.反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）［1分］8,可待|.糖皮質(zhì)素激素用于嚴重感染的目的是（）［1分］^通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用使病人度過危險期.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起（）［1分］B.低岬.N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作（）［1分］C,止咳劑.伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用（）［1分］。.硝酸甘油.普萘洛爾治療心絞痛時，可能產(chǎn)生（）［1分］B.心室容積增大，射血時間延長，從而耗氧量增加34.關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機制，34.關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機制，下列論述哪一點是錯誤的？［1分］￡.直接損傷胃腸粘膜組織35.最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是（）［1分］^硝酸甘油B型題：.治療血栓栓塞性疾病有溶栓作用的藥物是（）［1分］￡.尿激酶.纖溶亢進引起的出血應(yīng)使用藥物是（）［1分］8.氯甲苯酸.防治血栓栓塞性疾病作用持久的藥物是（）［1分從華法令.氨茶堿平喘機制是［1分］。?抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶，從而使CAMP破壞減少，提高細胞內(nèi)CAMP濃度.克侖特羅平喘機制是［1分］B.興奮B2受體，擴張支氣管.糖皮質(zhì)激素平喘機制是［1分］丘.抗炎、抑制變態(tài)反應(yīng).異丙托澳銨平喘機制是［1分］0阻斷M受體，擴張支氣管.預(yù)防外因性支氣管哮喘發(fā)作宜選用［1分］丘.色甘酸鈉粉末吸入.支氣哮喘發(fā)作宜選用［1分］D,腎上腺素皮下注.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰［1分］0.氯化銨

.屬外周性鎮(zhèn)咳藥的是［1分］E.苯佐那酯.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是［1分］3.乙酰半胱氨酸第六次作業(yè)人型題：1.減少甲狀腺激素釋放的藥物是（）［1分］口.大劑量碘劑()青霉素G的抗菌作用特點不包括（）［1分］^對革蘭氏陰性菌作用：能造成甲狀腺腫大不良反應(yīng)的藥物是（）［1分］從甲基硫氧嘧啶破壞甲狀腺組織的藥物是（）［1分］B.131I頭抱菌素的抗菌作用機制是（）［1分］C.抑制細菌細胞壁粘肽合成下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療（）［1分］C.輕、中度糖尿病影響細菌細胞膜功能的抗生素是（）［1分］A.多粘菌素B()可用于尿崩癥的降血糖藥是（）［1分］C,氯磺丙脲胰島素功能缺乏時仍有降糖作用的藥物是（）［1分］C.苯乙雙胍30.31.青霉素G的抗菌作用機制是（）［1分］^抑制細菌細胞壁粘肽合成宜選用大劑量碘治療的疾病是（）［1分］5甲狀腺危象下列哪種抗生素可抑影響骨骼和牙齒的生長（）［1分］E.四環(huán)素鋁鹽和鈣鹽對下列哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯？［1分］E,四環(huán)素蛋白結(jié)合率最低，易透過各種組織的磺胺藥是（）［1分］B?30.31.用于甲狀腺手術(shù)前準備，可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術(shù)進行的藥物是［1分］E.碘化物金黃色葡萄球