第七章 免疫細(xì)胞

第七章免疫細(xì)胞

第一節(jié)造血干細(xì)胞

各種血細(xì)胞都起源于

共同的祖先細(xì)胞——造血干細(xì)胞在人和動(dòng)物周圍血中，存在形態(tài)不同，功能各異的多種血細(xì)胞：

生命周期紅細(xì)胞120天粒細(xì)胞20-60小時(shí)血小板5-10天單核細(xì)胞存在于骨髓約為5天存在周圍血可超過200天淋巴細(xì)胞數(shù)月至數(shù)年造血干細(xì)胞造血干細(xì)胞（hemopoieticstemcell,HSC）是存在于造血組織中的一群原始造血細(xì)胞，它不是組織固定細(xì)胞，可存在于造血組織及血液中，成人骨髓是干細(xì)胞的主要來源。HSC在造血組織中所占比例甚少，約為有核細(xì)胞的1/105。干細(xì)胞干細(xì)胞是一種嗜堿性獨(dú)核細(xì)胞，大小約為8μm，呈圓形，胞核為圓形或腎形，胞核較大，具有2個(gè)核仁，染色質(zhì)細(xì)而分散，胞漿呈淺藍(lán)色不帶顆粒，很難用形態(tài)學(xué)識別干細(xì)胞，并與其它獨(dú)核細(xì)胞相區(qū)別。

造血干細(xì)胞可包括三級分化水平

多能干細(xì)胞（pleuripotentstemcell）

定向干細(xì)胞（committedstemcell）

及其成熟的子代細(xì)胞

多能定向干細(xì)胞單能定向干細(xì)胞成熟子代細(xì)胞造血干細(xì)胞髓系干細(xì)胞紅系干細(xì)胞粒單核系干細(xì)胞巨核干細(xì)胞紅細(xì)胞粒細(xì)胞/單核細(xì)胞血小板淋巴系干細(xì)胞前驅(qū)B細(xì)胞前驅(qū)T細(xì)胞B細(xì)胞T細(xì)胞多能干細(xì)胞定向干細(xì)胞第二節(jié)淋巴細(xì)胞系

淋巴細(xì)胞淋巴細(xì)胞是具有特異免疫識別功能的細(xì)胞系，人和哺乳類動(dòng)物的淋巴細(xì)胞是由形態(tài)相似、功能各異、不均一的細(xì)胞群所組成。按其個(gè)體發(fā)生，表面分子和功能的不同，可將淋巴細(xì)胞系分為T細(xì)胞和B細(xì)胞二個(gè)亞群。另外，還有一群單核細(xì)胞，其不具有識別功能，稱為自然殺傷細(xì)胞（naturalkillercell，NK）可歸類為第三群淋巴細(xì)胞。

T細(xì)胞T細(xì)胞（Tcell）

T細(xì)胞是由一群功能不同的異質(zhì)性淋巴細(xì)胞組成，由于它在胸腺內(nèi)分化成熟故稱為T細(xì)胞。成熟T細(xì)胞由胸腺遷出，移居于周圍淋巴組織中，定居于淋巴節(jié)的副皮質(zhì)區(qū)和脾白髓小動(dòng)脈周圍。

E花環(huán)Ereceptor(ER)T細(xì)胞可以同綿羊紅血球混合后，形成花環(huán)，稱為E環(huán)，可區(qū)別于B細(xì)胞。

（一）T細(xì)胞主要表面分子

在T細(xì)胞發(fā)育不同階段以及成熟T細(xì)胞在靜止期和活化期，其細(xì)胞膜分子表達(dá)的種類和數(shù)量均不相同這些分子為抗原性不同的糖蛋白，它們與T細(xì)胞對抗原的識別，細(xì)胞的活化，信息的傳遞，細(xì)胞的增殖和分化以及T細(xì)胞的功能表達(dá)相關(guān)，也與T細(xì)胞在周圍淋巴組織中的定位相關(guān)。T細(xì)胞主要表面分子

