2023年春高中生物專題2細(xì)胞工程22動(dòng)物細(xì)胞工程221動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)學(xué)案含解析新人教版

動(dòng)物細(xì)胞培育和核移植技術(shù)12.舉例論證動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)的應(yīng)用及意義。簡(jiǎn)述動(dòng)物核移植的過(guò)程及意義。(重、難點(diǎn))一、動(dòng)物細(xì)胞工程(閱讀教材P)44常用的技術(shù)手段：動(dòng)物細(xì)胞培育、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等。技術(shù)根底：動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)。二、動(dòng)物細(xì)胞培育(閱讀教材P～P)44 47基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。培育過(guò)程相關(guān)概念細(xì)胞貼壁：細(xì)胞懸液中分散的細(xì)胞貼附在瓶壁上。細(xì)胞的接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到外表相互接觸時(shí)，細(xì)胞停頓分裂增殖的現(xiàn)象。原代培育：指動(dòng)物組織消化后的初次培育。傳代培育：貼壁的細(xì)胞，消滅接觸抑制后，需要重用胰蛋白酶來(lái)處理，然后分瓶連續(xù)培育，讓細(xì)胞連續(xù)增殖的培育過(guò)程。培育條件無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：對(duì)培育液和全部培育用具進(jìn)展無(wú)菌處理。無(wú)機(jī)物：無(wú)機(jī)鹽、微量元素等養(yǎng)分有機(jī)物：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、自然成分血清、血漿等溫度：36.5±0.5℃溫度和pH

pH：7.2～7.4氣體環(huán)境應(yīng)用

O細(xì)胞代謝所必需的2CO培育液的pH2生產(chǎn)生物制品：如病、干擾素、單克隆抗體等。應(yīng)用于基因工程：動(dòng)物細(xì)胞是基因工程技術(shù)中常用的受體細(xì)胞，離不開動(dòng)物細(xì)胞培育。檢測(cè)有毒物質(zhì)，推斷某種物質(zhì)的毒性。用于生理、病理、藥理等方面的爭(zhēng)論，如篩選抗癌藥物等。P～P)47 50動(dòng)物核移植概念(1)供體：動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核。(2)受體：去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞。(3)結(jié)果：形成重組胚胎，發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。胚胎細(xì)胞核移植兩種類型

體細(xì)胞核移植體細(xì)胞核移植的過(guò)程體細(xì)胞核移植的應(yīng)用前景(1)畜牧生產(chǎn)方面：加速家畜遺傳改進(jìn)進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。(2)保護(hù)瀕危物種方面：增加動(dòng)物的存活數(shù)量。醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域：轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物作為生物反響器，生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。治療人類疾病：轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物細(xì)胞、組織和器官作為異種移植的供體等。5．體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問(wèn)題成功率格外低。絕大多數(shù)克隆動(dòng)物存在安康問(wèn)題。對(duì)克隆動(dòng)物食品的安全性問(wèn)題存在爭(zhēng)議。連一連判一判動(dòng)物細(xì)胞培育表達(dá)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性。(×)從動(dòng)物機(jī)體取出相關(guān)組織，可以用胃蛋白酶將它分散成單個(gè)細(xì)胞。(×)(3)(2023·東北師大附中高二期末)動(dòng)物細(xì)胞在培育的過(guò)程中一些細(xì)胞會(huì)發(fā)生遺傳物質(zhì)的變化。