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反應(yīng)速率計(jì)算與三段式1在2A(g)+B(g)-3c(g)+4D(s)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.3mol-L1-s1 B.v(B)=O.lmol?L"?s"C.v(C)=0.3mobL1-s" D.v(D)=lmolL1-s'12.工業(yè)上,常用O?氧化HC1轉(zhuǎn)化成Ch,提高效益,減少污染。反應(yīng)為:4HC1(g)+O2(g)^^2Cl2(g)+2H:O(g)o一定條件下,測(cè)得數(shù)據(jù)如下:t/min02.04.06.08.010.012.0c(Cl2)/lO-hnolL-101.83.85.77.27.77.7卜列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.條件不變時(shí),14min時(shí)v正(Ch)=vie(HzO)2.0-4.0min內(nèi)的平均反應(yīng)速率大于6.0-8.0nun內(nèi)的0-6.0niui內(nèi)HC1的平均反應(yīng)速率為1.9molL4-mur1D.加入高效催化劑,達(dá)到平衡所用時(shí)間小于10.0min3.在2A(g)+B(g戶3c(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol-L B.v(B)=0.3mobLj'S1C.v(C)=0.8mobL D.v(D)=1mol-L4.反應(yīng)A(g)+3B(g)^2c(g)在2L密閉容器中反應(yīng),半分鐘內(nèi)C的物質(zhì)的量增加了0.6mol,有關(guān)反應(yīng)速率中正確的是A.v(A)=0.005mol-L4's'1 B.v(C)=0.02molL4-s4C.v(B)=v(A)/3 D..v(A)5.反應(yīng)A(g)+3B(g尸2c(g)+2D(g)在四種不同情況卜.的反應(yīng)速率分別為①v(A尸0.45mol匚1min*1?v(B)=0.6molL-1s-1?v(C)=0.4molL1s-1@v(D)=0.45molL1s-1,該反應(yīng)進(jìn)行的快慢順序?yàn)?)A.④②<① B.④>③①C.①嗎>@咆口.④>③>@>①6,反應(yīng)Nz+3H2―^2NH3,開(kāi)始時(shí)N?的濃度為3moi?I71氏的濃度為5moi]一】,3nun后測(cè)得NH3濃度為0.6mol-L一】,則此時(shí)間內(nèi),下列反應(yīng)速率表示正確的是()A.v(Hz)=0.3mol-L^min1 B.v(N:)=1.0mol-L」?min」C.v(NH3)=0.2mol-L D.v(H2)=1.67mobLbiniii1.相同條件下,分別測(cè)得反應(yīng)A(g)+3B(g)-2C(g)+2D(g)的速率如下:①y(A)=0.15mol?Lr-s” ②n(B)=0.6niol?L?1?s/③u(C)=0.5niol?L“?s-1 ?v(D)=1.2mol-L-1-mm-1其中反應(yīng)最快的是A① B.② C.③ D.④反應(yīng)速率計(jì)算與三段式.在2L密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):mX(g)十nY(g戶pZ(g)十qQ(g),式中m、n、p、q為化學(xué)計(jì)量數(shù)。在0?3mm內(nèi),各物質(zhì)物質(zhì)的量如表所示:時(shí)間物質(zhì)XYZQ起始/mol0.612niiii末/mol0.72.30.92.73niiii末/mol0.9已知2mm內(nèi)VCQ>O.OSmol-L-1-min1,V(Z):V(Y)=1:3(1)試確定以下物質(zhì)的相關(guān)量:起始時(shí)n(Y)=,n(Q)=。(2)方程式中11)=,n=,p=,q= o(3)用Z表示2nun內(nèi)的反應(yīng)速率o.(1)己知:H2(g)+O2(g)===H:O(g) -241.8kJmor1C(s)+;O?(g)^=CO(g)A//=-110.5kJ-mol1寫(xiě)出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。(2)焙燒產(chǎn)生的SO二可用于制硫酸。已知25℃、101kPa時(shí):2SO=(g)+Ch(g) 2so3(g)AHi=—197klmol1;H2O(g)===H2O(1)△從=-44kJ-mol-1;2SO:(g)+O2(g)+2H2O(g)=~=2H2so4(1)AH3=-545kJ-mol-1o則SO3(g)與H9(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 。.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(CO和H:)合成二甲醛(CH30cH3)同時(shí)生成二氧化碳,其三步反應(yīng)如下:①2H?(g)+CO(g) CH30H(g)AH=-90.8kJ-mol4②2cH30H(g) CH30cH3(g)+H9(g)AH=-23.5kJ-mol'1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)AH=-41.3kJ-mol-1(1)總合成反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為o(2)一定條件下的密閉容器中,上述總反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是 (填字母代號(hào))。