醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員職責(zé)范文（2篇）

第3頁(yè)共3頁(yè)醫(yī)院藥事?管理委員?會(huì)成員職?責(zé)范文?1、認(rèn)真?貫徹執(zhí)行?《藥品管?理法》、?《醫(yī)療機(jī)?構(gòu)藥事管?理暫行規(guī)?定》等有?關(guān)法律、?法規(guī)，并?據(jù)此組織?制訂本院?有關(guān)藥事?管理工作?的規(guī)章制?度，同時(shí)?負(fù)責(zé)監(jiān)督?實(shí)施。經(jīng)?常檢查《?藥品管理?法》的執(zhí)?行情況，?對(duì)違反事?件要及時(shí)?糾正，嚴(yán)?肅處理。?2、根?據(jù)《國(guó)家?基本藥物?》、《國(guó)?家醫(yī)療保?險(xiǎn)用藥》?和《ot?c藥品》?等相關(guān)目?錄，結(jié)合?各科用藥?申請(qǐng)，定?期審定需?要增加或?淘汰的藥?品品種，?及時(shí)研究?、調(diào)整本?院“基本?用藥目錄?”和處方?手冊(cè)；審?定藥品年?度預(yù)算、?決算及其?執(zhí)行情況?；分析本?院近期藥?品使用情?況及存在?的問題，?研究本院?藥事管理?方面其他?工作，指?導(dǎo)管理用?藥。3?、審定本?院用藥計(jì)?劃，即擬?購(gòu)入藥品?的品種、?規(guī)格、劑?型等；審?查藥品采?購(gòu)渠道，?監(jiān)督藥品?供應(yīng)質(zhì)量?，決定特?殊緊缺藥?品的分配?使用方案?。積極開?展中西藥?物制劑的?開發(fā)。?4、建立?新藥引進(jìn)?評(píng)審制度?，制定醫(yī)?院新藥引?進(jìn)規(guī)則，?根據(jù)臨床?需要要求?供方提供?有效證照?、藥品價(jià)?格單、g?mp認(rèn)證?證書等，?并填寫登?記表，經(jīng)?藥事管理?委員會(huì)評(píng)?審?fù)夂?方能引進(jìn)?。5、?定期組織?檢查各科?藥品使用?、管理情?況，對(duì)本?院所用藥?物尤其是?新引進(jìn)品?種進(jìn)行臨?床療效與?安全性評(píng)?價(jià)，提出?淘汰藥品?品種意見?。6、?建立健全?藥品不良?反應(yīng)檢測(cè)?報(bào)告制度?，參與病?例討論、?檢查病?歷、分析?處方等工?作。臨床?醫(yī)師定期?深入臨床?，指導(dǎo)監(jiān)?督臨床各?科合理用?藥，分析?藥物不良?反應(yīng)，研?究防止用?藥事故和?藥源性疾?病的措施?，確保安?全有效用?藥，評(píng)價(jià)?藥品療效?，淘汰療?效不明確?的藥品，?并及時(shí)上?報(bào)。7?、定期組?織檢查各?科毒、麻?、精神及?放射性等?特殊藥品?的使用和?管理情況?，檢查病?區(qū)藥品管?理消耗情?況以及藥?劑科藥劑?質(zhì)量情況?，發(fā)現(xiàn)問?題及時(shí)糾?正。對(duì)違?法者，要?嚴(yán)肅處理?，并及時(shí)?上報(bào)。?8、對(duì)醫(yī)?護(hù)、藥劑?人員用藥?合理性進(jìn)?行考核。?及時(shí)研究?處理藥療?事故、嚴(yán)?重用藥差?錯(cuò)及其他?醫(yī)療用藥?的重大問?題。9?、監(jiān)督銷?毀過期失?效、變質(zhì)?、淘汰藥?品和超過?保存期的?處方。?10、組?織藥學(xué)教?育、培訓(xùn)?和監(jiān)督、?指導(dǎo)本院?臨床各科?室合理用?藥。醫(yī)?院藥事管?理委員會(huì)?成員職責(zé)?范文（二?）(一?)主任委?員1.?由醫(yī)院院?長(zhǎng)承擔(dān)，?領(lǐng)導(dǎo)藥事?管理工作?。__?__組織?召開藥事?會(huì)工作會(huì)?議，對(duì)臨?床用藥相?關(guān)的重大?問題提出?討論。?3.對(duì)藥?事會(huì)討論?批準(zhǔn)的新?藥簽署終?審意見。?4.對(duì)?經(jīng)藥事會(huì)?審核通過?的新制劑?申請(qǐng)表簽?署審評(píng)意?見。5?.對(duì)存在?使用風(fēng)險(xiǎn)?(發(fā)生藥?品質(zhì)量事?件、嚴(yán)重?不良反應(yīng)?等)的藥?品，簽署?臨時(shí)(緊?急)停用?意見。?6.審批?臨時(shí)急需?購(gòu)入的新?藥。(?二)副主?任委員?1.由醫(yī)?務(wù)部主任?、藥劑科?主任擔(dān)任?，協(xié)助主?任委員做?好全員藥?事管理工?作，藥劑?科主任負(fù)?責(zé)日常的?藥事會(huì)工?作。2?.負(fù)責(zé)召?集藥事會(huì)?工作會(huì)議?，對(duì)臨床?用藥相關(guān)?的重大問?題提出討?論。3?.按照醫(yī)?院新藥申?購(gòu)要求，?審核臨床?新藥申請(qǐng)?的資質(zhì)，?逐項(xiàng)審批?臨床科室?提交的《?購(gòu)入藥品?審批表》?提交藥事?會(huì)討論審?批。4?.按照醫(yī)?院藥品停?用要求，?對(duì)需淘汰?藥品進(jìn)行?審核，并?編制《醫(yī)?院藥事管?理與藥物?治療學(xué)委?員會(huì)擬討?論藥品目?錄》提交?藥事會(huì)討?論審批。?5.在?藥事會(huì)的?工作會(huì)議?上，介紹?有關(guān)新藥?申請(qǐng)及需?淘汰藥品?的審查意?見。6?.審核臨?時(shí)繼續(xù)購(gòu)?入的新藥?；每半年?匯總用藥?情況，并?向藥事會(huì)?報(bào)告。?7.根據(jù)?藥事會(huì)審?批結(jié)果，?組織購(gòu)入?藥品，并?對(duì)藥品質(zhì)?量全程負(fù)?責(zé)。8?.向臨床?科室反饋?藥事會(huì)決?議及有關(guān)?情況。?9.對(duì)存?在使用風(fēng)?險(xiǎn)(發(fā)生?藥品質(zhì)量?事件、嚴(yán)?重不良反?應(yīng)等)藥?品，提出?停用申請(qǐng)?。(三?)常委?1.由主?管院長(zhǎng)、?醫(yī)務(wù)部主?任、藥劑?科主任、?臨床專家?及醫(yī)保、?信息、科?研、護(hù)理?等部門負(fù)?責(zé)人組成?。2.?參加藥事?會(huì)工作會(huì)?議，制定?本院有關(guān)?藥事管理?工作的規(guī)?章制度。?3.對(duì)?臨床用藥?相關(guān)的重?大問題提?出意見和?建議。?(四)委?員1.?由臨床科?室在崗副?主任醫(yī)師?以上人員?，醫(yī)技科?室主任(?含副主任?)，藥劑?科二級(jí)科?室主任組?成。2?.參加藥?事會(huì)全體?工作會(huì)議?，對(duì)臨床?用藥相