標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 470.3-2004 銅鈹合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量》是一項(xiàng)針對(duì)銅鈹合金中磷含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用鉬藍(lán)分光光度法進(jìn)行磷元素定量分析的具體步驟和技術(shù)要求，適用于銅鈹合金材料中微量磷的測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐?，如硝酸或鹽酸與過氧化氫混合液，確保所有成分完全溶解并轉(zhuǎn)化為可溶形式。隨后，在酸性條件下加入鉬酸銨和抗壞血酸（維生素C），通過化學(xué)反應(yīng)生成具有特定顏色的鉬藍(lán)絡(luò)合物。鉬藍(lán)在一定波長(zhǎng)下顯示出特征吸收峰，利用這一特性，可以通過分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度值來間接計(jì)算出樣品中的磷含量。

整個(gè)過程需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，包括但不限于溫度、時(shí)間以及試劑濃度等，以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外，還需要使用已知磷含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的繪制，從而為未知樣品提供可靠的定量依據(jù)。

按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行上述步驟后，可以得到較為精確的磷含量測(cè)定結(jié)果，這對(duì)于評(píng)估銅鈹合金的質(zhì)量及其適用范圍非常重要。


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  • 2004-06-17 頒布
  • 2004-11-01 實(shí)施
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YS/T 470.3-2004銅鈹合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量_第1頁
YS/T 470.3-2004銅鈹合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量_第2頁
YS/T 470.3-2004銅鈹合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量_第3頁
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YS/T 470.3-2004銅鈹合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T470.3-2004銅皺合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量Methodsforchemicalanalysisofeopper-berylliumalloys--Determinationofphosphoruscontent-Molybdenumbluephotometricmethod2004-06-17發(fā)布2004-11-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T470.3-2004YS/T470《銅皺合金化學(xué)分析方法》分為三個(gè)部分：YS/T470.1—2004銅皺合金化學(xué)分析方法：電感柵合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定皺、鈷、鎳、鈦鐵、鋁、硅鉆、鎂量YS/T470.2—2004銅鍍合金化學(xué)分析方法氟化鈉滴定法測(cè)定皺量YS/T470.3—2004銅皺合金化學(xué)分析方法鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量本部分為YS/T470《銅皺合金化學(xué)分析方法》的第三部分本部分采用鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量。本部分自實(shí)施之日起,YS/T353一1994作廢，本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由西北稀有金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草。本部分由水口山有色金屬有限責(zé)任公司第六治煉廠起草.本部分由上海有色金屬壓延廠參加起草。本部分主要起草人：李青春、李寧鑫、張紅梅。本部分主要驗(yàn)證人：白英麗、侯學(xué)娟、李萍本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T470.3-2004銅皺合金化學(xué)分析方法銅藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量范圍本部分規(guī)定了銅皺合金中磷含量的測(cè)定方法。本部分適用于銅皺合金中磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0010%～0.12%方法提要試料用硝酸溶解,在硝酸介質(zhì)中.磷與鋸酸銨生成磷鋸雜多酸。用正丁醇-三氯甲烷萃取,以氯化亞錫還原磷鉬雜多酸為磷鋸藍(lán)。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)630nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1正丁醇(o0.81g/mL)：3.2過氧化氫(30%)。3.3硝酸(1十1)。3.4硝酸(1.1mol/L):74mL硝酸(o1.42g/mL.)加水至1000mL.3.5硫酸（1十19）。3.6高錳酸鉀溶液(20g/L)。3.7亞硝酸鈉溶液(100g/L.）3.8鋸酸銨溶液(50g/L)稱取50g鋸酸銨(NH,)Mo,O.·4H.07溶于800mL熱水中.冷卻。加水至1000ml..過濾后使用。3.9萃取劑：1體積正丁醇和3體積三氯甲烷混勾。3.10氯化亞錫溶液(20g/L):稱取2g氯化亞錫(SnCl·2H.O)于150mL燒杯中.加人12mL鹽酸（1+1)，加熱溶解,冷卻。用水稀釋至100ml.。用時(shí)現(xiàn)配3.11標(biāo)準(zhǔn)溶液3.11.1磷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取0.4394g優(yōu)級(jí)純磷酸二氫鉀于燒杯中，加人100mL硝酸(1十5),攪拌使其溶解.移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含0.1mg磷3.11.2磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.0

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