藥分復(fù)習(xí)題及答案

一、填空1、中國藥典的主要內(nèi)容由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。2、藥物中存在的雜質(zhì)，主要有兩個(gè)來源，一是_生產(chǎn)過程中_引入，二是_儲存_過程中產(chǎn)生。3、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般為取樣、檢驗(yàn)(鑒別、檢查、含量測定)、記錄和報(bào)告。4、以波長為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，測量某物質(zhì)的對不同波長光的吸收程度，所獲得的曲線稱為吸收曲線，光吸收最大處的波長叫吸收峰。5、葡萄糖中的特殊雜質(zhì)是_糊精。6、兩步滴定法用于阿司匹林片劑的含量測定，第一步為中和，第二步為水解與滴定。7、對氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基能發(fā)生重氮化－偶合反應(yīng)；有酯鍵或酰胺鍵易發(fā)生水解。8、具有苯環(huán)楊酸類的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與FeCl3反應(yīng)，生成紫色配位化合物。反應(yīng)適宜的pH為4～6，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。9、紅外吸收光譜圖橫坐標(biāo)以作標(biāo)度、縱坐標(biāo)作標(biāo)度？10、對乙酰氨基酚含有基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)，可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。11、復(fù)方阿司匹林制劑中加入枸櫞酸鈉的目的____________。12、巴比妥類藥物的含量測定主要有：、、、四種方法。13、阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括以及檢查。14、分子結(jié)構(gòu)中含及基的藥物，均可發(fā)生重氮化－偶合反應(yīng)。鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有基，無此反應(yīng)，但其分子結(jié)構(gòu)中的在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成的乳白色沉淀，可與具有芳伯氨基的同類藥物區(qū)別。15、亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是加快反應(yīng)速度；加入過量鹽酸的作用是①②③，但酸度不能過大，一般加入鹽酸的量按芳胺類藥物與酸的摩爾比約為1∶2.5～6。16、雜環(huán)類藥物主要包括____類。17、“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的。18、巴比妥類藥物的母核為，為環(huán)狀的巴比妥類藥物常為結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀共熱時(shí)，可發(fā)生水解開環(huán)。巴比妥類藥物本身溶于水，溶于乙醇等有機(jī)溶劑，其鈉鹽溶于水而溶于有機(jī)溶劑。19、阿司匹林的含量測定方法主要有、、。20、藥物的一般鑒別試驗(yàn)包括法、法和法。21、具有的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與反應(yīng)，生成色配位化合物。反應(yīng)適宜的pH為，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。22、阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括以及檢查。23、芳胺類藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)不同，可分為和。24、重量差異是指。25、溶出度是指。26、雜質(zhì)限量是指。二、選擇1.中國藥典主要內(nèi)容包括()A.正文、含量測定、索引B.凡例、正文、附錄、索引C.鑒別、檢查、含量測定D.凡例、制劑、原料2.藥物的純度合格是指()A.符合分析純試劑的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定B.絕對不存在雜質(zhì)C.雜質(zhì)不超過標(biāo)準(zhǔn)中雜質(zhì)限量的規(guī)定D.對病人無害3.可區(qū)別硫代巴比妥類和巴比妥類藥物的重金屬離子反應(yīng)是()A.與銅鹽反應(yīng)B.與鉛鹽反應(yīng)C.與汞鹽反應(yīng)D.與鈷鹽反應(yīng)4.司可巴比妥常用的含量測定方法是()A.碘量法B.溴量法C.高錳酸鉀法D.硝酸法5.下列藥物中不能直接與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是()A.水楊酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林6.苯甲酸鈉常用的含量測定方法是（）A.直接滴定法B.水解后剩余滴定法C.雙相滴定法D.兩步滴定法7.阿司匹林用中和法測定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了A.防腐消毒B.防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解C.控制pH值D.減小溶解度()8.腎上腺素的常用鑒別反應(yīng)有()A.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)B.