標準解讀

《GB/T 7739.6-2007 金精礦化學分析方法 第6部分:鋅量的測定》是針對金精礦中鋅含量檢測的標準方法之一。該標準規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法兩種方法來測定金精礦中的鋅含量。

火焰原子吸收光譜法是一種基于物質對特定波長光的吸收特性來進行定量分析的技術。在本標準中,通過將樣品溶解后制成溶液,并采用空氣-乙炔火焰作為光源,在選定的最佳條件下測量吸光度值,從而計算出鋅元素的具體含量。此方法具有較高的靈敏度與準確性,適用于微量至常量級鋅含量的精確測定。

EDTA滴定法則利用了金屬離子與EDTA(乙二胺四乙酸)形成的穩(wěn)定配合物來進行容量分析。對于金精礦樣品而言,首先需要將其處理成適合滴定的形式,然后加入適量的緩沖溶液及指示劑,在不斷攪拌下用EDTA標準溶液進行滴定直至終點顏色變化明顯為止。根據(jù)消耗掉的EDTA體積以及其濃度可以反推出樣品中的鋅含量。這種方法操作簡便、成本低廉,但要求實驗人員具備一定的經(jīng)驗和技巧以確保結果的可靠性。

這兩種方法各有特點,在實際應用時可根據(jù)具體情況選擇合適的方式進行鋅含量測定。


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  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實施
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ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標準GB/T7739.6—2007金精礦化學分析方法第6部分:鋅量的測定Methodsforchemicalanalysisofgoldconcentrates-Part6:Determinationofzinccontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準金精礦化學分析方法第6部分:鋅量的測定GB/T7739.6-2007中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:01051299090、685220062007年7月第一版書號:155066:1-29575版權專有侵權必究舉報電話:(010)68522006

GB/T7739.6-2007GB/T7739《金精礦化學分析方法》分為11個部分:-第1部分:金量和銀量的測定:第第2部分:銀量的測定;-第3部分:砷量的測定:第4部分:銅量的測定;第5部分:鉛量的測定;第6部分:鋅量的測定:第7部分:鐵量的測定;第8部分:硫量的測定;第9部分:碳量的測定;第10部分:梯量的測定;第11部分:砷量和量的測定本部分為GB/T7739的第6部分。本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出。本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質量監(jiān)督檢驗中心(長春)負責起草.本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、鮑妹玲、張琦、劉冰

GB/T7739.6—2007金精礦化學分析方法第6部分:鋅量的測定1范圍本部分規(guī)定了金精礦中鋅含量的測定方法本部分適用于金精礦中鋅含量的測定、2原子吸收光譜法測定鋅量(測定范圍:0.10%~1.00%)2.1方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質中,于原子吸收光譜儀波長213.9nm處,以空氣-乙炔火焰測量鋅的吸光度。2.2試劑2.2.1鹽酸(o1.19g/mL)。2.2.2硝酸(o1.42g/mL.)。2.2.3酸(1十1)。2.2.4鋅標準財存溶液:稱取0.5000g金屬鋅(Zn的質量分數(shù)>99.99%)于250mL燒杯中,加20mL硝酸(2.2.2).蓋上表面血,加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物.冷至室溫。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.5mg鋅。2.2.5鋅標準溶液:移取10mL鋅標準購存溶液(2.2.4)于250ml容量瓶中,加入5mL硝酸(2.2.2).用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含20g鋅;2.3儀器原子吸收光譜儀,附鋅空心陰極燈。在儀器最佳條件下.凡能達到下列指標的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度:在與測量溶液的基體相一致的溶液中,鋅的特征濃度應不大于0.00772g/mL.精密度:用最高濃度的標準溶液測量11次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標準溶液(不是“零”標準溶液)測量11次吸光度,其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應不小于0.8。2.4試樣2.4.1樣品粒度應不大于0.074mm.22.4.2樣品在100℃~105℃烘箱中烘1h后,于干燥器中冷卻至室溫2.5分析步驃2.5.1試料稱取0.20g試樣,精確至0.0001g。獨立進行兩次測定,取其平均值。2.5.

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