循證醫(yī)學(xué)考試題庫(附有真題)-2022年整理

優(yōu)質(zhì)資料word版本——下載后可編輯優(yōu)質(zhì)資料word版本——下載后可編輯560/560優(yōu)質(zhì)資料word版本——下載后可編輯1.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)，正確的是A.1972年英國(guó)流行病學(xué)專家在其專著中正式提出此概念B.即遵循事實(shí)的科學(xué)C.研究證據(jù)與醫(yī)師的臨床實(shí)踐及患者價(jià)值三者之間的最佳結(jié)合D.可建立用藥人群數(shù)E.1993年在英國(guó)成立英國(guó)CoChrane中心2.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的實(shí)質(zhì)，以下哪種說法最為恰當(dāng)A．循證醫(yī)學(xué)就是進(jìn)行系統(tǒng)綜述和臨床試驗(yàn)B．循證醫(yī)學(xué)就是臨床流行病學(xué)C．循證醫(yī)學(xué)就是基于證據(jù)進(jìn)行實(shí)踐D．循證醫(yī)學(xué)就是檢索和評(píng)估文獻(xiàn)E．以上所有選項(xiàng)3.以下所列循證醫(yī)學(xué)的要素學(xué)中，作為循證醫(yī)學(xué)的基石的是A．臨床用藥技術(shù)B．臨床專業(yè)技能C．臨床研究證據(jù)D．醫(yī)師個(gè)人的臨床經(jīng)驗(yàn)E．患者的要求或特殊選擇和需要4.以下有關(guān)循證醫(yī)學(xué)的敘述中，不正確的是A．臨床研究的可靠證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)的基石B．循證醫(yī)學(xué)可以使患者得到最佳臨床效果和生活質(zhì)量C．循證醫(yī)學(xué)不包括醫(yī)藥師長(zhǎng)期實(shí)踐積累的臨床診治經(jīng)驗(yàn)D．循證醫(yī)學(xué)建立在證據(jù)、醫(yī)務(wù)人員的實(shí)踐及患者利益結(jié)合之上E．循證醫(yī)學(xué)結(jié)合具體患者采用有效、合理、實(shí)用和經(jīng)濟(jì)的治療手段5.以下有關(guān)“循證醫(yī)學(xué)的要素與證據(jù)”的敘述中，正確的是A．三個(gè)要素，五級(jí)證據(jù)B．五個(gè)要素，三級(jí)證據(jù)C．三個(gè)要素，四級(jí)證據(jù)D．五個(gè)要素，五級(jí)證據(jù)E．三個(gè)要素，三級(jí)證據(jù)6.有關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的說法錯(cuò)誤的是A、循證醫(yī)學(xué)是研究證據(jù)與醫(yī)師的臨床實(shí)踐及患者價(jià)值三者之間的最佳結(jié)合B、循證藥物信息多以大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的臨床試驗(yàn)為主體C、我國(guó)已經(jīng)對(duì)藥物的適應(yīng)癥和禁忌證的信息開始注明等級(jí)，分為五類三級(jí)D、核心思想是醫(yī)務(wù)人員應(yīng)該用最新的、最有力的科學(xué)研究信息來診治患者E、比較權(quán)威的循證醫(yī)學(xué)的網(wǎng)站是Co-Chrane合作網(wǎng)7.循證醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)是A、流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)和信息技術(shù)B、臨床醫(yī)學(xué)C、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)D、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)E、預(yù)防醫(yī)學(xué)8.循證醫(yī)學(xué)的成熟期的標(biāo)志是A、經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)B、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)C、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)D、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)E、臨床醫(yī)學(xué)9.循證醫(yī)學(xué)是一種A、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究模式B、臨床醫(yī)學(xué)研究模式C、預(yù)防醫(yī)學(xué)研究模式D、流行病學(xué)研究方法E、邏輯推理方法10.對(duì)循證醫(yī)學(xué)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)的基石B、醫(yī)生個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)不屬于證據(jù)C、證據(jù)要注重質(zhì)量D、證據(jù)是各種研究結(jié)果E、獲得證據(jù)可以從期刊、書籍和互聯(lián)網(wǎng)11.循證醫(yī)學(xué)的3個(gè)要素是A、醫(yī)生、證據(jù)、患者B、醫(yī)生、患者、隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、提出問題、查詢證據(jù)、評(píng)價(jià)證據(jù)D、醫(yī)生、患者、療法E、期刊、書籍、互聯(lián)網(wǎng)12.循證醫(yī)學(xué)較傳統(tǒng)臨床醫(yī)學(xué)模式主要進(jìn)展是A、更加重視醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)B、更加重視實(shí)驗(yàn)證據(jù)C、更加重視信息技術(shù)的利用D、更加重視患者的特征E、更加重視先進(jìn)診斷技術(shù)的應(yīng)用13.實(shí)施循證醫(yī)學(xué)的主要證據(jù)來自于A、醫(yī)生的臨床經(jīng)驗(yàn)B、患者的體會(huì)C、先進(jìn)設(shè)備的診斷結(jié)果D、準(zhǔn)確的病理報(bào)告E、有價(jià)值的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)14.循證醫(yī)學(xué)表明，成年患者激素和細(xì)胞藥物治療無效的腎病綜合征是A、微小病變型腎病B、系膜增生性腎小球腎炎C、局灶性節(jié)段性腎小球硬化D、系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎E、膜性腎病15.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的實(shí)質(zhì)，以下哪種說法最為恰當(dāng)A循證醫(yī)學(xué)就是進(jìn)行系統(tǒng)綜述和臨床試驗(yàn)B循證醫(yī)學(xué)就是臨床流行病學(xué)C循證醫(yī)學(xué)就是基于證據(jù)進(jìn)行實(shí)踐D循證醫(yī)學(xué)就是檢索和評(píng)估文獻(xiàn)E以上所有選項(xiàng)16.下列知識(shí)與技巧中，不是從事藥學(xué)服務(wù)工作所應(yīng)必須具備的是A、能與其他醫(yī)務(wù)人員和患者建立有效的溝通與合作的技巧B、能善于從藥物文獻(xiàn)中獲取所需的信息C、能正確有效地收集和整理患者信息的技巧D、能夠診斷疾病E、在必要時(shí)，能夠以循證醫(yī)學(xué)和論據(jù)說明對(duì)患者實(shí)施藥物治療的合理性17.循證醫(yī)學(xué)的臨床實(shí)踐中醫(yī)生診治決策建立的基礎(chǔ)是A、臨床經(jīng)驗(yàn)B、病人選擇C、教科書的經(jīng)典知識(shí)D、臨床經(jīng)驗(yàn)和病人選擇的結(jié)合E、最新、最佳的研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和病人選擇三方面的恰當(dāng)結(jié)合18.屬于循證醫(yī)學(xué)信息C類2級(jí)(C-2)的是A、抑肽酶用于常位肝移植時(shí)減少出血B、抑肽酶用于全髖關(guān)節(jié)置換時(shí)減少出血C、急性心梗時(shí)使用纖溶酶原激活劑控制出血D、急性心梗時(shí)使用尿激酶控制出血E、急性心梗時(shí)使用鏈激酶控制出血19.可用于評(píng)價(jià)使用藥物的費(fèi)用和價(jià)值的研究方法是A、藥物流行病學(xué)研究B、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究C、循證醫(yī)學(xué)研究D、循證藥學(xué)研究E、臨床治療學(xué)研究20.循證醫(yī)學(xué)信息獲得的主體是A、描述性研究B、權(quán)威專家的臨床經(jīng)驗(yàn)C、多中心大樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)D、非隨機(jī)化的歷史性隊(duì)列對(duì)比試驗(yàn)E、臨床事例21.對(duì)全社會(huì)的藥物市場(chǎng)、供給、處方及其使用進(jìn)行研究，具體講就是對(duì)藥物處方、調(diào)制及其攝入進(jìn)行研究的是A、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究B、循證醫(yī)學(xué)研究C、藥物有效性研究D、藥物利用研究E、藥品調(diào)劑研究22.循證醫(yī)學(xué)是指A、病史、體征和有陽性所見的輔助檢查結(jié)果B、經(jīng)驗(yàn)豐富者的判斷分析C、通過詳細(xì)的診查所獲得的客觀資料D、以大規(guī)模臨床試驗(yàn)結(jié)果為證據(jù)，實(shí)施更趨合理的診治方案E、詳細(xì)查找病因和誘因23.EBM的基石是A、證據(jù)B、經(jīng)驗(yàn)C、個(gè)人想法D、大家的討論結(jié)果E、實(shí)驗(yàn)24.循證醫(yī)學(xué)的實(shí)踐包括哪三部分A、患者、醫(yī)生、經(jīng)驗(yàn)B、患者、醫(yī)生、家屬C、醫(yī)生、護(hù)士、病人D、醫(yī)生、護(hù)士、臨床監(jiān)察員E、患者、醫(yī)生、證據(jù)25.實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)不包括（）A、高素質(zhì)的臨床醫(yī)生B、最佳的研究證據(jù)（成果）C、具備臨床流行病學(xué)的基本知識(shí)D、新藥物或新醫(yī)療器械E、良好的醫(yī)療環(huán)境26.循證醫(yī)學(xué)是遵循()循證實(shí)踐的醫(yī)學(xué)過程，強(qiáng)調(diào)醫(yī)生對(duì)病人的診斷和治療必須基于當(dāng)前可得到的最佳臨床研究證據(jù)，結(jié)合醫(yī)生個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)和來自病人的第一手臨床資料，并充分考慮和尊重病人的選擇和意愿，讓醫(yī)生與患者形成診治聯(lián)盟，使患者獲得當(dāng)前最好的診治效果。A、最佳科學(xué)證據(jù)B、醫(yī)學(xué)理論C、患者意愿D、醫(yī)療守則27.該定義強(qiáng)調(diào)了醫(yī)生應(yīng)考慮以下要素對(duì)患者做出診斷和治療決策：()A、當(dāng)前可得的最好臨床證據(jù)B、結(jié)合自己的臨床技能與經(jīng)驗(yàn)C、尊重患者的選擇和意愿D、以上均是28.臨床醫(yī)生、臨床藥師、護(hù)士等醫(yī)療相關(guān)決策人員的()是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的必備條件。A、專業(yè)知識(shí)B、技能C、經(jīng)驗(yàn)D、專業(yè)知識(shí)、技能與經(jīng)驗(yàn)29.()是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的核心。A、醫(yī)護(hù)人員B、證據(jù)C、患者D、醫(yī)學(xué)知識(shí)30.高質(zhì)量的臨床證據(jù)是實(shí)踐循征醫(yī)學(xué)的物質(zhì)基礎(chǔ)，而()是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的主體，()是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的中心。A、病人，醫(yī)護(hù)人員B、病人，家屬C、醫(yī)護(hù)人員，家屬D、醫(yī)護(hù)人員，病人31.從循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的五個(gè)步驟可見，循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐要求臨床醫(yī)生具備提問、()、評(píng)證、用證的基本技能。A、辯證B、對(duì)證C、尋證D、印證32.()指臨床藥師在藥學(xué)實(shí)踐中需要依據(jù)其專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，并綜合考慮當(dāng)前可獲得的最佳研究證據(jù)和病人的需求與偏好制定決策。A、循證藥學(xué)B、循證醫(yī)學(xué)C、臨床藥學(xué)D、護(hù)理學(xué)33.循證藥物評(píng)價(jià)，即運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)研究方法和理念，集成臨床流行病學(xué)、藥物流行病學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、（）、臨床藥理學(xué)等學(xué)科方法，對(duì)藥品（）、療效和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。A、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)，不良反應(yīng)B、藥物化學(xué)，安全性C、解剖學(xué)，化學(xué)成分D、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)，安全性34.隨著NAT技術(shù)的應(yīng)用，使得HIV和HCV因窗口期造成感染的幾率降低到（）A、1:100～200萬B、1:200～300C、1:200～400D、1:300～40035.以下有關(guān)循證醫(yī)學(xué)定義的敘述中，正確的是A．循證醫(yī)學(xué)即證據(jù)醫(yī)學(xué)B．循證醫(yī)學(xué)即求證醫(yī)學(xué)C．循證醫(yī)學(xué)即實(shí)證醫(yī)學(xué)D．循證醫(yī)學(xué)即求實(shí)醫(yī)學(xué)E．循證醫(yī)學(xué)即遵循證據(jù)的醫(yī)學(xué)36.循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)要素是A．最佳證據(jù)B．最佳依據(jù)C．臨床實(shí)踐D．臨床經(jīng)驗(yàn)E．患者選擇37.以下正確描述循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)要素的是A．臨床證據(jù)B．臨床研究最佳證據(jù)C．誠(chéng)心誠(chéng)意服務(wù)于患者D．患者對(duì)診治方案的特殊選擇和需要E．醫(yī)、藥師個(gè)人長(zhǎng)期積累的臨床經(jīng)驗(yàn)38.循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)基本要素是A．患者選擇B．最佳證據(jù)C．臨床經(jīng)驗(yàn)D．醫(yī)師專業(yè)水平E．臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)39.循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)要素為A．最佳證據(jù)B．匯總分析C．盡量多的病例研究樣本D．醫(yī)務(wù)人員的技能E．患者價(jià)值40.依據(jù)文獻(xiàn)，以下用循證醫(yī)學(xué)的方法評(píng)價(jià)他汀類調(diào)節(jié)血脂藥的結(jié)果是A．能降低TCB．能降低LDL-chC．能降低HDL-chD．絕對(duì)禁忌證是肝臟疾病E．主要副作用是橫紋肌溶解41.循證醫(yī)學(xué)依據(jù)按質(zhì)量和可靠程度大體可分級(jí)，包括A．一級(jí)證據(jù)，系按照特定病種的特定療法收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)后作出的系統(tǒng)評(píng)述B．二級(jí)證據(jù)，系單個(gè)的樣本量足夠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果C．三級(jí)證據(jù)，系設(shè)有對(duì)照組但未用隨機(jī)方法分組的研究D．四級(jí)證據(jù)，系無對(duì)照的系列病例觀察，其可靠性較上述二、三級(jí)為低E．五級(jí)證據(jù)，系根據(jù)專家個(gè)人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診治方案42.以下用循證醫(yī)學(xué)的方法研究阿司匹林預(yù)防心腦血管事件的結(jié)果中，正確的是A．用于一級(jí)預(yù)防，阿司匹林能使心腦血管事件總發(fā)生率下降15％B．對(duì)于病情穩(wěn)定的患者的心腦血管事件二級(jí)預(yù)防，小劑量阿司匹林是標(biāo)準(zhǔn)治療方案C．對(duì)于病情穩(wěn)定的患者的心腦血管事件二級(jí)預(yù)防，長(zhǎng)期應(yīng)用阿司匹林是標(biāo)準(zhǔn)治療方案D．阿司匹林是一些國(guó)家指南推薦的惟一用于心腦血管事件一級(jí)預(yù)防的抗血小板藥E．對(duì)于病情穩(wěn)定的患者的心腦血管事件二級(jí)預(yù)防，長(zhǎng)期應(yīng)用小劑量阿司匹林是標(biāo)準(zhǔn)治療方案43.以下有關(guān)循證醫(yī)學(xué)五個(gè)證據(jù)分類的論述中，正確的是A．隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果B．設(shè)有對(duì)照組研究結(jié)果C．單個(gè)的樣本量足夠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果D．根據(jù)專家個(gè)人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診治方案E．收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)后做出的系統(tǒng)評(píng)述44.循證藥物信息(EBD)指的是A.多年來醫(yī)藥學(xué)專家臨床用藥證明有效的DIB.多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)得到的DIC.對(duì)藥物療效作出客觀評(píng)估，且有充足證據(jù)的DID.