?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一過關檢測試卷B卷附答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一過關檢測試卷B卷附答案單選題（共100題）1、下列術語中不與紅外分光光度法相關的是A.特征峰B.自旋C.特征區(qū)D.指紋區(qū)E.相關峰【答案】B2、機體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C3、大多數(shù)細菌都能產生熱原，其中致熱能力最強的是A.熱原B.內毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】C4、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D5、（2020年真題）藥品出廠放行的標準依據是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】A6、在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C7、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是A.紫杉醇B.多西他賽C.依托泊苷D.羥喜樹堿E.長春新堿【答案】A8、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A9、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利【答案】A10、需要進行崩解時限檢查的劑型A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C11、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】C12、有關藥用輔料的功能不包括A.提高藥物穩(wěn)定性B.賦予藥物形態(tài)C.提高藥物療效D.改變藥物作用性質E.增加病人用藥的順應性【答案】D13、某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】A14、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.對于甲狀腺功能亢進患者，排泄加強，地高辛血藥濃度減少，作用減弱B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量C.應該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀D.地高辛屬于治療窗窄的藥物E.地高辛用量不當或用量不足的臨床反應難以識別【答案】B15、主動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】B16、黃體酮的結構式是A.B.C.D.E.【答案】B17、由于競爭性占據酸性轉運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D18、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】A19、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A20、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A21、關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌【答案】A22、（2017年真題）在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是（）A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C23、要求在5分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】B24、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B25、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C26、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B27、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C28、可增加栓劑基質的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B29、常用于空膠囊殼中的遮光劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】B30、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D31、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】B32、具有噻唑烷二酮結構，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產生的口服降糖藥物是A.B.C.D.E.【答案】D33、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】C34、該仿制藥片劑的相對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】B35、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】B36、主要用于抗生素和生化藥品的鑒別方法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】D37、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B38、一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】D39、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】D40、氣霧劑的拋射劑應用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳氫化合物C.氮氣D.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A41、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】D42、根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D43、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D44、關于新諾明敘述錯誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強，對多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強至數(shù)十倍E.磺胺嘧啶分子有較強酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】D45、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】A46、含三氮唑結構的抗真菌藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】C47、制備普通脂質體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C48、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B49、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.羅沙替丁【答案】D50、對聽覺神經及腎有毒性A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C51、患者，患有類風濕性關節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.對乙酰氨基酚B.雙氯芬酸鈉C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A52、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達到增效作用的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】B53、（2018年真題）為延長脂質體在體內循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D54、反映藥物內在活性的是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.安全范圍【答案】B55、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥品不良反應”的是A.與用藥者體質相關B.與常規(guī)的藥理作用無關C.又稱為與劑量不相關的不良反應D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D56、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質是A.砷鹽B.水分C.氯化物D.熾灼殘渣E.殘留溶劑【答案】A57、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項的計算公式A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.一般生物利用度D.相對清除率E.絕對清除率【答案】A58、水解明膠，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B59、（2016年真題）腎小管中，弱酸在堿性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A60、關于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯誤的是A.最初從微生物發(fā)酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羥基是活性必需基團D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B61、反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A62、需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復合藥包材D.金屬藥包材E.紙質藥包材【答案】D63、關于共價鍵下列說法正確的是A.鍵能較大，作用持久B.是一種可逆的結合形式C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力D.與有機合成反應完全不同E.含有季胺的藥物一般以共價鍵結合【答案】A64、舌下片劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B65、藥品檢驗中的一次取樣量至少應可供檢驗A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】B66、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞來昔布D.雙氯芬酸E.吡羅昔康【答案】C67、體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】C68、屬于緩控釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】A69、關于分布的說法錯誤的有A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快B.藥物與血漿蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉運E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】B70、關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對大多數(shù)β-內酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C71、使堿性增加的是A.羥基B.羧基C.氨基D.羰基E.