名稱生化特性配體功能粘附信號傳導(dǎo)TCRαβ二聚體γδ異二聚體MHC-肽復(fù)合分子++CD3五聚體

-+CD4單體分子MHCII類分子++CD8雙體分子MHCI類分子++CD28同二聚體分子B7/BB1++CD2（LFA-2）單體分子CD58(LFA-3)++CD112/CD18(LFA-1)αβ異二聚體分子CD54+?CDW49/CD29(VLA-4,5,6)αβ異二聚體分子VCAM-1++CD44(Pgp-1)單體分子ECM+?CD45R單體分子??+T細(xì)胞的表面標(biāo)志由于這些分子在T細(xì)胞表面相當(dāng)穩(wěn)定，故可視為T細(xì)胞的表面標(biāo)志，可以用于分離鑒定不同功能的T細(xì)胞。（二）T細(xì)胞亞群的分類按其抗原識別受體（TCR），可將T細(xì)胞分為二大類：TCRαβT細(xì)胞TCRγδT細(xì)胞T細(xì)胞亞群的分類：

TCRαβT細(xì)胞，又根據(jù)其表型（phenotype）即其細(xì)胞表面的特征性分子的不同，可將成熟T細(xì)胞分為二個(gè)亞類（subsets）即：CD4+T細(xì)胞CD8+T細(xì)胞

T細(xì)胞亞群的分類：根據(jù)TCRαβT細(xì)胞的功能可將其分為二類：

一類為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞輔助性T細(xì)胞(helperTlymphocyte,TH)抑制性T細(xì)胞(suppressorTlymphocyte,TS)另一類為效應(yīng)性T細(xì)胞殺傷性T細(xì)胞(cytolyticTcell,CTL或Tc)遲發(fā)型超敏T細(xì)胞(delayedtypehypersensitivityTlymphocyte,TDTH)

（三）T細(xì)胞亞群的功能

TCRαβT細(xì)胞，TCRγδT細(xì)胞

αβT細(xì)胞主要為參與免疫應(yīng)答的T細(xì)胞。γδT細(xì)胞功能尚不明確，可能為具有原始受體的第一防線的防御細(xì)胞，與抗感染有關(guān)。

CD4+T細(xì)胞

CD4+T細(xì)胞屬于輔助性T細(xì)胞（TH），CD4+T細(xì)胞能促進(jìn)B細(xì)胞、T細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞的增殖與分化，協(xié)調(diào)免疫細(xì)胞間的相互作用。CD4TH細(xì)胞分為二類，TH1和TH2。TH1與細(xì)胞免疫及遲發(fā)型超敏性炎癥形成有關(guān)，故稱為炎癥性T細(xì)胞。TH2細(xì)胞可輔助B細(xì)胞分化為抗體分泌細(xì)胞，與體液免疫相關(guān)。

CD8+T細(xì)胞

CD8+T細(xì)胞包括TS和TC。TC效應(yīng)細(xì)胞與抗病毒免疫，抗腫瘤免疫以及對移植物的移植排斥反應(yīng)有關(guān)。TS細(xì)胞的功能是抑制免疫應(yīng)答的活化期，是通過它所分泌的抑制因子（TSF）介導(dǎo)的，其作用的靶細(xì)胞是抗原特異的TH和或B細(xì)胞。

白細(xì)胞共同抗原CD45近來應(yīng)用單克隆抗體發(fā)現(xiàn)一組新的細(xì)胞膜表面分子，即CD45（亦稱為白細(xì)胞共同抗原，Leukocytecommonantigen,LCA）。根據(jù)其胞外區(qū)表位的不同已發(fā)現(xiàn)6種異構(gòu)體分子，應(yīng)用這種異構(gòu)體分子可將T細(xì)胞分為二個(gè)新的亞群。凡未經(jīng)抗原刺激的T細(xì)胞可稱為原始T細(xì)胞（nativeTcell,Tn）為CD45RA+，而經(jīng)抗原刺激分化的為記憶T細(xì)胞（memoryTcell,Tm）為CD45RO+細(xì)胞亞群。

（四）T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育T細(xì)胞庫體內(nèi)能特異識別各種抗原的T細(xì)胞總數(shù)稱之為T細(xì)胞庫（Tcellrepertoire），成熟的T細(xì)胞庫具有二種基本特性。1、T細(xì)胞識別抗原是MHC限制性的，即每一個(gè)體的T細(xì)胞只能識別與其自身MHC分子結(jié)合的異種抗原分子。