用計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)高效、準(zhǔn)確數(shù)理統(tǒng)計(jì)得到的DIE.世界各國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)證明有效的DI45.臨床研究的質(zhì)量評(píng)價(jià)主要圍繞（）進(jìn)行。A、研究的真實(shí)性B、臨床的重要性C、研究成果的實(shí)用性D、研究課題的新穎性E、研究課題的創(chuàng)新性46.循證臨床實(shí)踐的步驟方法:A.發(fā)現(xiàn)和提出臨床問題；B.檢索相關(guān)研究證據(jù)；C.對(duì)證據(jù)的真實(shí)性和重要性進(jìn)行評(píng)價(jià)；D.應(yīng)用當(dāng)前最佳證據(jù)指導(dǎo)具體患者的臨床決策;E.決策效果評(píng)估。47.Meta分析的目的是:A.增加統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能；B.定量估計(jì)研究效應(yīng)的平均水平；C.評(píng)價(jià)研究結(jié)果的不一致性；D.尋找新的假說和研究思路。E.提供可靠的診斷依據(jù)；48.Meta分析的基本步驟是:A.提出問題，制定研究計(jì)劃；B.檢索資料和選擇符合納入標(biāo)準(zhǔn)的研究；C.納入研究的質(zhì)量評(píng)價(jià)和提取納入文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)信息；D.資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和敏感性分析；E.形成結(jié)果報(bào)告。49.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則為A.齊同原則B.隨機(jī)原則C.對(duì)照原則D.重復(fù)原則E.以上都是50.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中要求嚴(yán)格遵守四個(gè)基本原則，其目的是為了：DA便于統(tǒng)計(jì)處理B嚴(yán)格控制隨機(jī)誤差的影響C便于進(jìn)行試驗(yàn)D減少和抵消非實(shí)驗(yàn)因素的干擾E以上都不對(duì)51.樣本是總體的A有價(jià)值的部分B有意義的部分C有代表性的部分D任意一部分E典型部分52.良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，能減少人力、物力，提高實(shí)驗(yàn)效率；還有助于消除或減少：A抽樣誤差B系統(tǒng)誤差C隨機(jī)誤差D責(zé)任事故E以上都不對(duì)53.以下何者不是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的原則A對(duì)照的原則B隨機(jī)原則C重復(fù)原則D交叉的原則E以上都不對(duì)54.以下指標(biāo)中那一項(xiàng)可用來描述計(jì)量資料離散程度。A．算術(shù)均數(shù)B．幾何均數(shù)C．中位數(shù)D．極差E．第50百分位數(shù)55.循證實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)A.以“當(dāng)前最佳證據(jù)為基礎(chǔ)”B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)診斷項(xiàng)目選用和文獻(xiàn)評(píng)價(jià)C.向臨床提供實(shí)驗(yàn)診斷項(xiàng)目的D.最可靠證據(jù)E.最有益效能以及最合適信息56.循證實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)原則A.追求實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)高質(zhì)量B.合理運(yùn)用實(shí)驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)C.樹立唯物辨證診斷理念D．醫(yī)師專業(yè)水平E．臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)57.D-D臨床循證實(shí)施步驟與EBM的基本步驟一致最佳的研究證據(jù)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)或薈萃分析結(jié)果實(shí)施步驟一般分為:A.明確提出臨床要解決的實(shí)驗(yàn)診斷問題B.收集與問題相關(guān)的臨床實(shí)驗(yàn)診斷相關(guān)的文獻(xiàn)C.評(píng)價(jià)證據(jù)的有效性和有用性D.應(yīng)用新證據(jù)對(duì)患者實(shí)施診治決策E.對(duì)新的臨床實(shí)踐活動(dòng)作出新的研究評(píng)價(jià)58.主訴三要素是()A.疾病部位B.病變性質(zhì)C.自發(fā)病至就診的時(shí)間D.病變的病因和誘因E.診治過程59.個(gè)人史問診應(yīng)該包括()A.社會(huì)經(jīng)歷B.職業(yè)C.習(xí)慣與嗜好D.冶游史E.工作條件60.關(guān)于診斷性能指標(biāo)特點(diǎn)：A.靈敏度B.特異性C.診斷性能D.預(yù)測(cè)值E.似然比61.對(duì)一項(xiàng)研究結(jié)果進(jìn)行真實(shí)性評(píng)價(jià)A.評(píng)價(jià)研究設(shè)計(jì)的科學(xué)性；B.研究對(duì)象的選擇及診斷、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)是否明確；C.是否存在選擇偏倚；是否存在測(cè)量偏倚；D.是否存在混雜偏倚；E.統(tǒng)計(jì)方法選擇及分析是否正確以上各方面均正確，則研究結(jié)果具有較高的真實(shí)性。62.影響循證決策的三個(gè)要素中價(jià)值取向必須體現(xiàn)A.決策者的價(jià)值取向B.醫(yī)務(wù)人員的價(jià)值取向C.政治家的價(jià)值取向D.出資人（通常是病人和民眾）的價(jià)值取向E.B和C63.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的實(shí)質(zhì)，以下哪種說法最為恰當(dāng)A.循證醫(yī)學(xué)就是進(jìn)行系統(tǒng)綜述和臨床試驗(yàn)B.循證醫(yī)學(xué)就是臨床流行病學(xué)C.循證醫(yī)學(xué)就是基于證據(jù)進(jìn)行實(shí)踐D.循證醫(yī)學(xué)就是檢索和評(píng)估文獻(xiàn)E.以上所有選項(xiàng)64.在流行病學(xué)研究中，以下哪種研究對(duì)當(dāng)今醫(yī)學(xué)實(shí)踐的沖擊最大A.隊(duì)列研究B.病例對(duì)照研究C.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)D.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)E.橫斷面研究65.一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果顯示，治療組死亡率為5%，無治療的對(duì)照組死亡率為10%，兩組死亡率差的95%可信區(qū)間為（－5%，20%）。以下哪個(gè)結(jié)論最為恰當(dāng)A.該治療無效B.該治療有害C.兩組死亡率的差別沒有實(shí)際意義D.該治療可能有效，也可能有害，尚不能作出結(jié)論E.該治療無任何作用，即既無任何益處也無任何害處66.在現(xiàn)今的循證實(shí)踐里，以下哪項(xiàng)做法最為合理A.應(yīng)首先考慮采用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證明有效的治療B.應(yīng)停止使用哪些尚沒有通過科學(xué)研究證明有效的現(xiàn)行治療C.未經(jīng)高質(zhì)量研究證明有效的藥物不應(yīng)引入醫(yī)學(xué)實(shí)踐D.由于資源的限制，應(yīng)優(yōu)先使用那些成本效益最好的治療E.所有以上選項(xiàng)67.關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)踐問題最嚴(yán)謹(jǐn)切實(shí)可行的研究設(shè)計(jì)，以下哪一項(xiàng)是正確的A.隊(duì)列研究最適于研究治療的效果B.隊(duì)列研究最適于研究藥物的罕見的慢性副作用C.病例對(duì)照研究最適于研究藥物的罕見的慢性副作用D.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)最適于研究藥物的罕見的慢性副作用E.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)適用于評(píng)估所有干預(yù)措施的效果68.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)中的證據(jù)，以下哪種說法是錯(cuò)誤的A.所有醫(yī)學(xué)實(shí)踐都必須基于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的證據(jù)B.證據(jù)主要指來自醫(yī)學(xué)應(yīng)用性研究的結(jié)果C.當(dāng)各種質(zhì)量的證據(jù)同時(shí)存在時(shí)，實(shí)踐應(yīng)基于最好的證據(jù)D.文獻(xiàn)檢索應(yīng)從相關(guān)的系統(tǒng)綜述開始，當(dāng)系統(tǒng)綜述存在時(shí)，不必要再檢索低質(zhì)量的研究證據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)也是證據(jù)，有時(shí)可能是唯一可依的證據(jù)E.臨床經(jīng)驗(yàn)也是證據(jù)，有時(shí)可能是唯一可依的證據(jù)69.關(guān)于證據(jù)和實(shí)踐，以下哪種說法是最恰當(dāng)?shù)腁.高質(zhì)量研究證明十分有效的措施，就足以適用于本地病人，并使他們從中獲益B.高質(zhì)量的證據(jù)不等于高質(zhì)量的決策C.群體研究的證據(jù)不能用于指導(dǎo)關(guān)于個(gè)體病人的臨床實(shí)踐D.來自公共衛(wèi)生流行病學(xué)的研究證據(jù)只能用于公共衛(wèi)生實(shí)踐E.目前只是基于經(jīng)驗(yàn)的中醫(yī)藥措施不屬于循證實(shí)踐70.以下哪些是循證決策的影響因素A.證據(jù)B.現(xiàn)有資源C.價(jià)值取向D.以上所有因素E.A＋B71.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)中“現(xiàn)有最好的證據(jù)”所指的研究類型，以下哪項(xiàng)陳述最為貼切A.現(xiàn)有最好的證據(jù)指高質(zhì)量隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)綜述B.現(xiàn)有最好的證據(jù)會(huì)隨年代的不同而不同C.現(xiàn)有最好的證據(jù)會(huì)因?qū)嵺`問題性質(zhì)的不同而不同D.現(xiàn)有最好的證據(jù)會(huì)因國(guó)家和種族的不同而不同E.B＋C72.以下哪個(gè)因素不會(huì)影響一項(xiàng)研究結(jié)果與真實(shí)結(jié)果的差異A.該研究使用的研究設(shè)計(jì)的類型B.該研究中偏倚控制措施的多少和嚴(yán)謹(jǐn)程度C.該研究干預(yù)效果的估計(jì)值D.該研究樣本量的大小E.科學(xué)報(bào)告對(duì)研究描述的忠實(shí)程度73.以下哪個(gè)因素會(huì)影響研究證據(jù)的外推性A.證據(jù)的方法學(xué)質(zhì)量（或真實(shí)性）B.研究中病人的特征及其依從性C.研究的診斷和治療條件及水平D.不同研究之間結(jié)果的一致性E.以上所有因素74.評(píng)估研究證據(jù)的方法學(xué)質(zhì)量（即偏倚的控制程度）時(shí)，應(yīng)包括下列哪些方面A.其研究類型是否最適合所研究的問題B.該研究是否遵循了流行病學(xué)研究設(shè)計(jì)的一般原則C.該研究是否遵循了該類研究設(shè)計(jì)的一般原則D.該研究結(jié)果90%可信區(qū)間的寬窄E.A＋B＋C75.循證醫(yī)學(xué)的思想和方法可適用于哪些醫(yī)學(xué)實(shí)踐活動(dòng)A.病人的診治B.臨床指南和統(tǒng)一流程（又稱臨床路徑）的制定C.醫(yī)療衛(wèi)生政策和法規(guī)的制定D.公共衛(wèi)生措施的制定E.醫(yī)學(xué)實(shí)踐的一切活動(dòng)１．循證醫(yī)學(xué)是：Ａ．實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)Ｂ．隨機(jī)-對(duì)照臨床試驗(yàn)Ｃ．系統(tǒng)綜述Ｄ．應(yīng)用科學(xué)的證據(jù)處理臨床問題的科學(xué)Ｅ．臨床實(shí)踐指南２．循證醫(yī)學(xué)的理念認(rèn)為：Ａ．專家的經(jīng)驗(yàn)是不可靠的，不能采用Ｂ．臨床決策應(yīng)完全按照臨床實(shí)踐指南Ｃ．任何醫(yī)療干預(yù)都應(yīng)建立在RCT的證據(jù)之上Ｄ．應(yīng)將最佳的證據(jù)、醫(yī)生的臨床實(shí)踐和病人價(jià)值三者結(jié)合Ｅ．應(yīng)為病人提供最先進(jìn)的醫(yī)療措施3．下列哪項(xiàng)研究證據(jù)的結(jié)論強(qiáng)度最弱：Ａ．大樣本病例分析結(jié)果Ｂ．有陽性結(jié)果的單中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)Ｃ．隊(duì)列研究結(jié)果Ｄ．Meta分析結(jié)果Ｅ．病例對(duì)照研究4．系統(tǒng)綜述與傳統(tǒng)綜述的區(qū)別是：A．系統(tǒng)綜述對(duì)文獻(xiàn)是定性總結(jié)，傳統(tǒng)綜述是定量總結(jié)B．傳統(tǒng)綜述常集中于一個(gè)臨床問題，系統(tǒng)綜述涉及面較廣C．系統(tǒng)綜述全面收集有關(guān)文獻(xiàn)，進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)，必要時(shí)進(jìn)行定量合成D．系統(tǒng)綜述涉及文獻(xiàn)量遠(yuǎn)大于傳統(tǒng)綜述E．傳統(tǒng)綜述重復(fù)性好，系統(tǒng)綜述重復(fù)性差5．有關(guān)系統(tǒng)綜述的描述下列哪項(xiàng)是正確的：A．與傳統(tǒng)綜述相比更具體化B．是很多隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果之和C．用Meta分析方法定量綜合符合一定標(biāo)準(zhǔn)的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果D．比傳統(tǒng)綜述引用的參考文獻(xiàn)更多E．寫作方法比傳統(tǒng)綜述簡(jiǎn)單6．白血病人依次記錄有5個(gè)日期：①住院日期；②開始治療日期；③緩解日期；④復(fù)發(fā)日期；⑤死亡日期。研究該治療法的復(fù)發(fā)率，應(yīng)使用：A．開始日期為②，終止日期為③B．開始日期為②，終止日期為⑤C．開始日期為③，終止日期為④D．開始日期為③，終止日期為⑤E．開始日期為①，終止日期為④7．以下各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)中哪項(xiàng)是有關(guān)評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)的真實(shí)性的：A．是否講清了病例和對(duì)照組的來源B．是否與標(biāo)準(zhǔn)的診斷結(jié)果（金標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行了盲法對(duì)比C．是否介紹了診斷試驗(yàn)的具體方法和注意事項(xiàng)D．對(duì)該診斷試驗(yàn)的重復(fù)性是否作了交代E．是否介紹了結(jié)果制訂的方法8．關(guān)于診斷試驗(yàn)，下列敘述哪項(xiàng)不正確A、診斷試驗(yàn)的真實(shí)性是指測(cè)定值與真實(shí)值相符合的程度B、診斷試驗(yàn)的可靠性是指同一方法在同樣條件下，多次對(duì)相同人群進(jìn)行檢查結(jié)果的恒定性C、并聯(lián)試驗(yàn)可提高診斷試驗(yàn)的靈敏度D、串聯(lián)試驗(yàn)可提高診斷試驗(yàn)的靈敏度E、誤診率又稱假陽性率9．為了排除某病的可能性，我們需要選擇下列哪項(xiàng)診斷試驗(yàn)：A．特異度高的B．假陽性率低的C．靈敏度高的D．卡帕值高的E．陽性預(yù)測(cè)值高的10．為了肯定某病的可能性，我們需要選擇下列哪項(xiàng)診斷試驗(yàn)：A．特異度高的B．假陽性率低的C．靈敏度高的D．卡帕值高的E．陽性預(yù)測(cè)值高的11．有研究者運(yùn)用冠狀造影為金標(biāo)準(zhǔn)，判斷心電圖運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)對(duì)冠心病的診斷價(jià)值（病例和對(duì)照從心臟監(jiān)護(hù)病房住院患者中選出），結(jié)果如下表。請(qǐng)計(jì)算特異度和陽性似然比：冠脈狹窄≥75%合計(jì)＋－EKG試驗(yàn)＋6040100－40160200合計(jì)100200300A．80%，0.6B．60%，1.5C．80%，3D．60%，0.5E．80%，612．在應(yīng)用一項(xiàng)臨床指南之前，我們必須考慮的原則是：A．同時(shí)考慮一般結(jié)果和具體指導(dǎo)的原則B．只考慮一般結(jié)果的原則C．只考慮具體指導(dǎo)的原則D．只考慮其真實(shí)性的原則E．同時(shí)考慮其真實(shí)性、一般結(jié)果和具體指導(dǎo)的原則13．臨床指南和系統(tǒng)綜述的敘述，正確的是：A．臨床指南以系統(tǒng)綜述為依據(jù)B．臨床指南完全來源于系統(tǒng)綜述C．臨床指南等同于系統(tǒng)綜述D．系統(tǒng)綜述來源于臨床指南E．臨床指南和系統(tǒng)綜述無需更新14．臨床試驗(yàn)主要用于何種研究：A．病因研究B．預(yù)后研究C．療效研究D．診斷試驗(yàn)評(píng)價(jià)E．疾病普查15．研究對(duì)象分組方法設(shè)計(jì)最重要的原則是：A．兩組研究前的基線狀態(tài)一致B．兩組研究對(duì)象數(shù)量要一致C．兩組研究對(duì)象年齡、性別要一致D．兩組研究因素要一致E．兩組分組方法要一致16．評(píng)價(jià)某一新藥治療消化性潰瘍的效果，最好采用：A．橫斷面研究B．病例對(duì)照研究C．隊(duì)列研究D．病例分析E．隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)17．對(duì)某醫(yī)院5年來所有180例住院治療的急性心肌梗死患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行分析，這是：

