北京市第三十一中學(xué)2020學(xué)年度高二化學(xué)第二學(xué)期4月月考試卷

北京三十一中學(xué)2020學(xué)年度第二學(xué)期4月月考高二化學(xué)試卷班級姓名學(xué)號成績（考試時間90分鐘）H:1C:12N:14O:16Na:23S:32Cl:35.5K:39Cu:64Ag:108一選擇（單項選擇每題2分共60分）．以下用于研究有機物的方法錯誤的選項是A．蒸餾用于分別液態(tài)有機混淆物B．焚燒法是研究有機物成分的一種有效方法．核磁共振氫譜平時用于解析有機物的相對分子質(zhì)量．對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確立有機物分子中的基團．以下各化合物的命名中正確的選項是．CH2=CH-CH=CH21，3—二丁烯．CH3OCH3乙醚CH3CHCH2．3―丁醇D．2―甲基丁烷CH3CH3OH．以下各對物質(zhì)中，互為同系物的是．CH3-CH=CH2與．．甲苯和二甲苯．．以下各組物質(zhì)，不可以用分液漏斗分其他是．乙酸乙酯和水．溴苯和水．苯和甲苯D．硝基苯和水．以下各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是．，2一二甲基丙醇和2一甲基丁醇．鄰氯甲苯和對氯甲苯．2一甲基丁烷和戊烷．甲基丙烯酸和甲酸丙酯．TCNQ的分子構(gòu)造以以下列圖所示。以下對于說法錯誤的為．分子中所有的氮原子在同一平面內(nèi)B．屬于芬芳烴．分子式為C12H4N4D．該物質(zhì)難溶于水NCCHCCCHCCCNCCCCNHNH．以下實驗?zāi)塬@取成功的是．無水乙酸和乙醇共熱制取乙酸乙酯．用制取氫氣的裝置制取乙炔．將銅絲在酒精燈上加熱后，立刻伸人無水乙醇中，銅絲恢還本來的紅色．淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制銀氨溶液，水浴加熱，可看到有銀鏡出現(xiàn)．將必定量有機物充分焚燒后的產(chǎn)物通入足量的石灰水中完整吸取，經(jīng)過濾獲取積淀20g，濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g。該有機物不行能是A．C2H2．HOCH2CH2OH．C2H6OD．CH3OCH3．以下物質(zhì)①乙烷②乙炔③甲苯④苯⑤聚乙烯⑥乙醇，此中既能與溴水反響又能與酸性高錳酸鉀溶液反響的是A．②③④⑤．②⑤⑥．②．②⑤10．以下對于官能團的判斷中說法錯誤的選項是A．醇的官能團是羥基（－）．羧酸的官能團是羥基（－OH）．酚的官能團是羥基（－OH）．烯烴的官能團是碳碳雙鍵11.以下事件辦理中，不正確的選項是A．用福爾馬林保留生物標本B．試管上沾有苯酚時，用水洗．實驗室不慎將Hg灑在地上時，立刻用硫粉覆蓋．皮膚上沾有苯酚時，立刻用酒精擦洗12.二氟甲烷是性能優(yōu)秀的環(huán)保產(chǎn)品，它可代替某些會損壞臭氧層的“氟里昂”產(chǎn)品，用作空調(diào)、冰箱和冷凍庫等中的致冷劑。試判斷二氟甲烷的核磁共振氫譜有幾種峰？A．4B．3．2．113.以下實驗操作方法正確的選項是A．在試管中加入2mL10%的溶液，此后加入4至6滴的NaOH溶液振蕩，再加入幾滴乙醛溶液加熱煮沸，可以查驗乙醛分子中的醛基．將無水乙醇加熱至170℃時，可以制得乙烯．用氫氧化鈉溶液沖刷盛過苯酚的試管．向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以查驗此中的溴元素14.已知“C-C”單鍵可以繞軸旋轉(zhuǎn)，構(gòu)造簡式為(右圖的烴，含苯環(huán)且處于同一平面的C原子個數(shù)最多有A．6B．8．12D．14CH3CH315.丙烯醛的構(gòu)造簡式為CH2=CH—CHO，以下表達正確的選項是A．能使溴水退色，不可以使酸性KMnO4溶液退色．在必定條件下，與等物質(zhì)的量的氫氣反響生成1-丙醇．能發(fā)生銀鏡反響，表現(xiàn)出氧化性．在必定條件下，能被氧化為丙烯酸16.兩種氣態(tài)烴的混淆氣共1mol，在空氣中焚燒獲取1.5molCO2和2molH2O。對于該混合氣的說法合理的是．必定含甲烷，不含乙烷．必定含乙烷，不含甲烷．必定是甲烷和乙烯的混淆物．必定含甲烷，但不含乙烯17.用右圖表示的一些物質(zhì)或觀點間的隸屬關(guān)系中錯誤的選項是XYZXYZA苯的同系物芬芳烴芬芳族化合物B鋼鐵合金混淆物C電解質(zhì)離子化合物化合物D堿性氧化物金屬氧化物氧化物18．由羥基與以下基團組成的化合物中，屬于醇類的是．CH3CO―．．D．―CO―CH2CH319.新產(chǎn)品“不粘鍋”遇到廣大民眾的歡迎，其生產(chǎn)工藝十分簡單：在金屬鍋的內(nèi)壁上涂一層聚四氟乙烯。以下說法中正確的選項是聚四氟乙烯的構(gòu)造簡式是F2C==CF2B.聚四氟乙烯中含碳,因此在加熱時可以焚燒生成二氧化碳因為—C鍵和—C鍵很牢固，聚四氟乙烯的性質(zhì)牢固，在使用時不會污染食品聚四氟乙烯中不可以與常有的氧化劑接觸,防備被氧化20．