現(xiàn)代儀器分析資料報告(第三版,劉約權)課后復習題(無問題詳解)

現(xiàn)代儀器分析復習資料一、選擇題第一章儀器分析法的主要特點是（）A分析速度快但重現(xiàn)性低，試樣用量少但選擇性不高靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但試樣用量大分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，試樣用量少，選擇性高D分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，試樣用量少，準確度高同一人員在相同條件下，測定結果的精密度稱為（）準確性B.選擇性C重復性D.再現(xiàn)性不同人員在不同實驗室測定結果的精密度稱為（）準確性B.選擇性C重復性D.再現(xiàn)性分析測量中系統(tǒng)誤差和隨機誤差的綜合量度是（）準確度B準確度C.檢出限D.靈敏度第二章受激物質從高能態(tài)回到低能態(tài)時，如果以光輻射形式釋放多余能量，這種現(xiàn)象稱（）光的吸收光的發(fā)射光的散射光的衍射光譜分析法與其他儀器分析法的不同點在于光譜分析法研究涉及的是（）A試樣中各組分間的相互干擾及其消除光與電的轉換及應用C光輻射與試樣間的相互作用與能級躍遷試樣中各組分的分離每一種分子都具有特征的能級結構，因此，光輻射與物質作用時，可以獲得特征的分子光譜。根據試樣的光譜，可以研究（）該試樣中化合物的分子式試樣中的各組分的分配及相互干擾C試樣的組成和結構D.試樣中化合物的相對分子質量照產生按照產生光譜的物質類型不同，光譜可以分為（）A發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜原子光譜、分子光譜、固體光譜線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜X射線發(fā)射光譜、X射線吸收光譜、X射線熒光光譜、X射線衍射光譜頻率、波長、波數(shù)及能量的關系是（）頻率越低，波長越短，波數(shù)越高，能量越低頻率越低，波長越長，波數(shù)越低，能量越高頻率越高，波長越短，波數(shù)越高，能量越高D頻率越高，波長越高，波數(shù)越低，能量越高光譜分析法是一種---來確定物質的組成和結構的儀器分析方法（）利用物質與光相互作用的信息利用光的波動性C利用光的粒子性D利用物質的折射，干涉，衍射和偏振現(xiàn)象第四章原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述哪種方法消除（）釋放劑B.保護劑標準加入法D.扣除背景與火焰原子化吸收法相比，石墨爐原子化吸收法有以下特點（）A靈敏度高且重現(xiàn)性好基體效應大但重現(xiàn)性好試樣量大但檢出限低原子化效率高，因而絕對檢出限低用原子吸收光譜法測定鈣時，加入1%的鉀鹽溶液，其作用是（）A減小背景B.作釋放劑作消電離劑D.提高火焰溫度子原子吸收光譜分析中，塞曼效應法是用來消除（）化學干擾B.物理干擾C.電離于擾D.背景干擾通?？招年帢O燈是（）A用碳棒做陽極，待測元素做陰極,燈充低壓惰性氣體用鎢棒做陽極，待測元素做陰極，燈抽真空用鎢棒做陽極，待測元素做陰極,燈充低壓惰性氣體用鎢棒做陰極，待測元素做陽極,燈充惰性氣體原子吸收光譜法中，背景吸收產生的干擾主要表現(xiàn)為（）火焰中產生的分子吸收及固體微粒的光散射共存干擾元素發(fā)射的譜線火焰中待測元素產生的自吸現(xiàn)象D基體元素產生的吸收原子吸收法測定鈣時，加入EDTA是為了消除（）干擾鎂B鍶C.H3PO4 4D.H2SO4原子吸收分光光度計中的單色器的位置和作用是A放在原子化器之前，并將激發(fā)光源發(fā)出的光變?yōu)閱紊夥旁谠踊髦埃⒋郎y元素的共振線與鄰近線分開放在原子化器之后，并將待測元素的共振線與鄰近線分開放在原子化器之后，并將激發(fā)光源發(fā)出的連續(xù)光變?yōu)閱紊庠游諟y定中，以下敘述和做確的是（）A一定要選擇待測元素的共振線作分析線，絕不可采用其他譜線作分析線在維持穩(wěn)定和適宜的光強條件下，應盡量選用較低的燈電流對于堿金屬元素，一定要選用富燃火焰進行測定D消除物理干擾，可選用選用高溫火焰第五章有人用一個試樣，分別配制成四種不同濃度的溶液，分別測得的吸光度如下。