A．病例報(bào)告B．病例分析C．病例對(duì)照研究D．臨床療效評(píng)價(jià)E．普查18．前瞻性隊(duì)列研究的主要優(yōu)點(diǎn)為：

A．適于研究罕見病B．節(jié)約人力、物力C．可以確定因果關(guān)系D．資料易獲得E．沒有測(cè)量偏倚19．臨床上對(duì)診斷試驗(yàn)的選擇，下列哪項(xiàng)是正確的：

A．當(dāng)患病率十分低時(shí)，所選擇的診斷試驗(yàn)必須是簡(jiǎn)便、無創(chuàng)、危險(xiǎn)性小的試驗(yàn)B．對(duì)驗(yàn)前概率較低的疾病，即使檢查為侵入性、有較大風(fēng)險(xiǎn)也應(yīng)該選擇C．疾病嚴(yán)重，但可治，漏診會(huì)帶來不良后果時(shí)，應(yīng)該選擇特異性高的試驗(yàn)D．臨床醫(yī)生在選擇診斷試驗(yàn)時(shí)，主要應(yīng)憑經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行決策E．凡假陽性結(jié)果會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重危害時(shí)，應(yīng)選擇靈敏度高的試驗(yàn)20．疾病的患病率不同會(huì)對(duì)下列哪項(xiàng)指標(biāo)產(chǎn)生影響：

