生化全套ppt第11章+羧酸衍生物

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ACID羧酸衍生物【本章重點】

羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)；化學性質(zhì)——親核取代反應。重要的碳酸衍生物——脲?！颈仨氄莆盏膬?nèi)容】1.羧酸衍生物的命名——酰鹵、酸酐、酯、酰胺。2.羧酸衍生的化學性質(zhì)——親核取代反應（水解、醇解、氨解）及其機制

3.

重要的碳酸衍生物——脲。概述

羧基中的-OH被其它原子或基團取代后所生成的化合物，稱為羧酸衍生物(carboxylicacidderivatives)。取代羧酸

羧酸衍生物

酰鹵酸酐酯酰胺青霉素G鈉撲熱息痛§1羧酸衍生物的命名?；拿麑Ⅳ人崦Q中的“酸”變成“?！?，再加上“基”字即可。

乙?；?acetylgroup)

苯甲?；?benzoylgroup)

?；╝cylgroup)是含氧酸分子中去掉酸性-OH后余下的基團。分羧酸的?；?、磺?；o機含氧酸的?；悺?/p>

一、酰鹵的命名(acetylchloride)(benzylbromide)

丙烯酰氯？常見的為酰氯和酰溴：“?；保胞u素名”

環(huán)己基甲酰氯

Cyclohexanecarbonylchloride

二、酸酐的命名①酐鍵上的兩個烴基相同的酐叫單酐。

單酐命名方法:在酸字后加“酐”字。

乙酸酐(aceticanhydride)

苯甲酸酐(benzoicanhydride)③環(huán)酐：在二元酸的名稱后加酐字。②酐鍵上的兩個烴基不同的酐叫混酐。

命名方法:簡單或低級酸在前，復雜或高級酸在后，再加上“酐”字。甲乙酐乙丙酐2-甲基丁二酸酐鄰苯二甲酸酐

三、酯的命名酯——以相應的酸和醇來命名，酸前醇后，再加一個“酯”字。乙酸乙酯(ethylacetate)乙二酸氫乙酯(ethylhydrogenethanedioate)苯甲酸乙酯(ethylbenzoate)3-甲基-4-丁內(nèi)酯(3-methyl-4-butanolide)四、酰胺的命名酰胺——?；蠹印鞍贰弊?。若氮上有取代基，在取代基名稱前加N標出。課堂練習:

命名下列化合物§2羧酸衍生物的性質(zhì)一、物理性質(zhì)酰鹵

具刺激氣味的液體 低于相應酸

酸酐

具刺激氣味的液體 低于相應酸

酯

具愉快氣味的液體 低于相應酸酰胺

多為固體

高于相應酸性狀 沸點 溶解性均能溶于苯,乙醚,丙酮等有機溶劑，≤6C的酰胺能溶于水(與水形成氫鍵)N,N-二甲基甲酰胺能與水混溶,是很好的非質(zhì)子性溶劑。問題:對下述化合物的熔、沸點現(xiàn)象加以分析。

答：酰胺由于分子間可以通過氨基上的H原子形成氫鍵而締合，故沸點很高,一般多為固體；氨基上的H被烴基取代時，由于締合程度減少，沸點降低；2個H都被取代時,失去締合作用,沸點降低很多,一般為液體。二、化學性質(zhì)酰鹵酸酐酯類酰胺p-p共軛體系d-d+d-極性鍵電負性基團p

鍵Lewis堿:親電試劑進攻位點

結(jié)構(gòu)相似:?；歼B著一個能被其他基團取代的負性原子或基團，因而具有相似的化學性質(zhì)。親核取代：水解、醇解、氨解。H:OHH:ORH:NH2

H:NHRH:NR2

反應結(jié)果是離去基團L被親核試劑Nu所取代,故這類反應稱為?；挠H核取代反應,也稱為?；磻蝓；D(zhuǎn)移反應。

羧酸衍生物可以在酸性和堿性條件下與許多親核試劑發(fā)生?；H核取代反應。在取代過程中經(jīng)歷了親核加成和消除反應兩個步驟。:L-=Cl-,Br-;RCOO-;RO-;H2N-,RHN-,R2N-

羧酸衍生物在堿性條件下的親核取代反應通式

加成消去羧酸衍生物分子中的電子效應和空間效應影響?；挠H核取代反應速率。SNE羰基的正電性越強、位阻越小,越有利于親核加成離去基堿性越弱,基團越易離去,越有利于消去離去基的離去能力：X->RCO2->RO->NH2-羧酸衍生物?；磻钚?酰鹵>酸酐>酯>酰胺酰鹵和酸酐是優(yōu)良的?；瘎?。一般來說，高活性的羧酸衍生物易轉(zhuǎn)化為低活性的羧酸衍生物。酰鹵很容易轉(zhuǎn)化為酸酐、酯和酰胺；酸酐很容易轉(zhuǎn)化為酯和酰胺;酯能轉(zhuǎn)化為酰胺;而酰胺僅能被水解成羧酸。（一）、水解(hydrolysis)——生成相應的羧酸H—OH很快快H+/OH-,△H+/OH-,△

