2023年分析高級試卷

考考生答題不準超過此線地區(qū)姓名單位名稱準考證號化工行業(yè)特有工種試題庫分析工（高級）理論知識試卷注意事項1、考試時間：120分鐘。2、本試卷依據2023年頒布的《化學檢查工國家職業(yè)標準》命制。3、請一方面按規(guī)定在試卷的標封處填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱。4、請仔細閱讀各種題目的回答規(guī)定，在規(guī)定的位置填寫您的答案。5、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標封區(qū)填寫無關的內容。一二三四總分閱卷人得分得分評分人一、單項選擇(第1題～第60題。選擇一個對的的答案，將相應的字母填入題內的括號中。每題1分，滿分60分。)1、已知F2/F-、Cl2/Cl-和Br2/Br-電對的標準電極電位分別為2.85V、1.36V和1.08V，則還原能力順序為（）。(A)Br->Cl->F-(B)、F-<Br-<Cl-(C)、Cl-<F-<Br-(D)、Br-<Cl-<F-2、0.20mol/L乙酸溶液的pH值為(已知KHAc=1.8×10－5)（）。(A)2.7(B)2.72(C)2.722(D)5.443、0.10mol/LNa2CO3溶液的pH值為(Ka1=4.2×10－7、Ka2=5.6×10－11)（）。(A)10.63(B)5.63(C)11.63(D)12.634、已知在標準狀態(tài)下，銅離子無法氧化碘離子(、)；但若生成CuI沉淀后情況會有所變化。通過計算鑒定(均在標準狀態(tài)下)2Cu2++4I－→2CuI↓+I2↓反映的方向(KspCuI=1.1×10－12)（）。(A)0.41V、反映向左進行(B)0.52V、反映向左進行(C)0.76V、反映向右進行(D)0.88V、反映向右進行5、已知在25℃時鉻酸銀的溶解度為6.5×10－5(A)6.5×10－5(B)4.2×10－9(C)1.1×10－12(D)2.7×10－136、在下列吸附中，屬于化學吸附的是（）。(A)人身上附著的煙味（本人不吸煙）(B)往人身上噴的香水(C)用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣(D)用活性碳在－195℃7、氣體分析CO、CO2、O2的吸取順序是（）。（A）CO—CO2—O2（B）.CO2—O2—CO（C.）O2—CO2—CO（D）.CO2—CO—O28、屬于樣品交接疑難問題的是（）(A)化學藥品的準備(B)標準文獻的準備(C)協(xié)議指標的擬定(D)實驗人員配備9、系統(tǒng)誤差的性質是（）。(A).隨機產生(B).具有單向性(C).難以測定(D).呈正態(tài)分布10、采用蒸餾法和離子互換法制備得到的分析用水，合用于一般化學分析工作，屬于（）。(A)三級水(B)二級水(C)一級水(D)等外水11、儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標準滴定溶液，應（）。(A)純度在化學純以上的試劑配制(B)純度在化學純以下的試劑配制(C)使用基準物或純度在分析純以上的高純試劑配制(D)純度在分析純以下的試劑配制12、EDTA的各種濃度的標準滴定溶液的有效期為（）。(A)1個月(B)6個月(C)3個月(D)2個月13、用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時，指示劑是（）。(A)甲基橙(B)酚酞(C)高錳酸鉀(D)試亞鐵靈14、用氧化鋅基準物標定EDTA標準滴定溶液時，指示劑是（）。(A)酚酞(B)XO(C)鉻黑T(D)甲基紅15、填充色譜柱的制備中，載體的涂漬對的的是（）。(A)把固定液和載體一起溶解在有機溶劑中(B)先將載體所有溶解在有機溶劑中，再加入一定量的固定液(C)先將固定液所有溶解在有機溶劑中，再加入一定量的載體(D)把有機溶劑和載體一起溶解在固定液中16、原子吸取分析屬于（）。(A)紫外吸取(B)分子吸取(C)原子吸取(D)紅外吸取17、假如空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測定（）。(A)所有元素(B)2-3種元素(C)一種元素(D)多種元素18、校準滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質量為10.06g，已知27℃時水的密度為0.99569g/mL，在(A)-0.04(B)+0.04(C)+0.05(D)-0.0519、15℃時，已知25.00mL移液管在15℃時的體積是25.00mL，15℃(A)25.01g(B)24.90g(C)24.95g(D)24.99g20、電子天平一般（）。使用校準功能時，標準砝碼被啟用，天平的微解決器將標準砝碼作為校準標準，以獲得對的的稱量數據。（）(A)配備有標準砝碼(B)具有有外部校正功能(C)具有有內部校正功能(D)使用外部標準砝碼21、有一堿液，也許是K2CO3，KOH和KHCO3或其中兩者的混合物。