A．靈敏度B．預(yù)測(cè)值C．似然比D．特異度E．驗(yàn)后比21．臨床實(shí)踐中，以下哪項(xiàng)指標(biāo)對(duì)臨床決策的影響最大：A．靈敏度B．特異度C．預(yù)測(cè)值D．患病率E．Kappa值22．診斷試驗(yàn)中，下列哪組指標(biāo)是互補(bǔ)的（即兩者之和等于1）：

A．陰性預(yù)測(cè)值與漏診率B．靈敏度與漏診率C．特異度與漏診率D．陽性預(yù)測(cè)值與漏診率E．靈敏度與特異度23．相對(duì)而言，診斷試驗(yàn)中不常考慮的指標(biāo)是：

A．特異度B．靈敏度C．患病率D．預(yù)測(cè)值E．發(fā)病率24．有關(guān)受試者工作特性（ROC）曲線的說法，下列哪項(xiàng)是正確的：

A．以真陰性率為縱坐標(biāo)，假陰性率為橫坐標(biāo)作圖得出的曲線B．曲線下的面積計(jì)算越接近1.0，其診斷的真實(shí)度越差C．曲線下的面積計(jì)算越接近0.5，其診斷的真實(shí)度越高D．曲線可用來決定最佳臨界點(diǎn)，利于診斷標(biāo)準(zhǔn)的制訂E．曲線不能用來比較3種以上多項(xiàng)診斷試驗(yàn)的診斷價(jià)值25．有關(guān)預(yù)測(cè)值的說法，下列哪項(xiàng)是正確的：A．預(yù)測(cè)值是根據(jù)診斷試驗(yàn)結(jié)果來估計(jì)患病可能性大小的指標(biāo)B．越是靈敏的試驗(yàn)，陰性預(yù)測(cè)值越低C．特異度越高的試驗(yàn)，陽性預(yù)測(cè)值越低D．當(dāng)靈敏度和特異度不變時(shí)，陽性預(yù)測(cè)值隨患病率上升而下降E．當(dāng)靈敏度和特異度不變時(shí)，陰性預(yù)測(cè)值隨患病率下降而下降26．以下哪對(duì)指標(biāo)是同一概念：

A．假陽性率和誤診率B．假陽性率和漏診率C．假陽性率和特異度D．假陽性率和靈敏度E．假陰性率和誤診率27．對(duì)診斷試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，如果沒有采用盲法，那么該診斷試驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果與實(shí)際相比，結(jié)論是：

A．偏好B．偏壞C．不變D．不符E．實(shí)用28．有關(guān)尤登指數(shù)的說法，下列哪項(xiàng)是正確的：

A．尤登指數(shù)又稱準(zhǔn)確度B．是靈敏度和特異度綜合起來的指標(biāo)C．尤登指數(shù)＝靈敏度+特異度D．尤登指數(shù)＝1－誤診率E．尤登指數(shù)越小，診斷試驗(yàn)真實(shí)性越好29．一般說來，平行試驗(yàn)的靈敏度和特異度兩者是：A．增加，增加B．增加，減少C．減少，減少D．減少，增加E．增加，不變30．患者女性，18歲，病史及外周血象顯示其患缺鐵性貧血的可能性為20%，作進(jìn)一步檢查前的：A．1/3B．1/4C．1/5D．1/6E．1/731．對(duì)一項(xiàng)診斷驗(yàn)前比是試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其靈敏度和假陰性率分別是：金標(biāo)準(zhǔn)＋－檢查＋ab－cdA．a(chǎn)/(a+c)，c/(a+c)B．a(chǎn)/(a+b)，c/(c+d)C．d/(b+d)，c/(c+d)D．a(chǎn)/(a+c)，b/(a+b)E．a(chǎn)/(a+c)，c/(c+d)32．對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其敏感度和特異度分別是：金標(biāo)準(zhǔn)＋－檢查＋ab－cdA．a(chǎn)/(a+b),d/(c+d)B．a(chǎn)/(a+b),d/(b+d)C．a(chǎn)/(a+c),d/(b+d)D．a(chǎn)/(a+c),d/(c+d)E．a(chǎn)/(a+b),d/(c+d)

金標(biāo)準(zhǔn)＋－檢查＋ab－cd33．對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其真陽性率和誤診率分別是：

A．a(chǎn)/(a+b)，c/(c+d)B．a(chǎn)/(a+c)，c/(a+c)C．a(chǎn)/(a+b)，b/(b+d)D．a(chǎn)/(a+c)，b/(a+b)E．a(chǎn)/(a+c)，b/(b+d)34．對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其陰性預(yù)測(cè)值和漏診率分別是：金標(biāo)準(zhǔn)＋－檢查＋ab－cdA．d/(c+d)、c/(c+d)

B．d/(b+d)、c/(c+d)C．d/(b+d)、c/(a+c)D．d/(c+d)、c/(a+c)E．d/(c+d)、a/(a+c)35．診斷試驗(yàn)陽性結(jié)果的似然比為：金標(biāo)準(zhǔn)＋－檢查＋ab－cdA．[a/(a+b)]/[d/(c+d)]

B．[c/(a+c)]/[d/(b+d)]C．[a/(a+c)]/[d/(b+d)]D．[a/(a+c)]/[b(b+d)]E．[a/(a+b)]/[c/(c+d)]36．對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其特異度和誤診率分別是：金標(biāo)準(zhǔn)＋－檢查＋ab－cdA．d/(b+d)、b/(a+b)B．d/(c+d)、b/(a+b)C．d/(b+d)、b/(b+d)D．d/(c+d)、b/(b+d)E．d/(b+d)、c/(a+c)37．對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其真陽性率和真陰性率分別是：金標(biāo)準(zhǔn)＋－檢查＋ab－cdA．a(chǎn)/(a+b)、c/(c+d)B．a(chǎn)/(a+b)、b/(b+d)C．a(chǎn)/(a+c)、d/(b+d)D．a(chǎn)/(a+c)、d/(c+d)E．a(chǎn)/(a+b)、d/(c+d)38．一般說來，驗(yàn)前比（pretestodds）要比驗(yàn)前概率（pretestprobability）的數(shù)值為：

A．大B．小C．不變D．不確定E．呈倒數(shù)關(guān)系39．有關(guān)特異度的說法，下列哪項(xiàng)是正確的：

A．特異度高的試驗(yàn)假陽性率低B．特異度低的試驗(yàn)誤診率也低C．特異度和試驗(yàn)陽性標(biāo)準(zhǔn)確立無關(guān)D．特異度易受患病率的影響E．特異度與疾病嚴(yán)重度無關(guān)40．依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)推薦分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，系列病例分析及質(zhì)量較差的病例對(duì)照研究屬于：A．推薦分級(jí)A級(jí)B．推薦分級(jí)B級(jí)C．推薦分級(jí)C級(jí)D．推薦分級(jí)D級(jí)E．推薦分級(jí)E級(jí)41．依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)推薦分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，單項(xiàng)病例對(duì)照研究屬于：A．推薦分級(jí)A級(jí)B．推薦分級(jí)B級(jí)C．推薦分級(jí)C級(jí)D．推薦分級(jí)D級(jí)E．推薦分級(jí)E級(jí)42．實(shí)施循證醫(yī)學(xué)的基本步驟下列哪項(xiàng)不妥當(dāng)：

A．提出臨床要解決的問題B．系統(tǒng)檢索相關(guān)文獻(xiàn)C．對(duì)證據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格的評(píng)價(jià)D．根據(jù)病人具體情況應(yīng)用于臨床E．循證實(shí)踐不需要后效評(píng)價(jià)43．循證醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的區(qū)別，下列哪項(xiàng)不妥當(dāng)：

A．循證醫(yī)學(xué)較傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)更強(qiáng)調(diào)利用發(fā)表的文獻(xiàn)證據(jù)B．循證醫(yī)學(xué)須要對(duì)證據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)C．傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的實(shí)踐沒有遵循證據(jù)D．傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的治療依據(jù)是基礎(chǔ)研究/動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的推論、個(gè)人的臨床經(jīng)驗(yàn)E．循證醫(yī)學(xué)充分考慮病人的需求和意愿44．有關(guān)系統(tǒng)綜述的說法，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A．采用臨床流行病學(xué)方法嚴(yán)格評(píng)價(jià)文獻(xiàn)B．選擇高質(zhì)量的文章進(jìn)行綜合C．結(jié)論可靠可信D．一定是定量綜合分析E．收集的文獻(xiàn)中包括未發(fā)表的文章45．系統(tǒng)綜述有關(guān)文獻(xiàn)的收集過程下列哪項(xiàng)不妥當(dāng)：

A．收集檢索文獻(xiàn)的范圍清楚明確B．對(duì)所收集到文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)具體客觀C．對(duì)使用的原始文獻(xiàn)研究結(jié)論的分析科學(xué)有效D．應(yīng)采用多種渠道和系統(tǒng)的檢索方法E．不能使用未發(fā)表的文獻(xiàn)46．下列哪項(xiàng)指標(biāo)不能反映診斷試驗(yàn)的真實(shí)性：

A．特異度B．預(yù)測(cè)值C．卡帕值D．尤登指數(shù)E．ROC曲線下的面積47．1例35歲健康無癥狀女性，每年例行檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)陽性，試驗(yàn)的驗(yàn)后比為0.1，問該試驗(yàn)后得冠心病的概率是多少：

A．8%B．9%C．11%D．15%E．30%48．某病人有持續(xù)高熱和淋巴結(jié)腫大，懷疑是淋巴瘤，醫(yī)師希望能確診淋巴瘤，應(yīng)該選用：

A．特異度高的診斷試驗(yàn)B．平行試驗(yàn)C．靈敏度高的試驗(yàn)D．陰性預(yù)測(cè)值高的試驗(yàn)E．漏診率低的試驗(yàn)49．病理生理學(xué)研究證實(shí)，心臟的后負(fù)荷在心力衰竭的發(fā)生發(fā)展中起重要作用，據(jù)此提出采用減輕心臟后負(fù)荷的方法治療心衰，可獲得下列哪項(xiàng)結(jié)論：

A．肯定可以獲得預(yù)期的療效，可以立即在臨床上推廣B．肯定不能獲得預(yù)期療效，無臨床推廣價(jià)值C．可能獲得預(yù)期療效，可以在人群中逐步推廣應(yīng)用D．可能獲得的療效，但必須經(jīng)過嚴(yán)格的臨床驗(yàn)證后加以取舍E．可根據(jù)臨床應(yīng)用的結(jié)果，評(píng)定其療效50．簡(jiǎn)單隨機(jī)化最主要的缺點(diǎn)為：

A．不能用計(jì)算機(jī)產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)字B．不是真正的隨機(jī)化C．必須用隨機(jī)數(shù)字表D．分組后可能出現(xiàn)各組病例數(shù)不等E．方法繁瑣51．關(guān)于臨床試驗(yàn)安慰劑對(duì)照組的設(shè)立，正確的是：

A．可適用于各種病情的患者B．適用于研究周期較長(zhǎng)的試驗(yàn)C．特別適用于患有某些尚無有效治療手段的疾病D．為了保證試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)，不論病情如何，均應(yīng)嚴(yán)格應(yīng)用安慰劑E．任何安慰劑對(duì)照組都可以做到雙盲52．對(duì)某醫(yī)院5年來所有180例住院治療的急性心肌梗死患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行分析，這是：

A．病例報(bào)告B．病例分析C．病例對(duì)照研究D．臨床療效評(píng)價(jià)E．系統(tǒng)綜述53．試驗(yàn)性研究和觀察性研究的最主要區(qū)別點(diǎn)在于：

