水質(zhì)作業(yè)指導(dǎo)書

文件編號(hào)：文件編號(hào)：標(biāo)題標(biāo)題水質(zhì)化驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書編號(hào)混凝土拌合用水檢測(cè)方法引用標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程1JGJ63-20232GB11901-893GB/T5705.4-20234GB11896-895GB11899-896GB/T176-2023二、檢驗(yàn)規(guī)章1、取樣水質(zhì)檢驗(yàn)水樣不應(yīng)少于5L；應(yīng)密封待用。100mm節(jié)、氣候、雨量》和周邊環(huán)境的狀況。存于地表后再?gòu)闹胁杉?。再生水?yīng)在取水管道終端接取。100mm2、水樣檢驗(yàn)期限應(yīng)符合以下要求水質(zhì)全部工程檢驗(yàn)宜在取樣后7d內(nèi)完成；明無放射性污染時(shí)，可不檢驗(yàn)。地表水、地下水、再生水和混凝土企業(yè)設(shè)備洗刷水在使用前應(yīng)進(jìn)展檢36351、混凝土拌合用水GB/T5705.4-2023味。土和暴露于腐蝕環(huán)境的混凝土；不得用于使用堿活性或潛在堿活性骨料的混凝土。未經(jīng)處理的海水嚴(yán)禁用于鋼筋混凝土和預(yù)應(yīng)力混凝土。土。四、水質(zhì)PH原理：pH值由測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)而得。該電池通常由飽和甘汞電極為25℃，1pH59.16pH器上有補(bǔ)償裝置。試劑標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液〔簡(jiǎn)稱標(biāo)準(zhǔn)溶液〕的配制方法pHpH6.7～7.310-6μS/cmpH6.7～7.3標(biāo)準(zhǔn)溶液：25℃〕110～130℃2～3的鄰苯二甲酸氫鉀〔KHC8H4O4〕10.12125℃〕110～1302～3〔Na2HPO4〕3.533125℃〕為了使晶體具有肯定的組成，應(yīng)稱取與飽和溴化鈉〔或氯化鈉加蔗糖溶濃〔室溫〕共同放置在枯燥器中平衡兩晝夜的硼砂〔Na2B4O7.10H2O〕3.80g，1L。與飽和溴化鈉〔或氯化鈉加蔗糖溶濃〔室溫〕共同放置在枯燥器中平衡兩晝夜的硼砂〔Na2B4O7.10H2O〕3.80g，1L。標(biāo)準(zhǔn)溶濃的保存標(biāo)準(zhǔn)溶液要在聚乙稀瓶中密閉保存。1～2發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象時(shí)，不能連續(xù)使用。使用期限。儀器酸度計(jì)或離子濃度計(jì)。常規(guī)檢驗(yàn)使用的儀器，至少應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確到0.1pHpH014。如有特別需要，應(yīng)使用精度更高的儀器。酸度計(jì)使用玻璃電極與甘汞電極。儀器校準(zhǔn)操作程序按儀器使用說明書進(jìn)展。先將水樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)到同一溫pH2pH并用濾紙吸干。再將電極浸入其次個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液中，其pH大約與第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液3pHpH〔S〕值之差大0.1pH樣品測(cè)定測(cè)定樣品時(shí)，先用蒸餾水認(rèn)真沖洗電極，再用水樣沖洗，然后將電pHpH留意事項(xiàng)玻璃電極在使用前先放入蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。pH之間不得有氣泡，以防斷路。以防止堵塞與被測(cè)溶液的通路。EDTA使用。留意忌用無水乙醇、脫水性洗滌劑處理電極。五、氯化物的測(cè)定原理〔pH6.5-10.5沉淀出來后，然后鉻酸鹽以鉻酸銀的形式被沉淀生磚紅色。藥品分析中僅使用分析純?cè)囍萍罢麴s水或去離子水。1.2.2C(AgNO3)0.0141mol/L;2.3950g105±3℃烘半小時(shí)的硝酸銀，溶于蒸餾水中，在容量瓶中稀釋至1000mL，貯于棕色瓶中。用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其濃度：用吸管準(zhǔn)確吸取25.00mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液mL50mL.1.00mL0.50mg5g(K2CrO4)溶于少量蒸餾水中，滴加硝酸銀溶液至有紅色沉淀生成。搖勻，靜置12h，然后過濾并用蒸餾水將濾液。儀器錐形瓶，250ml；滴定管，25ml，棕色；吸管，50mL，25ml。樣內(nèi)。保存時(shí)不必參加特別的防腐劑。450ml1ml25ml50ml酞做指示劑，用稀硫酸或氫氧化鈉溶液調(diào)至紅色剛剛退去。結(jié)果計(jì)算：1C〔mg/l〕按下式計(jì)算：C=〔V2-V1〕*M*35.45*1000/V式中:V—ml;1V2—ml;V—ml;注：鉻酸鉀在水樣中的濃度影響終點(diǎn)到達(dá)的遲早，在50-100mL1mL5%鉻酸鉀溶液，在滴定終點(diǎn)時(shí)，硝酸銀加人量略過終點(diǎn)，可用空白測(cè)定值消退。