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一、
D、Ph陽(yáng)D、美E、16號(hào)結(jié)構(gòu)異常C、NAP活性增高E、白細(xì)胞漿中有顆粒和空B、再生性貧D、維生素B12濃度增高11、支持CML急變期的檢查結(jié)果是E、患者差異A、發(fā)熱、貧血、D、易發(fā)生DIC嚴(yán)B、M3自血病-D、慢粒白血病-NAP下降D、22M3BAuerC、非特異酯酶23、易發(fā)生DICD、DA方案2、.57歲,近2周來(lái)自覺(jué)乏力,夜間多汗,體重減輕;查體:肝肋下2cm,脾肋下7cm?;?yàn):血紅蛋白80g/L,白細(xì)胞140×109/L,血小板100×109/L,骨髓象原粒細(xì)胞0.02,Ph陽(yáng)性,NAP呈A、大劑量抗生素抗E、VAP3、,56歲,近1月來(lái)感左上腹部脹痛,查體:肝肋下3cm,脾肋下10cm,血紅蛋白70g/L,白細(xì)D、DA4、女性,29歲,貧血,全血細(xì)胞減少,外周血未見(jiàn)幼稚細(xì)胞,為鑒別非白血性白血病與再生障5、患者男,29140x109/L,哪項(xiàng)與慢粒白血病不符D、NAP活性增高6、女性患者,27歲,發(fā)熱伴牙齦3周。查體全身淋腫大,皮膚散在斑,肝肋下2cm,脾肋3cm80g/L12×109/L40×109/L0.80,巨核A、HA方案B、DA方案C、VPD、CHOPE、MOPPCE、腎8、女性,301150g/L20×109/L,分類(lèi)原304050×109/L,診斷慢粒白血病B、合并A、性關(guān)節(jié)炎10、,25歲,急非淋M2型經(jīng)DA方案治療后部分緩解,近日自覺(jué)左下肢疼痛,腰椎4~5椎旁壓A、腰穿腦脊液檢查,鞘內(nèi)注射MTX11、,病史2周,貧血伴周身點(diǎn),淺表淋不腫大,胸骨壓痛(+),肝臟輕度腫大,外周血25×109/L50×109/L40g/L,該患者最可能診斷B、再生性貧12、,40歲,病史2周,發(fā)熱皮膚點(diǎn),骨髓原始細(xì)胞>80%,過(guò)氧化物酶(++),Auer小13、女性,20歲,病史10天,發(fā)熱,貧血,,肝脾輕度腫大,頸部淋腫大,伴關(guān)節(jié)痛,血紅蛋60g/L35×109/L80×109/L,首先考慮14、,16歲,發(fā)熱,貧血,,肝脾腫大,全血細(xì)胞減少,骨髓原始細(xì)胞占90%,POX(-),非C、急粒白血病M342×109/L20×109/L0.9,POX(-),PAS陽(yáng)性呈粗顆粒狀,非特異性酯酶,溶菌酶正常,診斷為16、,25歲,發(fā)熱,牙齦,皮膚瘀斑5天,胸骨壓痛明顯,肝脾肋下觸及,血紅蛋白70g/L,特異性酯酶,溶菌酶正常,診斷為18、女性,20歲,頭昏乏力,鼻伴牙齦1周,Hb82g/L,WBC45×109/L,血小板25×109/NAFFAB分型是19、女性,18歲,發(fā)熱咽痛鼻10天,胸骨壓痛明顯,右下肢皮膚可觸及3㎝×3㎝大小腫塊,60g/L2×109/L20×109/L80%部分胞Auer小體,POX染色弱陽(yáng)性,PASNAF抑1400×109/L,血小板40×109/L,骨髓增生明顯活躍,原始細(xì)胞占0.62,為進(jìn)一步診斷,應(yīng)查A、核型分析C、鐵測(cè)定AL2型1、,30歲,主訴乏力3個(gè)月,伴左上腹飽脹感,體檢:淺表淋未及,肝未及,脾肋下5㎝,Hb90g/L70×109/L300×109/L0.010.40.34,分葉粒0.10.02,NAP(-)<1>AB<2>B、<3>B、<4>小淋5~6個(gè),脾肋下3cm,血紅蛋白85g/L,白細(xì)胞10×109/L,血小板25×109/L<1><2>、此患者在治療3周后,出現(xiàn)高熱、頭痛、、Kernig征(+),應(yīng)采取治療方C、化療+MTX<3>、此在發(fā)熱、頭痛、第2日做腦脊液檢查,最可能的發(fā)現(xiàn)3、,20歲,發(fā)熱2周伴皮膚散在紫癜,頸部及腋下可觸及4.0cm×1.0cm大小淋5~6個(gè),脾肋3cm85g/L10×109/L25×109/L。