2、T細(xì)胞庫對自己抗原是耐受性的。

胸腺微環(huán)境

胸腺是T細(xì)胞發(fā)育成熟的主要部位，故稱之為中樞免疫器官，當(dāng)T祖細(xì)胞（pro-T）自胚肝或骨髓進(jìn)入胸腺后，在胸腺微環(huán)境作用下可誘導(dǎo)其發(fā)育分化，在其分化成熟過程中，可先后發(fā)生各種分化抗原的表達(dá)，各種細(xì)胞受體的表達(dá)，并通過正和負(fù)選擇過程，最終形成T細(xì)胞庫。成熟T細(xì)胞被遷移出胸腺，并定居于周圍淋巴器官，參與淋巴細(xì)胞再循環(huán)，可分布于全身組織。胸腺微環(huán)境主要是由胸腺基質(zhì)細(xì)胞（Thymicstromacell,TSC），細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix,ECM）和細(xì)胞因子等組成。

胸腺微環(huán)境

T細(xì)胞在胸腺的分化發(fā)育過程

三個(gè)階段：早期T發(fā)育為雙陰性細(xì)胞階段其主要表型為CD4-和CD8-，故稱為雙陰性細(xì)胞（doublenegative,DN）第二階段為不成熟胸腺細(xì)胞由DN細(xì)胞經(jīng)單陽性細(xì)胞（CD4-，CD8+）進(jìn)行分化為雙陽性（CD4+，CD8+）細(xì)胞（doublepositive,DP）。第三階段為由DP細(xì)胞選擇分化為只表達(dá)CD4+或CD8+的單陽細(xì)胞（singlepositive,SP），然后遷出胸腺，移居周圍淋巴器官。

T細(xì)胞在胸腺的發(fā)育過程B細(xì)胞B細(xì)胞哺乳動(dòng)物的B細(xì)胞在胚胎早期在胚肝，胚胎晚期至出生后則在骨髓內(nèi)分化成熟，成熟B細(xì)胞可定居于周圍淋巴組織，如淋巴結(jié)的皮質(zhì)區(qū)和脾的紅髓及白髓的淋巴小結(jié)內(nèi)。B細(xì)胞是體內(nèi)唯一能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞。

（一）B細(xì)胞膜主要表面分子

（1）B細(xì)胞抗原識別受體（BCR）

BCR與TCR一樣，也是由復(fù)合分子組成，即由特異識別抗原的分子和信號傳導(dǎo)分子組成，BCR識別抗原分子早已證明是由B細(xì)胞膜表面免疫球蛋白分子（surfaceimmunoglobulin，sIg）組成。

B細(xì)胞抗原識別受體BCR能識別可溶性蛋白質(zhì)抗原分子，它識別的表位是構(gòu)像決定族，這一特性與TCR明顯不同。B細(xì)胞經(jīng)BCR對抗原的攝取、加工和呈遞作用，通過信號傳導(dǎo)可引起胞漿內(nèi)一系列生化變化及核內(nèi)基因的活化，轉(zhuǎn)錄與表達(dá)。BCR（2）Fc受體（FcR）

許多免疫細(xì)胞表面都有Fc受體，它是結(jié)合免疫球蛋白Fc段的分子結(jié)構(gòu)。大多數(shù)B細(xì)胞表面具有IgGFc受體II（FcγR），能與IgGFc段結(jié)合?？梢酝t細(xì)胞(E)-抗體(A)復(fù)合物結(jié)合形成EA花環(huán)。

EA花環(huán)（3）補(bǔ)體受體（CR）

大多數(shù)B細(xì)胞表面有能與C3b和C3bi結(jié)合的受體，分別稱為CRI和CRII（即CD35和CD21）。CR可與抗原-抗體-補(bǔ)體復(fù)合物（ECA）結(jié)合，促進(jìn)B細(xì)胞的活化。CRII也是EB病毒的受體。

