（新課標(biāo)）2023版高考生物大一輪復(fù)習(xí)分層提能限時練21染色體變異與人類遺傳病新人教版

PAGEPAGE8分層提能限時練(二十一)染色體變異與人類遺傳病(限時：45分鐘)eq\f([基礎(chǔ)練],扣教材練雙基)1．以下表達(dá)中屬于染色體變異的是()①第5號染色體局部缺失導(dǎo)致貓叫綜合征②減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合③聯(lián)會的同源染色體之間發(fā)生染色體互換④唐氏綜合征患者細(xì)胞中多1條21號染色體A．①③ B．①④C．②③ D．②④【解析】①為染色體結(jié)構(gòu)變異、②③結(jié)果導(dǎo)致基因重組、④為染色體數(shù)目變異，B正確?！敬鸢浮緽2．以下關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的選項(xiàng)是()A．單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒有同源染色體B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個染色體組C．人的初級卵母細(xì)胞中的一個染色體組中可能存在等位基因D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都含有4個染色體組【解析】同源四倍體的單倍體中含有兩個染色體組，有同源染色體，A錯誤；21三體綜合征患者的21號染色體為三條，并不是三倍體，B錯誤；人的初級卵母細(xì)胞中的一個染色體組中由于在復(fù)制時可能出現(xiàn)基因突變或在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，從而出現(xiàn)等位基因，C正確；多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，用秋水仙素處理的芽尖細(xì)胞中染色體數(shù)目不一定均加倍，D錯誤。【答案】C3．一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子，以下說法錯誤的選項(xiàng)是()A．患兒的X染色體來自母方B．患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C．該患兒的產(chǎn)生是由于精子的形成過程中性染色體非正常別離所致D．該患兒在個體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時為1條【解析】該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為XBY，孩子的色盲基因來自妻子，所以A、B項(xiàng)正確；孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以參與受精的精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體別離不正常，C項(xiàng)正確；患兒體細(xì)胞中只有一條X染色體，發(fā)育過程中要進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂后期染色體暫時加倍，會有兩條性染色體，D項(xiàng)錯誤?！敬鸢浮緿4．科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下圖，那么F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是()A．在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因別離B．射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C．射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D．射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變【解析】從圖示看出，F(xiàn)1中出現(xiàn)綠株的根本原因是射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失?！敬鸢浮緾5．以下圖中圖1為等位基因Aa間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，圖2為黑腹果蠅(2n＝8)的單體圖，圖3為某動物的精原細(xì)胞形成的四個精細(xì)胞的示意圖，那么圖1、2、3分別發(fā)生何種變異()圖1圖2圖3A．基因突變?nèi)旧w變異基因重組B．基因突變?nèi)旧w變異染色體變異C．基因重組基因突變?nèi)旧w變異D．基因突變基因重組基因突變【解析】等位基因A、a是由基因突變形成的，圖1反映了突變的不定向性；圖2黑腹果蠅正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條，單體那么有7條，此變異應(yīng)屬于染色體數(shù)目變異；圖3形成了四個染色體各不相同的精子，可推斷某動物的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了交叉互換。【答案】A6．某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的選項(xiàng)是()A．要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)注意隨機(jī)取樣D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)選取患者家系進(jìn)行調(diào)查【解析】【答案】B7．關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是()A．處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多B．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C．在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D．在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似【解析】實(shí)驗(yàn)過程中洋蔥細(xì)胞由于在解離過程中已死亡，不會發(fā)生從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程?！敬鸢浮緾8．通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A．紅綠色盲 B．21三體綜合征C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D．貓叫綜合征【解析】紅綠色盲是基因突變導(dǎo)致的，利用組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)；21三體綜合征又稱先天性愚型，是由于常染色體變異引起的遺傳病，即第21號染色體的三表達(dá)象；鐮刀型細(xì)胞貧血癥可以鏡檢紅細(xì)胞呈鐮刀狀；貓叫綜合征屬于局部染色體缺失遺傳病，可以鏡檢識別?！敬鸢浮緼9．以下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，那么甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時患兩種疾病的概率是()A．常染色體顯性遺傳；25%B．常染色體隱性遺傳；0.625%C．常染色體隱性遺傳；1.25%D．伴X染色體隱性遺傳；25%【解析】正常雙親生出了患甲病的女兒，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病，雙親均是雜合子，基因型表示為Aa，那么S的母親甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)題意，S的父親甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母親色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父親色盲的基因型是XBY，那么S患甲病的概率是2/3×30%×1/4，患色盲的概率是1/2×1/4，S同時患兩種病的概率是2/3×30%×1/4×1/2×1/4＝0.00625?！敬鸢浮緽10．普通甘藍(lán)為二倍體(2n＝18)，通過育種得到四倍體。(1)一般得到四倍體植株是利用____________試劑處理二倍體植株進(jìn)行____________分裂的部位，該育種方法是____________。(2)二倍體甘藍(lán)正常減數(shù)分裂后產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體彼此為____________染色體。(3)假設(shè)減數(shù)第一次分裂前期同源染色體均聯(lián)會，后期同源染色體別離，使得染色體平均分配到子細(xì)胞中，那么四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂后的細(xì)胞中染色體數(shù)為________條。(4)實(shí)際觀察四倍體甘藍(lán)的________器官，減數(shù)第一次分裂時，前期多數(shù)為4或2條同源染色體聯(lián)會，3條染色體聯(lián)會或1條染色體單獨(dú)存在的情況占少數(shù)；而中期那么出現(xiàn)較多獨(dú)立的1條染色體，且染色體總數(shù)不變，說明聯(lián)會的染色體會出現(xiàn)______________的現(xiàn)象。(5)上述情況說明：四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂過程出現(xiàn)____________異常，導(dǎo)致減數(shù)分裂后形成的細(xì)胞中的染色體數(shù)為17、19、21條等，說明細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)了____________增加或減少的現(xiàn)象，使其育性________(填“正常〞“減弱〞或“增強(qiáng)〞)?！