<1><2>、此患者在發(fā)熱、頭痛、第2日作腦脊液檢查,最可能的發(fā)現(xiàn)<3>、此患者在治療3周后出現(xiàn)高熱、頭痛、,Kerning征(+),應(yīng)采取治療方C、化療+MTX10.0×109/L16×109/L80%,胞質(zhì)有大小不等顆粒及成堆棒狀小體,<1><2>C、嚴(yán)重<3>A、DABAD、VP方案5、男,36歲。5天前發(fā)熱、咽疼,應(yīng)用抗生素治療無(wú)效,頸部淺表淋腫大,咽部充血,扁桃體Ⅱ°腫16.6×109/L6080g/L34×109/L<1>C、再生性貧<2>D、皮膚<3>B、鐵蛋白6、中年患者,近兩周來(lái)出現(xiàn)頭暈乏力,鼻腔等癥,查體:頸部淺表淋腫大,下肢少許瘀16.6×109/L0.6080g/L34×109/L。<1>D、皮膚點(diǎn)<2>C、再生性貧<3>B、鐵蛋白<4>AA酸交替治療BA酸維持治療200×109/L50×109/L0.8g/L,3P試驗(yàn)陽(yáng)性。骨髓檢查:有核細(xì)胞增生極度活85%。<1>、患者的首要原因<2>C、DA方案+EA酸+肝素四、Hb75g/L,WBC2.5×109/L,PLT8.0×109/L<1><2>B、皮射G-CSFC、皮射EPO<3>Auer小體,最可能的白血病類(lèi)型(FAB分A、M1型B、M2型C、M3型D、M4型E、M52、A.NAP強(qiáng)陽(yáng)性C.PAS陽(yáng)性<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD3、A.Auer<1>、再生性貧ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD一、1【答疑編 2【答疑編 3羥基脲為細(xì)胞周期特異性抑制DNA【答疑編 4粒釋放的一種在堿性條件(pH9.3~9.6)能催化各種醇和酚的單磷酸酯水解的非特異性水解酶。NAPNAP陽(yáng)性率及積分升高在病理情況下,NAP活性的變化常有助于某些疾病的診斷和鑒別診斷。類(lèi)白血病NAP活性明顯增高。【答疑編 5類(lèi)白血病反應(yīng)常并發(fā)于嚴(yán)重、等基礎(chǔ)性疾病,并有相應(yīng)病的臨床表現(xiàn),NAP反應(yīng)強(qiáng)陽(yáng)性,Ph,粒細(xì)胞胞質(zhì)中常有顆粒和空泡,血小板和血紅蛋白大多正常。【答疑編 6Ph是一種比G組還小的近端著絲粒。1971年奧瑞爾登(O`Riordon)利用熒光顯帶失下來(lái)的那部分通常易位到9號(hào)長(zhǎng)臂的末端,形成t(9;22)(q34;q11)。(題)【答疑編 7【答疑編 8相對(duì)減少,粒:紅約10~50:1,幼紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞早期常增多,晚期減少。90%患者成中性粒細(xì)【答疑編 9【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 的四氫葉酸,從而使嘌呤核甘酸和嘧啶核苷酸的生物合成過(guò)程中一碳的轉(zhuǎn)移受阻,導(dǎo)致DNA的生物S期,屬細(xì)胞周期特異性藥物。劑量:6mg/m25-12mg1次,5天為一療程,用于10-15mg16-8周一次?!