酰鹵與水立即反應。酸酐在熱水中反應較快。酯需要堿或無機酸催化并加熱才水解(酸催化時反應可逆，堿催化可完全水解—皂化反應)。酰胺水解較酯更困難。酯在堿溶液中的水解反應機制——酰氧鍵斷裂：反應速率取決于四面體型負離子中間體的穩(wěn)定性。?；歼B有吸電子基時能分散負電荷，穩(wěn)定中間體，有利于反應的進行。空間因素對中間體的穩(wěn)定性也有影響，酰基碳的空間位阻越小,越有利于穩(wěn)定中間體。堿性水解不可逆。四面體型負離子中間體酯的酸催化水解反應機制：反應第2步，即H2O對質(zhì)子化羰基的加成形成帶正電荷的四面體型中間體，是整個反應的速控步驟。空間阻礙對水解速率影響較大，R和OR’基團體積增大，反應速率降低。R和OR’供電子效應增強,有利于穩(wěn)定中間體而加快水解速率。四面體型正離子中間體質(zhì)子化羰基(二)醇解

(alcoholysis)——生成相應的酯HO-R’’酰鹵與醇、酚很快反應——用于制備常法難以合成的酯酸酐可與絕大多數(shù)醇或酚反應，生成酯和羧酸酯

酯的醇解也叫酯交換反應——由低級醇制備高級醇(三)氨(胺)解(ammonolysis)——生成相應的酰胺

氨或胺親核性比水強，故氨解比水解容易

酰鹵、酸酐可在較低溫度下緩慢反應生成酰胺

酯

酯的氨解一般只需加熱而不必用催化劑

酰胺

酰胺的氨解可逆；需親核性更強且過量的胺

能夠提供?；幕衔锓Q為酰化劑（acylatingreagent)。酰鹵和酸酐是常用的酰化劑。

由?；瘎┡c含活潑氫的化合物（醇、酚、氨、胺、α-H的酯及醛酮）的反應稱為?；磻╝cylatingreaction)。應用有機合成：降低反應活性、保護基團。醫(yī)藥：降低藥物水溶性、降低毒性。（四）、酯縮合反應

縮合反應是指兩個或多個有機分子在縮合劑存在下結(jié)合成較復雜的分子，同時放出H2O、NH3、HX、R-OH等簡單分子的反應。酯縮合反應:一分子酯的α－H被另一分子酯的?；〈赏狨?，稱為酯縮合反應或Claisen縮合反應。

C2H5ONaRCH2C-OC2H5+H-CHCOC2H5RCH2C-CHCOC2H5=O=O=O=ORRβαβ-羰基化合物+反應機制§3碳酸衍生物碳酸氨基甲酸氯甲酸

碳酸很不穩(wěn)定不能游離存在,其分子中一個羥基被取代后的碳酸衍生物也極不穩(wěn)定。如：

但氨基甲酸鹽或其酯，以及碳酸雙衍生物很穩(wěn)定是合成藥物的原料。如：氨基甲酸酯脲胍一、脲（尿素）

脲（urea）又稱尿素，是人或哺乳動物蛋白質(zhì)的代謝產(chǎn)物，成人每日從尿中排泄的尿素為25~30g，是高效的化肥。從結(jié)構(gòu)上看是碳酸的二酰胺。1、弱堿性

酰胺一般是近于中性的化合物。由于脲含有兩個氨基，故具有微弱的堿性，能與強酸作用成鹽。(濃)硝酸脲2、水解

在酸、堿存在下加熱時，脲發(fā)生水解。在脲酶的作用下常溫即能發(fā)生水解。3、與亞硝酸反應脲與伯胺相似，與亞硝酸作用放出氮氣、二氧化碳和水。

通過測定氮的體積，可測定脲的含量。此反應也用于除去反應中過量的亞硝酸。4、縮二脲反應

將脲加熱到150℃左右，二分子脲間失去一分子氨。生成縮二脲。凡分子中含有兩個或兩個以上的酰胺鍵（在蛋白質(zhì)和多肽中稱肽鍵

piptidelinkage）的化合物都能發(fā)生此反應。因此該反應可用來鑒別多肽和蛋白質(zhì)?？s二脲反應紫色或紫紅色化合物二、胍

胍(quanidine)又稱亞氨基脲，脲分子中的氧被亞氨基取代后的化合物。去掉胍分子中氨基上的一個氫原子剩余的基團稱胍基(quanidino)；去掉胍分子中一個氨基后的剩余基團叫脒基(quanyloramidino)。胍胍基脒脒基

胍是無色晶體，熔點為50℃，易溶于水和乙醇，是一種有機強堿，強度與氫氧化鉀相當，易吸收空氣中的CO2和H2O形成穩(wěn)定的碳酸鹽。

胍和脒的衍生物有相當一部分具有生理活性。如組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸中的精氨酸(arginine)、抗病毒作用的瑪啉胍(病毒靈)、抗?jié)兯幬鬟涮娑?cimetidine，甲氰咪呱)等，在化學治療藥物中占有較為重要的地位。精氨酸

瑪啉胍(病毒靈)

甲氰咪呱(抗?jié)?三、丙二酰脲

丙二酰脲（malonylurea）是由丙二酸二乙酯