以下物質(zhì)既能發(fā)生代替反響又能發(fā)生加成反響的是A.甲烷B.乙烯C.乙炔D.苯21．以下各烴中，碳、氫元素的質(zhì)量比必定為必定值的是A.烷烴B.烯烴C.炔烴D.芬芳烴22..以下反響中可以證明烯烴擁有不飽和構(gòu)造的是。焚燒反響B(tài).代替反響C.加成反響D.氧化反響23.以下選項中挨次為：主要成分、雜質(zhì)、除雜試劑或方法。此中擺列次序正確的選項是A.苯、苯酚、酒精燈B.乙烷、乙烯、溴水C.乙醇、水、金屬鈉苯、環(huán)己烷、高錳酸鉀溶液24.化合物丙由以下反響獲取濃硫酸Br2C4H10OC4H8C4H8Br2CCl4甲乙丙；丙不行能是．CH3CH2CHBrCH2Br．(CH3)2CBrCH2Br．．CH3CH(CH2Br)225．以下實驗裝置能達到實驗?zāi)康氖?夾持儀器未畫出)．A裝置用于查驗溴丙烷消去產(chǎn)物．B裝置用于石油的分餾．C裝置用于實驗室制硝基苯D．D裝置可裝置證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚26．有一種喜悅劑的構(gòu)造簡式如右式，相關(guān)該物質(zhì)的說法正確的選項是．該分子中所有碳原子可以牢固的共存在一個平面中1mol該物質(zhì)與濃溴水和H2反響最多耗費Br2和H2分別為4mol、7mol．遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質(zhì)與苯酚屬于同系物．滴入酸性KMnO4溶液，察看到紫色褪去，可證明分子中存在雙鍵OOHOOCOCCH3與足量的NaOH溶液充分反響，耗費的NaOH的物質(zhì)的量

27．1mol為．5mol．4mol．3mol．2mol28.．某炔烴與氫氣加成獲取，3－二甲基戊烷，該炔烴可能有的構(gòu)造簡式有A．1種．2種．3種D．4種29．以下物質(zhì)各組物質(zhì)中不可以所有發(fā)生加成反響的是．氯乙烯、溴乙烯．乙烯、乙炔．乙烷、乙烯．苯、2－丁烯30.25.已知維生素A的構(gòu)造簡式以以下列圖，對于它的表達中不正確的選項是A.維生素A是一種烯烴B.維生素A的一個分子中有30個氫原子C.維生素A的一個分子中有五個雙鍵D.維生素A能使溴水退色，能被酸性KMnO4氧化第Ⅱ卷（非選擇題，共40分）答案一律填寫在答題紙上，不然答題無效31.（5分）按要求達成以下問題(1)甲烷的構(gòu)造式_____________；(2)乙烯的電子式；(3)寫出以下基團（或官能團）的名稱或構(gòu)造簡式：—OH、異丙基、醛基32.（6分）請依據(jù)官能團的不同樣寫出以下有機物所屬種類。335分）鹵代烴A的分子式為，其官能團的名稱為，其同分異構(gòu)體有A與KOH的乙醇溶液共熱能生成兩種產(chǎn)物，A的名稱為，寫出其與KOH溶液共熱發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式。34（10分）實驗測得、B兩種有機物的相對分子質(zhì)量均為72。（）若A中只含有、H兩種元素，且質(zhì)量比是：，則其分子式是，同分異構(gòu)體有種，在它的同分異構(gòu)體中，沸點最高的是（書寫構(gòu)造簡式）；帶有3個甲基的是（書寫構(gòu)造簡式）；核磁共振氫譜只有一種波峰的是（書寫構(gòu)造簡式）。（）若B是烴的含氧衍生物，分子中只有一個官能團，且能發(fā)生銀鏡反響。其可能的構(gòu)造有種，寫出此中一種與氫氣發(fā)生加成反響的化學(xué)方程。（）若B是含有兩個官能團的烴的含氧衍生物，，其構(gòu)造中不含甲基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其構(gòu)造簡式為，寫出其與乙酸發(fā)生反響的化學(xué)方程式，寫出其發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式。355分）在實驗室中可以用以下列圖所示裝置制備二溴乙烷。此中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混淆液，試管d中裝有溴水（表面覆蓋少許水）。（）寫出乙醇與濃硫酸反響的化學(xué)方程式。試管d中發(fā)生反響的化學(xué)方程式。（）安全瓶b可以防備倒吸，并可以檢查實驗進行時試管d能否發(fā)生擁塞。請寫出發(fā)生擁塞時瓶b中的長導(dǎo)管發(fā)生的現(xiàn)象：。（）容器c中氫氧化鈉溶液的作用是。（）容器e中氫氧化鈉溶液的作用是。36（9分）芬芳化合物A（C8H8O3）只帶一個支鏈，為無色液體，難溶于水，有特別香味，A的苯環(huán)上的氫原子只有兩種。從A出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系列反響，化合物D能使FeCl3溶液顯紫色，G能進行銀鏡反響。氧化氧化EF濃硫酸A(CHO3)試回答：NaOH水溶液反響（Ⅰ）△B＋C反響（Ⅱ）△G+NaHCO3溶液H（）A中官能團的名稱