烴基【答案】C72、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）（）A.脂質體的藥物包封率通常應在10％以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產生滲漏現(xiàn)象E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C73、以下有關顆粒劑的描述，錯誤的是A.顆粒劑與散劑比，分散性、引濕性、團聚性、附著性減小B.服用方便，可以制成不同的釋藥類型C.適合于老年人、嬰幼兒用藥D.可溶型、泡騰型顆粒劑應放入口中用水送服E.緩釋、控釋、腸溶顆粒劑服用時應保持制劑釋藥結構的完整性【答案】D74、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D75、6α，9α位雙氟取代的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】D76、可作為栓劑吸收促進劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】B77、（2020年真題）關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導D.Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C78、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進劑【答案】D79、焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A80、下列選項中，能減低去極化最大速率，對APD無影響的藥物是()。A.奎尼丁B.普羅帕酮C.美西律D.奎寧E.利多卡因【答案】B81、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D82、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是絮凝A.ζ電位降低B.分散相與分散介質之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A83、用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯【答案】B84、（2015年真題）關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產生滲漏現(xiàn)象E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C85、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B86、注射劑的優(yōu)點不包括A.藥效迅速、劑量準確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產生定向作用【答案】D87、磷酸鹽緩沖溶液A.調節(jié)滲透壓B.調節(jié)pHC.調節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B88、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C89、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于a受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B90、補充體內物質A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C91、（2019年真題）可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D92、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用A.改變尿液pH，有利于藥物代謝B.產生協(xié)同作用，增強藥效C.減少或延緩耐藥性的產生D.形成可溶性復合物，有利于吸收E.利用藥物的拮抗作用【答案】B93、瑞舒伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】D94、在體內藥物分析中最為常用的樣本是A.尿液B.血液C.唾液D.臟器E.組織【答案】B95、噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?【答案】D96、SGLT一2是一種低親和力的轉運系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A.瑞格列凈B.維達列汀C.米格列醇D.米格列奈E.馬來酸羅格列酮【答案】A97、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度轉運藥物的方式是（）。A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】B98、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】A99、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注【答案】B100、LDA.內在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】B多選題（共50題）1、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC2、對平喘藥物的時辰應用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢C.β2受體激動藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時口服5mg，20:00時服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對穩(wěn)定【答案】AD3、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質轉運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD4、非甾體抗炎藥包括A.芳基乙酸類藥物B.西康類C.昔布類D.苯胺類藥物E.水楊酸類藥物【答案】ABC5、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD6、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD7、由于影響藥物代謝而產生藥物相互作用的有A.氯霉素與雙香豆素合用導致出血B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低C.酮康唑與特非那定合用導致心律失常D.利福平與口服避孕藥合用導致意外懷孕E.口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或導致出血【答案】ABCD8、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD9、下列性質中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內酰胺酶不穩(wěn)定D.會發(fā)生降解反應E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應【答案】ABCD10、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】AC11、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD12、氣霧劑的優(yōu)點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中，不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產成本較低【答案】ABCD13、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD14、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個體差異D.種屬差異E.特異質反應【答案】BCD15、（2017年真題）關于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD16、屬于β-內酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD17、滴定分析的方法有A.對照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC18、藥物相互作用的預測方法包括A.體外篩查B.根據體外代謝數(shù)據預測C.根據藥理活性預測D.根據患者個體的藥物相互作用預測E.根據藥物化學結構預測【答案】ABD19、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數(shù)E.擴散層的厚度【答案】ACD20、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質量第一的原則B.制定質量標準要有針對性C.制定質量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質量標準中限度的規(guī)定，要在保證藥品質量的前提下，根據生產所能達到的實際水平來制定【答案】ABD21、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD22、使藥物分子水溶性增加的結合反應有A.與氨基酸的結合反應B.乙?；Y合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.甲基化結合反應【答案】ACD23、（2018年真題）下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應,屬于第I相反應的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和經基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD24、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質【答案】ABD25、在體內可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC26、以下屬于陰離子表面活性劑的是A.硬脂酸鎂?B.苯扎氯銨?C.土耳其紅油?D.有機胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD27、分子結構中含有四氮唑環(huán)的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD28、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC29、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應具有的結構和藥效基團為A.一個氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結構【答案】AB30、在藥物結構中引入哪些基團或原子，可導致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC31、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD32、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD33、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A34、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC35、不能與栓劑水溶性基質PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD36、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC37、（2015年真題）按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（）A.低分子溶液B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.溶膠劑【答案】BC38、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復方氨基酸輸液D.右旋醣酐