今用HCl標準滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V1，繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HCl溶液滴定，又消耗體積為V2，且V2>V1，則溶液有（）組成。(A)K2CO3和KOH(B)K2CO3和KHCO3(C)K2CO3(D)KHCO322、非水滴定測定苯酚的含量時，可選用的溶劑是（）。(A)水(B)冰乙酸(C)乙二胺(D)苯23、在非水滴定中，以二甲基甲酰胺為溶劑，測定弱酸時，常采用（）作指示劑。(A)結晶紫(B)百里酚藍(C)甲基紅(D)淀粉24、對同同樣品分析，采用一種相同的分析方法，每次測得的結果依次為31.27％、31.26％、31.28％，其第一次測定結果的相對偏差是（）。（A）、0.03％（B）、0.00％（C）、0.06％（D）、-0.06％25、用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子M，若規(guī)定相對誤差小于0.1%，則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數至少應為（）。(A)≥106(B)≥10-6(C)≥108(D)≥10-826、測定Ba2+時，加入過量EDTA后，以Mg2+標準溶液返滴定，應選擇的指示劑是（）。(A)二甲酚橙(B)鉻黑T(C)鈣指示劑(D)酚酞27、當M和N離子共存時，欲以EDTA滴定其中的M離子，當c(M)=1/10c(N)時，要準確滴定M，則ΔlgK(即lgKMY-lgKNY)值至少為（）。(A)4(B)5(C)6(D)728、用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Pb的含量時，以KCN作掩蔽劑，下列說法對的的是（）。(A)在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+、Zn2+(B)在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+(C)在堿性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+、Zn2+(D)在堿性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+29、下列物質中，可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是（）。(A)Cu2+(B)Ag+(C)Cr2O72-(D)SO42-30、石灰石試樣0.2200g溶于HCl，將Ca2+沉淀為CaC2O2，經洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4，用去30.00mLKMnO4標準滴定溶液滴定至終點。已知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為（）g。已知：M(CaCO3)=100.09。(A)20.80%(B)41.59%(C)62.39%(D)83.18%31、下列物質中，（）不能用直接碘量法進行測定。(A)Na2S(B)AsO33-(C)H2O2(D)丙酮32、使用分析天平稱量，記錄對的的是（）。（A）.25.7189g（B）.25.719g（C）.25.71892g（D）.25.72g33、原子吸取光譜法中，假如試樣的濃度較高，為保持工作曲線的線性范圍，一般可選擇（）作分析線。(A)共振吸取線(B)共振發(fā)射線(C)次靈敏線(D)發(fā)射最靈敏線34、在原子吸取光度法中，當吸取1%時，其吸光度應為（）。(A)2(B)0.01(C)0.044(D)0.004435、使用火焰原子吸取分光光度計作試樣測定期，發(fā)現(xiàn)噪音過大，不也許的因素是（）。(A)高壓電子元件受潮(B)燃氣純度不夠(C)外光路位置不正(D)儀器周邊有強的電磁場36、欲測Co2407.3?的吸取值，為防止Co2406.3?的干擾，應選擇的光譜通帶為（）。(A)0.1nm(B)0.2nm(C)0.5nm(D)1nm37、實驗室常用氣相色譜儀的基本組成是（）。(1)光源(2)氣路系統(tǒng)(3)單色器系統(tǒng)(4)進樣系統(tǒng)(5)分離系統(tǒng)(6)吸取系統(tǒng)(7)電導池(8)檢測系統(tǒng)(9)記錄系統(tǒng)(A)1-3-6-8-9(B)2-4-5-8-9(C)2-4-5-7-9(D)2-4-6-7-938、在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時，在控制一定條件下，采用（）為載氣靈敏度最高。(A)H2(B)N2(C)CO2(D)Ne39、用氣相色譜法測定O2、N2、CO和CH4等氣體的混合物時常采用的檢測器是（）。(A)熱導池檢測器(B)氫火焰檢測器(C)電子捕獲檢測器(D)火焰光度檢測器40、氣相色譜中，與熱導池檢測器靈敏度無關的因素是（）。(A)池體溫度(B)金屬熱絲的電阻—溫度系數(C)橋電流(D)色譜柱長41、在氣相色譜定量分析中，只有試樣中所有組分都能出彼此分離較好的峰才干使用的方法是（）。