- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5686.2-2008
- 1988-01-18 頒布
- 1989-02-01 實施
文檔簡介
UDC669.74:543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.4-88金屬錳化學(xué)分析方法高氯酸脫水重量法測定硅量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalTheperehloricaciddehydrationgravimetricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1988-01-18發(fā)布1989-02-01實施家標(biāo)推局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74金屬錳化學(xué)分析方法:543.062高氯酸脫水重量法測定硅量GB8654.4-88MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalTheperchloricaeiddchydrationBravimetricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鈺中硅基的測定。測定范圍:0.50%~2.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用硝酸、鹽酸分解,以高氯酸蒸發(fā)冒煙使硅酸脫水。經(jīng)過濾洗滌后,將沉淀于1100℃灼燒至恒最,加氫氟酸使硅成四氟化硅揮發(fā)除去,再灼燒至恒量,由氫氟酸處理前后的質(zhì)量差,計算硅的百分含量2試劑2.1鹽酸(1+2)。鹽酸(5十95)。2.3硝酸(01.428/ml)。24高氯酸(01.678/ml)2.5過過氧化氫(30%),市售。2.6氫狐酸(p1.158/ml)。2.7硫酸(1+3),2.8硫氰酸銨溶液(5%)2.9硝酸銀溶液(1%)。3試樣試樣應(yīng)全部通過0.177mm篩孔。分析步臻4.1試樣量稱取2.000g試樣4.2空白試驗隨同試樣做空白試驗。4.3測定“.3.1將試樣(4.1)置于300ml燒杯中,蓋上表血,用少最水潤濕試樣,緩慢加入40ml鹽酸(2.1)5ml硝酸(2.3),置于低溫電爐上加熱至試樣分解.加入25ml高氯酸(2.4),繼續(xù)加
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