藥房自查報告5篇

—藥房自查報告5篇定時對庫存及陳設藥品進行養(yǎng)護檢查，并按要求記錄等，確保藥品的儲存質(zhì)量。那藥房自查報告有哪些呢？以下是學習啦為大家搜集整理的藥房自查報告的全部內(nèi)容了，僅供參考，歡送閱讀參考!希望能夠幫忙到您。20XX年精選藥房自查報告范文（一）依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)星管理標準》等相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，保證我門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量合格、運用安全，我門店藥品經(jīng)營的相關環(huán)節(jié)進行自查，其自查情況如下：一、人員管理情況：1、根據(jù)經(jīng)營藥品的相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，我們店建立以企業(yè)法人XX同志為主要責任人、以質(zhì)量負責人XX同志為主的質(zhì)量領導小組，同時各門店設置有養(yǎng)護、質(zhì)量管理專職人員，門店共有3名員工。2、依據(jù)藥品相關管理法律、法規(guī)對企業(yè)員工的培訓要求，門店質(zhì)量管理負責人每年制定年培訓方案，并按方案對門店員工進行法律法規(guī)及專業(yè)學問的培訓，同時建立培訓檔案。3、為了保證門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全，每年對直接接觸藥品的營業(yè)人員及質(zhì)量負責人進行一次健康體檢，并建立其健康檔案。二、設備裝備情況：1、根據(jù)經(jīng)營藥品的相關規(guī)定及要求，門店經(jīng)營面積萬扣平方米，店內(nèi)嚴格施行色標管理，標志明顯。2、門店內(nèi)潔凈干凈、枯燥、通風良好，周邊無污染源，店內(nèi)配置有適合藥品儲存的設備裝備：空調(diào)1臺、滅蚊燈1盞、老鼠夾4個、溫濕度計1個。三、質(zhì)量管理情況：門店建立有不良反應監(jiān)測報告制度和質(zhì)量跟蹤檢查制度，如有不良大事的發(fā)生，質(zhì)量負責人按相關質(zhì)量管理制度進行跟蹤、記錄并建立質(zhì)量檔案。四、銷售管理情況：1、門店嚴格根據(jù)依法批準的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事經(jīng)營活動，無擅自變更經(jīng)營場所、質(zhì)量負責人等答應事項，未降低經(jīng)營、儲存條件。2、嚴格根據(jù)藥品經(jīng)營的相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求進行藥品銷售。以上是我門店對藥品的整個經(jīng)營環(huán)節(jié)中的自查情況，已根本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》等相關法律、法規(guī)及規(guī)章制度的要求。20XX年精選藥房自查報告范文（二）依據(jù)《藥品管理法》和新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準實施細則》的要求，我藥房對實施GSP工作高度重視，并進行了仔細準備和全面檢查，現(xiàn)將我藥房實施GSP認證工作及自查情況報告如下：一、藥店根本概況：本店成立于20XX年11月21日店，位于田苑新村17棟12號網(wǎng)點，企業(yè)負責人吳愛枝，質(zhì)量負責人吳愛枝。經(jīng)營范圍：處方藥與非處方藥、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、乙類非處方藥等?，F(xiàn)有職工4人，其中從業(yè)藥師1人，已取得上崗證有3人，營業(yè)面積106平方米。經(jīng)營品種有800多種。二、質(zhì)量管理與制度由于我店規(guī)模小、人員少、業(yè)務少，鑒于此種情況只是建立質(zhì)量管理組，由4名同組成：分別是藥店法人：吳艷、質(zhì)量管理負責人：吳愛枝（兼駐店藥師）、驗收員：沈蕓蕓、養(yǎng)護員：李芳。營業(yè)伊始，我藥房就是根據(jù)GSP要求制定了一套合適自己實際情況的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件，經(jīng)營過程中，我藥房嚴格根據(jù)GSP要求去做。在營業(yè)的初期，有些制度執(zhí)行的不好、存在過工作不標準的現(xiàn)象，后經(jīng)過幾次整改如今制度已完全得到落實，已完全符合新版《GSP》要求。三、人員與培訓為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術素養(yǎng)，制定了學習培訓方案，定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術學問，每六個月進行一次考核，并建立培訓檔案。四、設備與裝備本企業(yè)依據(jù)新版GSP要求配備了電腦及符合相關管理要求的藥品進銷存管理軟件，在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的裝備，現(xiàn)備有溫濕度計、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火裝備等。營業(yè)場所清潔、光明，營業(yè)貨架、柜臺齊備。