(A)歸一化方法(B)內標法(C)外標法—比較法(D)外標法—標準工作曲線法42、氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命，對每種固定液都有一個（）。(A)最低使用溫度(B)最高使用溫度(C)最佳使用溫度(D)放置環(huán)境溫度43、凝膠滲透色譜柱能將被測物按分子體積大小進行分離，分子量越大，則（）。(A)在流動相中的濃度越小(B)在色譜柱中的保存時間越小(C)流杰出譜柱越晚(D)在固定相中的濃度越大44、高壓輸液泵中，（）在輸送流動相時無脈沖。(A)氣動防大泵(B)單活塞往復泵(C)雙活塞往復泵(D)隔閡往復泵45、雙盤等臂式電光分析天平設有橫梁及停動裝置、空氣阻尼裝置、（）裝置和機械加碼裝置。(A)微分標尺(B)讀數屏(C)燈光源讀數(D)光學讀數46、紫外分光光度計中涉及紫外燈光源、（）、石英吸取池和檢測系統(tǒng)。(A)光柵(B)石英光柵(C)單色器(D)石英透鏡和狹縫47、火焰原子吸取光譜進樣系統(tǒng)故障重要表現(xiàn)為毛細管堵塞和進樣的（）。(A)提高量局限性(B)燃助比選擇不妥(C)燈電流太小(D)光電管內高壓局限性48、氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會使保存時間增大（）。(A)基線呈階梯狀(B)基線不能調到零(C)出現(xiàn)拖尾峰信號(D)靈敏度差49、pHS-2型酸度計測水的pH值前為使零點穩(wěn)定，至少要預熱（）。(A)5min(B)10min(C)20min(D)30min50、分光光度計使用時，假如儀器處在不讀數的測量狀態(tài)，應當（）。(A)關閉儀器(B)關閉“光閘”(C)調至低波長區(qū)(D)調低靈敏度檔51、FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機的過濾器中的變色硅膠，顏色由（）時就需更換。(A)粉色變?yōu)樘m色(B)蘭色變?yōu)榉凵?C)粉色變?yōu)辄S色(D)黃色變?yōu)榉凵?2、電光分析天平使用前的操作檢查內容重要涉及：先調天平的（），再檢查調節(jié)天平的“零點”，然后檢查調節(jié)天平的感量。(A)“水平度”(B)“電源電壓”穩(wěn)壓器(C)箱內“溫濕度”(D)砝碼的清潔度53、火焰原子吸取光譜儀使用時，應當根據測定元素的性質，盡量（）。(A)選擇火焰溫度高的化學計量火焰(B)選擇火焰還原能力強的還原焰(C)選擇火焰氧化能力強的氧化焰(D)選擇靈敏度高、穩(wěn)定性好的火焰54、原子吸取光譜分析用的乙炔氣瓶應有明顯的外部標志，并且必須具有兩個橡膠防震圈，搬運時（）。(A)嚴禁橫臥滾動(B)要放在陰涼的地方(C)要卸下減壓器(D)要輕拿輕放55、滴定管容積的校正后的容積，是指（）時該容器的真實容積。(A)0℃(B)15℃(C)2056、由鄰二氮菲亞鐵吸取曲線的測定，擬定的最大吸取波長是()。(A)430nm(B)510nm(C)545nm(D)630nm57、火焰原子吸取法的吸取條件選擇,其中涉及:分析線的選擇、空心陰極燈燈電流的選擇、()的選擇等方面。(A)火焰種類(B)燃助比(C)火焰性質(D)火焰種類和火焰性質58、用皂膜流量計法測定氣相色譜的（）。(A)保存時間(B)保存體積(C)載氣(D)載氣流速59、為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當加大氫氣的比例，一般氫氣：載氣的比為（）。(A)1：0.5~1(B)1：1~2(C)1：2~3(D)1：3~460、氣相色譜法測定苯系物含量一般選用聚乙二醇6000為固定液的（）。(A)毛細管柱(B)填充柱(C)空心柱(D)玻璃管柱得分評分人二、判斷題(第61題～第80題。將判斷結果填入括號中。對的的填“√”，錯誤的填“×”。每題1分，滿分20分。)61、（）影響堿的強弱因素有內因是酸自身的結構和外因溶劑的作用；此外還與溶液的溫度、溶液的濃度和空氣的壓力有關。62（）檢查報告必須有三級簽字——檢查者、復核者、批準者，才有效。63、（）NaHCO3溶液酸度的計算公式是。64、（）ISO9000族標準是環(huán)境管理體系系列標準總稱。65、（）將0.002mol/LAgNO3溶液與0.02mol/LNa2CO3溶液等體積混合后無沉淀出現(xiàn)。66、（）我們把溶質粒徑在10―8m67、（）樣品在流轉過程中，應根據需要，適當多取點試樣，以保證檢查使用，多余試樣應交回樣品室，統(tǒng)一解決，不得私自解決檢查樣品。68、（）在樣品交接的過程中，由于送檢方以技術保密為由不提供必要信息，因此只能不接受此檢查。69、（）在接受外協(xié)樣品的過程中，樣品的來源、主含量和雜質項的大體量等問題必須要詢問。70、（）三級水的pH值的檢查必須采用電位計法。71、（）在儀器分析中，低于0.1mg/mL的離子標定溶液一般可以作為儲備液長期保存。72、（）硝酸銀基準物用前應儲存在硅膠干燥器中。73、（）用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反映時需要避光，并且放置3分鐘。74、（）用氯化鈉基準物標定硝酸銀時，假如選擇摩爾法，指示劑為鉻酸鉀，溶液pH=6-10。75、（）從理論和實踐都證明，液擔比越低，柱效越高，所以液擔比越低越好。76、（）原子吸取光譜儀