A高溫高壓 B加入催化劑C減少CO2的濃度D增加CO的濃度E分離出二甲醛(3)反應(yīng)②2cH30H(g)=^CH30cH3(g)+H?O(g)在四種不同條件卜.進(jìn)行(反應(yīng)器均為相同的恒容密閉容器,CH30cH3、HzO起始濃度為0),CH30H(g)的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(nun)的變化情況如下表:反應(yīng)速率計(jì)算與三段式實(shí)驗(yàn)序號(hào)溫度濃度時(shí)間01020304050601800℃1.00.800.670.570.500.500.502800℃c20.600.500.500.500.500.503800℃C30.920.750.630.600.600.604820℃1.00.400.250.200.200.200.20根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成卜.列填空:①實(shí)驗(yàn)1,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)用CH30H(g)表示的平均速率為o②實(shí)驗(yàn)2,CH30H(g)的初始濃度以=mob-L,反應(yīng)經(jīng)20分鐘就達(dá)到平衡,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是。③設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為V3,實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為巧,則V3_V1(填>、=、V),且C3=_mol-Lo10向恒溫恒容容器中充入五氧化二氮發(fā)生如下反應(yīng)2N2O5(g)=4NO:(g)+O2(g)2N0:(g)=N:01(g)反應(yīng)起始時(shí)容器壓強(qiáng)為35.8千帕反應(yīng)進(jìn)行到60分鐘時(shí)氧氣的分壓為2.9千帕則此時(shí)NRs的壓強(qiáng)為 反應(yīng)達(dá)90分鐘時(shí)容器的壓強(qiáng)為63.1千帕則此時(shí)二氧化氮應(yīng)強(qiáng)為 氧氣的壓強(qiáng)為11污染性氣體NO?與CO在一定條件下的反應(yīng)為2NO?(g)+4CO(g) 4co?(g)+N2(g),某溫度下,在1L密閉容器中充入O.lmolNS和0.2molCO,此時(shí)容器的壓強(qiáng)為1atm,5s時(shí)29反應(yīng)達(dá)到平衡,容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的痛,則反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí)CO的平均反應(yīng)速率為v(CO)=0色”I、12.工業(yè)合成氨的反應(yīng)為Nc(.g)+3壓(g)、襁.神2NH3(g).設(shè)在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60molN:(g)和L60moi"(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(加3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為鄉(xiāng)7計(jì)算:①該條件下凡的平衡轉(zhuǎn)化率為(保留一位小數(shù)).②該條件下反應(yīng)壓的體積分?jǐn)?shù)為,體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量為③若反應(yīng)溫度不變,假如在容積為2.0L的密閉容器中起始充入0.40molN:(g)和0.40molH:(g),反應(yīng)3min時(shí)測(cè)得體系壓強(qiáng)為原來(lái)的三這段時(shí)間出的平均反應(yīng)速率4為.13TJC時(shí),向10L恒容的密閉容器中充入1molCH2=CHCH2C1和2molHC1,只發(fā)生反應(yīng)CH2=CHCH2C1(g)十HCl(g)=CH2ClCHClCH3(g)AH305mm反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得0?5mm內(nèi),用CH2cleHC1CH3表示的反應(yīng)速率v(CH2CICHC1CH3A0.016mol?I??min」。①平衡時(shí),HC1的體積分?jǐn)?shù)為(保留三位有效數(shù)字)。反應(yīng)速率計(jì)算與三段式14某課外活動(dòng)小組為了探究在相同溫度下,反應(yīng)過(guò)程中能量變化與化學(xué)平衡的關(guān)系,將C3Hs不完全燃燒的產(chǎn)物CO和H2O(g),通入到體積均為1L的A、B兩個(gè)密閉容器中,在相同溫度下均發(fā)生如下可逆反應(yīng):CO(g)十H?O(g)^^CCh(g)十H2(g)AH=-41kJ,mol1相關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡的時(shí)間/nun達(dá)平衡時(shí)體系能量的變化/kJCOH2OCO2H2A1.51.900ta放出熱量:36.9kJB33.800tb放出熱量:Q①0——ta時(shí)刻,容器A中CO的平均反應(yīng)速率為mol-L-1-min化學(xué)平衡時(shí)一氧化碳體積分?jǐn)?shù)=_。