五、藥品進貨、驗收管理依據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》等有關法律法規(guī)要求，對購進藥品進行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書、藥品經(jīng)營答應證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照復印件，托付書應明確規(guī)定授權范圍和授權期限；藥品銷售人員的身份證復印件；購進進口藥品，向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構的原印章；進口藥品應有中文標識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品施行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進臺帳，臺帳真實、完好地記錄藥品購進情況，做到票、帳、物相符，再依據(jù)相關程序錄入電腦做好各項根底工作。驗收管理：驗收人員對購進的藥品，依據(jù)原始憑證及稅票，嚴格根據(jù)有關規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質(zhì)量標準規(guī)定。（1）外包裝是否堅固、枯燥；封簽、封條有無破損；外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準文號、注冊商標、批號、有效期。對于特定儲運標志是否符合藥品包裝要求。（2）內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴密是否合格，包裝字跡應清楚，品名、規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽要粘貼堅固。（3）藥品標簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有順應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、留意事項以及貯存條件等。（4）驗收進口藥品其包裝的標簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號，有中文說明書，并附有《進口藥品注冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構紅印章的復印件。按時搜集藥品不良反應情況，顯現(xiàn)不良反應趕緊上報藥監(jiān)部門。六、藥品儲存、養(yǎng)護與陳設（零售）管理。我企業(yè)在始建時就嚴格按GSP要求，高標準地營造了儲存及陳設環(huán)境，按市局最新標準裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場所寬敞光明。購物便利，標志醒目，依據(jù)經(jīng)營情況和GSP的要求，對藥品進行了分類。并依據(jù)藥品性能和性質(zhì)進行了分區(qū)，分類、施行了色標管理，將倉庫劃分為待驗區(qū)（黃色）、合藥品區(qū)（綠色）、不合格藥品區(qū)（紅色）和退貨區(qū)（黃色），做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止過失、污染大事發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設備（窗簾），防鼠設備（門縫密封）到達了ldquo；七防rdquo；（防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染）要求。安裝了符合照明要求的照明裝備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證適宜的空氣濕度和溫度。在工作中根據(jù)本店的ldquo；藥品儲存、養(yǎng)護與陳設管理制度rdquo；進行管理，如藥品與非藥品分開陳設、非處方藥品與處方藥分開陳設、內(nèi)服藥與外用藥分開陳設等ldquo；四分開原則rdquo；分類陳設，含麻黃制劑類特別制劑專柜陳設，并標明警示標語，拆零區(qū)專柜配備相關拆零工具。另外每天上下午測量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，顯現(xiàn)不符合要求時按時實行措施進行調(diào)控；每月定時對庫存及陳設藥品進行養(yǎng)護檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質(zhì)量七、銷售與售后效勞為了給消費者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的效勞，企業(yè)對從事藥品零售工作的營業(yè)員，進行業(yè)務培訓考核。銷售藥品，針對顧客要求所購藥品，核對無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時具體向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等；在營業(yè)場所明示效勞公約、公布監(jiān)督電話和設置顧客看法簿。對顧客的評價和投訴按時加以解決，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，仔細對待，具體記錄，按時處理。八、計算機軟件系統(tǒng)計算機系統(tǒng)為國內(nèi)知名大公司：深圳萬國思訊軟件有限公司開發(fā)。