硫酸熒光反應(yīng)C.甲醛－硫酸反應(yīng)D.鈀離子顯色反應(yīng)9.亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是(D)A.增強(qiáng)藥物堿性B.使氨基游離C.使終點(diǎn)變色明D.增加NO+的濃度10.吩噻嗪類藥物易被氧化，這是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中具有()A.低價(jià)態(tài)的硫元素B.環(huán)上N原子C.側(cè)鏈脂肪胺D.側(cè)鏈上的鹵素原子11.加入氨制硝酸銀后能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的藥物是()A.地西泮B.維生素CC.異煙肼D.苯佐卡因12.藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是(B)A．維生素AB．維生素B1C．維生素CD．維生素D13.中國藥典中硫酸亞鐵片的含量測定方法是()A.鈰量法B.硝酸法C.高氯酸法D.高錳酸鉀法14.藥物制劑的檢查中，下列說法正確的是()A.應(yīng)進(jìn)行的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B.還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面（如片重差異、崩解時(shí)限等）的有關(guān)檢查C.應(yīng)進(jìn)行的雜質(zhì)檢查項(xiàng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同D.不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查15.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為：（）A紫色B藍(lán)色C綠色D黃色E紫堇色16．巴比妥類藥物的鑒別方法有：（）A與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物B與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物C與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物D與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物E與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物17．巴比妥類藥物具有的特性為：（）A弱堿性B弱酸性C易與重金屬離子絡(luò)和D易水解E具有紫外吸收特征18．下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥：（）A與溴試液反應(yīng)，溴試液退色B與亞硝酸鈉－硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物（芳環(huán)）C與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀（含硫）D與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物（酚羥基）19．下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測定：（）A非水滴定法B溴量法C兩者均可D兩者均不可20.亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：（）A添加Br－B生成NO＋·Br—C生成HBrD生產(chǎn)BrE抑制反應(yīng)2進(jìn)行21．雙相滴定法可適用的藥物為：（）A阿司匹林B對乙酰氨基酚C水楊酸D苯甲酸E苯甲酸鈉22．兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是：（）A18.02mg（P15）B180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg23．酸芳堿金屬鹽（如水楊酸鈉）含量測定非水溶液滴定法的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）A滴定終點(diǎn)敏銳B方法準(zhǔn)確，但復(fù)雜C用結(jié)晶紫做指示劑D溶液滴定至藍(lán)綠色E需用空白實(shí)驗(yàn)校正24．下列那種酸芳或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（）A水楊酸B苯甲酸鈉C對氨基水楊酸鈉D甲酚那酸E貝諾酯25．乙酰水楊酸用中和法測定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了：（）A防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解B防腐消毒C使供試品易于溶解D控制pH值E減小溶解度26．對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250mg量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm波長處測定吸收度，按CHNO的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得，若樣品稱樣量為W（g），測得的吸收度為A，測含量892百分率的計(jì)算式為：（）A1001250100%7155WA25012501100%A715100%ABCD7155W5WA1A1002501100%E715W100%7155W27.