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2023年最新整理——考試真題資料2023年最新整理——考試真題資料2023年最新整理——考試真題資料北京市東城區(qū)2022屆高三一模化學(xué)試化 學(xué)2022.49頁,10090后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量C12 O16第一部分143421.下列說法正確的是A.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的過程發(fā)生了化學(xué)變化B.原子核外電子發(fā)生躍遷屬于化學(xué)變化。CD.“是指利用中和反應(yīng)吸收2.下列化學(xué)用語或圖示表示的是A.HC1的電子式是C.乙醇的結(jié)構(gòu)模型是
B.N2的結(jié)構(gòu)式是N=ND.Na下列分子中的碳原子為sp雜化的是A.CH4 B.HCHO C.C2H2 D.C2H4下列實(shí)驗(yàn)所用主要儀器合理的是A——分液漏斗B——冷凝管C.配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NaC1——容量瓶D.用酸性KMnO4——檸檬酸是一種食品添加劑,易溶于水,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于檸檬酸的說法不正確的是能與H2O形成氫鍵能與NaOHC.能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)D.分子中含有手性碳原子下列方程式與所給事實(shí)的是向
溶液中通入過量Cl2
:2Fe2Cl2
2Fe32Cl實(shí)驗(yàn)室制氨氣:2NHClCa(OH) 2NH CaCl 2HO4 2 3 2 2鋁溶于NaOH2Al2OH
O2AlO2 2
3H 21/10將充滿NO的試管倒扣在水中:3NO HO2HNO NO2 2 2 3SO2的性質(zhì)。下列說法的是ABSO2具有漂白作用CSO2溶于水顯酸性DH2SO48.下列實(shí)驗(yàn)對應(yīng)的結(jié)論正確的是選項(xiàng) A B C D實(shí)驗(yàn)結(jié)論 正反應(yīng)放
BaSO3
均有白色沉淀和SO24
產(chǎn)生白色沉淀(AgSCN)Ag+與Fe2+不反應(yīng)一種對中樞神經(jīng)有抑制作用的藥物結(jié)構(gòu)如下。其中、XY、Z原子序數(shù)依次增大,XY、Z位于第二周期,Y的氣態(tài)氫化物的水溶性顯堿性。下列判斷的是A.第一電離能:X<Z<YB.XZ2晶體屬于共價晶體C.W與Z可按原子個數(shù)比2:1和1:1形成兩種化合物D.該藥物在堿性溶液中加熱,可水解產(chǎn)生Y的氣態(tài)氫化物pH10NaHCO3Na2CO3NaHCO3Na2CO30.06mol·L-1和0.04mol·L-1。下列關(guān)于該溶液的說法的是A.cC2cHCcHCO0.10mol13 3 2 3
CO23
HCO3
Na向其中滴加少量稀鹽酸時(保持溫度不變),CO23
H2
HCO3
OH的平衡常數(shù)增大2/10PAGEPAGE5/10cCO2向其中滴加少量NaOH溶液時 3 的值增大cHCO3有機(jī)小分子X通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物、。A.X的結(jié)構(gòu)簡式是下列說法A.X的結(jié)構(gòu)簡式是B.Y中含有酯基,Z中不含有酯基C.Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個數(shù)比相同4D.Y和Z分別通過化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)12.熱激活電池是一種需要達(dá)到啟動溫度才開始工作的電池。一種熱激活電池的結(jié)構(gòu)如圖1Li7Si3LiMn2O。4已知:LiCl和KCl混合物的熔點(diǎn)與KCl的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖2所示。下列說法的是b極區(qū)移動極的電極反應(yīng)是3Li13
4
11e
4Li7
3
11Li該電池中火藥燃燒產(chǎn)生的熱能轉(zhuǎn)化為電能調(diào)節(jié)混合物中KC1的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可以改變電池的啟動溫度13.X為含Cu2+的配合物。實(shí)驗(yàn)室制備X的一種方法如下。下列說法的是Cu22NH3
HOCu(OH)2