平衡時(shí)體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量=_。15(1)以CO?與NH3為原料合成尿素的主要反應(yīng)如下:2NH3(g)十CCh(g)=NH2cChNHqs)AH=-159kJ-moi-1NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=+72kJ?mol-1H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ?mol-1則反應(yīng)2NH3(g)+CCh(g尸CO(NH2)2(s)十HbOQ)AH=—kJ-mol-1(2)某溫度下,向容積為100ml的密閉容器中通入4moiNH3和2molCO2發(fā)生反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)^CO(NH2)2(s)+H2O(g),物質(zhì)X的濃度變化曲線如下圖所示。①前5s內(nèi),v(H2O)=②該條件下的平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)=o體系的平均摩爾質(zhì)量=O
反應(yīng)速率計(jì)算與三段式試卷答案1.A【詳解】由于不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故反應(yīng)速率與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快:A,3A,3=0.3mol-L'sI?!?n⑹匚『B.C.g=B.C.g=0.3nW?L"」wyv(B)—~~-=0.1mol-L】,si;1D.D為固體物質(zhì),濃度為常數(shù),一般不用于表示化學(xué)反應(yīng)速率;D.故反應(yīng)速率v(A)>v(B)=v(C);答案選A。2.C【詳解】A.由表格數(shù)據(jù)可知,10mm時(shí)CL濃度不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡,14mm時(shí)反應(yīng)依然處于平衡狀態(tài),所以Vie(Ch)=V12(H:O),A正確;2.0-4.0mm內(nèi)Ch的平均反應(yīng)速率為38-18-?2xlO^mol/(L?min)=lxlO_3mol/(Lniin),6.0?8.0min內(nèi)Cl2的平均反應(yīng)速率為7九5q?2,x1O'3mol/(L-111111)=7.5xlO-1mol/(L-niiii),所以2.0?4.0nwi內(nèi)的平均反應(yīng)速率大于6.0?8.0min內(nèi)的,B正確;0-6.0nun內(nèi)C1?的平均反應(yīng)速率為衛(wèi)9x103mol/(L-niin)=9.5x10"4moi/(L?min),根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)6之比,HC10?6.0mm內(nèi)的平均反應(yīng)速率為1.9x10-3C錯(cuò)誤;D.催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡的反應(yīng)時(shí)間,D正確:故選C。3.B【詳解】由于不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故反應(yīng)速率與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快;
反應(yīng)速率計(jì)算與三段式A.=0.25mobL^s-1;v(A)_0.5mobL-1A.=0.25mobL^s-1;2 2B.'=0.3mol-L^s-11C.四=竺吧叱二667B.'=0.3mol-L^s-11C.四=竺吧叱二667mH匚yD.v(D)_4ImobL^-s-14=0.25mol-L^s1;故反應(yīng)速率v(B)>v(C)>v(A)=v(D),答案選B。4.A【詳解】半分鐘內(nèi)C物質(zhì)的量增加了0.61HO1,所以用C物質(zhì)表示的反應(yīng)速率v(C)=駒也=50所 ;又因?yàn)樗俾手鹊扔谙鄳?yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v2L?30'(A)=—v(C)=0.005mol-v(B)=3v(A)=0.015mol-L1-s-1;2故答案選A。5.B【詳解】同一化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則①華=0.45,②竽=0.2,③等=0.2,④呼=0.225,則反應(yīng)快慢為④>③①,故選Bo6.A【詳解】根據(jù)題意可知3111111內(nèi),NH3的反應(yīng)速率為v(NH3)=—= =0.2mol*L1?nun1,同一反應(yīng)同一時(shí)段內(nèi)不同物質(zhì)的反應(yīng)速率之比Z 3min等于計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=0.3moFLFmin】,i,(N"=0.1moll-LmuT],故答案為Ao【點(diǎn)睛】同一反應(yīng)中同一時(shí)段內(nèi)不同物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,所以若已知某一物質(zhì)的反應(yīng)速率,即可求出其他物質(zhì)的反應(yīng)速率。