(√)(4)(2023·鹽城高二檢測(cè))在動(dòng)物細(xì)胞的培育過(guò)程中，使用的合成培育基中可以不參與血清和血漿等物質(zhì)。(×)動(dòng)物體細(xì)胞核移植的受體細(xì)胞是卵細(xì)胞。(×)體細(xì)胞核移植技術(shù)產(chǎn)生的個(gè)體組織與供體的性狀完全一樣。(×)動(dòng)物細(xì)胞的培育結(jié)合下面動(dòng)物細(xì)胞培育過(guò)程，探究以下問(wèn)題：以上過(guò)程的原理為細(xì)胞增殖。用胰蛋白酶處理組織塊，可使細(xì)胞分散開，目的是使細(xì)胞與培育液充分接觸。不能使用胃蛋白酶分散細(xì)胞，由于多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培育的適宜pH7.2～7.4pH下胃蛋白酶不具有活性。劃分原代培育和傳代培育是以分瓶為界，即配制細(xì)胞懸液后轉(zhuǎn)入培育液中的第一次培育為原代培育，分瓶后的培育(無(wú)論分瓶多少次)均為傳代培育。動(dòng)物細(xì)胞培育時(shí)，通常需參與血清、血漿，其中含有多種維持細(xì)胞正常代謝和生長(zhǎng)的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、氨基酸、未知的促生長(zhǎng)因子等。①都需要人工條件下的無(wú)菌、無(wú)毒操作，無(wú)菌培育；一樣點(diǎn)①都需要人工條件下的無(wú)菌、無(wú)毒操作，無(wú)菌培育；一樣點(diǎn)②都進(jìn)展有絲分裂工程植物組織培育動(dòng)物細(xì)胞培育原理植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖培育基固體或半固體培育基，包括礦質(zhì)元素、蔗糖、維生素、瓊脂、植物激素等生素、氨基酸、動(dòng)物血清等區(qū)分細(xì)胞來(lái)源過(guò)程離體植物器官、組織或細(xì)胞脫分化、再分化胚胎或幼齡動(dòng)物組織、器官原代培育、傳代培育結(jié)果獲得個(gè)體或細(xì)胞產(chǎn)品大量產(chǎn)生細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物①快速生殖貴重花卉和果樹；用途②培育無(wú)病毒植株、轉(zhuǎn)基因植物；③大規(guī)模生產(chǎn)細(xì)胞產(chǎn)品，如藥物、素、單克隆抗體等；②檢測(cè)有毒物質(zhì)；食品添加劑、香料、色素等③爭(zhēng)論生理、藥理、病理1．如圖為動(dòng)物細(xì)胞培育過(guò)程中細(xì)胞增殖狀況的變化曲線，圖中B、E兩點(diǎn)表示經(jīng)篩選、分裝后連續(xù)培育。以下推斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A．B點(diǎn)之前的培育稱為原代培育，之后的培育稱為傳代培育B．接觸抑制現(xiàn)象主要發(fā)生在AB段和DE段C．分瓶后的每個(gè)培育瓶中的細(xì)胞群稱為一個(gè)克隆D．E解析：選C。人們通常將動(dòng)物組織消化后的初次培育稱為原代培育，分瓶后的培育稱為傳代培育，B點(diǎn)之后細(xì)胞連續(xù)生長(zhǎng)，可見BA裂生長(zhǎng)到外表相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停頓分裂增殖，即會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，在AB段和DE段細(xì)胞幾乎生長(zhǎng)停滯，可能發(fā)生了接觸抑制，B正確；細(xì)胞克隆的最根本要求是必需保證分別出來(lái)的是一個(gè)細(xì)胞而不是多個(gè)細(xì)胞，C錯(cuò)誤；E點(diǎn)后細(xì)胞已獲無(wú)限生殖力氣且持續(xù)生存，具有了癌細(xì)胞的性質(zhì)，D培育動(dòng)物細(xì)胞時(shí)沒有脫分化的過(guò)程，因高度分化的動(dòng)物細(xì)胞發(fā)育潛能變窄，失去了發(fā)育成完整個(gè)體的力氣。所以在培育瓶中可以形成多層細(xì)胞。2．(2023·湖南寧鄉(xiāng)高二期末)用動(dòng)植物成體的體細(xì)胞進(jìn)展離體培育，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )955%CO的混合氣體的培育箱2都需要用液體培育基C．都要在無(wú)菌條件下進(jìn)展D．都可表達(dá)細(xì)胞的全能性解析：選C定的動(dòng)物血清或血漿，其氣體環(huán)境是95%空氣＋5%CO，以維持培育液的pH；而植物組織培2養(yǎng)的培育基為固體培育基，其碳源為蔗糖，組織培育的脫分化階段必需在黑暗條件下進(jìn)展，而再分化過(guò)程需要確定的光照條件而植物組織培育完成了由一個(gè)細(xì)胞到一個(gè)完整植株的全過(guò)程，表達(dá)了植物細(xì)胞的全能性。