辣根過氧化物酶的提取純化以及應用

辣根過氧化物酶的提取純化以及應用第一頁，共二十二頁，2022年，8月28日辣根過氧化物酶簡介辣根，是十字花科多年生直立草本植物，在世界大部分溫和地區(qū)都有種植。它的根不但可以烹調，同時還含有一種含量豐富的過氧化物酶，這些同工酶統(tǒng)稱為“辣根過氧化物酶(HRP)”。其中含量最為豐富的是辣根過氧化物酶同工酶C(HRPC)現(xiàn)在HRPC的結構與作用機制已經(jīng)被闡明第二頁，共二十二頁，2022年，8月28日結構反應機理分離純化特性分析應用第三頁，共二十二頁，2022年，8月28日HRP的結構

辣根過氧化物酶同工酶C是一條由308個氨基酸組成的肽鏈。在這條肽鏈中有4個由兩分子半胱氨酸組成的二硫鍵,它們分別是11～91、44～49、97～301和17～209;同時還存在一個由Asp99和Arg123組成的鹽橋。第四頁，共二十二頁，2022年，8月28日HRP的結構HRPC含有兩個不同的金屬中心:正鐵原卟啉(即血紅素)和兩個鈣原子。這兩個金屬中心對酶的整體結構和功能都是非常重要的。通過血紅素中鐵原子的一個軸向結合點與肽鏈上His170側鏈的N原子結合,使血紅素垂直連接在His170上(下圖);而卟啉鐵的另一個軸向結合點在靜態(tài)酶中則是空著的,當有H2O2

存在時,該結合點就能與CO、氰化物、氟化物或疊氮化物等小分子結合。第五頁，共二十二頁，2022年，8月28日HRPC的部分結構特征第六頁，共二十二頁，2022年，8月28日HRPC三維結構第七頁，共二十二頁，2022年，8月28日HRP的結構酶的結構總體上看來大部分是α螺旋,但其中也包含一些小的β折疊。在血紅素平面上下兩側存在著兩個空白區(qū)域,該區(qū)域可能是由鈣結合位點與其他結構元素共同作用而成的,也可能是基因復制后留下的產(chǎn)物。第八頁，共二十二頁，2022年，8月28日HRP的結構在血紅素平面的上下兩側存在著兩個鈣原子的結合位點,它們通過一個氫鍵群與血紅素結合區(qū)域相連。每個鈣原子都是7供氧配合體,它們能同時與主肽鏈上含羰基的氨基酸,側鏈上的Asp、Ser和Thr,以及一個末端結構水分子結合。鈣離子的丟失將會導致HRPC酶失活和熱穩(wěn)定性的下降,還能使血紅素的構型發(fā)生改變。第九頁，共二十二頁，2022年，8月28日HRP的作用機制由HRP催化的多數(shù)反應可由以下等式表示：

AH+H2O2

→·A+2H2O其中AH是還原性底物,·A是自由基。還原性底物包括芳香族化合物,酚類化合物,吲哚,胺類和磺酸鹽。第十頁，共二十二頁，2022年，8月28日

HRPC以阿魏酸為底物的催化循環(huán)第十一頁，共二十二頁，2022年，8月28日催化循環(huán)的第一步是H2O2和靜態(tài)酶中的Fe(Ⅲ)反應生成化合物Ⅰ(HRPⅠ),HRPⅠ是一個高氧化態(tài)的催化中間體,包含一個含氧Fe(Ⅳ)中心和一個帶正電荷的卟啉。由一分子還原性底物的加入HRPⅠ,生成另一個含有含氧Fe(Ⅳ)中心的催化中間體HRPⅡ。由一分子還原性底物參加HRPⅡ,使HRPⅡ還原成靜態(tài)酶。圖中生成的兩個帶電子的產(chǎn)物可能會引起更復雜的反應,包括形成二倍體、三倍體、多聚體,以及啟動一個以該產(chǎn)物為底物的反應。第十二頁，共二十二頁，2022年，8月28日辣根過氧化物酶的分離純化新鮮干凈辣根勻漿尼龍紗布過濾上清40%-80%硫酸銨鹽析沉淀用水溶解并在水中進行透析用-20℃丙酮制沉淀離心，取上清水溶解并透析第十三頁，共二十二頁，2022年，8月28日辣根過氧化物酶的分離純化梯度洗脫取第二個酶純高峰部分在自來水中透析上樣于CM-23纖維素上樣于DEAE-52取酶活高峰部分濃縮，既得純化辣根過氧化物酶梯度洗脫第十四頁，共二十二頁，2022年，8月28日