敬鹨删?骨髓移植(BMT)AMLALLALL患者,下列指標(biāo)可【答疑編 【答疑編 預(yù)期或自然進(jìn)程:治療的急性白血病患者的預(yù)期平均不到1年,而慢性白血病的預(yù)期1-3年;【答疑編 【答疑編 急性淋巴細(xì)胞性白血?。ˋLL)占兒童急性白血病的80%,在3歲至7歲之間。ALL也可發(fā)20%?!敬鹨删?【答疑編 組織化學(xué)染色主要用于研究骨髓細(xì)胞的生物化學(xué)性質(zhì),有助于鑒別不同類(lèi)型的白血病。ALL的組織化學(xué)特①過(guò)氧化酶染色和蘇丹黑染色③酸性磷酸酶(-)~(±),T細(xì)胞胞漿呈塊狀或顆粒狀,其它亞型為④非特異性酯酶,加氟化鈉不抑制【答疑編 過(guò)氧化物酶(POX)染色意義:POX主要存在于粒細(xì)胞系,除原粒細(xì)胞外,隨細(xì)胞成熟,POX陽(yáng)性反應(yīng)FAB(一)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)3個(gè)亞型:L1型,細(xì)胞分化較好,以小淋巴細(xì)胞為主,治療反應(yīng)較好;L2型,以大淋巴細(xì)胞為主,有大小不均,治療反應(yīng)相對(duì)較差;L3型,以大淋巴細(xì)胞為主,大小較M2b骨髓中異常的原始及早幼粒細(xì)胞增多,以異常的中幼粒細(xì)胞增生為主,其胞核常有核仁,有明顯的核M4即為粒-單核細(xì)胞白血病,按粒和單核細(xì)胞形態(tài)不同,可包括下列四種亞型;M4a以原始和早幼粒細(xì)胞增生為主,原幼單和單核細(xì)胞占非紅系細(xì)胞的>20%。M4b以原幼單核細(xì)胞增生為主,原始和早幼粒細(xì)胞占非紅系細(xì)胞的>20%。M4d除上述特征外,有嗜酸顆粒粗大而園。較深的嗜酸性粒細(xì)胞,占5-30%M5M5a未分化型,骨髓原始單核細(xì)胞占非系細(xì)胞的≥80M6紅白血病,骨髓中幼紅系細(xì)胞>50%,且常有形態(tài)學(xué)異常,骨髓非紅系細(xì)胞中的原始粒細(xì)胞(或原【答疑編 過(guò)氧化物酶(POX)染色意義:POX主要存在于粒細(xì)胞系,除原粒細(xì)胞外,隨細(xì)胞成熟,POX陽(yáng)性反應(yīng)【答疑編 【答疑編 CNSL可發(fā)生于急性白血病的各個(gè)階段,既可為白血病的首發(fā)癥狀,也可發(fā)生于白血病治療緩解后多年,以發(fā)病后半年左右的完全緩解期多見(jiàn),ALL明顯多于A(yíng)ML。白細(xì)胞高于50x109/L及有肝、脾、淋腫CNSL。【答疑編 Ph除見(jiàn)于95%以上的慢性髓性白血病患者(多表達(dá)P210蛋白)以外,還可見(jiàn)于20%~40(P190)【答疑編 二、1A?!敬鹨删?2根據(jù)題干中所述,尤其是巨脾、Ph陽(yáng)性,提示為CML。治療包括化療(如羥基脲等)、生物治療(干擾素)、伊馬替尼和異造血干細(xì)胞移植等,故選D?!敬鹨删?3CML分為慢性期、加速期和急變期。慢性期表現(xiàn)為乏力、低熱、盜汗、脾大。如出現(xiàn)高熱、關(guān)節(jié)痛、出CMLA?!敬鹨删?4【答疑編 5粒釋放的一種在堿性條件(pH9.3~9.6)能催化各種醇和酚的單磷酸酯水解的非特異性水解酶。NAPNAP陽(yáng)性率及積分升高在病理情況下,NAP活性的變化常有助于某些疾病的診斷和鑒別診斷?!敬鹨删?6VPALL誘導(dǎo)緩解治療的基本方案。故選C。【答疑編 7【答疑編 8【答疑編 9【答疑編 免疫抑制劑MTX對(duì)慢理性疼痛存在預(yù)防及治療作用。