相關模塊符合新版GSP應用要求，每天對庫存量自動提示，每月對庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提示，到期企業(yè)及到期藥品自動限制相關選購驗收銷售等活動，對含麻制劑可自動進行限量及登記姓名和身份證銷售等。九、自查情況我藥房成立自查組，由經(jīng)理吳艷帶隊、質(zhì)量負責人主抓，對本店實施GSP管理情況進行自查和整改：一是對有關檔案、記錄進行科學地歸納和整理；二是對貨架上銷售標簽標準填寫；三是對店面衛(wèi)生重新清掃；四是對分類管理的情況進行進一步檢查并標準。通過自查自糾活動GSP管理水平得到進一步提高。通過GSP自查，我們認為已初步到達標準要求，現(xiàn)提出認證申請，歡送各位領導前來檢查指導。20XX年精選藥房自查報告范文（三）依據(jù)北京市藥品監(jiān)督管理局朝陽分局《關于開展化裝品專項整治工作德通知》精神，結合藥店的實際經(jīng)營情況，本著腳踏實地、不斷完善提高、逐步標準的原則，現(xiàn)將本藥店化裝品經(jīng)營自查的情況作如下報告。自接到朝陽分局的通知后，我們立刻向員工傳達了通知精神，同時實行集中學習和員工自學的方式，仔細學習了衛(wèi)生部令第3號《化裝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等文件。通過學習，進一步提高了員工對化裝品專項整治工作重要性的熟悉，到達進一步標準化裝品經(jīng)營行為，提高消費者的自我愛護意識和力量，保障公眾運用化裝品安全有效的目的。依據(jù)通知的要求，我們對店內(nèi)所經(jīng)營化裝品的標簽、產(chǎn)品說明書進行了檢查，檢查中未發(fā)如今標簽、說明書中宣傳療效、運用醫(yī)療術語、注有順應癥及虛假夸大宣傳的不合格化裝品。因本藥店實行的是集中設庫方式，所購化裝品完全由正德堂醫(yī)藥有限責任公司總部配送中心供應，經(jīng)自查也未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品地衛(wèi)生答應證編號標識不符合規(guī)定地現(xiàn)象。在化裝品經(jīng)營的實踐中，我們常常遇到新問題，為了保障公眾運用化裝品安全有效的目的，我們在今后的工作中肯定強化法律法規(guī)及業(yè)務學問的學習，強化質(zhì)量環(huán)節(jié)的管理，同時歡送藥監(jiān)部門的蒞臨指導，以期最大限度地削減主觀無過錯現(xiàn)象地發(fā)生。20XX年精選藥房自查報告范文（四）依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)星管理標準》等相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，保證我門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量合格、運用安全，我門店藥品經(jīng)營的相關環(huán)節(jié)進行自查，其自查情況如下：一、人員管理情況：1、根據(jù)經(jīng)營藥品的相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，我們店建立以企業(yè)法人XX同志為主要責任人、以質(zhì)量負責人XX同志為主的質(zhì)量領導小組，同時各門店設置有養(yǎng)護、質(zhì)量管理專職人員，門店共有3名員工。2、依據(jù)藥品相關管理法律、法規(guī)對企業(yè)員工的培訓要求，門店質(zhì)量管理負責人每年制定年培訓方案，并按方案對門店員工進行法律法規(guī)及專業(yè)學問的培訓，同時建立培訓檔案。3、為了保證門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全，每年對直接接觸藥品的營業(yè)人員及質(zhì)量負責人進行一次健康體檢，并建立其健康檔案。二、設備裝備情況：1、根據(jù)經(jīng)營藥品的相關規(guī)定及要求，門店經(jīng)營面積萬扣平方米，店內(nèi)嚴格施行色標管理，標志明顯。2、門店內(nèi)潔凈干凈、枯燥、通風良好，周邊無污染源，店內(nèi)配置有適合藥品儲存的設備裝備：空調(diào)1臺、滅蚊燈1盞、老鼠夾4個、溫濕度計1個。三、質(zhì)量管理情況：門店建立有不良反應監(jiān)測報告制度和質(zhì)量跟蹤檢查制度，如有不良大事的發(fā)生，質(zhì)量負責人按相關質(zhì)量管理制度進行跟蹤、記錄并建立質(zhì)量檔案。四、銷售管理情況：1、門店嚴格根據(jù)依法批準的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事經(jīng)營活動，無擅自變更經(jīng)營場所、質(zhì)量負責人等答應事項，未降低經(jīng)營、儲存條件。2、嚴格根據(jù)藥品經(jīng)營的相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求進行藥品銷售。以上是我門店對藥品的整個經(jīng)營環(huán)節(jié)中的自查情況，已根本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》等相關法律、法規(guī)及規(guī)章制度的要求。XX藥房X年X月X日20XX年精選藥房自查報告范文（五）一、企業(yè)概況本企業(yè)成立于20XX年3月，是一家個體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以GSP為準則，編制并完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。