動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物結(jié)合克隆羊“多利”的產(chǎn)生過(guò)程，探究以下問(wèn)題：以上過(guò)程的原理是動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性。由于把握毛色的基因位于細(xì)胞核中，因此“多利”的面部毛色應(yīng)與核供體一樣，即為白色。假設(shè)甲、乙兩只綿羊分別為雄性、雌性個(gè)體，則克隆羊“多利”的性別為雄性。在進(jìn)展核移植時(shí)，為何一般不選用生殖細(xì)胞作為供核細(xì)胞？提示：由于生殖細(xì)胞與正常體細(xì)胞相比遺傳物質(zhì)減半。在體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到受體卵母細(xì)胞之前，為什么必需先去掉受體卵母細(xì)胞的核？核移植時(shí)供體和受體的選擇1010倍體核型，保證了供體細(xì)胞正常的遺傳根底。受體：減Ⅱ中期的卵母細(xì)胞。一方面細(xì)胞大，易于操作；卵黃多，養(yǎng)分豐富，為發(fā)胚胎的物質(zhì)。克隆動(dòng)物的特點(diǎn)克隆動(dòng)物的性狀與核供體生物的性狀根本一樣，但不是完全一樣，緣由是：①克隆影響。100%的復(fù)制。(3)克隆動(dòng)物是一種無(wú)性生殖方式。3．克隆的層次(1)分子水平：如DNA(2)細(xì)胞水平：動(dòng)物細(xì)胞培育；(3)個(gè)體水平：克隆羊“多利”的誕生。1細(xì)胞構(gòu)造——細(xì)胞核(1)分布真核細(xì)胞具有 包被的細(xì)胞核原核細(xì)胞沒有核膜包被的細(xì)胞核。(2)構(gòu)造：包括 、核仁、 、核孔等。(3)功能：細(xì)胞核是遺傳的信息庫(kù)，是細(xì)胞 的把握中心。交匯點(diǎn)2細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)存在于 中。答案：交匯點(diǎn)1(1)核膜(2)核膜染色質(zhì)(3)代謝和遺傳2線粒體1．(2023·山東萊蕪高二期中)以下對(duì)動(dòng)物核移植技術(shù)的描述，不正確的選項(xiàng)是( )A．動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞的B．體細(xì)胞核移植的過(guò)程中可通過(guò)顯微操作去核法去除卵母細(xì)胞中的核C．細(xì)胞核移植的供體細(xì)胞一般選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞D．通過(guò)體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物是對(duì)供體100%的復(fù)制解析：選D。早期胚胎細(xì)胞作細(xì)胞核的供體細(xì)胞時(shí)妊娠成功率最高，體細(xì)胞核移植的難卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)；核移植時(shí)作供核一方的一般是傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，緣由是此種細(xì)胞能保持正常的二倍體核型，遺傳物質(zhì)不發(fā)生來(lái)自受體的細(xì)胞質(zhì)，所以用核移植的方法得到的動(dòng)物不是對(duì)供體動(dòng)物100%的復(fù)制。2.如圖為哺乳動(dòng)物(羊)的生殖過(guò)程，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()2c2的遺傳性狀與供給c12D．e解析：選D。在核移植過(guò)程中，去核受體細(xì)胞一般選用處于減數(shù)其次次分裂中期的次級(jí)卵母細(xì)胞，而不是完成減數(shù)分裂的卵細(xì)胞。推斷有性生殖與無(wú)性生殖的兩種方法從概念上推斷：①有性生殖是指經(jīng)兩性生殖細(xì)胞結(jié)合而成的合子或有性配子直接發(fā)方式。核心學(xué)問(wèn)小結(jié)才屬于有性生殖；②植物組織培育、植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞核移植都屬于無(wú)性生殖。核心學(xué)問(wèn)小結(jié)[答題必備][答題必備]動(dòng)物細(xì)胞培育的原理是細(xì)胞增殖。細(xì)胞在培育過(guò)程中會(huì)消滅細(xì)胞貼壁(生[要點(diǎn)回眸]長(zhǎng))和細(xì)胞接觸抑制現(xiàn)象。