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：（A）A重氮化-偶合反應(yīng)B氧化反應(yīng)C磺化反應(yīng)D碘化反應(yīng)28．不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是（B）AAr-NHBAr-NOCAr-NHCORD22Ar-NHR29．亞硝酸鈉滴定法測定時(shí)，一般均加入溴化鉀，其目的是：（C）A使終點(diǎn)變色明顯B使氨基游離C增加NO+的濃度D增強(qiáng)藥物堿性E增加離子強(qiáng)度30、藥物分析學(xué)科研究的最終目的是A.提高藥物分析學(xué)科的研究水平B.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益C.保證藥物的絕對純凈D.保證用藥的安全、有效與合理31、藥品雜質(zhì)限量是指（）A、藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量B、藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C、藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量D、藥物的雜質(zhì)含量32、藥物的鑒別試驗(yàn)主要是用以判斷A.藥物的純度B.藥物的真?zhèn)蜟.藥物的優(yōu)劣D.藥物的療效33、硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為：（）A色紫B藍(lán)色C綠色D黃色34、巴比妥類藥物具有的特性為：（）A弱堿性B弱酸性C易與重金屬離子絡(luò)和D易水解35、《中國藥典》對藥物進(jìn)行折光率測定時(shí)，采用的光線是A.日光B.鈉光D線C.紫外光線D.紅外光線36、下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（）A水楊酸B苯甲酸鈉C對氨基水楊酸鈉D貝諾酯37、鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：（）A重氮化-偶合反應(yīng)B氧化反應(yīng)C磺化反應(yīng)D碘化反應(yīng)38、異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）A還原性B與芳醛縮合呈色反應(yīng)C弱堿性D重氮化偶合反應(yīng)39、能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）A維生素AB維生素BC維生素CD維生素E140、2，6-二氯靛酚法測定維生素C含量（）A滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行；B2，6-二氯靛酚由紅色～無色指示終點(diǎn)；C2，6-二氯靛酚的還原型為紅色；D2，6-二氯靛酚的還原型為藍(lán)色41、片劑中應(yīng)檢查的常規(guī)項(xiàng)目有（）A澄明度B應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目C檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)D重量差異42、下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）A、氯化物B、重金屬C、氰化物D、2－甲基－5－硝基咪唑E、硫酸鹽43、用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有：（B、E）A茚三酮反應(yīng)（氨基酸及具有游離α-氨基的肽與茚三酮反應(yīng)都產(chǎn)生藍(lán)紫色物質(zhì)）B戊烯二醛反應(yīng)C坂口反應(yīng)D硫色素反應(yīng)E二硝基氯苯反應(yīng)44、旋光法測定葡葡萄糖注射液時(shí)加入（）加速變旋。A、H2SO4試液B、氨試液C、吡啶D、稀硝酸45、采用戊烯二醛反應(yīng)可以鑒別的藥物是（）A、巴比妥B、對乙酰氨基酚C、乙酰水楊酸D、異煙肼E、利眠寧46、阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）A.乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸鈉D.水楊酸E.苯甲酸47、巴比妥類藥物的母核結(jié)構(gòu)為（）A.乙內(nèi)酰脲B.丙二酰脲C.氨基醚D.二乙胺48、維生素A可用紫外吸收光譜法鑒別，是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有（）A.共軛雙鍵B.環(huán)己烯C.苯環(huán)D.甲基E.醋酸脂50．關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有：（A、C）A對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量B水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量C芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行E反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法顯示51．下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（C）A地西泮B阿司匹林C異煙肼D苯佐卡因E苯巴比妥52．硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯：（C）A紅色熒光B橙色熒光C黃綠色熒光D淡藍(lán)色熒光E紫色熒光（P152）53．有氧化劑存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（）A非水溶液滴定法B紫外分光光度法C熒光分光光度法D鈀離子比色法EpH指示劑吸收度比值法54．異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）A還原性B與芳醛縮合呈色反應(yīng)C弱堿性D重氮化偶合反應(yīng)55．苯駢噻嗪類藥物易被氧化，這是因?yàn)椋ǎ〢低價(jià)態(tài)的硫元素B環(huán)上N原子C側(cè)鏈脂肪胺D側(cè)鏈上的鹵素原子56．下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（）A維生素AB維生素BC維生素CD維生素DE維生素E158．維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（C）。