A．觀察性研究的分組是自然形成，試驗(yàn)性研究系研究者控制的B．試驗(yàn)研究的各組樣本數(shù)相等，觀察性研究不相等C．試驗(yàn)研究時(shí)間短，易進(jìn)行，觀察性研究周期長(zhǎng)，難進(jìn)行D．觀察性研究偏倚多，試驗(yàn)性研究偏倚少E．觀察性研究可行性好，試驗(yàn)性研究難進(jìn)行54．診斷試驗(yàn)真實(shí)性評(píng)價(jià)最常用的研究設(shè)計(jì)方案是：

A．病例分析B．橫斷面研究C．病例對(duì)照研究D．隊(duì)列研究E．臨床試驗(yàn)55．循證醫(yī)學(xué)就是A．系統(tǒng)評(píng)價(jià)B．Meta分析C．臨床流行病學(xué)D．查找證據(jù)的醫(yī)學(xué)E．最佳證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和病人價(jià)值的有機(jī)結(jié)合56．循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的核心是A．素質(zhì)良好的臨床醫(yī)生B．最佳的研究證據(jù)C．臨床流行病學(xué)基本方法和知識(shí)D．患者的參與和合作E．必要的醫(yī)療環(huán)境和條件57．循證醫(yī)學(xué)所收集的證據(jù)中，質(zhì)量最佳者為A．單個(gè)的大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)B．隊(duì)列研究C．病例對(duì)照研究D．基于多個(gè)質(zhì)量可靠的大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)所做的系統(tǒng)評(píng)價(jià)E．專家意見58．Meta分析在合并各個(gè)獨(dú)立研究結(jié)果前應(yīng)進(jìn)行A．相關(guān)性檢驗(yàn)B．異質(zhì)性檢驗(yàn)C．回歸分析D．圖示研究E．標(biāo)準(zhǔn)化59．異質(zhì)性檢驗(yàn)的目的是A．評(píng)價(jià)研究結(jié)果的不一致性B．檢查各個(gè)獨(dú)立研究的結(jié)果是否具有一致性（可合并性）C．評(píng)價(jià)一定假設(shè)條件下所獲效應(yīng)合并值的穩(wěn)定性D．增加統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能E．計(jì)算假如能使研究結(jié)論逆轉(zhuǎn)所需的陰性結(jié)果的報(bào)告數(shù)60．發(fā)表偏倚是指A．有“統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”的研究結(jié)果較“無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”和無效的研究結(jié)果被報(bào)告和發(fā)表的可能性更大B．世界上幾個(gè)主要的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索庫絕大部分來自發(fā)達(dá)國(guó)家，發(fā)展中國(guó)家比例很小C．研究者往往根據(jù)需要自定一個(gè)納入標(biāo)準(zhǔn)來決定某些研究的納入與否D．研究結(jié)果的篩選過程中篩選者主觀意愿的影響而引入的偏倚E．只檢索了某種語言的文獻(xiàn)資料61．失效安全數(shù)主要用來估計(jì)A．文獻(xiàn)庫偏倚B．發(fā)表偏倚C．納入標(biāo)準(zhǔn)偏倚D．篩選者偏倚E．英語偏倚62．失效安全數(shù)越大，說明A．Meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性越好B．Meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性越差C．Meta分析的結(jié)果越穩(wěn)定，結(jié)論被推翻的可能性越小D．Meta分析的結(jié)果越不穩(wěn)定，結(jié)論被推翻的可能性越大E．Meta分析的結(jié)果可靠性越差63．如果漏斗圖呈明顯的不對(duì)稱，說明A．Meta分析統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能不夠B．Meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性差C．Meta分析的合并效應(yīng)值沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義D．Meta分析可能存在偏倚E．Meta分析的結(jié)果更為可靠64．Meta分析過程中，主要的統(tǒng)計(jì)內(nèi)容包括A．對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)，并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果選擇適當(dāng)?shù)哪Ｐ图訖?quán)合各研究的統(tǒng)計(jì)量B．對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)和計(jì)算失效安全數(shù)C．計(jì)算各獨(dú)立研究的效應(yīng)大小后按Mental-Haenszel法進(jìn)行合并分析D．計(jì)算各獨(dú)立研究的效應(yīng)大小和合并后的綜合效應(yīng)E．對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)和Mental-Haenszel分層分析65．Meta分析中敏感性分析主要用于A．控制偏倚B．檢查偏倚C．評(píng)價(jià)偏倚的大小D．計(jì)算偏倚的大小E．校正偏倚66．下列說法錯(cuò)誤的是A．循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到的最佳證據(jù)在用于具體病人的時(shí)候具有特殊性，必須因人而異B．循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐將為臨床決策提供依據(jù)，因此惟一強(qiáng)調(diào)的是證據(jù)C．循證醫(yī)學(xué)不等于Meta分析D．循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐不一定會(huì)降低醫(yī)療費(fèi)用E．循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到的證據(jù)并非一成不變67．下列說法正確的是A．循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的第一步是全面收集證據(jù)B．循證醫(yī)學(xué)的核心是醫(yī)師的良好技能C．循證醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)的是科學(xué)證據(jù)及其質(zhì)量，因此醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)可以忽略D．循證醫(yī)學(xué)注重后效評(píng)價(jià)，止于至善E．循證醫(yī)學(xué)不能解決所有的臨床問題68．下列說法錯(cuò)誤的是A．循證醫(yī)學(xué)不否定醫(yī)師個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，但絕不盲從經(jīng)驗(yàn)B．循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐可以解決所有的臨床問題C．只要掌握了系統(tǒng)評(píng)價(jià)過程，也就掌握了循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的全部D．實(shí)施循證醫(yī)學(xué)意味著醫(yī)生要結(jié)合當(dāng)前最好的研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和病人的意見E．當(dāng)高質(zhì)量的研究證據(jù)不存在時(shí)，前人或個(gè)人的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)可能是目前最好的證據(jù)69．循證醫(yī)學(xué)發(fā)展的背景包括A．按傳統(tǒng)方法解決臨床問題有一定局限B．繁忙的臨床工作與知識(shí)的快速更新和擴(kuò)容形成的尖銳矛盾C．日益尖銳的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)問題對(duì)平衡價(jià)格/效益的依據(jù)提出了更嚴(yán)格的要求D．臨床治療由單純的癥狀控制轉(zhuǎn)向?qū)χ委熮D(zhuǎn)歸與質(zhì)量的重視E．市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的沖擊，使一些醫(yī)生因追求商業(yè)利益而熱衷于可能沒有驗(yàn)證也沒有結(jié)果的治療70．Meta分析的目的是A．增加檢驗(yàn)效能B．定量估計(jì)研究效應(yīng)的平均水平C．評(píng)價(jià)研究結(jié)果的不一致性D．尋找新的假說和研究思路E．估計(jì)偏倚大小71．進(jìn)行Meta分析時(shí)，如果納入和排除標(biāo)準(zhǔn)制定過嚴(yán)，那么A．各獨(dú)立研究的同質(zhì)性很好B．符合要求的文獻(xiàn)很多C．可能會(huì)失去增加統(tǒng)計(jì)學(xué)功效、定量估計(jì)研究效應(yīng)平均水平的意義D．降低了Meta分析結(jié)果的可靠性和有效性E．沒有影響72．下列說法錯(cuò)誤的是A．Meta分析是一種觀察性研究B．Meta分析能排除原始研究中的偏倚C．Meta分析的目的是比較和綜合多個(gè)同類研究的結(jié)果D．針對(duì)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)所做的Meta分析結(jié)論更為可靠E．Meta分析結(jié)果的真實(shí)性與各個(gè)獨(dú)立研究的質(zhì)量沒有關(guān)系73．下列說法正確的是A．Meta分析是一種觀察性研究B．Meta分析一般不對(duì)各獨(dú)立研究中的每個(gè)觀察對(duì)象的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行分析C．報(bào)告Meta分析結(jié)果時(shí)，可不考慮研究背景和實(shí)際意義D．Meta分析的結(jié)論推廣時(shí)應(yīng)注意分析干預(yù)對(duì)象特征、干預(yù)場(chǎng)所、干預(yù)措施以及依從性等方面的差異E．Meta分析可能得不出明確的結(jié)論第一章1.臨床流行病學(xué)主要研究類型，不包括（）A.病因?qū)W研究B.診斷性試驗(yàn)C.防治性研究D.系統(tǒng)評(píng)價(jià)E人口普查2.臨床流行病學(xué)的研究對(duì)象是（）A.動(dòng)物模型B.病原體，如細(xì)菌、病毒C.病人群體D.社區(qū)人群E單個(gè)具體病人3.臨床流行病學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的關(guān)系,正確的說法是（）A.是相互獨(dú)立的兩門學(xué)科B.只和一些臨床學(xué)科有關(guān)系C.臨床流行病學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)的一門分支學(xué)科D.是一門臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科E.是預(yù)防醫(yī)學(xué)的一個(gè)分支4.有關(guān)臨床流行病學(xué)不正確的說法是（）A.是臨床醫(yī)學(xué)研究方法學(xué)B.是專門研究臨床診斷和治療的學(xué)科C.是一門實(shí)踐醫(yī)學(xué)D.是一門臨床科研設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)的方法學(xué)E.是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)5.臨床流行病學(xué)主要特色不包括（）A.臨床流行病學(xué)必須是以臨床醫(yī)學(xué)為主體的多學(xué)科合作B.臨床流行病學(xué)的研究對(duì)象是病人及其群體C.臨床流行病學(xué)力求研究結(jié)果的真實(shí)性與可靠性D.臨床流行病學(xué)定位在臨床醫(yī)學(xué)E.研究特定人群中的健康相關(guān)狀況或疾病事件的分布及其決定因素，同時(shí)要應(yīng)用這種研究的結(jié)果進(jìn)行疾病預(yù)防控制6.