動(dòng)物細(xì)胞的培育分為原代培育和傳代培育。動(dòng)物細(xì)胞培育的條件包括：無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境，適宜的養(yǎng)分、溫度和pH及氣體環(huán)境。動(dòng)物細(xì)胞核移植的原理是動(dòng)物細(xì)胞核的全能性。哺乳動(dòng)物核移植可以分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。在動(dòng)物細(xì)胞培育中CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH。[隨堂檢測(cè)]1．(2023·北京海淀區(qū)高二檢測(cè))動(dòng)物細(xì)胞培育的特點(diǎn)是( )①細(xì)胞貼壁②有絲分裂③分散生長(zhǎng)④接觸抑制⑤減數(shù)分裂⑥傳代培育一般10A．①②④⑥C．①③④⑥

B．②③④⑤D．③④⑤⑥解析：選A。培育瓶?jī)?nèi)懸液中分散的細(xì)胞只有貼附在光滑無(wú)毒的瓶壁上才會(huì)生長(zhǎng)增殖，稱為細(xì)胞貼壁，在懸液中不會(huì)分散生長(zhǎng)，①對(duì)、③錯(cuò)；動(dòng)物體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，沒有減數(shù)分裂，②對(duì)、⑤錯(cuò)；當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到外表相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停頓分裂，這叫接觸抑制，④對(duì)；傳代培育的細(xì)胞一般傳到102．(2023·淮安高二檢測(cè))試驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培育的根本過(guò)程如以下圖。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()試驗(yàn)甲皮膚乙皮膚丙培育丁培育小鼠 組織 細(xì)胞 細(xì)胞1 細(xì)胞2A．甲過(guò)程需要對(duì)試驗(yàn)小鼠進(jìn)展消毒B．乙過(guò)程對(duì)皮膚組織可用胰蛋白酶處理C．丙過(guò)程得到的細(xì)胞大多具有特別二倍體核型D．丁過(guò)程得到的局部細(xì)胞可能失去貼壁黏附性解析：選C。甲過(guò)程表示獵取試驗(yàn)小鼠的組織細(xì)胞，需要對(duì)試驗(yàn)小鼠進(jìn)展消毒處理，選AB程表示原代培育，形成的細(xì)胞株遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生轉(zhuǎn)變，具有正常的二倍體核型，選項(xiàng)CD3．(2023·福建八縣一中高二期末)某爭(zhēng)論小組對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)展動(dòng)物細(xì)胞培育。以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()在利用兩種肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，也可用胃蛋白酶處理5%CO95%O的混合氣體的恒溫培育箱中進(jìn)展2 2為了防止細(xì)胞培育過(guò)程中細(xì)菌的污染，可向培育液中參與適量的抗生素D．在一樣適宜條件下培育等量的甲、乙細(xì)胞，一段時(shí)間后，乙細(xì)胞數(shù)量比甲多解析：選C。動(dòng)物細(xì)胞培育的適宜pH為7.2～7.4，而在這樣的環(huán)境中胃蛋白酶會(huì)變性理，A5%CO95%空氣的混合氣體的恒溫培育箱中進(jìn)展，B2了防止培育過(guò)程中雜菌的污染，可向培育液中參與適量的抗生素，C正確；甲(肝腫瘤細(xì)胞)失去接觸抑制，而乙(正常肝細(xì)胞)具有接觸抑制，因此一段時(shí)間后，甲細(xì)胞數(shù)量比乙多，D錯(cuò)誤。4．(2023·淮安高二檢測(cè))如以下圖是某動(dòng)物細(xì)胞培育時(shí)，培育液中活細(xì)胞和死亡細(xì)胞密度統(tǒng)計(jì)結(jié)果，以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．試驗(yàn)中要把握胰蛋白酶溶液濃度和處理時(shí)間，以免損傷細(xì)胞B．培育液中應(yīng)適當(dāng)參與青霉素、鏈霉素，以避開雜菌污染C．曲線bcD．6D。試驗(yàn)中要把握胰蛋白酶溶液的濃度和處理時(shí)間，以免損傷細(xì)胞，ABbcC6D5．以下為克隆羊“多利”的培育過(guò)程示意圖。