標準解讀

《YY 0167-2005 非吸收性外科縫線》與《YY 0167-1998》相比,在多個方面進行了更新和完善。具體變化包括但不限于以下幾個方面:

首先,在標準的結構上,《YY 0167-2005》對章節(jié)布局進行了調整,使得內容更加條理清晰,便于查閱和理解。

其次,在術語定義部分,《YY 0167-2005》增加了新的定義,并對原有的一些術語進行了修訂或細化,以確保表述更為準確無誤,符合當前醫(yī)學領域對于非吸收性外科縫線的認識和發(fā)展趨勢。

再者,《YY 0167-2005》提高了對產(chǎn)品性能的要求,比如在強度、彈性模量等方面設定了更嚴格的標準;同時增加了關于生物相容性的要求,強調了縫線材料對人體的安全性考量。

此外,新版標準還加強了對生產(chǎn)過程中的質量控制措施,提出了更為詳細的質量管理體系要求,旨在通過全過程管理來保障產(chǎn)品質量。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準YY 0167-2020
  • 2005-07-18 頒布
  • 2006-06-01 實施
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文檔簡介

ICS11.040.30C31中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY0167-2005代替YY0167-1998非吸收性外科縫線Non-absorbablesurglcalsuture2005-07-18發(fā)布2006-06-01實施國家食品藥品監(jiān)督管理局愛布

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準非吸收性外科縫線YY0167—2005中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045.en電話:010)51299090.685220062005年10月第一版書號:155066·2-16527版權專有侵權必究舉報電話:(010)68522006

YY0167-—2005前本標準代替丫Y0167—1998《非吸收性外科縫線》本標準與YY0167—1998的主要差異如下:-增加了縫線的規(guī)格;增加了相對應的縫線的公制規(guī)格;增增加了有關對縫針的要求;增加了有關環(huán)氧乙烷殘留量的要求;-對生物學評價的試驗方法進行了修改本標準由全國外科器械標準化技術委員會提出并歸口。本標準起草單位:強生(中國)醫(yī)療器材有限公司。本標準主要起草人:馬文忠、陳華。本標準所代替的歷次版本發(fā)布情況為:YY0167-1989:YY0167—1994:YY0167-1998.

YY0167—2005非吸收性外科縫線范圍本標準規(guī)定了非吸收性外科縫線的分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、使用說明書、包裝、運輸和購存。本標準適用于在醫(yī)療手術中用于人體組織縫合、結扎的非吸收性外科縫線(以下簡稱縫線)2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準GB/T9737—1988化學試劑易碳化物質測定通則(eqvISO6353-1:1982GM18)GB/T14233.1—1998醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法GB/T14436工業(yè)產(chǎn)品保證文件總則GB/T16175—1996醫(yī)用有機硅材料生物學評價試驗方法(neqISO10993-2:1993)GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學評價第1部分:評價與試驗(GB/T16886.1-2001.idtISO10993-1:1997)GB/T16886.3—1997醫(yī)療器械生物學評價第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(idtISO10993-3:1992)GB/T16886.10-2005醫(yī)療器械生物學評價第第10部分:刺激與致敏試驗(ISO10993-10:2002.IDT)YY0466-2003醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號(YY0466-2003,1SO15223:2000.IDT)YY0043醫(yī)用縫合針中華人民共和國藥典(2000年版)3分類3.1縫線的分類應符合表1的規(guī)定表1縫線的分類類別正類順類原料蠶絲、合成纖維天然纖維、合成纖維金屬結構單股/多股單股/多股單股/多股無涂層/有涂層(涂層不影響粗細度)涂層有涂層(涂層影響粗細度,不

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