標(biāo)準解讀
《YS/T 514.2-2009 高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法 第2部分:全鐵量的測定 重鉻酸鉀滴定法》相較于《YS/T 514.2-2006》,在多個方面進行了更新或調(diào)整,以提高標(biāo)準的適用性和準確性。這些變化主要包括:
- 范圍定義更加明確:新版本可能對標(biāo)準的應(yīng)用范圍給出了更清晰的界定,確保了不同實驗室間結(jié)果的一致性。
- 術(shù)語和定義更新:對于涉及到的專業(yè)術(shù)語以及其定義進行了修訂,使得表述更為準確,有助于減少理解上的歧義。
- 方法細節(jié)優(yōu)化:針對樣品處理、溶液配制、滴定操作等具體實驗步驟進行了細化和完善,比如改進了樣品溶解條件或者指定了特定品牌/類型的試劑來保證測試結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。
- 質(zhì)量控制要求提升:增加了關(guān)于空白試驗、標(biāo)準物質(zhì)使用等方面的規(guī)定,強調(diào)了實驗過程中質(zhì)控的重要性,并提供了具體的實施指南。
- 安全注意事項補充:鑒于某些化學(xué)品具有潛在危害性,在新版中加強了對使用者的安全提醒,詳細列出了操作時需要注意的安全措施。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.90
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準
犢犛/犜514.2—2009
代替YS/T514.2—2006
高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法
第2部分:全鐵量的測定
重鉻酸鉀滴定法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犺犻犵犺狋犻狋犪狀犻狌犿狊犾犪犵犪狀犱狉狌狋犻犾犲—
犘犪狉狋2:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狅狋犪犾犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜514.2—2009
前言
YS/T514《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法》分為10個部分:
———第1部分:二氧化鈦量的測定硫酸鐵銨滴定法;
———第2部分:全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法;
———第3部分:硫量的測定高頻紅外吸收法;
———第4部分:二氧化硅量的測定稱量法、鉬藍分光光度法;
———第5部分:氧化鋁量的測定EDTA滴定法;
———第6部分:一氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:磷量的測定銻鉬藍分光光度法;
———第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離
子體發(fā)射光譜法;
———第10部分:碳量的測定高頻紅外吸收法。
本部分為YS/T514的第2部分。
本部分代替YS/T514.2—2006《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法重鉻酸鉀容量法測定全鐵量》。
本部分與YS/T514.2—2006相比,主要變化如下:
———測定范圍從1.00%~15.00%調(diào)整為0.40%~15.00%;
———增加了重復(fù)性限和質(zhì)量保證與控制條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負責(zé)起草單位:遵義鈦業(yè)股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所。
本部分參加起草單位:金川集團有限公司、撫順鈦業(yè)有限公司。
本部分主要起草人:向倫強、趙以容、白淑筠、莊軍、喻生潔、馬玉萍。
本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4102.2—1983;
———YS/T514.2—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜514.2—2009
高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法
第2部分:全鐵量的測定
重鉻酸鉀滴定法
1范圍
YS/T514的本部分規(guī)定了高鈦渣、金紅石中全鐵量的測定。
本部分適用于高鈦渣、金紅石中全鐵量的測定。測定范圍:0.40%~15.00%。
本部分不適用于含銅量大于1.5%的試樣中全鐵量的測定。
2方法提要
試料以過氧化鈉熔融,在鹽酸介質(zhì)中,以氯化亞錫分解鈦與過氧化氫生成的絡(luò)合物,同時將大部分
鐵(Ⅲ)還原為鐵(Ⅱ)。以鎢酸鈉為指示劑,用三氯化鈦還原剩余的鐵(Ⅲ),進一步將鎢酸根還原至生成
鎢藍,然后滴加重鉻酸鉀溶液至藍色消失。加入硫酸磷酸混合酸,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸
鉀標(biāo)準滴定溶液滴定。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅確認使用分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1過氧化鈉。
3.2鹽酸(1+1)。
3.3鹽酸(1+4)。
3.4硫酸磷酸混合酸:將150mL硫酸(ρ1.84g/mL)徐徐注入700mL水中,冷至室溫,加入150mL
磷酸(ρ1.70g/mL),混勻。
3.5氯化亞錫溶液:稱?。保埃缏然瘉嗗a(SnCl2·2H2O)溶于10mL熱鹽酸(ρ1.19g/mL)中,以水稀
釋至100mL。過濾。用時現(xiàn)配制。
3.6高錳酸鉀溶液(25g/L)。
3.7鎢酸鈉溶液:稱?。玻担珂u酸鈉(Na2WO4·2H2O)溶于適量水中,加10mL磷酸(ρ1.70g/mL),用
水稀釋至100mL。過濾。
3.8三氯化鈦溶液:?。狈萑然伻芤海ㄊ惺郏┖停狗蓰}酸(5+95)混勻。加一層液體石蠟保護。
3.9二苯胺磺酸鈉溶液(2g/L)。
3.10硫酸亞鐵銨溶液(約0.03mol/L):稱?。保保福缌蛩醽嗚F銨[(NH4)2Fe(SO4)2·12H2O],溶于
硫酸(5+95)中,移入1000mL容量瓶中,再以硫酸(5+95)稀釋至刻度?;靹?。
重鉻酸鉀標(biāo)準滴定溶液(/):稱取基準試劑重鉻酸鉀(預(yù)先
3.11A犮K2Cr2O7=0.002500molL1.4709g
在150℃烘2h,并置于干燥器中冷卻至室溫),溶于適量水中,移入2000mL容量瓶中,用水稀釋至刻
度。混勻。
重鉻酸鉀標(biāo)準滴定溶液(/):稱取基準試劑重鉻酸鉀(預(yù)先
3.12
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