以下各項(xiàng)有關(guān)表述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A．克隆羊“多利”的主要性狀與甲羊全都，因其細(xì)胞核基因來(lái)自甲羊B．克隆羊“多利”的培育過(guò)程中承受的生物技術(shù)有核移植和胚胎移植C．乙羊的去核卵母細(xì)胞為重組細(xì)胞基因表達(dá)供給了細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境條件D．此過(guò)程說(shuō)明高度分化的動(dòng)物細(xì)胞具有全能性解析：選D。生物的性狀主要由細(xì)胞核中的基因把握，此過(guò)程中培育成的早期胚胎需要移植到第三只羊的子宮內(nèi)完成發(fā)育過(guò)程全能性，而不能證明動(dòng)物細(xì)胞的全能性。6．(2023·泰安高二檢測(cè))某生物興趣小組對(duì)一種抗癌藥進(jìn)展試驗(yàn)時(shí)，以動(dòng)物肝癌細(xì)在動(dòng)物細(xì)胞培育時(shí)，將細(xì)胞所需的養(yǎng)分物質(zhì)按其種類和所需數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基稱為 培育基通常在培育基中還需要參與適量 等一些自然成分細(xì)胞培育應(yīng)在含5%CO的恒溫培育箱中進(jìn)展，CO的作用是 另外還應(yīng)當(dāng)保證2 2被培育的細(xì)胞處于 、 的環(huán)境。在細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，當(dāng)細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)到確定程度時(shí)，其生長(zhǎng)會(huì)受到抑制，這種現(xiàn)象稱為 。為了防止細(xì)胞培育過(guò)程中細(xì)菌的污染，可向培育液中參與適量的 。(4)請(qǐng)你幫助興趣小組的同學(xué)分析本試驗(yàn)，試驗(yàn)的自變量是 ，試驗(yàn)組和比照組除了自變量不同外其他處理均應(yīng)當(dāng)一樣這是為了遵循試驗(yàn)設(shè)計(jì)的 原則。解析：(1)將動(dòng)物細(xì)胞所需要的各種養(yǎng)分物質(zhì)按其種類和所需數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培育養(yǎng)基時(shí)，還要參與一些動(dòng)物血清、血漿等自然成分。細(xì)胞培育所需的氣體中有CO，作用是2維持培育液的pH。被培育的細(xì)胞必需處于無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境中，才能保證細(xì)胞正常地生長(zhǎng)增殖。(2)動(dòng)物細(xì)胞在分裂過(guò)程中有接觸抑制的現(xiàn)象。(3)抗生素能殺死培育基中的微生物，保證無(wú)菌無(wú)毒環(huán)境。(4)要測(cè)定抗癌藥物對(duì)體外培育細(xì)胞增殖的影響，試驗(yàn)的自變量為抗癌變量原則。答案：(1)合成血清、血漿維持培育液的pH無(wú)菌無(wú)毒(2)接觸抑制(3)抗生素是否參與抗癌藥物單一變量7．隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)展，人們可以依據(jù)需求來(lái)改造生物的性狀。如圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類血清白蛋白的圖解，據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：(1)在此過(guò)程中涉及到的細(xì)胞水平現(xiàn)代生物技術(shù)手段主要有 。(2)在基因工程中，我們稱②為 ，在②進(jìn)入③之前要用 等工具來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體，能實(shí)現(xiàn)②進(jìn)入③的常用方法是 。圖中①一般經(jīng) 處理可以得到③，從③到④的過(guò)程中一般利用去核后未受精的卵母細(xì)胞作為受體，而不用一般的體細(xì)胞，緣由是。⑦是⑥的后代，那么⑦的遺傳性狀和 最相像，緣由是。假設(shè)②的數(shù)量太少常用 來(lái)擴(kuò)增要實(shí)現(xiàn)⑦批量生產(chǎn)人類血清白蛋白則要求③的性染色體是 。利用該方法得到的動(dòng)物叫做 。