2NH4在①和②中,氨水參與反應(yīng)的微粒相同C.X中所含陰離子是SO24D.X的析出利用了其在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度14.CH4H2OCO2H2時,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:①CH(g)H4 2②CH(g)CO4 2
3H(g) H 206kJmol1CO(g)2 1CO(g)2CO(g)2H(g) H 247kJmol12 2將CH4、H2O和CO2按一定比例通入填充有催化劑的恒容反應(yīng)器,在不同溫度下,反應(yīng)相同時間內(nèi)(反應(yīng)均未達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài))測得n2
/(CO)的值如下圖所示。下列說法正確的是由①②可知,CO(g)HO(g) CO(g)H(g) H41kJmol12 2 2反應(yīng)條件不變,若反應(yīng)足夠長時間,①比②先達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)其他條件不變時,升高溫度,①的化學(xué)反應(yīng)速率減小,②的化學(xué)反應(yīng)速率增大其他條件不變時,增大原料中HO的濃度可以提高產(chǎn)物中nH/(CO)的值2 2558分。
第二部分15.(11分)我國芒硝(Na2SO4·10H2O)儲量居世界第一,由芒硝制備NaOH具有重要價值。I.以芒硝和石灰石為原料生產(chǎn)NaOH、CaSO4和輕質(zhì)CaCO3的主要流程如下。i、ii中涉及到的分離操作。原料石灰石經(jīng)反、CaOH2OCa(OH)2,可獲得流程中所需的CO2和石灰乳。HA是一種弱酸,在上述流程中可以循環(huán)使用。已知:溫度相同時,溶解度sCa(OH)sCaSO2 4①從平衡移動的角度解釋HA在i中反應(yīng)起到的作用。②本流程中還利用了HA的性質(zhì)。3溶液c中會含有少量NaHCO,但不會影響鈉的利用率,原因。3(用化學(xué)方程式表示)。NaOH(如下圖所示)產(chǎn)生OH-電極反應(yīng),NaOH在 (“A”或“C”)區(qū)生成。若改變上述裝置中的陽極材料,并將陰極產(chǎn)生的H導(dǎo)入陽極,發(fā)生反應(yīng):H 2e2 2
2H。從電能與化學(xué)能轉(zhuǎn)化的角度思考:產(chǎn)生等量的NaOH時,與原裝置相比,消耗的電(填增”“減”“不變”)。16.(11分)(1(1)Co3d74s2,軌道表示式是。在元素周期表中,該元素屬(或“ds”)區(qū)。CoNH35
ClCl2
是Co3+的一種重要配合物。3 ①該配合物的一種配體是NHNH的空間結(jié)構(gòu)形,(“極”或非極3 ②該配合物中Co3+參與雜化的6個能量相近的空軌道分別是2個3d、1個 和3個 。③設(shè)計實(shí)驗(yàn)證實(shí)該配合物溶于水時,離子鍵發(fā)生斷裂,配位鍵沒有斷裂。實(shí)驗(yàn)如下:稱取2.51g該配合物,先加水溶解,再加足量AgNO3溶液(補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù))。CoNH35
ClCl2
250.5 AgCl 143.5鈷藍(lán)可用于青花瓷的顏料。鈷藍(lán)晶體是由圖11包含Ⅰ型和Ⅱ型兩種小立方體。圖2是鈷藍(lán)的晶胞。①圖2中Ⅱ型小立方體分別是、 (填字母序號)。②鈷藍(lán)晶體中三種原子個數(shù)比N(Co):N(O) 17.(12分)i.ii鄰二溴苯)只有一種結(jié)構(gòu),是因?yàn)楸江h(huán)中除了 鍵外,還鍵,使得其中碳碳鍵完全相同。試劑a的結(jié)構(gòu)簡式。(3)C中含氧官能團(tuán)的名稱。E→F的化學(xué)方程式。試劑b的結(jié)構(gòu)簡式。伐倫克林的反應(yīng)類型。步驟E→F在整個合成路線中起到重要作用。若無此步驟,可能導(dǎo)致在步驟中 有副反應(yīng)發(fā)生18.(12分)CH4在光照條件下與C12反應(yīng),可得到各種氯代甲烷。生成CH3C1的化學(xué)方程式。Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán),如C1、CHⅡ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止6/10PAGEPAGE10/10ClClCH CH HCl2ClCl4 3 2Cl 2Cl2Cl CHClClClCH CHCl323……3……3①寫出由CH3Cl生成CH2CI2過程中鏈傳遞的方程式, 。