高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚 公開課獎(jiǎng)

人教版選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚試題3第二課時(shí)一、選擇題1.下列物質(zhì)中，屬于酚類的是()2.NM-3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是()A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C12H12O6B．1mol該有機(jī)物最多可以和3molNaOH反應(yīng)C．該有機(jī)物容易發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)D．該有機(jī)物分子中只有1個(gè)手性碳原子3.能說明苯環(huán)對(duì)羥基有影響，使羥基變得活潑的事實(shí)是()A．苯酚能和溴水迅速反應(yīng)B．液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣C．室溫時(shí)苯酚不易溶解于水D．苯酚的水溶液具有酸性4.向下列溶液中滴入FeCl3溶液，無明顯顏色變化的是()5.在實(shí)驗(yàn)室中從苯酚中分離出苯，可選用下列裝置中的()6.苯酚環(huán)上含有—C4H9基團(tuán)的同分異構(gòu)體有()A．3種B．6種C．9種D．12種7.用一種試劑能鑒別苯酚、戊烯、己烷、乙醇四種溶液，這種試劑是()A．FeCl3溶液 B．溴水C．石蕊試液 D．KMnO4溶液8.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述正確的是()A．迷迭香酸屬于芳香烴B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是()①可以燃燒②可以跟溴加成③可以將KMnO4酸性溶液還原④可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)⑤可以跟NaOH溶液反應(yīng)⑥可以發(fā)生消去反應(yīng)A．①③ B．③⑥C．④⑥ D．④⑤10.1mol有機(jī)物與足量的Na和NaOH完全反應(yīng)，消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為()A．11 B．21C．32 D．2311.天然維生素P(結(jié)構(gòu)如圖)存在于槐樹花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述錯(cuò)誤的是()A．可以和溴水反應(yīng)B．可用有機(jī)溶劑萃取C．分子中有三個(gè)苯環(huán)D．1mol維生素P可以和4molNaOH反應(yīng)12.與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與NaOH溶液反應(yīng)的化合物有()A．7種 B．8種C．9種 D．10種13.為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來，正確操作為()A．把混合物加熱到70℃以上，用分液漏斗分液B．加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加鹽酸后分液C．加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加食鹽后分液D．向混合物中加乙醇，充分振蕩后分液14.下列說法正確的是()A．苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．苯酚與苯甲醇()分子組成相差一個(gè)—CH2—原子團(tuán)，因而它們互為同系物C．在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D．苯酚分子中由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上5個(gè)氫原子都容易被取代二、非選擇題15.A和B兩種物質(zhì)的化學(xué)式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出H2。A不溶于氫氧化鈉溶液，而B能溶于氫氧化鈉溶液，B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱。16.欲分離苯和苯酚，一般可向其混合物中加入稍過量的濃NaOH溶液，反應(yīng)的離子方程式為____________________。再將該混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，振蕩靜置后，溶液將出現(xiàn)________現(xiàn)象，然后分液。從分液漏斗上口倒出的上層液體是________，從分液漏斗放出下層液體，加入適量鹽酸，再向溶液中加入FeCl3溶液，出現(xiàn)的現(xiàn)象是___________________。17.醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色，根據(jù)醇和酚的概念和性質(zhì)回答下列問題。(1)下列物質(zhì)屬于醇類的是__________；(2)司機(jī)酒后駕車時(shí)可檢測(cè)他呼出的氣體，所利用的化學(xué)反應(yīng)如下：2CrO3(紅色)＋3C2H5OH＋3H2SO4=Cr2(SO4)3(綠色)＋3CH3CHO＋6H2O被檢測(cè)的氣體成分是__________，上述反應(yīng)中的氧化劑是____________，還原劑是____________；(3)300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用沒食子酸制造墨水主要利用了__________類化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。A．醇B．酚C．油脂D．羧酸18.A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是___________________________________；B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_________________________________________。(2)A能否與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)________________________________________；B能否與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)__________________________________。(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型和條件是_______________________。(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是______mol，______mol。參考答案1.【解析】解題的關(guān)鍵是看－OH的連接情況，若－OH直接與芳環(huán)(苯環(huán)、萘環(huán)等)相連，就屬于酚類，如選項(xiàng)B、D；若－OH連在脂肪烴基或通過－CH2－相連，則屬于醇類，如選項(xiàng)A、C。【答案】BD2.【解析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，考查考生對(duì)鍵線式、官能團(tuán)的性質(zhì)、反應(yīng)類型及手性碳的掌握。難度中等。