答案：(1)核移植、動(dòng)物細(xì)胞培育(2)目的基因限制酶、DNA連接酶和載體顯微注射法(3)胰蛋白酶卵母細(xì)胞大、易操作、養(yǎng)分物質(zhì)多，體細(xì)胞的細(xì)胞核在卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中才能表現(xiàn)出全能性(4)荷斯坦奶牛個(gè)體⑦的核遺傳物質(zhì)大局部來(lái)自荷斯坦奶牛，⑥只是為胚胎發(fā)育供給養(yǎng)分和場(chǎng)所，⑦并沒有獲得⑥的遺傳信息PCR技術(shù)XX轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物[課時(shí)作業(yè)]一、選擇題1．(2023·安徽阜陽(yáng)高二期末)以下有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培育的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是( )A．動(dòng)物細(xì)胞培育前要用胃蛋白酶使細(xì)胞分散B．動(dòng)物細(xì)胞培育的主要目的是獲得大量的細(xì)胞分泌蛋白C．細(xì)胞遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)變發(fā)生于原代培育過(guò)程中D．動(dòng)物細(xì)胞培育需要無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境解析：選D。通常將安康幼齡動(dòng)物組織用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞，后分瓶連續(xù)培育，讓細(xì)胞連續(xù)增殖，這種培育過(guò)程即為傳代培育。胃蛋白酶的最適pH約為2，不適合用作細(xì)胞培育時(shí)分散細(xì)胞的酶。動(dòng)物細(xì)胞培育利用了細(xì)胞有絲分裂的原理，獲得大量的具有一樣遺傳特性的細(xì)胞，細(xì)胞傳代培育至50代以后，遺傳物質(zhì)可能發(fā)生轉(zhuǎn)變。動(dòng)物細(xì)胞培育需要無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境，養(yǎng)分物質(zhì)充分，氣體環(huán)境、溫度、pH2．(2023·南京高二檢測(cè))在將動(dòng)物組織塊分散成單個(gè)細(xì)胞時(shí)，可以使用胰蛋白酶。由此不能推想出來(lái)的是( )動(dòng)物細(xì)胞之間可能依靠蛋白質(zhì)相互聯(lián)系B．處理時(shí)確定要留意處理時(shí)間、加酶量C．胰蛋白酶確定不會(huì)對(duì)動(dòng)物細(xì)胞造成損傷D．動(dòng)物細(xì)胞培育液的pH應(yīng)當(dāng)與胰蛋白酶作用的適宜pH解析：選C。在動(dòng)物細(xì)胞培育時(shí)，胰蛋白酶可以使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解，使細(xì)胞分散，使用時(shí)應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間，以免消化過(guò)度而造成細(xì)胞損傷。3．(2023·臨沂高二檢測(cè))在動(dòng)物細(xì)胞培育過(guò)程中，以下處理中不恰當(dāng)?shù)氖? )A．培育液和培育用具要進(jìn)展無(wú)菌處理供給種類齊全的養(yǎng)分物質(zhì)C．供給純氧以保證細(xì)胞的呼吸作用D．保證供給適宜的溫度和pH解析：選C。動(dòng)物細(xì)胞培育過(guò)程中要保證無(wú)菌、無(wú)毒，需要對(duì)培育液和培育用具進(jìn)展無(wú)菌處理，AB項(xiàng)正確；動(dòng)物細(xì)胞955CO2O2保證其代謝所用，CO2維持培育液的pH，C項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞體外培育需要適宜溫度和pH，其中溫度一般與動(dòng)物體溫接近，D4．(2023·河南南陽(yáng)高二期中)以下關(guān)于動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是( )A．用核移植技術(shù)得到克隆動(dòng)物的過(guò)程表達(dá)了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性B．動(dòng)物體細(xì)胞核移植過(guò)程中用到了動(dòng)物細(xì)胞培育和細(xì)胞融合技術(shù)C．用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞D．用動(dòng)物體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物是對(duì)核供體動(dòng)物進(jìn)展100%的復(fù)制解析：選D。