實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)不包括（）A.高素質(zhì)的臨床醫(yī)生B.最佳的研究證據(jù)（成果）C.具備臨床流行病學(xué)的基本知識(shí)D.新藥物或新醫(yī)療器械E.良好的醫(yī)療環(huán)境7.臨床科研設(shè)計(jì)與實(shí)施的基本順序是（）A.建立假設(shè)、方案設(shè)計(jì)、收集資料與數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析、下結(jié)論B.建立假設(shè)、方案設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)分析、收集資料與數(shù)據(jù)、下結(jié)論C.方案設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)分析、收集資料與數(shù)據(jù)、建立假設(shè)、下結(jié)論D.先收集資料與數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析、下結(jié)論、建立假設(shè)、方案設(shè)計(jì)E.方案設(shè)計(jì)、收集資料與數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析、下結(jié)論、最后建立假設(shè)8.臨床研究的質(zhì)量評(píng)價(jià)主要圍繞以下哪項(xiàng)進(jìn)行（）A.研究的真實(shí)性B.臨床的重要性C.研究成果的適用性D.研究課題的新穎性E.研究課題的創(chuàng)新性9.臨床流行病學(xué)對(duì)臨床醫(yī)學(xué)的作用與價(jià)值,主要體現(xiàn)在（）A.為臨床科研提供科學(xué)的方法學(xué)B.促進(jìn)臨床循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐，提高醫(yī)療水平C.服務(wù)于醫(yī)學(xué)教育，培養(yǎng)高質(zhì)量的人才D.為疾病病因、診斷、治療及預(yù)后研究提供一系列評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與方法E部分臨床學(xué)科上，和某些臨床學(xué)科無關(guān)10.為了創(chuàng)新臨床科研方法學(xué),臨床流行病學(xué)工作者必須與以下哪些人員緊密合作（）A.流行病學(xué)家B.衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)家C.衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)家D.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究者E.醫(yī)學(xué)信息專家第二章 1.臨床研究的選題依據(jù)是（）A.選擇熱門前沿的問題B.選擇臨床上迫切需要解決、疾病負(fù)擔(dān)重的問題C.以國(guó)外正在或已經(jīng)開展的研究為依據(jù)D.根據(jù)上級(jí)的指派任務(wù)來立題E.盡量與國(guó)際熱點(diǎn)研究問題接軌2.臨床科研選題、立題,可不必考慮的因素是（）A.可行性B.先進(jìn)性C.有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義D.臨床價(jià)值E公平性3.對(duì)于臨床研究立題的質(zhì)量評(píng)價(jià)，不正確的是（）A.是否為國(guó)家或地區(qū)性危害人民健康的重大疾病B.研究重點(diǎn)是否明確C.是否掌握了本研究涉及的最新科技信息D.是否可行E.是否“追新”，并與國(guó)際熱點(diǎn)研究問題“接軌”4.下列因素中，與臨床研究選題立題關(guān)系不大的是（）A.疾病譜B.醫(yī)學(xué)新模式C.疾病負(fù)擔(dān)D.地方特色E.盡量用一個(gè)研究課題來解決眾多研究問題5.構(gòu)建循證實(shí)踐問題，可不考慮的要素是（）A.patients/populationB.intervention/exposureC.outcomesD.studydesignE.statisticalsignificance6.選擇研究課題時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)考慮下列哪些要素（）A.科學(xué)性B.可行性C.創(chuàng)新性D.效能性E.復(fù)雜與全面性7.臨床科研選題的復(fù)雜性,主要是因?yàn)椋ǎ〢.危害人類健康的疾病眾多B.疾病負(fù)擔(dān)程度各異C.利益驅(qū)使，競(jìng)爭(zhēng)激烈D.對(duì)疾病的病因和發(fā)病機(jī)理的認(rèn)識(shí)程度有差異E.診斷與防治措施的效果不一第三章 1.臨床上的“雙盲”研究是指（）A.研究組接受新藥，對(duì)照組接受安慰劑B.觀察者和受試對(duì)象均不知道分組情況C.研究組和對(duì)照組都不知道觀察者的身份D.研究對(duì)象既不知道所屬組別，也不知道所用藥物種類E研究者既不知道分組情況，也不知道所用藥物種類2.關(guān)于抽樣調(diào)查的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A.普查結(jié)果不一定比抽查可靠B.整群抽樣較為實(shí)際可行C.分層隨機(jī)抽樣的代表性最佳D.單純隨機(jī)抽樣的代表性最好E抽樣調(diào)查比普查設(shè)計(jì)要求更高3.在進(jìn)行配比病例對(duì)照研究時(shí),下列哪項(xiàng)是正確的（）A.通過配比可以控制信息偏倚B.所選擇的匹配變量越多越好C.匹配設(shè)計(jì)的主要目的是控制某些非研究因素的混雜效應(yīng)D.研究因素與非研究因素均可作為配比條件E.對(duì)所研究疾病有影響的所有非研究因素均應(yīng)列為匹配條件4.產(chǎn)生選擇偏倚的根本原因可以認(rèn)為是（）A.不選對(duì)照B.樣本缺乏代表性C.調(diào)查方法不統(tǒng)一D.回憶不準(zhǔn)確E.沒有進(jìn)行配比5.某廣告聲稱：“用金霉素治療1000名上呼吸道感染的兒童有900名在72小時(shí)內(nèi)癥狀消失”。我們是否可以得出下列結(jié)論：應(yīng)選擇金霉素治療兒童的上呼吸道感染（）A.正確B.不正確,因?yàn)椴皇歉鶕?jù)率比較C.不正確,因?yàn)闆]有對(duì)照組D.不正確，因?yàn)闆]有進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性檢驗(yàn)E不正確,因?yàn)闃颖玖刻?.某醫(yī)生欲通過臨床試驗(yàn)比較單純手術(shù)治療與手術(shù)聯(lián)合化療對(duì)乳腺癌患者遠(yuǎn)期預(yù)后的影響，最好采用哪種隨機(jī)化方法進(jìn)行分組（）A.單純隨機(jī)B.分層隨機(jī)C.區(qū)組隨機(jī)D.整群隨機(jī)E.系統(tǒng)隨機(jī)7.某心血管內(nèi)科醫(yī)師欲研究一種新型降壓藥的效果,試驗(yàn)組以該降壓新藥為干預(yù)措施，對(duì)照組最好給予（）A.療效明確的另一種常規(guī)降壓藥B.安慰劑C.另一種新近使用的降壓藥D.不施加任何處理E.以上均不對(duì)8.在臨床試驗(yàn)研究對(duì)象分組時(shí)，常用的隨機(jī)化方法有（）A.簡(jiǎn)單隨機(jī)法B.分層隨機(jī)法C.區(qū)組隨機(jī)法D.系統(tǒng)隨機(jī)法E.非隨機(jī)化分配9.采用隨機(jī)化分配的主要優(yōu)點(diǎn)是（）A.保證了研究對(duì)象的代表性B.保證試驗(yàn)組與對(duì)照組人數(shù)相等C.提高了試驗(yàn)組與對(duì)照組的可比性D.可以避免來自研究者的主觀因素干擾E.為盲法附｝打下基礎(chǔ)10.為保證研究結(jié)果的真實(shí)可靠，以下哪些信息需要進(jìn)行保密（）A.隨機(jī)化分配的具體方案B.試驗(yàn)組與對(duì)照組的研究人數(shù)C.誰接受的是試驗(yàn)措施，誰接受的是對(duì)照措施D.研究的真實(shí)目的E.研究對(duì)象的基線資料11.關(guān)于混雜因素的敘述，下列哪些是正確的（）A.不是欲研究的暴露因素B.是所研究疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子C.是暴露因素與疾病之間的一個(gè)中間環(huán)節(jié)D.與所研究的暴露因素之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的聯(lián)系E.它的存在一定會(huì)導(dǎo)致混雜偏倚的產(chǎn)生12.在臨床藥物療效評(píng)價(jià)研究中使用的安慰劑應(yīng)該與試驗(yàn)藥物（）A.在色、形、味上相同B.在給藥途徑上相同C.在治療效果上相同D.在給藥次數(shù)上相同E在毒副作用上相同第四章（一）單項(xiàng)選擇題一[Al型題］1.證實(shí)病因假設(shè)最可靠的流行病學(xué)方法是（）A.現(xiàn)況調(diào)查B.抽樣調(diào)查C.篩檢試驗(yàn)D.實(shí)驗(yàn)性研究E.病例對(duì)照研究2.流行病學(xué)研究方法中人為控制研究因素的方法是（）A.普查B.個(gè)案調(diào)查C.現(xiàn)況調(diào)查D.實(shí)驗(yàn)性研究E病例對(duì)照研究3.實(shí)驗(yàn)性研究有以下特點(diǎn)，除了（）A.可以證實(shí)病因假設(shè)B.可以在臨床和社區(qū)進(jìn)行C.先選擇病例,再比較暴露因素D.可以在人群中觀察某預(yù)防措施的效果E.可以在臨床觀察某新藥或新療法的療效4.實(shí)驗(yàn)性研究中采用雙盲法的主要目的是（）A.盡可能減少失訪B.減少抽樣誤差的影響C.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組不知道實(shí)驗(yàn)?zāi)康腄.消除研究者和研究對(duì)象對(duì)結(jié)果的主觀影響E.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人口學(xué)特征更具有可比性5.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)性研究與分析性研究的基本區(qū)別是（）A.需要計(jì)算樣本量B.需要以盲法觀察C.由研究者控制研究因素D.同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行觀察E.病例需要以公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)確定6.在實(shí)驗(yàn)性研究中，研究對(duì)象是（）A.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均是確診患某病的人B.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均是未確診患某病的人C.實(shí)驗(yàn)組是確診患某病的人，對(duì)照組是未患某病的人D.實(shí)驗(yàn)組是未患某病的人，對(duì)照組是確診患某病的人E.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均是符合納入標(biāo)準(zhǔn)又不具排除標(biāo)準(zhǔn)的人7.臨床試驗(yàn)中，某一藥物的雙盲試驗(yàn)是指（）A.實(shí)驗(yàn)組服藥,對(duì)照組服安慰劑B.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均不知道如何分組C.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均不知道誰是觀察者D.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均不知道誰服藥物或安慰劑E.研究者和研究對(duì)象均不知道如何分組和誰服藥物或安慰劑8.在實(shí)驗(yàn)性研究中,目標(biāo)人群是（）A.有工作目標(biāo)的人群B.實(shí)際人群中的一個(gè)樣本C.符合研究對(duì)象標(biāo)準(zhǔn)的人群D.研究結(jié)果所能推論到的總體人群E以上都不是9.以下是臨床試驗(yàn)效果的評(píng)價(jià)指標(biāo),除了（）A.有效率B.患病率C.治愈率D.生存率E.保護(hù)率10.臨床試驗(yàn)中采用隨機(jī)分組法，其目的是（）A.使試驗(yàn)更有代表性B.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相等C.使試驗(yàn)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組作用均衡D.