伴性遺傳新人教版必修課件

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關(guān)系不能區(qū)分紅色和綠色發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%紅綠色盲檢查圖男性多于女性患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病

人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼色的遺傳非常相似，它們的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。二.紅綠色盲癥的遺傳分析觀察家族系譜圖，完成導(dǎo)學(xué)案合作探究一中的1.（1）（2）正常男女患病男女結(jié)論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正常基因B，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性①⑥④②⑤③人類紅綠色盲癥的遺傳方式①XBXB×XBY②XBXb×XBY③XbXb×XBY④XBXB×XbY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XbY

[思考探究3]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳【探究與思考1】2.基因位于性染色體上的類型有幾種？分別是哪幾種？X和Y染色體上的基因可能分布情況:Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段三、抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制1、伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型（A表示致病基因）

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正常患者正常遺傳特點(diǎn)有哪些？男性多？女性多？2、遺傳特點(diǎn)女患多于男患世代遺傳男病其母女必?。ㄋ模┘?xì)胞質(zhì)遺傳（教材70頁）1、實(shí)例：人類線粒體疾病

2、遺傳特點(diǎn)：母病子必病，母正常子必正常，（即母系遺傳）3、典型遺傳系譜：小結(jié)1：無中生有，有女患病為常隱小結(jié)2：有中生無，有女正常為常顯（五）六.伴性遺傳的應(yīng)用1.設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，使子代根據(jù)眼色判斷雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色體，

雌性:ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄小結(jié)：一、伴性遺傳1、概念：2、實(shí)例：二、典型的幾種遺傳病的特點(diǎn)及判斷方法1、伴X隱性遺傳病2、伴X顯性遺傳病3、伴Y遺傳病伴性遺傳4、常染色體遺傳5、細(xì)胞質(zhì)遺傳三、伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用通過遺傳系譜圖只能被否定，不能肯定（除非有條件）通過遺傳系譜圖可以被肯定課堂檢測(cè)：1、人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B2、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××4、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關(guān)系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB12125、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBYⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲6、人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是_______。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB7、遺傳病系譜圖中，最可能屬于X染色體隱性遺傳的是（）8、在下圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可