測量誤差較小的是（）A0.022B0.097C0.434D0.809不需要選擇的吸光度測量條件為（）入射光波長B.參比溶液C.吸光度讀數(shù)圍D.測定溫度顯色反應中，顯色劑的選擇原則是（）顯色劑的摩爾吸收系數(shù)越大越好顯色反應產物的摩爾吸收系數(shù)越大越好顯色劑必須是無機物D顯色劑必須無色分光光度法定量分析中，標準曲線偏離朗伯一比爾定律的原因是（）濃度太小B.人射光太強入射光太弱D.使用了復合光測量某試樣，如果測量時吸收池透光面有污漬沒有擦凈，對測量結果有何影響（）A影響不確定B.對測量值無影響C.測量值偏低偏高測鐵時，試樣甲使用1cm吸收池，試樣乙使用2cm吸收池，在其他條件相同時,測得的吸光度值相同，兩者的濃度關系為（）試樣甲是試樣乙的1/2試樣甲等于試樣乙試樣乙是試樣甲的兩倍試樣乙是試樣甲的1/2某溶液的透射率T為30%，則其吸光度A為（）-lg0.3 B.-lg703-lg30 D.-1g0.7第十二章下列電極中常用來作為參比電極的是（）pH玻璃膜電極B.銀電極C.氯電極D.甘汞電極電位法測定pH時，常用的指示電極是（）A甘汞電極pH玻璃膜電極氯電極銀電極pH玻璃膜電極使用的適宜pH為（）1<ph<9B.ph<1或ph>9C.ph<1D.pH>9pH玻璃電極在使用前一定要在蒸餾水中浸泡24h,目的在于（）清洗電極校正電極活化電極檢查電極好壞橫跨敏感膜兩側產生的電位差稱（）電極電位液體接界電位C不對稱電位膜電位在恒定組成和溫度的溶液中，離子選擇性電極的電位隨時間緩慢而有秩序地改變程度稱為（）A漂移B響應時間性C穩(wěn)定D重現(xiàn)性離子選擇性電極的電化學活性元件是（）電極桿 B.敏感膜參比電極D.導線離子選擇性電極的參比電極常用（）甘汞電極B.pH玻璃電極C.Ag-AgCl電極D.KCl電極電位法中的標準加入法適用的分析對象（）是組成簡單的大批試樣的同時分析組成不清楚的個別試樣的分析組成復雜的大批試樣的同時分析組成清楚的大批試樣的同時分析下列有關pH玻璃電極電位的說確的是（）與試液中的OH-濃度無關與試液的pH成正比與試液的pH成反比以上三種說法都不對第十五章氣相色譜分析中，增加載氣流速，組分保留時間如何變化（）保持不變縮短延長無法預測色譜分析過程中，欲提高分離度，可采?。ǎ┰黾訜釋z測器的橋電流加快記錄儀紙速增加柱溫降低柱溫在下列情況下，兩個組分肯定不能被分離的是（）兩個組分的相對分子質量相等兩個組分的沸點接近分配系數(shù)比等于1異構體色譜的標法特別適用于（）組分全出峰的試樣快速分析無標樣組分的定量大批量試樣第十六章1.ECD測量的是信號的—因而使基流—損失；降低B.增加；升高增加；降低C.損失;升色譜分析中—對兩種物質的分離度沒有影響增加柱長改用更靈敏的檢測器進樣速度慢柱溫變化當試樣中所有組分都能產生可測量的色譜峰時，采用__進行定量最簡單外標法B.標法C.歸一化法D.單點校正法在氣相色譜分析中，載氣的流速低時，―的影響較大。流擴散B.分子擴散C.氣相傳質阻力D.液相傳質阻力與熱導檢測器靈敏度無關的因素是（）載氣A.橋路電流色譜柱的類型D.池體溫度為了減小分子擴散對峰寬的影響，宜選擇__為載氣A.氫氣B.氮氣C.氮氣D.空氣TCD是根據不同物質與載氣的__不同進行檢測的。A.分配系數(shù)B.導熱系數(shù)C.電阻溫度系數(shù)D.光吸收系數(shù)在氣相色譜法中，實驗室間能通用的定性參數(shù)是―保留時間保留體積調整保留時間相對保留值測定下列物質首選哪種檢測器?⑴檢測魚體中有機氯農藥的殘留量__;(2)芳烴中二甲苯同分異構體的分離—⑷白酒中的含水量分析__(3)啤酒中微量硫化物的分析—TOC\o"1-5"\h\zTCDFIDECDFPD1. 