(完整word版)醫(yī)院藥學概要期末試卷A

醫(yī)院藥學概要期末試卷（A）一，名詞解釋（每題4分，共20分）1，醫(yī)院制劑2，藥品有效期3，合理用藥4，臨床藥學5，治療藥物監(jiān)測二，填空題（每空0.5分，共10分）1，醫(yī)院要學的三個時期（），（），（）2，藥品出庫原則（）品采購的基本原則（），（），（），（），（）3，藥，（），（），（）

4，Cito!（）po（）Sig（）5，劇毒藥品的無雙管理包括（），（），（），（），（）三，單項選擇題（每題1分，共30分）1.靜脈用藥調(diào)配中心潔凈區(qū)對溫度和相對濕度的要求是（）A.18～26℃；40%-65%B.10～20℃；30%-75%C.4～8℃；30%-60%D.10～30℃；25%-65%2生物安全柜應(yīng)當（）做一次沉降菌監(jiān)測A.每月B.3個月C.一周D.半年3.靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配加藥人員應(yīng)該是（）A.接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格的藥學專業(yè)技術(shù)人員B.藥學專業(yè)畢業(yè)實習人員C.專業(yè)護理人員D.所有藥學專業(yè)人員4.腸外營養(yǎng)液的調(diào)配要求在（）配置A.水平層流潔凈臺B.療區(qū)治療室C.安靜開放的區(qū)域D.控制區(qū)域5.抗生素靜脈用藥的配制應(yīng)該（）A.在水平層流潔凈臺中

B.在生物安全柜中C.在開放的環(huán)境中D.在病區(qū)治療室6．醫(yī)院增加或更新一種藥品，需經(jīng)過討論通過的組織是()A.醫(yī)院院務(wù)委員會B.醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會C.醫(yī)院藥劑科D.醫(yī)院專家委員會7．醫(yī)療機構(gòu)開展藥品的正確宣傳應(yīng)做到()A.恰如其分地介紹藥品的治療作用B.重點介紹藥品的治療作用和注意事項C.恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反應(yīng)、禁忌癥和注意事項等D.恰如其分的介紹藥品的不良反應(yīng)和禁忌癥8．藥品冷藏庫最適宜的儲存溫度為()A．2～8℃B．O～10℃C．2～5℃D．2～4℃9.藥品儲存的基本原則是()A.按包裝大小儲存B．按生產(chǎn)區(qū)域儲存C.分類儲存D．按批號儲存10.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購的主要方式是()A．集中公開招標采購B．詢價采購C．競爭性談判采購D．集中邀請招標采購

11．防止藥品霉壞變質(zhì)的最基本條件是（）A．改進庫房的通風條件B．商品保持一定的強距、垛距和地面的距離C．定期抽檢商品D．嚴格控制庫房的濕溫度12．在藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，暫停發(fā)貨，應(yīng)掛上()A．藍色的標志C．黃色的標志B．紅色的標志D．綠色的標志13.醫(yī)院藥品養(yǎng)護工作貫徹的原則是()A.預(yù)防為主B．重點養(yǎng)護C．質(zhì)量檢查D．帳貨相符14.影響中藥材養(yǎng)護工作的外界因素包括()A．日光、空氣、微生物與昆蟲B．日光、空氣、溫度C．日光、溫度、時間D．日光、溫度、濕度、時間、微生物與昆蟲15.醫(yī)院的藥物治療模式應(yīng)是（）A.臨床藥師、醫(yī)生共同參與患者的藥物治療B.醫(yī)生、護士共同參與患者的藥物治療C.臨床藥師、醫(yī)生、護士共同參與患者的藥物治療D.臨床藥師、醫(yī)生、醫(yī)院藥學管理者共同參與患者的藥物治療

16.藥品的不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)B.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)C.合格藥品在超劑量用藥時出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.合格藥品在錯誤用藥時出現(xiàn)的有害反應(yīng)17.TDM最常用的檢驗方法是()A.紫外分光光度法B.高效液相色譜法C.熒光偏振免疫分析法D.薄層色譜18.屬于B型不良反應(yīng)的是()A.毒性反應(yīng)B.副作用C.致畸、致癌D.變態(tài)反應(yīng)19.屬于C型不良反應(yīng)的是()A.毒性反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.致畸、致癌D.副作用20.嚴重和新的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在什么時間上報()A.5日內(nèi)B.7日內(nèi)C.10日內(nèi)D.15日內(nèi)21.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報告該藥發(fā)生的()A.新的不良反應(yīng)B.嚴重的不良反應(yīng)C.所有的不良反應(yīng)D.比較嚴重的不良反應(yīng)22.TDM最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()A.結(jié)果解釋

B.取樣C.測定及數(shù)據(jù)處理D.臨床提出監(jiān)測申請，填寫申請表23.傳統(tǒng)的藥學服務(wù)的對象主要是()A.患者B.醫(yī)生C.護士D.公眾24.藥學服務(wù)的目的是()A.治愈患者疾病B.改善患者生存質(zhì)量C.提高公眾生活質(zhì)量D.提高患者安全用藥意識25.藥學信息服務(wù)的最終目標是（）A.為老人健康保健服務(wù)B.為患者健康保健服務(wù)C.為全民健康保健服務(wù)D.為嬰幼兒健康成長服務(wù)的26.獲得藥學信息的途徑是（）A.商業(yè)渠道、學術(shù)交流B.權(quán)威的參考書和專業(yè)期刊雜志、參加學術(shù)活動、深入臨床實踐、商業(yè)渠道C.深入醫(yī)院病房和社會藥房，詢問藥物治療的結(jié)果D.在醫(yī)療保險的定點藥房應(yīng)為患者和藥品消費者建立藥歷卡27.藥學信息獲得的方法是（）A.采購和交換B.贈送和索權(quán)C.現(xiàn)場搜集、復(fù)制、網(wǎng)上搜索D.采購、交換、贈送和索取、現(xiàn)場搜集、復(fù)制、網(wǎng)上搜索

28.下列不屬于藥學信息的是（）A.藥物中毒癥狀及處理B.藥物使用數(shù)據(jù)C.藥物銷售情況D.患者用藥診斷及藥物療效29.藥學信息服務(wù)的質(zhì)量要求是（）A.可靠性和實用性B.先進性C.效用性、及時性D.真實可靠、新穎實用、及時共享30.國家對藥品不良反應(yīng)實行的是()A.逐級報告制度B.定期報告制度C.嚴重的