標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7739.3-2007 金精礦化學(xué)分析方法 第3部分:砷量的測定》相較于《GB/T 7739.3-1987, GB/T 7739.4-1987》,主要在以下幾個方面進行了更新或調(diào)整:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)適用范圍上,《GB/T 7739.3-2007》明確規(guī)定了其適用于金精礦中砷含量的測定,而舊版標(biāo)準(zhǔn)對于適用范圍的規(guī)定可能沒有那么明確或者具體。
其次,關(guān)于測定方法的選擇與優(yōu)化,《GB/T 7739.3-2007》引入了更先進的技術(shù)和手段來提高檢測精度和準(zhǔn)確性。例如,新版本可能會采用原子熒光光譜法(AFS)作為推薦的主要測定技術(shù)之一,這種方法相比早期使用的分光光度法等傳統(tǒng)方法,在靈敏度、準(zhǔn)確性和操作簡便性方面都有顯著提升。
此外,《GB/T 7739.3-2007》還對樣品處理過程進行了細化和完善,包括取樣、制備及保存條件等方面的要求更加嚴(yán)格且詳細,以確保實驗結(jié)果的一致性和可靠性。同時,該版本也可能增加了質(zhì)量控制方面的指導(dǎo)內(nèi)容,比如空白試驗、加標(biāo)回收率測試等措施的應(yīng)用,進一步增強了數(shù)據(jù)分析的有效性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 7739.3-2019
- 2007-04-27 頒布
- 2007-11-01 實施
文檔簡介
ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7739.3—2007代替GB/T7739.3--1987.GB/T7739.4-1987金精礦化學(xué)分析方法第3部分:砷量的測定Methodsforchemicalanalysisofgoldconcentrates-Part3:Determinationofarseniccontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T7739.3-2007GB/T7739《金精礦化學(xué)分析方法》分為11個部分:-第1部分:金量和銀量的測定:第第2部分:銀量的測定;-第3部分:砷量的測定;-第4部分:銅量的測定:第5部分:鉛量的測定;第6部分:鋅量的測定:第7部分:鐵量的測定;-第8部分:硫量的測定;第9部分:碳量的測定;第10部分:梯量的測定;第11部分:砷量和銘量的測定本部分為GB/T7739的第3部分。本部分代替GB/T7739.3—1987《金精礦化學(xué)分析方法二二Z基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定砷量》和GB/T7739.4—1987《金精礦化學(xué)分析方法碘量法測定砷量》。本部分與GB/T7739.3—1987和GB/T7739.4—1987相比主要變化如下:本部分名稱改為"金精礦化學(xué)分析方法第3部分:砷量的測定";“碘量法測定砷量"的測定范圍調(diào)整為0.35%~10.00%;增加了"卑磷酸鹽滴定法測定砷量”的新方法;編排格式進行了調(diào)整。本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出。本部分由長春黃金研究院歸口本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(長春)負責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、劉冰、張琦、魏成磊、劉正紅本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T7739.3-1987.GB/T7739.4-1987
GB/T7739.3-2007金精礦化學(xué)分析方法第3部分:砷量的測定范圍本部分規(guī)定了金精礦中砷量的測定方法本部分適用于金精礦中砷量的測定2二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法(測定范圍:0.050%~0.350%)2.1方法提要試樣經(jīng)酸分解,于1.0mol/L~1.5mol/L硫酸介質(zhì)中砷被鋅粒還原,生成砷化氫氣體,用二乙基二硫代氨基甲酸銀(以下簡稱銅試劑銀鹽)三氯甲烷溶液吸收。銅試劑銀鹽中的銀離子被砷化氫還原成單質(zhì)膠態(tài)銀而呈紅色。于分光光度計波長530nm處測量其吸光度2.2試劑2.2.1硝酸(o1.42g/ml.)2.2.2硫酸(1+1)。2.2.3無種鋅粒。2.2.4酒石酸溶液(400g/L)2.2.5碘化鉀溶液(300g/L)2.2.6二氯化錫溶液(400g/L),以鹽酸(1+1)配制2.2.7三乙醇胺(或三乙胺)三氯甲烷溶液(3+97)。2.2.8三氯甲烷。2.2.9硫酸銅溶液:稱取3.93g硫酸銅(CuSO,·5H.O),溶于20mL水中.混勾。溶液含銅5mg/mL·2.2.10銅試劑銀鹽三氯甲烷溶液(2g/L):稱取1g銅試劑銀鹽于1000mL.試劑瓶中,加入500mL三乙醇胺三氯甲烷溶液(2.2.7).攪拌使其溶解,靜止過夜·過濾后使用。存于棕色試劑瓶中。2.2.11砷標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.1320g三氧化二砷(預(yù)先在100C~105℃烘1h.置于干燥器中,冷至室溫)于100mL燒杯中.加入10mL氫氧化鈉溶液(100g/L).加熱溶解后.取下.冷至室溫。加入220mL鹽酸,移人1000ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含種0.100mg.2.2.12砷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00ml砷標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(2.2.11)于200ml容最瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含種5Pg.2.2.13乙酸鉛脫脂棉:將
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