標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1303-2015 核酸擴增反向點雜交試劑(盒)》是一項針對核酸擴增反向點雜交技術(shù)所使用的試劑或試劑盒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在規(guī)范此類產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗以及使用過程中的質(zhì)量控制,確保其安全性和有效性。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),核酸擴增反向點雜交試劑(盒)應(yīng)當(dāng)滿足一系列具體的技術(shù)要求和性能指標(biāo)。
首先,在產(chǎn)品標(biāo)識方面,每種試劑或試劑盒都必須清晰地標(biāo)明名稱、批號、生產(chǎn)日期及有效期等信息,并且附有詳細(xì)的使用說明書,說明書中應(yīng)包含但不限于:預(yù)期用途、實驗原理、所需儀器設(shè)備、操作步驟、結(jié)果解釋等內(nèi)容,以便于使用者能夠正確地進行試驗操作并準(zhǔn)確解讀結(jié)果。
其次,對于原材料的選擇與處理也有嚴(yán)格規(guī)定。所有用于制造的原料需經(jīng)過適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量評估,保證其純度符合相關(guān)要求;同時,在制備過程中需要采取有效措施防止污染發(fā)生,確保最終產(chǎn)品的特異性不受影響。
此外,《YY/T 1303-2015》還對成品進行了多項性能測試的要求,包括但不限于靈敏度、特異性、重復(fù)性等方面的評價。這些測試旨在驗證產(chǎn)品是否能夠在預(yù)定條件下穩(wěn)定工作,并能準(zhǔn)確地區(qū)分目標(biāo)序列與其他非特異性序列之間的差異。
最后,關(guān)于儲存條件,標(biāo)準(zhǔn)中也給出了明確指示,要求生產(chǎn)企業(yè)提供適宜的保存方法以保持試劑活性不變,并建議用戶按照推薦的方式妥善保管未開封及已開啟的產(chǎn)品直至使用完畢。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-03-02 頒布
- 2016-01-01 實施
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1303—2015
核酸擴增反向點雜交試劑盒
()
Nucleicacidamlificationreversedotblotreaentkit
pg()
2015-03-02發(fā)布2016-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1303—2015
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司亞能生物技術(shù)深圳
:、、()
有限公司
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王瑞霞高旭年任維賀學(xué)英
:、、、。
Ⅰ
YY/T1303—2015
核酸擴增反向點雜交試劑盒
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了核酸擴增反向點雜交試劑盒以下簡稱試劑盒的術(shù)語和定義要求及試驗方法
()[()]、、
標(biāo)識標(biāo)簽和使用說明書包裝運輸和貯存等要求
、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于體外診斷用核酸擴增反向點雜交試劑盒
()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標(biāo)志
GB/T191
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
反向點雜交reversedotblotRDB
;
通過將帶有標(biāo)記的核酸樣品與預(yù)先固定于固相載體上的特異性探針進行雜交檢測核酸樣品中是
,
否含有目標(biāo)基因片段的技術(shù)
。
4要求及試驗方法
41外觀
.
應(yīng)規(guī)定試劑盒的外觀要求在自然光下目視檢查外觀至少應(yīng)滿足以下條件
。,,:
試劑盒組分齊全
a)();
包裝外觀清潔無泄漏無破損
b)、、;
標(biāo)志標(biāo)簽字跡清楚
c)、。
42檢測限
.
應(yīng)規(guī)定試劑盒的檢測限并明確檢測限的判定要求檢測限參考品的設(shè)置應(yīng)遵循以下原則
,。:
應(yīng)規(guī)定并提供試劑盒設(shè)計范圍內(nèi)可檢測的所有目標(biāo)基因片段的檢測限
a)();
適用時使用國家參考品進行驗證
b),;
試劑盒可檢測的目標(biāo)基因片段類別較多時n選擇至少個作為檢測限參考品進行驗證
c)(≥3),2;
所選擇檢測限參考品應(yīng)具有代表性
d)。
43陽性參考品符合率
.
檢測國家參考品和或企業(yè)參考品中的陽性參考品每份樣本測定
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