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人工合成抗菌藥物總分：，0總分：，0做0題時間：90分鐘1型題（總題數(shù)：1，4分數(shù)：.磺胺類藥物的抗菌機制是抑制二氫葉酸合成酶改變細菌細胞膜通透性破壞細菌細胞壁的合成抑制二氫葉酸還原酶抑制細菌螺旋酶（分數(shù)：0）（分數(shù)：0）解析：與磺胺藥合用增強抗菌作用的原因是A增加磺胺藥的吸收B減少磺胺藥的排泄^減少磺胺藥代謝^D減少尿中磺胺結晶析出^E雙重阻斷細菌葉酸代謝（分數(shù)：1.0）E.V解析：3.氟喹諾酮類藥物抗菌作用機制是^.抑制細菌二氫葉酸合成酶^.抑制細菌二氫葉酸還原酶^.抑制細菌細胞壁合成^.抑制細菌蛋白質合成^.抑制細菌螺旋酶（分數(shù)：0）J解析：4.體外抗菌活性最強的氟喹諾酮類藥物是A諾氟沙星B環(huán)丙沙星.依諾沙星D氧氟沙星E氟羅沙星（分數(shù)：1.0）J解析：5.喹諾酮類藥物的抗菌譜不包括^A大腸桿菌和銅綠假單胞菌^B立克次體和螺旋體^結核桿菌和厭氧桿菌^D支原體和衣原體^E金葡菌和產(chǎn)酶金葡菌（分數(shù)：1.0）A.B.J解析：6.哪種喹諾酮類藥比較適用于肺部感染．諾氟沙星

B氧氟沙星?依諾沙星^D培氟沙星^.吡哌酸（分數(shù)：1.0）A.V解析：7.體內(nèi)抗菌活性最強的氟喹諾酮類藥物是A諾氟沙星^B環(huán)丙沙星^.依諾沙星^D氧氟沙星^E氟羅沙星（分數(shù)：1.0）E.V解析：8.影響胎兒和嬰兒軟骨發(fā)育，孕婦及哺乳婦女不宜用^A四環(huán)素類^.喹諾酮類^磺胺類^.硝基呋喃類（分數(shù)：0）（分數(shù)：0）解析：9.第三代喹諾酮類藥物的抗菌機制是其抑制了細菌的A蛋白質合成B細胞壁合成^回旋酶^D二氫葉酸還原酶^E二氫葉酸合成酶（分數(shù)：1.0）解析：10甲.氧芐啶與磺胺甲嗯唑組成復方新諾明的理論基礎是^A促進吸收^B促進分布^減慢排泄^D升高血藥濃度^E兩藥的藥代動力學相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用（分數(shù)：1.0）E.V解析：11屬.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物之一的是^A磺胺甲惡唑^B磺胺嘧啶^磺胺甲惡唑^D甲氧芐啶^E磺胺米隆（分數(shù)：（分數(shù)：）JE.解析：17能.增強磺胺類藥物抗菌作用的藥物（分數(shù)：0.5）0J解析：18能.引起兒童軟骨發(fā)育不良的藥物（分數(shù)：0.5）0C.J解析：五、A甲氧芐啶.磺胺多辛呋喃唑酮.磺胺嘧啶E環(huán)丙沙星總題數(shù)：5，分數(shù)：9治.療流腦首選藥是（分數(shù)：0.5）0解析：口.服難吸收，用于腸道感染的藥物是（分數(shù)：0.5）0J解析：半衰期長?，抗菌作用弱，但對瘧疾有效的是（分數(shù)：0.5）0J解析：22抗

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