EAC花環(huán)（4）細(xì)胞因受體（CKR）

（5）絲裂原受體

（6）主要組織相容性抗原（MHC）

（7）B細(xì)胞分化抗原（CD分子）

（二）B細(xì)胞亞類

目前可將B細(xì)胞分為二個(gè)亞類：

最初認(rèn)為Ly-1（CD5）抗原是小鼠T細(xì)胞的表面標(biāo)志，但以后發(fā)現(xiàn)在一部分B細(xì)胞群中其表面也可表達(dá)Ly-1抗原，即Ly-1+（CD5+）B細(xì)胞，這種細(xì)胞群為B1細(xì)胞。而另一亞類B細(xì)胞，其表型則為Ly-1—（CD5-）B細(xì)胞，即通常B細(xì)胞，稱之為B2細(xì)胞。

B1為非特異免疫細(xì)胞

B2為特異免疫細(xì)胞——AgB2細(xì)胞（CD5-）受外來抗原刺激，經(jīng)活化，克隆擴(kuò)增，發(fā)生體細(xì)胞突變，產(chǎn)生高親和性特異性抗體。而CD5+B1細(xì)胞對外原抗原只產(chǎn)生有限的應(yīng)答，主要對一些自己抗原產(chǎn)生應(yīng)答，其應(yīng)答特征是不依賴T細(xì)胞的，其產(chǎn)生的抗體也無親和性成熟。故CD5+B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體為低親和性和多反應(yīng)性的IgM型自身抗體，及一些天然抗體。

通常B2細(xì)胞受來自集合淋巴結(jié)（peyer’spatches，PP）的抗原刺激后，可再回歸腸產(chǎn)生高親和性特異性抗體。而存在于固有層的CD5+B1細(xì)胞，可接受腸道內(nèi)抗原刺激產(chǎn)生低親和性抗體，以防御外來微生物的入侵，故腸道內(nèi)可有二類B細(xì)胞發(fā)揮抗感染免疫作用。

B2cellB1cell（三）B細(xì)胞的發(fā)育

哺乳類動(dòng)物在胚胎早期，B細(xì)胞分化的最早部位是卵黃囊，此后在脾和骨髓，出生后則在骨髓內(nèi)分化成熟。B細(xì)胞的分化發(fā)育二個(gè)階段：在抗原非依賴期，B細(xì)胞分化與抗原刺激無關(guān)，主要在中樞免疫器官內(nèi)進(jìn)行。而抗原依賴期是指成熟B細(xì)胞受抗原刺激后，可繼續(xù)分化為合成和分泌抗體的漿細(xì)胞階段，主要在周圍免疫器官內(nèi)進(jìn)行。

骨髓微環(huán)境

早期B細(xì)胞的增殖與分化，其發(fā)生是與骨髓造血微環(huán)境（hemopoieticinductivemicroenviroment,HIM）密切相關(guān)。HIM是由造血細(xì)胞以外的基質(zhì)細(xì)胞（stromacell）及其分泌的細(xì)胞因子和細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix,ECM）組成。HIM的作用主要是通過：細(xì)胞因子調(diào)節(jié)造血細(xì)胞的增殖與分化；粘附分子使造血細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞相互接觸，有利于造血細(xì)胞的定位和成熟細(xì)胞的遷出。

B細(xì)胞在骨髓的發(fā)育

B細(xì)胞與其它血細(xì)胞一樣，也是由骨髓內(nèi)多能干細(xì)胞分化而來的。B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的發(fā)育，可經(jīng)過祖B細(xì)胞（pro-B），前B細(xì)胞（pre-B），不成熟B細(xì)胞（immatureB）及成熟B細(xì)胞（mature）幾個(gè)階段。成熟B細(xì)胞釋放至周圍淋巴組織，構(gòu)成B細(xì)胞庫，在此階段經(jīng)抗原刺激后，可繼續(xù)分化為能夠合成和分泌抗體的漿細(xì)胞，即抗原依賴的分化階段。

B細(xì)胞的分化發(fā)育第三群淋巴細(xì)胞

第三群淋巴細(xì)胞在淋巴細(xì)胞中，除T和B細(xì)胞外，還發(fā)現(xiàn)一群沒有T和B細(xì)胞表面標(biāo)志的淋巴樣細(xì)胞，被稱為第三群淋巴細(xì)胞。