使非試驗(yàn)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組作用均衡E.以上都不是11.由于實(shí)驗(yàn)性研究是以人為研究對(duì)象，所以必須慎重考慮（）A.醫(yī)德問題B.調(diào)查員的培訓(xùn)C.研究的持續(xù)時(shí)間D.開展研究的醫(yī)院E調(diào)查對(duì)象的樣本量12.為避免各種偏倚的影響，最佳的對(duì)照類型是（）A.非隨機(jī)對(duì)照B.歷史性對(duì)照C.隨機(jī)同期對(duì)照D.不同醫(yī)院的對(duì)照E.不同病種的對(duì)照13.以下是實(shí)驗(yàn)性研究中常用的隨機(jī)分組方法，除了（）A.采用擲硬幣法分配研究對(duì)象B.采用隨機(jī)數(shù)字表分配研究對(duì)象C.采用研究對(duì)象出生日期的單雙順序分配D.根據(jù)研究者的研究需要隨意分配研究對(duì)象E.根據(jù)研究對(duì)象的性別年齡分成不同層次后再采用隨機(jī)數(shù)字分配14.臨床試驗(yàn)的三項(xiàng)原則是（）A.單盲、雙盲、三盲B.隨機(jī)、對(duì)照、盲法C.真實(shí)性、可靠性、可行性D.研究者、研究對(duì)象、研究因素E.以上都不是15.臨床試驗(yàn)的三個(gè)組成部分是（）A.問卷、藥物、記錄B.單盲、雙盲、三盲C.患者、患者家屬、醫(yī)務(wù)人員D.研究因素、研究對(duì)象、效應(yīng)指標(biāo)E.以上都不是16.在臨床試驗(yàn)中以下人群可以作為研究對(duì)象，除了（）A.輕癥患者B.能夠從實(shí)驗(yàn)中獲益的人C.自愿合作服從實(shí)驗(yàn)安排的人D.具備某病基本特征的老人、兒童和孕婦E.具備某病基本特征和個(gè)體差異較小的人17.以下是臨床試驗(yàn)中提高患者依從性的原則，除了（）A.治療措施必須安全有效B.疾病的診斷必須完全正確C.要求研究對(duì)象按自愿原則參加試驗(yàn)D.對(duì)研究對(duì)象隱瞞試驗(yàn)結(jié)果以保證盲法E.試驗(yàn)過程中出現(xiàn)嚴(yán)重毒副作用要及時(shí)終止，并采取應(yīng)急措施[A2型題］18.脊髓灰質(zhì)炎活疫苗預(yù)防試驗(yàn)結(jié)果表明，接種疫苗組兒童的脊髓灰質(zhì)炎發(fā)病率為16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率為57/10萬，該疫苗的保護(hù)率是（）A.28%B.45%C.72%D.87%E.無法計(jì)算19.100名失眠患者采用氣功療法治療，隨訪3個(gè)月，80人失眠有不同程度的改善，下列結(jié)論中正確的是（）A.氣功治療失眠有效B.氣功治療失眠無效C.因樣本量不大而無法下結(jié)論D.因觀察時(shí)間不長(zhǎng)而療效可疑E.因未設(shè)立對(duì)照組而無法下結(jié)論20.為探討葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形的作用，研究者選擇了10萬名孕婦，隨機(jī)分為服用葉酸的實(shí)驗(yàn)組和服用安慰劑的對(duì)照組,追蹤全部孕婦的胎兒出生結(jié)局,觀察有無神經(jīng)管畸形發(fā)生。這種研究方法是（）A.現(xiàn)況調(diào)查B.隊(duì)列研究C.實(shí)驗(yàn)性研究D.病例對(duì)照研究E.以上都不是21.為探討A、B兩種藥物對(duì)某病的療效，研究者選擇了100例該病患者，隨機(jī)分為服用A藥組和服用B藥組，采用盲法觀察療效，以確定A、B兩種藥物哪一種療效更好。這種研究方法是（）A.比較試驗(yàn)B.臨床試驗(yàn)C.觀察試驗(yàn)D.預(yù)防試驗(yàn)E.診斷試驗(yàn)[A3型題］(22～23題共用題干）為探討某藥物對(duì)某病的療效，研究者選擇了120例該病患者，隨機(jī)分為服用該藥的治療組和服用安慰劑的對(duì)照組，采用育法觀察療效，結(jié)果治療組的60名患者中有40人有效，對(duì)照組的60人中有5人有效，經(jīng)檢驗(yàn)差異有高度顯著性。22.在該研究中，藥物對(duì)疾病治療的有效率為（）A.8.3%B.37.5%C.66.7%D.75.0%E.不能計(jì)算23.由觀察結(jié)果可以得出的正確結(jié)論是（）A.該藥治療疾病有效B.該藥治療疾病無效C.樣本量不夠大,因此不能下結(jié)論D.未進(jìn)行自身前后對(duì)照，因此不能下結(jié)論E.該藥治療疾病的療效超過了安慰劑的作用[Bl型題］(24～27題共用備選答案）A.生存率B.發(fā)病率C.有效率D.保護(hù)率E.效果指數(shù)F.相對(duì)危險(xiǎn)度24.治療有效例數(shù)占治療的總例數(shù)的百分比是（C）25.對(duì)照組發(fā)病率占實(shí)驗(yàn)組發(fā)病率的百分比是（E）26.5年存活的病例數(shù)占隨訪滿5年的病例數(shù)的百分比是（A）27.對(duì)照組發(fā)病率與實(shí)驗(yàn)組發(fā)病率之差占實(shí)驗(yàn)組發(fā)病率的百分比是（D）(28～30題共用備選答案）A.隨機(jī)對(duì)照B.非隨機(jī)對(duì)照c.歷史性對(duì)照D.安慰劑對(duì)照E.交叉設(shè)計(jì)對(duì)照28.選擇文獻(xiàn)或醫(yī)院病歷資料作為對(duì)照是（C）29.選擇無特異性藥理作用的安慰劑作為對(duì)照是（D）30.按隨機(jī)化方法將研究對(duì)象分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組是（A）(31～33題共用備選答案）A.對(duì)照人群B.目標(biāo)人群C.患病人群D.實(shí)際人群E.研究人群F.失訪人群31.符合研究對(duì)象標(biāo)準(zhǔn)的人群稱為（D）32.符合研究對(duì)象標(biāo)準(zhǔn)人群中的作為研究對(duì)象的樣本稱為（E）33.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)性研究的結(jié)果所能推論到的總體人群稱為（B）(34～39題共用備選答案）A.半隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)B.非等量隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)C.整群隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)D.單個(gè)患者的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)E.非隨機(jī)同期對(duì)照試驗(yàn)F.多中心臨床試驗(yàn)34.對(duì)于患慢性疾病的單個(gè)患者可以采用（D）35.以一個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)等作為隨機(jī)分配單位進(jìn)行的試驗(yàn)是（C）36.由病人或醫(yī)生根據(jù)病情及有關(guān)因素人為地納入試驗(yàn)組或?qū)φ战M的方法是（E）37.按試驗(yàn)對(duì)象生日的奇數(shù)或偶數(shù)將其分配到試驗(yàn)組或?qū)φ战M的方法是（A）38.項(xiàng)目管理頭等重要的試驗(yàn)設(shè)計(jì)是（F）39.試驗(yàn)對(duì)象按3:2隨機(jī)分配入試驗(yàn)組或?qū)φ战M的方法是（B）（二）單項(xiàng)選擇題二[Al型題］1.隊(duì)列研究的優(yōu)點(diǎn)是（）A.省時(shí)、省力B.不易發(fā)生隨訪偏倚C.控制混雜因子的作用易實(shí)現(xiàn)D.較直接地驗(yàn)證病因與疾病的因果關(guān)系E研究的結(jié)果能代表全人群2.用人年為單位計(jì)算的率為（）A.發(fā)病率B.發(fā)病密度C.病死率D.現(xiàn)患率E.死亡率3.隊(duì)列研究的調(diào)查對(duì)象應(yīng)選擇（）A.在有病者中選擇有、元某種暴露因素的兩個(gè)組B.在無病者中選擇有、無某種暴露因素的兩個(gè)組C.在有病者中選擇有某種暴露因素的為一組一組D.在元該病者中選擇有某種暴露因素的為一組，在有該病者中選擇無某種暴露因素的為另一組E.任選有無暴露的兩個(gè)組4.下列哪一種研究設(shè)計(jì)符合由“因”到“果”的研究過程（）A.橫斷面研究B.隊(duì)列研究C.病例對(duì)照研究D.生態(tài)學(xué)研究E對(duì)結(jié)果影響不大5.在吸煙與肺癌的病例對(duì)照研究中，如果對(duì)照組中選入過多的慢性支氣管炎病人，可能會(huì)（）A.高估RR值B.高估OR值C.低估RR值D.低估OR值E.對(duì)結(jié)果影響不大6.假如某因素與某病關(guān)系的病例對(duì)照研究結(jié)果的OR值為0.3(p<0.01），最可能的解釋是（）A.該因素與該病無關(guān)聯(lián)B.該因素可能是該病的保護(hù)因素C.該因素可能是該病的致病因素D.該因素可能是該病的致病因素,但作用不大E.該因素不是該病的致病因素7.病例對(duì)照研究的缺點(diǎn)是（）A.不適于研究發(fā)病率低的疾病B.選擇合適的病例與對(duì)照困難C.不能判定某因素與疾病的可能因果關(guān)系D.很難避免回憶偏倚的發(fā)生E.不適于對(duì)一種疾病的多種病因進(jìn)行同時(shí)研究8.在估計(jì)病例對(duì)照研究的樣本含量時(shí)，不需要下列哪項(xiàng)參數(shù)（）A.對(duì)照組暴露率B.OR值C.α值D.β值E.X2值9.在探索年輕女性陰道腺癌發(fā)病危險(xiǎn)因素的配對(duì)病例對(duì)照研究中，選擇匹配的條件應(yīng)包括（）A.患者母親年齡B.患者母親孕期陰道出血史C.患者母親孕期X線照射史D.患者母親孕期用藥情況E.陰道腺癌患者的出生時(shí)間10.以下哪項(xiàng)不屬于病例對(duì)照研究特點(diǎn)（）A.是在疾病發(fā)生后進(jìn)行的B.研究對(duì)象是按有無患有所研究的疾病分成病例組和對(duì)照組C.所研究因素的暴露情況常常是通過研究對(duì)象的回憶獲得的D.可通過兩組間患病率的比值計(jì)算OR值E.從因果關(guān)系的角度看，該研究屬于“由果推因”的研究方法11.反映某地區(qū)某一時(shí)點(diǎn)或期間疾病分布的特點(diǎn)，使用的指標(biāo)主要是患病率，該研究為（）A.橫斷面研究B.病例對(duì)照研究C.隊(duì)列研究D.類實(shí)驗(yàn)研究E分析性研究12.對(duì)某病進(jìn)行普查，以下哪項(xiàng)不是普查的目的（）A.為病因研究提供線索B.了解疾病自然史C.了解疾病的分布D.了解人群的健康水平E.早期發(fā)現(xiàn)病例13.某地一項(xiàng)有關(guān)糖尿病的橫斷面研究表明：40歲組男性有糖尿病者占15%，女性占18%。從而得出結(jié)論，該年齡組男性患糖尿病的危險(xiǎn)性較女性小。該結(jié)論（）A.正確B.不正確，因?yàn)闆]區(qū)分發(fā)病率和患病率C.不正確，因?yàn)槲窗崖实牟町愖鼋y(tǒng)計(jì)學(xué)比較D.不正確，因?yàn)闆]有考慮到可能存在的隊(duì)列的影響E.不正確，因?yàn)闊o對(duì)照組14.如果需要了解某地人群高血壓的患病情況，可采用（）A.病例分析B.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)C.橫斷面研究D.前瞻性研究E.回顧性研究15.有關(guān)病例分析的說法,正確的是（）A.病例分析是一種前瞻性研究B.病例分析需要設(shè)立對(duì)照組C.病例分析常常是臨床分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究的基礎(chǔ)D.抽樣調(diào)查是病例分析的常用方法E.病例分析可以評(píng)價(jià)公共衛(wèi)生措施的效果[A2型題］16.一位醫(yī)師選擇了100名被診斷為新生兒黃癥的兒童和同期住院的100名非黃瘟兒童，然后調(diào)查他們母親的產(chǎn)科記錄和分娩記錄，以探索有關(guān)產(chǎn)前和圍生期新生兒黃癥的危險(xiǎn)因素。該研究屬于（）A.橫斷面研究B.病例對(duì)照研究C.隊(duì)列研究D.診斷試驗(yàn)E臨床試驗(yàn)17.2000年我國(guó)開展了一次全國(guó)結(jié)核病流行病學(xué)調(diào)查。該調(diào)查將全國(guó)各地區(qū)劃分為東、中、西和京津滬地區(qū),并按有無結(jié)核病控制專項(xiàng)項(xiàng)目分為項(xiàng)目地區(qū)和非項(xiàng)目地區(qū)，在上述各地區(qū)中按I:3125的比例，隨機(jī)抽取257個(gè)調(diào)查點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)的人數(shù)約為1500人。