A項(xiàng)，含H原子數(shù)為10，分子式為C12H10O6，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該分子中含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基、一個(gè)酯基，故1mol該有機(jī)物最多可以和4molNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，不易發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，只有連羧基的碳原子是手性碳原子，正確?！敬鸢浮緿3.【解析】A說明羥基使苯環(huán)更活潑；液態(tài)苯酚的確能與鈉反應(yīng)放出氫氣，但乙醇也能與鈉反應(yīng)放出氫氣，所以B不能說明羥基更活潑；C更不能說明問題；苯酚的水溶液具有酸性，說明苯酚分子中的－OH易電離，比醇羥基活潑?！敬鸢浮緿4.【答案】B5.【解析】根據(jù)苯酚和苯的性質(zhì)，知苯酚和苯能夠相互溶解，根據(jù)沸點(diǎn)不同，可采用蒸餾的方法分離；也可根據(jù)苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，生成易溶于水的苯酚鈉，而苯與NaOH不反應(yīng)，故在混合物中加入NaOH溶液后分液，分液后再向苯酚鈉溶液中通入CO2，再分液得到苯酚，故A、B正確?！敬鸢浮緼B6.【解析】—C4H9有四種，而苯環(huán)上二取代存在鄰、間、對(duì)三種，故同分異構(gòu)體的總數(shù)為12種，選D?！敬鸢浮緿7.【解析】苯酚遇溴水產(chǎn)生白色沉淀，戊烯能使溴水褪色(加成)，己烷不溶于水且在溴水上層，乙醇能以任意比溶于溴水。【答案】B8.【解析】烴是指只含碳、氫兩種元素的有機(jī)物，迷迭香酸中含有氧元素，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，碳碳雙鍵也能加成1mol，總計(jì)7molH2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；迷迭香酸分子中含結(jié)構(gòu)，可發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位氫原子可被其他原子或原子團(tuán)取代，含—COOH可發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；1分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾9.【解析】有機(jī)物一般易燃燒；由于該有機(jī)物含有，可以跟溴加成，可以將KMnO4酸性溶液還原；由于該有機(jī)物含有酚羥基，可以與NaOH溶液反應(yīng)。但由于H2CO3酸性大于酚的酸性，該有機(jī)物不能與NaHCO3溶液反應(yīng)；酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)。【答案】C10.【解析】醇羥基和酚羥基都能與Na反應(yīng)；但是，只有酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)。故1mol該有機(jī)物與足量鈉反應(yīng)時(shí)，消耗Na3mol；與足量的NaOH反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH2mol，二者之比為32?！敬鸢浮緾11．【解析】從維生素P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，分子中含有4個(gè)酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，且1mol可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，含碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A、D項(xiàng)正確；有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑，B項(xiàng)正確；中間六元環(huán)不是苯環(huán)，分子中只有兩苯環(huán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾12．【解析】有機(jī)物的分子式為C8H10O，其只含1個(gè)氧原子，且能與NaOH溶液反應(yīng)，這表明該有機(jī)物應(yīng)屬于酚類。除去基團(tuán)，殘基是“C2H5”，可以是一個(gè)—C2H5，也可能是2個(gè)—CH3。若是—C2H5連在苯環(huán)上，則有鄰、間、對(duì)3種異構(gòu)體；若是兩個(gè)—CH3，當(dāng)一個(gè)—CH3處于酚羥基的鄰位時(shí)，另一個(gè)—CH3可有4個(gè)位置，當(dāng)一個(gè)—CH3處于酚羥基的間位時(shí)，另一個(gè)—CH3可處于與—OH相對(duì)或相間的2個(gè)位置，故有6種異構(gòu)體。共計(jì)9種同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緾13．【解析】苯酚和溴苯互相溶解，且一般漏斗也不適用于熱的液體，A項(xiàng)錯(cuò)；加入溶液分液，向ONa溶液中加入鹽酸生成苯酚油狀物，此時(shí)再分液就可制取，因此B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)；加入乙醇振蕩不分液，D項(xiàng)錯(cuò)?！敬鸢浮緽14．【解析】C項(xiàng)正確，A項(xiàng)最易混淆，因苯與溴反應(yīng)必須是液溴，苯酚與溴水就可反應(yīng)。B項(xiàng)是關(guān)于同系物的概念，首先必須是結(jié)構(gòu)相似的前提之下。D項(xiàng)，羥基對(duì)苯環(huán)上氫的影響，使鄰對(duì)位上氫激活，但不是5個(gè)氫原子。【答案】C15．【解析】從化學(xué)式C7H8O看，只能知道A和B是不飽和化合物，但結(jié)合具體性質(zhì)聯(lián)系起來綜合考慮就可以推出A和B。由于A和B都能與金屬鈉反應(yīng)放給出氫氣，且這兩種物質(zhì)中每個(gè)分子都只含有一個(gè)氧原子，所以它們的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)羥基，即它們?yōu)榇蓟蚍?。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，A不能使溴水褪色，則A中一定含有苯環(huán)。推測(cè)A只能是一種芳香醇——苯甲醇。B能使適量溴水褪色，并生成白色沉淀，進(jìn)一步證明它是酚類——甲基苯酚，但甲基苯酚有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，其中對(duì)甲基苯酚的一溴代物含有兩種結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮緼是苯甲醇：，B是對(duì)甲基苯酚：16.【答案】分層苯溶液呈紫色17．【解析】(1)羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物為醇，羥基直接連在苯環(huán)上的化合物為酚，因此，⑦屬于酚，其余化合物為醇。(2)2CrO3(紅色)＋3C2H5OH＋3H2SO4=Cr2(SO4)3(綠色)＋3CH3CHO＋6H2O，反應(yīng)中CrO3將C2H5OH氧化為CH3CHO，所以被測(cè)氣體為C2H5OH，氧化劑為CrO3，還原劑為C2H5OH。(3)用沒食子酸制造墨水主要利用酚的性質(zhì)?！敬鸢浮?1