用核移植技術(shù)得到克隆動(dòng)物的過(guò)程表達(dá)了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，A正確；動(dòng)物體細(xì)胞核移植過(guò)程中用到了動(dòng)物細(xì)胞培育和細(xì)胞融合技術(shù)，B正確；傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞能夠保持正常的二倍體核型，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生轉(zhuǎn)變，故一般都選傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞用作核移植的供體細(xì)胞，C正確；通過(guò)動(dòng)物體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的重組細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自卵母細(xì)胞100%的復(fù)制，D5．(2023·鹽城高二檢測(cè))人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在特定誘導(dǎo)條件下可分化為脂肪肝、神經(jīng)等多種組織細(xì)胞以以下圖表示培育人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的大致過(guò)程以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的是( )A．人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞屬于專能干細(xì)胞B．通過(guò)離心除去上清液可以除去胰蛋白酶C．過(guò)程①通常用胰蛋白酶處理D．消滅接觸抑制前，培育瓶中的細(xì)胞數(shù)量有可能呈“J”型增長(zhǎng)解析：選A。依據(jù)題意可知，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可以分化為脂肪、肝、神經(jīng)等多種組織細(xì)胞，故屬于多能干細(xì)胞，AB確；將剪碎的人臍帶組織塊用胰蛋白酶分散成單個(gè)細(xì)胞，C正確；消滅接觸抑制之前，細(xì)胞數(shù)量的增長(zhǎng)可能接近“J”型，D6．以下哪一項(xiàng)不屬于克隆( )A．利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因B．利用核移植技術(shù)培育出克隆綿羊C．利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出雜種植株D．利用胡蘿卜莖尖組織經(jīng)植物組織培育得到脫毒苗解析：選C。克隆是指從一共同的祖先，通過(guò)無(wú)性生殖的方法產(chǎn)生出來(lái)的遺傳特性一樣DNAPCR術(shù)培育出克隆綿羊?qū)儆趥€(gè)體水平的克隆是復(fù)制品，不屬于克?。焕弥参锝M織培育獲得脫毒苗，屬于個(gè)體水平的克隆。7．(2023·啟東高二檢測(cè))從母羊甲的體細(xì)胞中取出細(xì)胞核，移植入母羊乙的去核卵母正確的選項(xiàng)是()A．生出小羊的性狀與甲羊完全一樣B．一般來(lái)說(shuō)生出小羊的核基因型與甲羊完全一樣C．生出小羊的遺傳物質(zhì)由甲、乙雙親共同打算，所以該過(guò)程為有性生殖D．生出小羊的性狀由甲、乙、丙3解析：選B。核移植獲得克隆動(dòng)物的生殖方式是無(wú)性生殖，遺傳物質(zhì)中甲羊的和乙羊的型一般與甲羊完全一樣，因此B8．(2023·河北涿鹿中學(xué)高二期中)如圖是某克隆羊培育過(guò)程模式圖，試分析獲得該克無(wú)性生殖、Aa、雌性激素C．有性生殖、aa、雄性激素

無(wú)性生殖、aa、雄性激素D．有性生殖、AA、雌性激素解析：選B?？寺⊙蚴抢昧思?xì)胞核移植技術(shù)，其生殖方式為無(wú)性生殖；該克隆羊繼承B羊的全部的細(xì)胞核基因和AaaB因此該克隆羊亦為雄性，故該克隆羊發(fā)育成熟時(shí)所分泌的性激素是雄性激素。9．(2023·福建季延中學(xué)高二期末)隨著生物技術(shù)的快速進(jìn)展，已滅亡生物的“復(fù)活”是()A．將野驢的體細(xì)胞取出，利用組織培育技術(shù)，經(jīng)脫分化、再分化，培育成個(gè)體B．取出野驢的體細(xì)胞兩兩融合，再經(jīng)組織培育培育成個(gè)體C．取出野驢的體細(xì)胞核移植到家驢的去核卵母細(xì)胞中，經(jīng)孕育培育成個(gè)體D．將野驢的基因?qū)爰殷H的受精卵中，培育成個(gè)體CAB將野驢的體細(xì)胞核移植到雌性家驢的去核卵母細(xì)胞中，可以克隆形成野驢，C的基因?qū)爰殷H的受精卵中，屬于基因工程，可培育出性狀的家驢，D10．如以下圖為人類治療性克隆的或許過(guò)程，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．