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，我國(guó)活動(dòng)性肺結(jié)核、涂陽（痰涂片陽性）肺結(jié)核和菌陽（痰培養(yǎng)）肺結(jié)核患病率分別為367/10萬，122/10萬和160/10萬，且農(nóng)村高于城市，中西部地區(qū)高于東南沿海，非項(xiàng)目地區(qū)高于項(xiàng)目地區(qū)。該研究可以反映我國(guó)結(jié)核病的（）A.發(fā)病情況B.患病情況C.新發(fā)和再感染情況D.感染譜E地區(qū)分布不同的原因[A3型題］(18～19題共用題干）某年某社區(qū)開展為期一年的糖尿病普查，該社區(qū)年初人口數(shù)9500人，年末人口數(shù)10500人。年初有糖尿病病人100人，年末有糖尿病病人130人，普查期間有10名患者死于糖尿病并發(fā)癥。（）18.該社區(qū)普查當(dāng)年的病死率A.10/10500B.10/10000C.10/140D.10/130E.10/4019.該社區(qū)普查當(dāng)年的糖尿病患病率為（）A.130/10500B.130/10000C.140/10000D.140/10500E.40/10000(20～21題共用題干）美國(guó)某醫(yī)院婦產(chǎn)科醫(yī)師發(fā)現(xiàn)：1966-1969年其所在的醫(yī)院共診斷了7例年輕女性陰道腺病例，這是一種罕見的女性生殖系統(tǒng)癌癥，且多發(fā)生于50歲以上的婦女。為查明發(fā)病危險(xiǎn)因素，該名醫(yī)師將1969年另一所醫(yī)院發(fā)生的一例陰道腺癌20歲患者也包括在內(nèi)。這樣8個(gè)病例，每個(gè)病例選4個(gè)未患該病者作對(duì)照，要求與病例在同等級(jí)病房中出生時(shí)間前后不超過5天的女嬰作為對(duì)照候選人，優(yōu)先選擇與病例出生時(shí)間最近者為對(duì)照。對(duì)病例、對(duì)照以及她們的母親進(jìn)行調(diào)查。通過對(duì)8個(gè)病例與32個(gè)對(duì)照的研究得出以下結(jié)論：母親在娃振早期服用己烯雌盼使她們所生的女兒以后發(fā)生陰道腺癌的危險(xiǎn)性明顯增加。（）20.該研究屬于（）A.現(xiàn)況研究B.實(shí)驗(yàn)研究C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究E.生態(tài)學(xué)研究21.該研究采用（）A.隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)B.交叉對(duì)照設(shè)計(jì)C.前后對(duì)照設(shè)計(jì)D.配比對(duì)照設(shè)計(jì)E.成組對(duì)照設(shè)計(jì)[Bl型題］(22～25題共用備選答案）A.橫斷面研究B.病例對(duì)照研究C.隊(duì)列研究D.臨床試驗(yàn)E.病例分析22.客觀地反映某一時(shí)點(diǎn)的疾病分布以及人們的某些特征與疾病之間的聯(lián)系，使用的指標(biāo)主要是患病率的研究為（A）23.可以直接獲得暴露組與非暴露組的發(fā)病率或死亡率，并可以直接計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)度的研究為（C）24.由研究者控制干預(yù)措施的研究為（D）25.使用比值比反映暴露與疾病聯(lián)系強(qiáng)度的研究為（B）(26～28題共用備選答案）A.80/150B.20/280C.20/300D.(80×280)/(20×70)E.(80×100)/(70x350)一項(xiàng)食管腺癌發(fā)病危險(xiǎn)因素的成組病例對(duì)照研究結(jié)果表明，在150例病例組中80例有慢性胃灼熱，而300例對(duì)照組中20例有慢性胃灼熱，請(qǐng)問：26.病例組慢性胃灼熱的暴露率為（A）27.對(duì)照組慢性胃灼熱的暴露率為（C）28.慢性胃灼熱的OR值為（D）（三）多項(xiàng)選擇題1.以下屬于觀察性研究的有（）A.病例對(duì)照研究B.病例報(bào)告C.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)D.橫斷面研究E.交叉試驗(yàn)2.以下說法正確的是（）A.隊(duì)列研究屬于觀察性研究B.隊(duì)列研究是“由果推因”的研究方法C.抽樣調(diào)查不及普查的論證強(qiáng)度高D.病例報(bào)告是醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中最小的可發(fā)表單位E病例對(duì)照研究屬于前瞻性研究第五章（一）單項(xiàng)選擇題[Al型題］1.邏輯運(yùn)算符又稱布爾運(yùn)算符，為提高文獻(xiàn)查全率，可在檢索策略中增加（）A.邏輯和“AND”B.邏輯或“OR”C.邏輯非“NOT”D.范圍運(yùn)算符“=”E.以上都不能2.能用來檢索的臨床研究問題，常可分解成PECOT等要素，但不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容（）A.人群或病人B.暴露或干預(yù)因素C.結(jié)果D.時(shí)間E.設(shè)計(jì)方案3.下列有關(guān)檢索的描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A.檢索敏感性高,則查全率高B.特異性檢索,可提高查準(zhǔn)率C.檢索敏感性提高,特異性變差D.檢索敏感性提高,特異性也相應(yīng)增加E.提高查全率,查準(zhǔn)率可能下降4.醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息庫中，收錄的文獻(xiàn)類型及其分布的描述，錯(cuò)誤的說法是（）A.收錄的文獻(xiàn)類型包括指南、系統(tǒng)評(píng)價(jià)，RCT試驗(yàn)研究及其他計(jì)量研究等B.臨床實(shí)踐指南數(shù)量少于RCT試驗(yàn)研究數(shù)量C.臨床實(shí)踐指南的證據(jù)級(jí)別一般高于系統(tǒng)評(píng)價(jià)D.電子文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫中相關(guān)研究文獻(xiàn)的分布密度大E.利用電子文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫中能夠檢索到所有相關(guān)文獻(xiàn)信息5.有關(guān)證據(jù)收集過程不正確的說法是（）A.證據(jù)的檢索范圍應(yīng)清楚明確B.對(duì)收集到證據(jù)仍需進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)C.應(yīng)采用多種渠道、系統(tǒng)進(jìn)行檢索D.對(duì)灰色文獻(xiàn)類證據(jù)可不進(jìn)行檢索和收集E應(yīng)收集未公開發(fā)表文獻(xiàn)6.下列醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息源中，哪些可以直接獲取全文文獻(xiàn)（）A.MEDLINEB.EMBASEC.中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫（CBM)D.Cochrane圖書館E.SCI（二）多項(xiàng)選擇題7.電子文獻(xiàn)的引用格式主要有（）A.溫哥華格式B.美國(guó)心理學(xué)會(huì)格式（APA)C.哈佛格式D.中華醫(yī)學(xué)會(huì)格式E.常規(guī)文獻(xiàn)引用格式8.電子文獻(xiàn)類證據(jù)的必備引文要素包括（）A.作者或編者B.媒介類型C.頁碼D.獲得途徑E.進(jìn)入時(shí)間9.使用Jadad質(zhì)量工具評(píng)價(jià)RCT，主要涉及（）A.是否隨機(jī)B.盲法質(zhì)量如何C.是否有對(duì)失訪或中間退出的描述D.方案分配是否隱藏E.結(jié)果的重要性與臨床意義10.下列哪些屬于灰色文獻(xiàn)信息（）A.國(guó)家圖書數(shù)據(jù)庫與目錄庫B.相關(guān)學(xué)術(shù)組織或機(jī)構(gòu)網(wǎng)頁及超級(jí)鏈接C.學(xué)位論文摘要（dissertationsabstracts)D.WHO年度報(bào)告E.專業(yè)學(xué)術(shù)雜志論著第六章 （一）單項(xiàng)選擇題1.下面哪一種研究類型屬于二次研究（）A.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)B.病例對(duì)照研究C.描述性研究D.臨床實(shí)踐指南E.病案報(bào)道2.下麗哪一種研究屬于原始研究（）A.meta分析B.綜述C.斷面調(diào)查D.系統(tǒng)評(píng)價(jià)E.衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估(HTA)3.有關(guān)內(nèi)部真實(shí)性的描述,下面哪項(xiàng)是正確的（）A.研究結(jié)果避免隨機(jī)誤差的程度B.研究結(jié)果的凈效應(yīng)C.研究中的研究方法是否合理、統(tǒng)計(jì)分析是否正確、主要結(jié)論是否可靠．D.研究結(jié)果是否能夠應(yīng)用于同類人群E.研究結(jié)果的臨床適用價(jià)值4.臨床研究證據(jù)按其來源可分為（）A.前瞻性研究和回顧性研究B.試驗(yàn)性研究和觀察性研究C.定性和定量研究’D.原始研究和二次研究E.病因、診斷、治療和預(yù)后研究（二）多項(xiàng)選擇題5.閱讀醫(yī)學(xué)研究文獻(xiàn)的重要性包括：（）A.掌握醫(yī)學(xué)發(fā)展前沿B.傳授最新知識(shí)C.臨床科研的選題、立題D.終身自我教育E.掌握閱讀文獻(xiàn)的方法和技巧6.下列閱讀文獻(xiàn)的哪些策略是可取的（）A.將需閱讀全文的文獻(xiàn)分為精讀和泛讀文獻(xiàn)B.泛讀文獻(xiàn)，也需要摘錄文獻(xiàn)精粹C.查找證據(jù)時(shí)，只需閱讀文獻(xiàn)的結(jié)論D.需仔細(xì)閱讀方法學(xué)部分E.首先閱讀題目和摘要，選擇和納入文獻(xiàn)7.評(píng)價(jià)一篇文獻(xiàn)應(yīng)包括（）A.文獻(xiàn)的內(nèi)部真實(shí)性評(píng)價(jià)B.文獻(xiàn)作者是否為知名專家C.文獻(xiàn)的臨床重要性評(píng)價(jià)D.文獻(xiàn)的適用性評(píng)價(jià)E.儀對(duì)文獻(xiàn)中感興趣內(nèi)容進(jìn)行評(píng)價(jià)8.內(nèi)部真實(shí)性評(píng)價(jià)包括（）A.設(shè)計(jì)方案是否優(yōu)選B.實(shí)施方法是否正確C.統(tǒng)計(jì)分析是否正確D.干預(yù)措施的效應(yīng)大小E.干預(yù)措施不良反應(yīng)發(fā)生率大小9.了解一篇文章的結(jié)果是否能夠應(yīng)用于你的患者，應(yīng)考慮（）A.義獻(xiàn)作者是否知名B.研究對(duì)象的納人標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)C.研究進(jìn)行的場(chǎng)所是否與你所在民院相似D.你是否對(duì)研究?jī)?nèi)容感興趣E.文獻(xiàn)是否發(fā)表在高影響因素雜志上第七章（一）單項(xiàng)選擇題1.有關(guān)系統(tǒng)評(píng)價(jià)，下列描述不正確的是（）A.是一種文獻(xiàn)綜述形式B.每篇系統(tǒng)評(píng)價(jià)只針對(duì)一種臨床問題，如治療等C.要收集發(fā)表和未發(fā)表的原始研究文獻(xiàn)D.必須對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)E.每篇系統(tǒng)評(píng)價(jià)均要進(jìn)行定量分析，即meta分析2.有關(guān)系統(tǒng)評(píng)價(jià)下列描述不正確的是（）A.是針對(duì)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)而進(jìn)行B.多數(shù)為一種回顧性研究C.系統(tǒng)評(píng)價(jià)可以是定性的，也可以是定量的分析D.系統(tǒng)評(píng)價(jià)的質(zhì)量與納入的原始研究質(zhì)量密切相關(guān)E系統(tǒng)評(píng)價(jià)是一種研究方法3.有關(guān)meta分析的描述不正確的是（）A.數(shù)值變量資料可以選用均數(shù)差值（MD）或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差值（SMD）作為效應(yīng)量B.二分類變量資料合并