六、硫酸鹽的測(cè)定原理在鹽酸溶液中，硫酸鹽與參加的氯化鋇反響形成硫酸鋇沉淀。沉淀烘干或灼燒沉淀，稱硫酸鋇的重量。試劑鹽酸(1:1)1:1·2H20)溶1L。貯存在玻璃或聚1mL40mgSO42-。氨水〔1:11:1〔留意:刺:激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚〕100mL；g80mL0.1mL100mL無水碳酸鈉無水。儀器水浴鍋；烘箱，帶恒溫掌握器，馬弗爐，枯燥器；分析天平，可稱準(zhǔn)至0.1mg。0.45um；30mI；大時(shí)，可分次參加。采集和樣品冷藏較長(zhǎng)時(shí)間。0.45um進(jìn)展分析。分析步驟50mgSO42-500mL2mL200mL，5min。10±5mL2h,6h，最好過夜以陳化沉淀〔〕1.5.4800℃灼燒恒重后的瓷坩堝里烘干，留神灰化濾紙800℃1h，放在干操器內(nèi)冷卻，稱重，直至灼燒至恒重?！睪4〕過濾沉淀，用105±2℃1-2h，5mL5mL含氯離子。結(jié)果計(jì)算：硫酸根〔SO42-〕的含量M〔mg/l〕按下式計(jì)算：M=M1*(411.6*1000)/V式中：M——g；V——試料的體積ml;411.6——BaSO4七、不溶物的測(cè)定定義0.45um103---105℃烘干至恒重的固體物質(zhì)。藥品及儀器全玻璃微孔濾膜過濾器。0.45μm60mm。吸濾瓶、真空泵無齒扁嘴鑷子。采樣樣500～1000mL〔注：漂移或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物〕樣品貯存采集的水樣應(yīng)盡快分析測(cè)定。如需放置，應(yīng)貯存在4℃冷藏箱中，但最長(zhǎng)不步驟濾膜預(yù)備;用扁嘴無齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≦0.2mg。將恒重的微孔濾膜正水潮濕濾膜，并不斷吸濾。后，認(rèn)真取出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小時(shí)后移入枯燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量。反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≦0.4mg為止。(注：濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水份，除延長(zhǎng)枯燥時(shí)間外，還可能造成過濾困難)結(jié)果計(jì)算：C=〔A-B〕106V式中：C——水中懸浮物濃度mg/L:B——濾膜+稱量瓶重量g;V——ml。八、可溶物的測(cè)定原理體，包括不易揮的可溶性鹽類、有機(jī)物及能通過濾器的不溶性微粒等。180℃3℃的烘干溫度，可得到較為準(zhǔn)確的結(jié)果。適量碳酸鈉溶液而得到改進(jìn)。儀器與試劑0.10.45um)及相應(yīng)濾器。mL。步驟溶解性總固體(在180℃士3℃烘干)3℃30min。取出，于枯燥器內(nèi)30min。〔兩次稱量相差0.0004g。100mL發(fā)皿中，如水樣的溶解性總固體過少時(shí)可增加水樣體積。將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干(水浴液面不要接觸皿底)。將蒸發(fā)皿移入3℃烘箱內(nèi)，1h30min，稱量。30min，枯燥器內(nèi)冷30min，稱量，直至恒定質(zhì)量。1.3.9100mL25.0mL(8.1.25.0mL結(jié)果時(shí)應(yīng)減去碳酸鈉空白的質(zhì)量。結(jié)果計(jì)算：P〔TDS〕=〔M1-M2〕×1000×1000/V式中：P〔TDS〕——水樣中溶解總固體的質(zhì)量濃度M1g;原理

M2g;V——ml。試樣經(jīng)氫氟酸-硫酸蒸發(fā)處理除去硅，用熱水浸取殘?jiān)园彼吞妓岚磧x器試劑儀器天平〔準(zhǔn)確至0.0001g瓷蒸發(fā)皿;試劑：硫酸1.84g/cm3，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%--98%；氫氟酸1.15g/cm3----1. 183g/cm，質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%；氯化鉀、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；稱取1.5829105~110℃2h〔KCL,基準(zhǔn)試劑或光譜純0.0001g,0.05mg0.05mg甲基紅指示劑溶液；氨水〔1:1；鹽酸〔1:1，碳酸銨〔100g/l〕:將100ml步驟mg/ml〔1〕0.5mg/mlKCL2液并入容量瓶中然后用水稀釋到刻度?！?〕0.5mg/ml氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：制備方法同上，NaCl稱取量為943mg，1000ml容量瓶工作液配制：將上述母液〔鈉離子鉀離子〕配制成3.0mg/100ml、4.0mg/100ml。100ml5~7ml15-2040~50ml指示劑，參加氨水〔1：1〕中和至黃色，10ml10g/L，攪勻，再次加熱并保持微沸20~30min100ml〔1:1〕中和至微紅色用水稀釋至刻度線在火焰光度計(jì)上測(cè)定堿含量?；鹧婀舛确?/p>