標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4325.2-2013 鉬化學(xué)分析方法 第2部分:鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉬中鎘含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬粉、鉬條等鉬材料中鎘含量的測(cè)定,其檢測(cè)范圍為0.0005%~0.010%。
按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。通常情況下,通過(guò)將一定量的試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,并?jīng)過(guò)必要的處理步驟(如過(guò)濾或稀釋),制備成適合于火焰原子吸收光譜儀測(cè)試的溶液。對(duì)于鉬基體中的鎘元素來(lái)說(shuō),可能還需要采取一些特殊措施來(lái)消除基體效應(yīng)或其他干擾因素的影響,以確保測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
接下來(lái),在設(shè)定好儀器參數(shù)后,利用火焰原子吸收光譜儀對(duì)樣品溶液中的鎘元素進(jìn)行定量分析。具體操作包括調(diào)整合適的波長(zhǎng)、選擇恰當(dāng)?shù)墓ぷ鳁l件(如火焰類型)、以及校準(zhǔn)曲線的建立等。其中,校準(zhǔn)曲線通常是通過(guò)測(cè)定一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液而獲得的,它能夠幫助研究人員根據(jù)樣品溶液吸光度值反推出其中鎘的實(shí)際濃度。
整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如溫度、濕度等因素都可能影響到最終的結(jié)果。此外,為了保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,還應(yīng)該定期檢查儀器性能,并嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行每一步驟。
該標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)流程和技術(shù)要求,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)統(tǒng)一且可靠的鎘含量檢測(cè)方法。遵循這些指導(dǎo)原則有助于提高分析結(jié)果的一致性和可比性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-05-09 頒布
- 2014-02-01 實(shí)施
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GB/T 4325.2-2013鉬化學(xué)分析方法第2部分:鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T43252—2013
代替.
GB/T4325.1—1984
鉬化學(xué)分析方法
第2部分鎘量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofmolybdenum—
Part2Determinationofcadmiumcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T43252—2013
.
前言
鉬化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4325《》26:
第部分鉛量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法
———3:;
第部分錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定原子熒光光譜法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測(cè)定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:S;
第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:;
第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———17:;
第部分釩量的測(cè)定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:;
第部分鉻量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法
———19:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———21:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———22:;
第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———23:-;
第部分鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———24:;
第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———25:/;
第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測(cè)定電感耦
———26:、、、、、、、、、、、、、、、、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本部分為的第部分
GB/T43252。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉬化學(xué)分析方法方波極譜法連續(xù)測(cè)定鉛鎘量中的鎘量的測(cè)
GB/T4325.1—1984《、》
定本部分與相比主要技術(shù)變化如下
。GB/T4325.1—1984,:
用火焰原子吸收光譜法替代了方波極譜法連續(xù)測(cè)定鎘量
———;
測(cè)定范圍調(diào)整為
———0.0002%~0.100%;
增加了重復(fù)性條款
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位金堆城鉬業(yè)股份有限公司北京礦冶研究總院廣州有色金屬研究院
:、、。
Ⅰ
GB/T43252—2013
.
本部分主要起草人趙昱陳秋芳張江峰王郭亮賀鑫于力王津
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4325.1—1984。
Ⅱ
GB/T43252—2013
.
鉬化學(xué)分析方法
第2部分鎘量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉬中鎘的測(cè)定方法
GB/T4325。
本部分適用于鉬粉鉬條三氧化鉬鉬酸銨中鎘量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、、。:0.0002%~0.100%。
2方法提要
試料用過(guò)氧化氫溶解在硝酸介質(zhì)中用火焰原子吸收光譜儀在波長(zhǎng)處測(cè)定鎘吸光度
。,228.8nm,
計(jì)算元素含量加入鉬基體抵消鉬的影響
。。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31過(guò)氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32硝酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.42g/mL),。
33三氧化鉬光譜純
.,。
34鉬酸銨光譜純
.,。
35鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w置于燒杯中加入硝酸
.:0.1000g(Cd≥99.9%),250mL,20mL
溶解后移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
(1+1),1000mL,,。1mL100μg。
36鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加硝酸用
.:10.00mL(3.5)100mL,1mL(3.2),
水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
,。1mL10μg。
4儀器
儀器原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)定試液的基體相一致的溶液中鎘的特征濃度應(yīng)不大于
———
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