②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H,反應(yīng)通式:X(g)CH(g)(g)HX(g) H。4 3已知:25℃,101kPa時中C-H和HC1中H-C1的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。a.當(dāng)X為Cl時,= kJ·mol-1。b.若X依次為、Cl、Br、隨著原子序數(shù)增大逐(填增”或減小”),結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋因: 。③探究光照對CH4與C12反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)如下。編號操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后,光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照,然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照,然后在黑暗中放置一段時間,再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照,然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷由B和D得出的結(jié)論。依據(jù)上述機(jī)理,解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因。推知-CH推知-CH3C-H鍵能比中C-H鍵(大”或小”)。19.(12分)向KI溶液中持續(xù)通入Cl2,發(fā)現(xiàn)溶液先由無色變?yōu)樽攸S色,一段時間后褪色。探究溶液變色的原因。(1)溶液變?yōu)樽攸S色的原因是KI被C12氧化為I2,離子方程式。【猜測】棕黃色褪去的原因是I2被氧化,氧化產(chǎn)物中I的化合價記為+x。裝置序號a現(xiàn)象【實(shí)驗(yàn)I裝置序號a現(xiàn)象甲Na2SO3溶液溶液均變黃,遇淀粉變藍(lán)乙KI溶液①本實(shí)驗(yàn)中,試劑a作 劑(甲Na2SO3溶液溶液均變黃,遇淀粉變藍(lán)乙KI溶液②甲能證實(shí)被氧化而乙不能,原因是 ?!緦?shí)驗(yàn)Ⅱ】通過如下實(shí)驗(yàn)可測定xi.取vmLcmol·L-1KI溶液于錐形瓶中,通入過量Cl2至棕黃色褪去。ii.邊攪拌邊加熱錐形瓶中的溶液,一段時間后,操作A,試紙不變藍(lán)。iii.冷卻至室溫后,加入過量KI固體,生成大量紫黑色沉淀(I2)。iv.立即用amol·L-1Na2S2O3溶液滴定。滴定過程中沉淀逐漸溶解,溶液顏色逐漸變深再變淺。當(dāng)溶液變?yōu)闇\黃色時,加入淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液bmL。已知:I2
2S2
O23
S4
O26
2III2
I(棕黃色)3I2在純水中溶解度很小,飽和碘水呈淺黃色ⅱ的目的是除去溶液中的Cl2,操作A。結(jié)合數(shù)據(jù),計算可得x= (用代數(shù)式表示)?!痉此肌縳中為保證所加的KI固體過量,理論上加入的n(KI)應(yīng)大于i中n(KI)的 (填數(shù)字)倍。從平衡移動的角度解釋iv中“溶液顏色逐漸變深再變的原因。2022參考答案注:學(xué)生答案與本答案不符時,合理答案給分。題號1234567答案ABCBDAD題號891011121314答案ABCBCBD15.(1)過濾CaCO3
CaOCO 2CaSO4①由于溶解度CaSO4
s
,Ca(OH)
NaSO
2NaOH正向反應(yīng)限度?。患尤? 4 2 2 4HA,消耗NaOH,使上述平衡正向移動,促進(jìn)CaSO4生成②難溶于水NaHCO Ca(OH) NaOHCaCO HO3 2 3 2(5)2HO2e216.(1)16.(1)d
2OH
H C2①三角錐 極性②4s 4p③充分反應(yīng)后過濾,將沉淀洗滌、干燥后稱重,測得其質(zhì)量為2.87g(2)(3)①deg 17.(1)(2)醛基(4)OHC(4)取代反應(yīng)H→I(F→G)18.()CH4Cl2CH3ClHClCH3ClClCH2ClHClCH2ClCl2CH2Cl2Cl②a.+8b.增大同一主族元素,隨著原子序數(shù)增大,原子半徑逐漸增大,H-X鍵能逐漸減?、踑.光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH42b.黑暗中發(fā)生2C1·→C1,一段時間后體系中幾乎無C1·存在,無法進(jìn)行鏈傳遞2大19.(1)2I
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