GB/T 6901.10-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第10部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量

ICS81.080040中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6901.10—2004代替GB/T6901.10-1986硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第10部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量Chemicalanalysisofsilicarefractories-Part10:Determinationofmanganeseoxide--Atomicabsorptionspectrophotometricmethod2004-01-19發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6901.10—2004前GB/T6901《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下11個(gè)部分第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量；第2部分：重量-鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量：第3部分：氫氟酸重量法測(cè)定二氧化硅量；第4部分：鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量；第5部分：鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量：第6部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量；第7部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量；第8部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量：第9部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量：第10部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量：-第11部分：鋸藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量。本部分為GB/T6901的第10部分。本部分代替GB/T6901.10—1986《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化活量》。本部分與GB/T6901.10—1986相比主要變化如下：-增加了前言、規(guī)范性引用文件、質(zhì)量保證和控制、試驗(yàn)報(bào)告各章；對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性：增增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定.并允許采用其他規(guī)定；按按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC193)歸口。本部分起草單位：洛陽(yáng)耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司。本部分主要起草人：梁獻(xiàn)雷、郭秋紅、顧啟璋、張慧榮.本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6901.10-1986.

GB/T6901.10-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第10部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量1范圍本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量的方法。本部分適用于硅質(zhì)耐火材料中氧化錳量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.01%～0.50%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T6901的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而.鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6901.1—2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量（B/T7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶GB/T12808，實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用氫氟酸-高氯酸分解后·制成鹽酸溶液。。硅的干擾借用氫氟酸分解試樣揮散消除。鈦的干擾加入鍶鹽消除影響。于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)279.5nm處測(cè)量氧化錳的吸光度。4試劑4.1溶液(含Sr50mg/mL):稱取152g氯化鍶(SrCl·6H.O)于250mL燒杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勻4.2氫氟酸(40%):優(yōu)級(jí)純、4.3高高氯酸（70%)：優(yōu)級(jí)純4.4鹽鹽酸(1十1):用優(yōu)級(jí)純鹽酸配制。4.5氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(含MnO0.1mg/ml):稱取0.3872g金屬錳(99.99%).置于250mL燒杯中，加入10mL鹽酸(4.4)，待其溶解后移入500mL容量瓶(5.4)中，用水稀釋至刻度,搖勾。用移液管(5.3)移取此溶液50mL于500mL容量粘（5.4)