自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）

NK細(xì)胞來源于骨髓，主要存在于血液和淋巴樣組織，特別是存在于脾中，由于其胞漿中含有顆粒故亦稱為大顆粒淋巴細(xì)胞（largegranularlymphocyte，LGL）。從系統(tǒng)發(fā)生看，NK細(xì)胞被認(rèn)為是原始?xì)鸗細(xì)胞，但它沒有抗原識別受體（TCR），NK細(xì)胞能殺傷腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞，無MHC分子的限制性，所以是非特異殺傷作用，故名自然殺傷細(xì)胞。抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（ADCC）NK細(xì)胞是ADCC的重要的介導(dǎo)細(xì)胞。NK細(xì)胞可表達(dá)CD2分子和低親和性的IgGFc受體（CD16）。當(dāng)IgG與靶細(xì)胞結(jié)合并與NK細(xì)胞的CD16結(jié)合時(shí)即可引起NK細(xì)胞對靶細(xì)胞的殺傷作用，稱這種作用為抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（ADCC）。NK細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC作用淋巴因子活化的殺傷細(xì)胞

（lymphokineactivatedkillercells,LAK）

淋巴因子活化的殺傷細(xì)胞（lymphokineactivatedkillercells,LAK）

腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞

（tumorinfiltratinglymphocyte,TIL）腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（tumorinfiltratinglymphocyte,TIL）單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)

單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)游離于血液中的單核細(xì)胞（monocyte）及存在于體腔和各種組織中的巨噬細(xì)胞（macrophage，MΦ）均來源于骨髓干細(xì)胞，它們具有很強(qiáng)的吞噬能力，且細(xì)胞核不分葉，故命名為單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（mononuclearphagocytesystem,MPS）。單核/巨噬細(xì)胞是一類主要的抗原呈遞細(xì)胞（antigenpresentingcell,APC），在特異性免疫應(yīng)答的誘導(dǎo)與調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵的作用。MPS粒細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞單核細(xì)胞體積較大，蹄狀核（左圖，普通光鏡）。透射電鏡顯示其高爾基體發(fā)達(dá)、線粒體豐富、胞漿顆粒明顯(中圖）。掃描電鏡顯示腹腔巨噬細(xì)胞粘附于玻璃表面（右圖）。單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的來源MPS細(xì)胞來源于骨髓，其分化與更新受細(xì)胞因子復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控。在某些細(xì)胞因子如多集落刺激因子（multi-CSF）、巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）、粒細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）等的刺激下，骨髓中的髓樣干細(xì)胞經(jīng)原單核細(xì)胞（monoblast），前單核細(xì)胞（pre-monocyte）分化發(fā)育為單核細(xì)胞并進(jìn)入血流。外周血單核細(xì)胞在血流中僅存留幾小時(shí)至十小時(shí)，然后粘附到毛細(xì)血管內(nèi)皮，穿過內(nèi)皮細(xì)胞接合處，移行至全身各組織并發(fā)育成熟為巨噬細(xì)胞。在不同組織中存留的巨噬細(xì)胞由于局部微環(huán)境的差異，其形態(tài)及生物學(xué)特征均有所不同，名稱各異。

單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的分化發(fā)育

MonocyteMPS細(xì)胞的解剖學(xué)特征

MPS細(xì)胞表面有多達(dá)80種以上受體分子，它與相應(yīng)的配體結(jié)合分別表現(xiàn)感應(yīng)與效應(yīng)功能，包括捕獲病原異物，加強(qiáng)調(diào)理，趨化，免疫粘連，吞噬，介導(dǎo)細(xì)胞毒作用等。此外MPS細(xì)胞還表達(dá)各種細(xì)胞因子、激素、神經(jīng)肽、多糖、糖蛋白、脂蛋白及脂多糖的受體，從而可感應(yīng)多種刺激信號。