目前本企業(yè)員工4人，其中藥師2人、藥士1人，藥學專業(yè)技術人員占總人數(shù)的XXX%。藥學技術人員配置能順應藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的要求。二、GSP組織人員機構企業(yè)設置企業(yè)負責人、選購、養(yǎng)護員、倉管員為X；質(zhì)量負責人為XX；質(zhì)理管理員、驗收員為XX；審方員為X、XX；營業(yè)員為XX、XX明確專職質(zhì)量人員的質(zhì)量責任。三、人員與培訓為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術素養(yǎng)，制定了學習培訓方案，定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術學問，每六個月進行一次考核，并建立培訓檔案。四、設備與裝備本企業(yè)依據(jù)新版GSP要求配備了電腦及符合相關管理要求的藥品進銷存管理軟件，在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的裝備，現(xiàn)備有溫濕度計、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火裝備等。營業(yè)場所清潔、光明，營業(yè)貨架、柜臺齊備。五、藥品進貨、驗收管理依據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》等有關法律法規(guī)要求，對購進藥品進行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書、藥品經(jīng)營答應證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照復印件，托付書應明確規(guī)定授權范圍和授權期限；藥品銷售人員的身份證復印件；購進進口藥品，向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構的原印章；進口藥品應有中文標識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品施行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進臺帳，臺帳真實、完好地記錄藥品購進情況，做到票、帳、物相符，再依據(jù)相關程序錄入電腦做好各項根底工作。驗收管理：驗收人員對購進的藥品，依據(jù)原始憑證及稅票，嚴格根據(jù)有關規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質(zhì)量標準規(guī)定。（1）外包裝是否堅固、枯燥；封簽、封條有無破損；外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準文號、注冊商標、批號、有效期。對于特定儲運標志是否符合藥品包裝要求。（2）內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴密是否合格，包裝字跡應清楚，品名、規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽要粘貼堅固。（3）藥品標簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有順應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、留意事項以及貯存條件等。（4）驗收進口藥品其包裝的標簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號，有中文說明書，并附有《進口藥品注冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構紅印章的復印件。按時搜集藥品不良反應情況，顯現(xiàn)不良反應趕緊上報藥監(jiān)部門。六、藥品儲存、養(yǎng)護與陳設（零售）管理。我企業(yè)在始建時就嚴格按GSP要求，高標準地營造了儲存及陳設環(huán)境，按市局最新標準裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場所寬敞光明。購物便利，標志醒目，依據(jù)經(jīng)營情況和GSP的要求，對藥品進行了分類。并依據(jù)藥品性能和性質(zhì)進行了分區(qū)，分類、施行了色標管理，將倉庫劃分為待驗區(qū)（黃色）、合藥品區(qū)（綠色）、不合格藥品區(qū)（紅色）和退貨區(qū)（黃色），做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止過失、污染大事發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設備（窗簾），防鼠設備（門縫密封）到達了ldquo；七防rdquo；（防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染）要求。安裝了符合照明要求的照明裝備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證適宜的空氣濕度和溫度。在工作中根據(jù)本店的ldquo；藥品儲存、養(yǎng)護與陳設管理制度rdquo；進行管理，如藥品與非藥品分開陳設、