液相色譜用型的檢測器是()A紫外吸收檢測器示差折光檢測器熱導檢測器熒光檢測器下列色譜分析方法中，吸附起主要作用的是__A離子色譜法凝膠色譜法液固色譜法液液色譜法對于色譜峰相距太近或操作條件不易控制、準確測量保留值有一定困難的復雜試樣，宜選擇以下—方法定性用化學分析法配合利用文獻保留值數(shù)據對照加入已知物增加峰高的辦法利用求相對保留值與氣相色譜比較，高效液相色譜的縱向擴散項可忽略，這主要是由于—柱溫度低柱后壓力低組分在液相色譜中的分配系數(shù)小D組分在液相中的擴散系數(shù)比在氣相中的擴散系數(shù)要小得多高效液相色譜法最適宜的分析對象是—低沸點小分子有機化合物所有的有機化合物高沸點、難溶解的無機化合物高沸點、不穩(wěn)定的大分子有機化合物液相色譜分析中能夠最有效提高色譜柱效的途徑是—適當升高柱溫適當提高柱前壓力增大流動相流速減小填料顆粒直徑，提高裝填的均勻性液相色譜定量分析中，要求混合物中所有組分都必須出峰的方法是__A.標法B.外標法C.歸一化法 D.標準加入法二、判斷題第二章（）2.原子光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定頻率圍的電磁輻射的帶狀光譜（）1.不同物質，在產生能級躍遷時，吸收的光的頻率是相同的。（）6.（日光）是復合光，而各種燈（如電燈、酒精燈、煤氣燈）光是單色光。第四章（）2.當空心陰極燈的燈電流增加時，發(fā)射強度增加，分析靈敏度亦將提高，因此增加燈電流是提高靈敏度的最有效途徑。（）3.原子吸收中消除電離干擾的方法就是在試液中加入大量難電離的其他元素。（）5.原子吸收光譜法中，背景吸收通常使吸光度降低而產生負誤差。（）7.原子化器的功能是將試樣中的待測組分變成能夠吸收特征原子譜線的氣態(tài)原子。（）9.原子吸收分光光度法中，測定的靈敏度越高，檢出限也越高。（）10.原子吸收光譜法中，如果待測組分與共存物質生成難揮發(fā)性化合物，則產生正誤差。第五章（）4.分光光度法中所用的參比溶液總是采用不含待測物質和顯色劑的空白溶液。（）5.人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長圍是200~400nm。（）6.分光光度法的測量誤差隨透射率變化而存在極大值。第十二章（）3.參比電極的電極電位是不隨溶液中離子的活度的改變而變化的。（）4.溶液和電極接觸界面間的電位差，稱不對稱電位。（）5.用pH玻璃電極測定pH時，不必用雙鹽橋甘汞電極作參比電極。（）7.指示電極的電極電位是隨溶液中離子活度的改變而變化的。第十五章（）1.色譜分析中，試樣中各組分能夠被相互分離的基礎是各組分具有不同的分配系數(shù)或分配比（）2.色譜分析中，組分的分配比越小，表示其保留時間越長（）3.塔板理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。（）4.氣相色譜分析時，載氣流速比較低時，分子擴散項成為影響柱效的主要因素。（）5.色譜分析混合烷烴時，應選擇非極性固定相，按沸點由低到高的順序出峰。（）6.色譜分析時，單位柱長時，組分在兩相間的分配次數(shù)越少，分離效果越好。（）8.色譜分析中，由于塔板數(shù)門與保留時間tR的平方成正比，因此,tR越大,n越高，柱效越高，分離效率越高。（）9.適當?shù)亟档凸潭ㄒ阂耗ず穸群徒档凸潭ㄏ嗟牧６仁翘岣咧У挠行緩?。（?0.色譜分離時，柱效隨載氣流速的提高而增加。第十六章（）1.氣相色譜法的高靈敏度特點是由高靈敏度的檢測器帶來的（）2.液體固定相就是將固定液注入色譜柱中充當固定相。（）3.提高載氣流速有利于提高柱效。（）4.在程序升溫過程中，待分離組分的分配系數(shù)不變。（）5.色譜分析中，塔板高度越小，塔板數(shù)越大，則說明柱效能越高（）6.色譜保留時間是色譜定性的依據，只要其值相同，就可以肯定是同一化合物。（）7.GC中，兩組分能被分離的決定因素是兩組分在流動相和固定相中的分配系數(shù)有差別（）8.