YY 0580-2005心血管植入物及人工器官 心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器

ICS11.040.55C45中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0580—2005心血管植入物及人工器官心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器Cardiovascularimplantsandartificialorgans-Cardiopulmonarybypasssystems-Arteriallinebloodfilters(ISO15675:2001.MOD)2005-12-07發(fā)布2006-12-01實(shí)施國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0580—2005三次前言范圍2規(guī)范性引用文件3術(shù)語(yǔ)和定義4要求………5為確定符合本標(biāo)準(zhǔn)而進(jìn)行的各項(xiàng)試驗(yàn)和測(cè)量6生產(chǎn)者提供的信息附錄A（規(guī)范性附錄)檢驗(yàn)規(guī)則附錄B(資料性附錄）參考文獻(xiàn)

YY0580—2005本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO15675:2001《心血管植入物及人工器官-一心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)—?jiǎng)用}管路血液過(guò)濾器》本標(biāo)準(zhǔn)與ISO15675:2001的主要技術(shù)差異如下：本標(biāo)準(zhǔn)增加了引用文件GB/T2828。增加了附錄A檢驗(yàn)規(guī)則。。以上修改均是適合我國(guó)國(guó)情，便于操作。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄八是規(guī)范性附錄，附錄B是資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：寧波菲拉爾醫(yī)療用品廠、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周林華、何曉帆、徐慶官、莫富誠(chéng).

YY0580—2005心血管植入物及人工器官心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)菌、一次性使用的動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器(以下簡(jiǎn)稱(chēng)過(guò)濾器)的要求.該器件擬用于進(jìn)行心肺轉(zhuǎn)流手術(shù)時(shí).濾除人體血液中的微栓、碎屑、血塊、微氣泡及其他具有潛在性危險(xiǎn)的固體物質(zhì)2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T1962.2注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾)圓錐接頭第2部分：鎖定接頭（GB/T1962.2-2001.idtISO594-2:1998）GB/T2828.1-2003計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃（ISO2859-1:1999.IDT)GB/T14437—1997產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督計(jì)數(shù)一次抽樣檢驗(yàn)程序及抽樣方案GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分：評(píng)價(jià)與試驗(yàn)（GB/T16886.1-2001.idtISO10993-1:1997)GB/T16886.7醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量（GB/T16886.7—2001.idtISO10993-7:1995)GB/T16886.11醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第第11部分；全身毒性試驗(yàn)(GB/T16886.11一1997.idtISO10993-11:1993)GB18278醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求工業(yè)濕熱滅菌（GB18278—2000.1dtISO11134:1994）GB18279醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制(GB18279-2000.idtISO11135:1994)GB18280醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求輻射滅菌（GB18280—2000.idtISO11137:1995）YY/T0287質(zhì)量體系醫(yī)醫(yī)療器械GB/T19001-ISO9001應(yīng)用的專(zhuān)用要求（YY/T02871996.IDTISO/FDIS13458:1996)YY/T0288質(zhì)量體系醫(yī)療器械GB/T19002-ISO9002應(yīng)用的專(zhuān)用要求（YY/T02881996.IDTISO/FDIS13488:1996)GB/T19633最終滅菌醫(yī)療器械的包裝(GB/T19633—2005,ISO11607:2003.IDT)GB