治療性克隆的過(guò)程中涉及轉(zhuǎn)基因、核移植、細(xì)胞培育等現(xiàn)代生物技術(shù)B．治療性克隆的結(jié)果說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞具有全能性C．治療性克隆的過(guò)程中有細(xì)胞的分裂和分化D．治療性克隆的器官在移植方面的主要優(yōu)點(diǎn)是其遺傳物質(zhì)與患者完全一樣，沒有免疫排斥反響解析：選C。治療性克隆主要涉及核移植、細(xì)胞培育等技術(shù)，不涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)；沒有個(gè)體的產(chǎn)生不能說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞具有全能性同，去核卵母細(xì)胞中也有局部遺傳物質(zhì)；形成器官的克隆過(guò)程會(huì)消滅細(xì)胞的分裂和分化。二、非選擇題11．如圖表示動(dòng)物細(xì)胞培育流程圖，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：①取動(dòng)物組織塊↓② ↓③處理組織分散成單個(gè)細(xì)胞↓④制成 ↓⑤轉(zhuǎn)入培育液中進(jìn)展培育↓⑥處理貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，制成 ↓⑦轉(zhuǎn)入培育液中進(jìn)展培育(1)過(guò)程②表示 。過(guò)程③和⑥用 處理組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，這樣做的目的是 。④和⑥的過(guò)程都要把分散的細(xì)胞制成 。(4)過(guò)程⑤進(jìn)展的細(xì)胞培育是 ，細(xì)胞適于 生長(zhǎng)增殖。(5)過(guò)程⑦進(jìn)展的細(xì)胞培育是 ，一般傳至 代后就不易傳下去了，傳至 連續(xù)培育時(shí)，增殖會(huì)漸漸緩慢，以至于完全停頓，局部細(xì)胞的 會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)變。連續(xù)培育時(shí)，少局部細(xì)胞發(fā)生了 ，朝著等同于 的方向進(jìn)展。培育瓶?jī)?nèi)，置于適宜環(huán)境中培育。懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。以后，細(xì)胞進(jìn)展有絲分裂，數(shù)目不斷增多。當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到外表相互接觸時(shí)，細(xì)胞就增殖，這樣的培育過(guò)程通常被稱為傳代培育。答案：(1)剪碎組織(2)胰蛋白酶解除由于接觸對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和生殖的抑制(3)細(xì)胞懸液(4)原代培育貼壁(5)傳代培育1010～50代 細(xì)胞核型突變癌細(xì)胞12．(2023·高考全國(guó)卷Ⅱ節(jié)選)如圖表示通過(guò)核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動(dòng)物(二倍體)的流程。答復(fù)以下問(wèn)題：圖中A表示正常細(xì)胞核，染色體數(shù)為2n，則其性染色體的組成可為 。過(guò)程①表示去除細(xì)胞核，該過(guò)程一般要在卵母細(xì)胞培育至適當(dāng)時(shí)期再進(jìn)展，去核時(shí)常承受 的方法。②代表的過(guò)程是 。經(jīng)過(guò)屢次傳代后，供體細(xì)胞中 的穩(wěn)定性會(huì)降低。因此，選材時(shí)必需關(guān)注傳代次數(shù)。假設(shè)獲得的克隆動(dòng)物與供體動(dòng)物性狀不完全一樣，從遺傳物質(zhì)的角度分析其緣由是。與克隆羊“多莉(利)”培育成功一樣，其他克隆動(dòng)物的成功獲得也證明白。解析：(1)核移植過(guò)程中，供體的體細(xì)胞中性染色體組成可為XX或XY；去核時(shí)常承受顯微操作的方法；圖示②過(guò)程表示胚胎移植。(2)細(xì)胞培育過(guò)程中，經(jīng)過(guò)屢次傳代培育，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性會(huì)降低。(3)由于卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對(duì)克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響，所以克隆動(dòng)物與供體性狀不完全一樣。