此題中,需要注意C項(xiàng)單位的換算。7.C【分析】反應(yīng)速率之比等于物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,均轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)表示的速率進(jìn)行比較,對(duì)于反應(yīng)速率計(jì)算與三段式A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g),都轉(zhuǎn)化為用A表示的速率進(jìn)行比較?!驹斀狻竣賧(A)=0.15niol?L“?s”;②n(B)=0.6niol?LLs4,換算成A的反應(yīng)速率,v(A尸gv(B)=;x0.6mol-L'lsA=O^niol-L'^s"1③KC)=0.5mol[Ls],換算成A的反應(yīng)速率,v(A)= v(C)=x0.5molLis-1=0.25mo卜L-2;@v(D)=1.2111O1,L-1-niin」=0.02mol?L"節(jié)",換算成A的反應(yīng)速率,i(A)=-yu(B尸Jx0.02mol-L^-s-^OOlmolL^,s-1;其中反應(yīng)最快的是③;答案選C.【點(diǎn)睛】要將各物質(zhì)的反應(yīng)速率單位要統(tǒng)一,將v(D)=1.2mol-L-1-nun4換算成0.02mol-L-再統(tǒng)一換算成同一種物質(zhì)進(jìn)行比較,為易錯(cuò)點(diǎn)。(l)2mol2.9mol(2)131 3(3)0.025mol-L1-niui-1【分析】已知2niiii內(nèi)V(Q)=0.05mol-L'1-niiir1,則反應(yīng)n(Q)=V(Q)x2ininx2L=0.2mol,An(Q尸2.7+0.2=2.9mol:根據(jù)表中數(shù)據(jù),Ail(X)=0.1mol,Ail(Z)=0.1mol,根據(jù)分析,Ail(Q)=0.2mol,化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于物質(zhì)的量改變的最簡(jiǎn)整數(shù)比,己知V(Z):V(Y)=1:3,則計(jì)量數(shù)之比為1:3:1:2,方程式為X(g)+3Y(g戶Z(g)+2Q(g)?!驹斀狻?1)根據(jù)X(g)+3Y(g>Z(g)+2Q(g),初始物質(zhì)為Z、Q,An(Q)=2.7+0.2=2.9mol;生成物為X、Y,An(Y)=2.3-0.3=2.0mol;(2)分析可知,方程式中m=l,n=3,p=l,q=2;v(Z)=Ac/At=0.1/(2x2)=0.025molL-1-niur1o【點(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量的改變值之比與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比相等?!绢}文】(1)已知:H:(g)+-O2(g)=~=H2O(g)&H=-241.8kJ-moE12C(s)+;O?(g)^=CO(g)A//=-110.5kJ-mol1寫(xiě)出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。反應(yīng)速率計(jì)算與三段式(2)焙燒產(chǎn)生的SO二可用于制硫酸。已知25℃、101kPa時(shí):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)A”尸一197kJmor1;H:O(g)~H2O(1) =-44kJ-moF1;2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g>=2H2SO4(1)△%=—545kJ-mol-1o則sch(g)與ao⑴反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 o【答案】(l)C(s)+H:O(g)~CO(g)+H:(g)△"=+13L3kJ?moP1(2)SO3(g)+H2O(l)="H2SO4(1)△”=-130kJmoF1【解析】解析:(1)根據(jù)蓋斯定律,由第二個(gè)熱化學(xué)方程式減去第一個(gè)熱化學(xué)方程式得C(s)+H:O(g)===CO(g)+H2(g)△”=+131.3kTmo廠】。(2)利用蓋斯定律,將(第三個(gè)熱化學(xué)方程式一第一個(gè)熱化學(xué)方程式一第二個(gè)熱化學(xué)方程式x2)xL,可得SO3(g)+H2O(l)—H2SO4(1)2△H=;(A/-2A”》=-130kJ-mol1a【標(biāo)題】2018-2019學(xué)年高中化學(xué)人教版選修四鞏固練習(xí):1-3化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算【結(jié)束】(13分)3H2(g)+3CO(g)^^CH3OCH3(g)+CO2(g)AH=-246.4kJmoH(2分)CE(2分)?0.013mol/(L-mill)(2分)②1.0(2分),催化劑(1分)③,
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