兩組分的混合試樣，經GC分離后得如下色譜圖，從圖中可知，兩者的含量為A大與B【此題有圖，p335】（）9.用非極性固定液分離非極性物質時，試樣中組分按沸點由高到低的順序依次流出。（）10.氫氣由于熱導系數(shù)較高，作為載氣對于熱導池檢測器具有較高的檢測靈敏度，同時由于其相對分子質量較小而擴散系數(shù)較大，因而分子擴散項增大，柱效降低。第十七章（）3.流動相和固定相都是液體的色譜，稱為液相色譜。（）6.高效液相色譜法適用于大分子熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。（）7.高效液相色譜法通常是采用降低分離溫度和提高流動相流速來提高分離效果三、填空題第二章光是一種電磁輻射（或電磁波）。具有（）性，光的波動性可用光的波長入（或波數(shù)o）和頻率v來描述；光的粒子性可用光量子（簡稱光子）的能量E來描述。它們之間的關系，可以用公式（）聯(lián)系起來。不同波長的光具有不同的能量，波長越長，頻率、波數(shù)越（），能量越（），反之，波長越短，能量越（）。吸收光譜按其產生的本質分為（）、（）及（）等。第四章原子吸收的火焰原子化時，火焰中既有（）也有（）原子，在一定溫度下，兩種狀態(tài)原子數(shù)的比值一定，可用（）分布來表示?；鹧嬖踊髦饕蓪⒃嚇尤芤鹤兂桑ǎ顟B(tài)的（）和使試樣（）的（）兩部分組成。原子吸收分光光度法與分子吸收分光光度法都是利用吸收原理進行測定的，但兩者本質的區(qū)別是前者產生吸收的是（），后者產生吸收的是（），前者使用的是（）光源，后者使用的是（）光源。前者的單色器在產生吸收之（），后者的單色器放在吸收之（）。原子吸收光譜法常采用（）原子化法測定汞元素，用（）原子化法測定As，Sb，Bi，Pb等元素。原子吸收法中，當待測元素與共存物質反應產生難解離或難揮發(fā)化合物時，將使參與吸收的基態(tài)原子數(shù)（），從而產生（）誤差。第五章紫外-可見吸收光譜法測定的是（）尚波段的電磁波。朗伯-比爾定律適用于（）對（）溶液的測定。為提高測定的準確度，溶液的吸光度圍應調節(jié)在（）。為此，可通過調節(jié)溶液的（）和選用適當?shù)模ǎ﹣韺崿F(xiàn)。紫外-可見分光光度計光源是（）裝置；要求發(fā)射（）、（）紫外-可見光。有色物質溶液的最大吸收波長與（）有關，而與溶液的（）無關。第十二章以入射光波長為橫坐標，在該波長下測得的某溶液的吸光度作縱坐標作圖所得的曲線稱（）。溶液的濃度越大，吸收峰（），最大吸收波長（）。離子選擇性電極的主要部件有（）、（）、（）以及導線和電極桿等。PH玻璃電極敏感膜的組成為（），參比溶液為（）。第十五章PH玻璃電極使用前需要（），主要目的是使（）固定。色譜分析中，選擇固定液通常是根據（）原則。待分離組分與固定液性質越接近，它們之間的作用力越（），該組分在柱中停留時間越（），流出的越（）色譜定性的依據是（），定量的依據是（）氣相色譜儀中的汽化室的作用是使試樣（）。通常其溫度比柱溫高（），但不可過高，否則將引起待測組分分解。待分離組分的分配系數(shù)K值越小，在色譜柱中停留的時間越（），其保留時間tR越（），各組分的K值相差越大，它們越易分離。氣相色譜分析時，載氣流速較低時，速率方程中的（）是引起色譜峰擴的主要因素，此時宜采用相對分子質量（）的氣體作載氣，以提高柱效。氣相色譜分析時，載氣流速較高時，速率方程中的（）項是引起色譜峰擴的主要因素，此時宜采用相對分子質量（）的氣體作載氣，以便有較（）的擴散系數(shù)可減小傳質阻力，提高柱效。第十六章在氣液色譜中，固定液的選擇通常遵循（）原則。FPD是一種對含（）、含（）的有機化合物具有高靈敏度和高選擇性的檢測器。ECD是一種高（）和高（）的檢測器，它只對具有（）的物質產生信號。氣相色譜儀檢測器性能的主要技術指標有（）、（）和（）。氣相色譜法是以（）作為流動相，以（）或（）為固定相的色譜法。氣相色譜法的流動相是氣體，稱氣體為（）。相對保留值只與（）和（）有關，常作為氣相色譜的定性依據。在氣液色譜中，被分離組分分子與固