MPS細(xì)胞的解剖學(xué)特征MPS細(xì)胞表達(dá)MHC抗原，尤其MHC-II類抗原是巨噬細(xì)胞發(fā)揮抗原呈遞作用的關(guān)鍵性效應(yīng)分子.此外,MPS細(xì)胞表達(dá)多種粘附分子（adhesionmolecule），它們介導(dǎo)MPS細(xì)胞與其他細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)間的粘附作用，從而參與炎癥與免疫應(yīng)答過程。

MPS細(xì)胞的生理特點(diǎn)

MPS細(xì)胞又稱大吞噬細(xì)胞，它具有吞噬細(xì)胞的一般特征，可通過吞飲攝入液體異物，也可通過吞噬攝取顆粒性異物，還可識別某些化學(xué)刺激物的濃度梯度，表面出定向運(yùn)動(dòng)的能力，即具有趨化性（Chemotaxis）。MPS細(xì)胞的生理特點(diǎn)MPS細(xì)胞在環(huán)境因素刺激下，可發(fā)生形態(tài)、膜分子表達(dá)以及細(xì)胞代謝與功能的短暫、可逆性變化，這一過程稱為MPS細(xì)胞的激活，也是它有別于其他吞噬細(xì)胞的一個(gè)重要特征。與分化過程不同，活化是在病理?xiàng)l件下表現(xiàn)出的可逆性功能狀態(tài)。

MPS細(xì)胞的生理特點(diǎn)一般認(rèn)為只有激活的MPS細(xì)胞才是具有活躍生物學(xué)作用的效應(yīng)細(xì)胞。在病理情況下，MPS細(xì)胞的異常激活也參與某些疾病的發(fā)生與發(fā)展。MPS細(xì)胞是一類重要的分泌細(xì)胞，可分泌100種以上的酶類和其他生物活性物。

MPS細(xì)胞的功能

MPS細(xì)胞具有重要的生物學(xué)作用，不僅參與非特異性免疫防御，而且是特異性免疫應(yīng)答中一類關(guān)鍵的細(xì)胞，廣泛參與免疫應(yīng)答，免疫效應(yīng)與免疫調(diào)節(jié)。免疫防御功能（非特異性吞噬侵入機(jī)體的病原微生物）免疫自穩(wěn)功能（吞噬消除機(jī)體生長代謝中不斷產(chǎn)生的衰亡細(xì)胞）MPS細(xì)胞的功能免疫監(jiān)視功能（吞噬腫瘤細(xì)胞，產(chǎn)生TNF，IL-1因子，殺傷抑制癌細(xì)胞）抗原呈遞功能（吞噬外來抗原處理后呈遞給T細(xì)胞誘發(fā)免疫應(yīng)答）免疫調(diào)節(jié)功能（一方面抗原呈遞作用誘導(dǎo)免疫應(yīng)答，分泌免疫增強(qiáng)作用物質(zhì)，增強(qiáng)免疫應(yīng)答。另一方面分泌多種抑制物抑制過度激活的巨噬細(xì)胞，調(diào)控MPS細(xì)胞功能。

其他抗原呈遞細(xì)胞

樹突狀細(xì)胞

樹突狀細(xì)胞（dendriticcell,DC）是體內(nèi)不同于MPS細(xì)胞的另一類重要的抗原呈遞細(xì)胞，其共同的生物學(xué)特征是細(xì)胞表面有許多樹枝狀突起，胞內(nèi)具有豐富的線粒體，但粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體與核糖體不發(fā)達(dá)，細(xì)胞表面無綿羊紅細(xì)胞受體及SmIg，一般認(rèn)為DC無吞噬功能，但由于DC表面表達(dá)較高密度的MHC-II分子，且具有樹突狀突起，表面積較巨噬細(xì)胞更大，有利于接觸抗原，并呈遞給T細(xì)胞。故DC在抗原呈遞中發(fā)揮重要作用。

樹突狀細(xì)胞由于所居留的組織部位不同或處于不同的發(fā)育階段，DC可有不同的名稱。并指狀細(xì)胞（interdigitatingcell,IDC）朗格罕細(xì)胞（langerhanscell,LC）淋巴樣樹突狀細(xì)胞（lymphoiddendriticcell,LDC）濾泡樹突狀細(xì)胞（folliculardendr