A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇59．使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相當(dāng)于維生素C的量為（）A17.61mgB8.806mgC176.1mgD88.06mgE1.761mg60、符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長位置（）A.向短波方向移動B.向長波方向移動C.不移動，且吸光度值降低D.不移動，且吸光度值升高三、簡答1、亞硝酸鈉滴定法的滴定原理、常采用的指示終點(diǎn)的方法有哪些？中國藥典采用的是哪種？2、簡述高效液相色譜儀的組成部件。簡述紫外可見分光光度計(jì)、紅外光譜儀的組成部件。3、什么叫恒重，什么叫空白試驗(yàn)，什么叫標(biāo)準(zhǔn)品、對照品？4、試述藥物的雜質(zhì)檢查的內(nèi)容（包括雜的質(zhì)來源，雜的質(zhì)限量檢查，什么是一般雜質(zhì)和特殊雜。質(zhì)）5、請說明阿司匹林片劑采用兩步滴定法的原因及解釋何為兩步滴定法？6、阿司匹林中的主要特殊雜是質(zhì)什么？檢查此雜的質(zhì)原理是什么？7、對氨基水楊酸鈉中的特殊雜是質(zhì)什么？簡述檢查此雜的質(zhì)原理？8、在亞硝酸鈉滴定法中，一般向供試品溶液中加入適量溴化鉀。加入KBr的目的是什么？并說明其原理？9、常用的藥物鑒別的方法有哪些？舉例說明10、什么叫制劑分析？制劑分析與原料藥分析相比較有哪些不同？11、雜的質(zhì)分類與來源？什么是一般雜？質(zhì)什么是特殊雜？質(zhì)12、為什么高效液相色譜儀的流動相在使用前必須過濾、脫氣13、請解釋什么是朗伯比爾定律14、說出可見分光光度法、紫外分光光度法的波長范圍、使用光源、吸收池之間的區(qū)別15、藥物重金屬檢查法中，重金屬以什么代表？有哪幾種顯色劑？檢查的方法共有哪幾種？16、簡述中國藥典對藥物中氯化物檢查法的原理，方法及限量計(jì)算公式？17、簡述硫代乙酰胺法檢查重金屬的原理和方法？四、計(jì)算題1、取醋酸偌尼松片10片，精密稱定總重量為0.721g研細(xì)，稱取細(xì)粉0.304g，加無水乙醇稀釋至100ml量瓶中，并定溶至刻度過濾。棄出初濾液，取續(xù)濾液5ml置另一100ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，于223±1nm處測A=0.401，按C22H28O6的E1%=385。求片劑標(biāo)示量%？（標(biāo)1cm

示量=0.005g/片）98.8%2、精密呋喃苯胺注射液（標(biāo)示量為20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml置100ml量瓶中用0.1mol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻。在271nm波長處測A=0.565，按E1%=595計(jì)算標(biāo)示量%？1cm3、煙酸片（標(biāo)示量0.3g/片）的含量測定：取本品10片，精密稱定總重量為3.5840g研細(xì)，取細(xì)粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加熱，使其溶解，放冷至室溫，加酚酞指示劑3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，求標(biāo)示量%？（已知1ml0.1mol/LNaOH相當(dāng)于12.31mg煙酸）99.9%4、取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱得總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩步滴定剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml。（每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林）求阿司匹林片的標(biāo)示量百分含量？（10分）答：18.02mg/ml×(39.84ml-22.92ml)=304.8984mg標(biāo)示量百分含量=(304.8984mg÷0.3576g)×5.7680g÷(0.5×10)=98.36%5、精密稱定地西泮0.2314g，加冰醋酸與醋酐各10mL使溶解后，加結(jié)晶紫指示劑1滴，用高氯酸液(0.1015moL/L)滴定，至溶液顯綠色時(shí)，消耗7.94mL高氯酸滴定液，空白試驗(yàn)消耗高氯酸0.02mL。每1mL高氯酸液(0.1moL／L)相當(dāng)于28.47mg的地西泮(C16H13CLN2O)。計(jì)算地西泮的含量。98.96、司可巴比妥鈉原料藥含量測定：取本品0.1041g，置250mL碘瓶中，加水10m1，振搖使溶解，精密加溴滴定液（0.1moL/L）25mL，再加鹽酸5m1，立即密塞并振搖1min，在暗處靜置15min后，注意微開瓶塞，加碘化