標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 520.10-2007 鎵化學(xué)分析方法 第10部分:鋅含量的測定 原子吸收光譜法》相對于《ys/t 520.10-2006(原gb/t 4375.10-1984)》主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:

首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號上有了變化,由2006年版本變更為2007年版本,這通常意味著基于最新的技術(shù)進(jìn)步、行業(yè)實踐或者反饋對原有標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂和完善。

其次,對于實驗操作細(xì)節(jié)可能有所修改,包括但不限于樣品處理方法、儀器條件設(shè)置等。例如,《ys/t 520.10-2007》可能會采用更加精確或高效的樣品前處理技術(shù)來提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性;同時,也可能針對原子吸收光譜儀的操作參數(shù)給出了更具體的指導(dǎo),以確保不同實驗室之間獲得一致可靠的測試數(shù)據(jù)。

此外,新版本還可能增加了質(zhì)量控制和保證措施的相關(guān)內(nèi)容,比如通過引入更多類型的參考物質(zhì)或是明確規(guī)定了內(nèi)部質(zhì)量控制程序等方式來進(jìn)一步提升分析過程中的可靠性和可追溯性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實施
?正版授權(quán)
YS/T 520.10-2007鎵化學(xué)分析方法第10部分:鋅含量的測定原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.70

犎14

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜520.10—2007

代替YS/T520.10—2006

鎵化學(xué)分析方法

第10部分:鋅含量的測定

原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—

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20071114發(fā)布20080501實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

犢犛/犜520.10—2007

前言

YS/T520—2007《鎵化學(xué)分析方法》是對YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修訂,共分為

12個部分:

———第1部分:銅含量的測定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法

———第2部分:鉛含量的測定4(2吡啶偶氮)間苯二酚分光光度法

———第3部分:鋁含量的測定鉻天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法

———第4部分:鐵含量的測定4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法

———第5部分:鈣含量的測定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

———第6部分:錫含量的測定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法

———第7部分:硅含量的測定萃取鉬藍(lán)分光光度法

———第8部分:銦含量的測定乙基紫分光光度法

———第9部分:鍺含量的測定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法

———第10部分:鋅含量的測定原子吸收光譜法

———第11部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測定化學(xué)光譜法

本部分為第10部分。

本部分代替YS/T520.10—2006(原GB/T4375.10—1984)。

本部分是對YS/T520.10—2006《鎵化學(xué)分析方法第10部分:鋅含量的測定原子吸收光譜法》

的編輯性整理。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。

本部分起草人:張新宇、汪淑娥、趙莎莉、孫國。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———YS/T520.10—2006(原GB/T4375.10—1984)。

犢犛/犜520.10—2007

鎵化學(xué)分析方法

第10部分:鋅含量的測定

原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鎵中鋅含量的測定方法。

本部分適用于鎵中鋅含量的測定。測定范圍:0.0005%~0.020%。

2方法提要

試料用硝酸和鹽酸分解。以鹽酸驅(qū)除硝酸。于7mol/L鹽酸溶液中,用異丙醚萃取分離鎵后,于原

子吸收分光光度計波長213.9nm處,以空氣乙炔火焰進(jìn)行鋅的測定。

3試劑

3.1硝酸,優(yōu)級純(ρ1.42g/cm)。

3.2鹽酸,優(yōu)級純(ρ1.19g/cm)。

3.3鹽酸(10+7)。

3.4異丙醚:于分液漏斗中先用鹽酸羥胺溶液(100g/L)或硫酸亞鐵銨溶液(200g/L)振蕩洗滌除去過

氧化物,然后移入蒸餾瓶中,于80℃水浴上蒸餾提純,收集67℃~69℃的餾份。再用鹽酸(3.2)飽和。

3.5鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃绻庾V純鋅[狑(Zn)≥99.99%]溶于50mL鹽酸(1+1)中。冷卻,

用水移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1.0mg鋅。

3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚啼\標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5),置于500mL容量瓶中,用水稀釋到刻度?;?/p>

勻,此溶液1mL含100μg鋅。

4儀器

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