其可能的機(jī)制是通過(guò)抑制激活的膠質(zhì)細(xì)胞所分【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 過(guò)氧化物酶(POX)染色意義:POX主要存在于粒細(xì)胞系,除原粒細(xì)胞外,隨細(xì)胞成熟,POX陽(yáng)性反應(yīng)【答疑編號(hào)【答疑編 【答疑編 AL。POX陽(yáng)性,且NSE陽(yáng)性,可被NaF【答疑編 FAB在法、美、英(FAB)合作組分型基礎(chǔ)上,我國(guó)在1988年白血病分類(lèi)、分型討論會(huì)建議試行以下分(一)急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)3個(gè)亞型:L1型,細(xì)胞分化較好,以小淋巴細(xì)胞為主,治療反應(yīng)較好;L2型,以大淋巴細(xì)胞為主,有大小不均,治療反應(yīng)相對(duì)較差;L3型,以大細(xì)胞為主,大小較一M2b骨髓中異常的原始及早幼粒細(xì)胞增多,以異常的中幼粒細(xì)胞增生為主,其胞核常有核仁,有明顯的核M3a為粗顆粒型,嗜苯胺蘭顆粒粗大,密集甚或融合。4、M4即為粒-單核細(xì)胞白血病,按粒和單核細(xì)胞形態(tài)不同,可包括下列四種亞型;M4a以原始和早幼粒細(xì)胞增生為主,原幼單和單核細(xì)胞占非紅系細(xì)胞的>20%。M4b以原幼單核細(xì)胞增生為主,原始和早幼粒細(xì)胞占非紅系細(xì)胞的>20%。M5M5a未分化型,骨髓原始單核細(xì)胞占非系細(xì)胞的≥80M6紅白血病,骨髓中幼紅系細(xì)胞>50%,且常有形態(tài)學(xué)異常,骨髓非紅系細(xì)胞中的原始粒細(xì)胞(或M7【答疑編 過(guò)氧化物酶(POX)染色意義:POX主要存在于粒細(xì)胞系,除原粒細(xì)胞外,隨細(xì)胞成熟,POX陽(yáng)性反應(yīng)【答疑編號(hào)B。【答疑編 過(guò)氧化物酶(POX)染色意義:POX主要存在于粒細(xì)胞系,除原粒細(xì)胞外,隨細(xì)胞成熟,POX陽(yáng)性反應(yīng)【答疑編 三、1根據(jù)患者的血象特點(diǎn),白細(xì)胞升高,血小板升高,有貧血,脾腫大,NAP,考慮為慢性粒細(xì)胞白血【答疑編 【答疑編 【答疑編 異造血干細(xì)胞移植是唯一可治愈CML的方法【答疑編 2【答疑編 【答疑編 【答疑編 3確診需進(jìn)行骨髓象檢查。故選D?!敬鹨删?【答疑編 中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病可出現(xiàn)上述表現(xiàn),治療主要為全身化療聯(lián)合鞘內(nèi)注射MTXC【答疑編 4患者急性起病,胞質(zhì)出現(xiàn)棒狀小體,POX強(qiáng)陽(yáng)性,多見(jiàn)于急性粒細(xì)胞白血病,急性單核細(xì)胞白血病時(shí)POX是弱陽(yáng)性或,又因骨髓增生活躍,幼稚細(xì)胞占80%,故診斷為急性早幼粒細(xì)胞白血病,本題選【答疑編 DICB。巨脾見(jiàn)于CML,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受侵常見(jiàn)于【答疑編 病首選治療,VP方案是急性淋巴細(xì)胞白血病的急性期誘導(dǎo)方案,骨髓移植主要適用于藥物治療無(wú)效的患【答疑編 5【答疑編 【答疑編 【答疑編 6現(xiàn)白血病較典型體征:B?!敬鹨删?【答疑編 【答疑編 【答疑編 7<PAGE<PAGE2>本例考慮白血病并發(fā)DIC;DIC
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