窘馕觥慷扼w甘藍(lán)體細(xì)胞含18條染色體，四倍體含有36條染色體，四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目為18條；四倍體甘藍(lán)的減數(shù)分裂發(fā)生在生殖器官中；四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會或染色體別離出現(xiàn)異常，導(dǎo)致減數(shù)分裂產(chǎn)生的個別子細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生變化，使其育性減弱。【答案】(1)秋水仙素有絲多倍體育種(2)非同源(3)18(4)生殖提前別離(5)聯(lián)會及染色體別離個別染色體減弱11．(2022·廣東高考節(jié)選)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請答復(fù)以下問題：(1)甲病的遺傳方式是__________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ6的基因型是________。(2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是____________________________________。(3)假設(shè)Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________?！窘馕觥?1)根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，且Ⅱ7不患甲病，其女兒Ⅲ14患甲病，假設(shè)甲病為伴X染色體隱性遺傳病，那么Ⅲ14應(yīng)表現(xiàn)正常，因此可判斷甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，且Ⅱ6和Ⅱ7所生后代男性(Ⅲ12、Ⅲ13)均患乙病，女性均正常，那么乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。不患丙病的Ⅱ10和Ⅱ11所生女兒Ⅲ17患丙病，那么丙病為常染色體隱性遺傳病。因?yàn)椴恢?家族中是否有丙病致病基因，所以Ⅱ6對應(yīng)的基因型為D_；Ⅱ6患甲病而不患乙病，因此Ⅱ6存在A基因和B基因；Ⅲ15正常，那么Ⅱ6也存在a和b基因；因?yàn)棰?2的基因型為XabY，那么Ⅱ6中A和B在一條X染色體上，a和b在另外一條X染色體上，所以Ⅱ6的基因型為D_XABXab。(2)Ⅱ6甲病和乙病的相關(guān)基因型為XABXab，而Ⅲ13的基因型為XAbY，那么其患兩種病是因?yàn)棰?在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞。(3)據(jù)題意，對乙病來說，Ⅲ15的基因型為XBXb，Ⅲ16的基因型為XBY，兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4；對丙病來說，Ⅲ15的基因型為Dd的概率是1/100，Ⅲ16的基因型為Dd的概率是2/3，兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，那么生患丙病女孩的概率為1/600×1/2＝1/1200。綜合兩種病來看，Ⅲ15與Ⅲ16結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率為(1－1/4)×1/600＋1/4(1－1/600)＝3/2400＋599/2400＝301/1200?！敬鸢浮?1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)X同源染色體的非姐妹染色體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞(3)301/12001/1200eq\f([能力練],掃盲區(qū)提素能)12．以下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是()A．假設(shè)發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，那么患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B．假設(shè)發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，那么患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了過失C．假設(shè)發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，那么患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D．假設(shè)發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，那么額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不別離所致【解析】正常情況下人體有兩條21號染色體，其中一條來自于父方，一條來自于母方，患者2有三條21號染色體，其中兩條來自于父方，假設(shè)發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，患者2體內(nèi)額外染色體一定來自父方，A正確；患者2來自父方的兩條21號染色體相同，可判斷患者2父親減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了過失，B正確；1號患者的三條21號染色體有可能一條來自于母親，兩條來自于父親，C錯誤；胚胎發(fā)育早期有絲分裂異常，可能出現(xiàn)含三條21號染色體的體細(xì)胞，D正確?！敬鸢浮緾13．關(guān)于人類“21三體綜合征〞、“鐮刀型細(xì)胞貧血癥〞和“唇裂〞的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．都是由突變基因引發(fā)的疾病B．患者父母不一定患有該種遺傳病C．可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可通過光學(xué)顯微鐿觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病【解析】三種病的病因與檢測方法比擬如下：遺傳病21三體綜合征鐮刀型細(xì)胞貧血癥唇裂病因染色體數(shù)目變異基因突變多基因遺傳病檢測方法光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目基因檢測；光學(xué)顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)基因檢測父母是否患病一般不患病不確定不確定【答案】B14．(2022·山東高考)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，以下分析錯誤的選項(xiàng)是()A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D．假設(shè)Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4【解析】根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個體Ⅱ3的基因型入手，由于Ⅰ2的基因型為XAbY，那么Ⅱ3的基因型應(yīng)為XaBXAb，然后確定出整個系譜圖中個體的基因組成：進(jìn)而推知：Ⅳ1個體的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ1或Ⅰ2，C項(xiàng)錯誤，A、B兩項(xiàng)正確。假設(shè)Ⅱ1的基因型為XABXaB，Ⅱ2的基因型為Xa_Y，兩者婚配后生一個患病女孩XaBXa_的概率為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)正確。【答案】C15．以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人〞，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人〞。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請答復(fù)：(1)“白臉人〞兩種酶都沒有，其基因型是____________________________；“紅臉人〞體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制__________________，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉〞，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？________，你的理由是______________________。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“＋〞表示有該標(biāo)記，“－〞表示無)，對該病進(jìn)行快速診斷。①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有______________________________________________________。(答復(fù)3點(diǎn))②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“＋＋－〞)，其父親為“＋－〞，母親為“－－〞。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時出現(xiàn)異常，即______________________