pH對

HRP活力的影響在不同的酸度條件下,分別測定辣根過氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化OPD的初始反應速率(dA/dt),以dA/dt對pH值做圖發(fā)現(xiàn),在pH值4.5～4.75范圍內,HRP活力呈上升趨勢,至pH值為4.75時HRP活力達到最大.以后隨著pH值的增高,其活力呈下降的趨勢.HRP催化H2O2氧化OPD體系的最適pH為4.75.第十五頁，共二十二頁，2022年，8月28日pH對辣根過氧化物酶活力的影響pH對溶液中HRP穩(wěn)定性的影響第十六頁，共二十二頁，2022年，8月28日

pH對

HRP穩(wěn)定性的影響HRP分別在pH2.5～5溶液中保純7天后,HRP催化反應速率為0,說明HRP在該條件下保純7天后已完全失活.在pH6.0～8.0范圍內,HRP催化反應的初始速率隨pH值的增加而逐漸增大.當pH值達到8.0以后反應速率趨于穩(wěn)定,說明HRP在偏堿性緩沖液中的穩(wěn)定性較高,而在酸性條件下HRP容易失活,其原因可能是由于在堿性條件下酶的結構相對穩(wěn)定,酶活性處于休眠狀態(tài)第十七頁，共二十二頁，2022年，8月28日辣根過氧化物酶應用酚類化合物是常見的有毒有機污染物,含酚廢水在我國水污染控制中被列為重點解決的有害廢水之一,它的大量排放對水體、土壤造成嚴重的污染,進而危害人類的健康。HRP在H2O2存在時能催化苯酚、苯胺及其取代物聚合。張國平等人對用辣根過氧化物酶處理廢水中的五氯酚進行了研究第十八頁，共二十二頁，2022年，8月28日

pH值對去除率的影響

在pH=2～8的范圍內測定了五氯酚在辣根過氧化物酶和H2O2

的作用下的去除率。實驗結果見左圖。由圖可見,在pH值為4和5時,去除率達95%以上,為最佳pH范圍。

pH值對去除率的影響第十九頁，共二十二頁，2022年，8月28日

H2O2

對去除率的影響采用不同的H2O2

用量與0.05mmol/L五氯酚進行實驗(辣根過氧化物酶是過量的),測定五氯酚的去除率,結果見左圖。當H2O2

用量為0～0.025mmol/L時,五氯酚去除率按比例上升(也即殘余五氯酚濃度按比例下降),表明H2O2

與PCP有著固定的反應計量比。當H2O2達到0.025mmol/L以上時,去除率已達最高,說明這時H2O2

用量已飽和。

H2O2

對去除率的影響第二十頁，共二十二頁，2022年，8月28日不同條件下的去除速率總的來說,反應是相當快的,所有的反應都在15min內進行了一半以上。當H2O2/PCP相同時,酶用量多,則反應速度快。對于H2O2/PCP=0.5的2個反應,酶用量為0.1U/mL時只用15min就獲得了80%以上的去除率,而酶用量為0.05U/mL時則用了40min。當酶用量相同(同為0.1U/mL)時,H2O2/PCP=1時的去除速度比H2O2/PCR=0.5時要快,前者只用8min就獲得了80%以上的去除率,而后者則用了15min。適度增加H2O2

可以加快反應,太過量的H2O2

也會對反應有抑制作用不同條件下的去除速率第二十一頁，共二十二頁，2022年，8月28日其他應用辣根過氧化物酶是臨床檢