中藥部分合理用藥練習題

村衛(wèi)生室人員中藥部分合理用藥練習題請在每個試題五個備選答案中選擇一個最佳答案中成藥臨床應用基本原則有辨證用藥B.辨病辨證結合用藥C.劑型的選擇，使用劑量的確定中成藥劑型種類繁多，有中成藥散劑由藥材或藥材提取物經(jīng)粉碎、均勻混合而成，不具有的特點是分散度大，不易潮解霉B.顆粒小，容易分散，內(nèi)服吸收、起效快外用覆蓋面積大，可發(fā)揮保護和收斂作用D.制備簡單，價格便宜E.劑量易于控制，便于嬰幼兒服用中成藥顆粒劑具有以下特點作用迅速B.不必煎煮，方便C.顆粒劑等同散劑關于中成藥膠囊劑描述不正確的是中成藥膠囊劑有硬膠囊、軟膠囊（膠丸）和腸溶膠囊之分。膠囊劑可掩蓋藥物不良氣味，易于吞服。能達到定時、定位、緩釋藥物的目的。提高了藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。E.以上特點都不是。中成藥丸劑由藥材細粉或藥材提取物加適宜粘合劑或其他輔料制成，具有以下特點有蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蠟丸、濃縮丸等類型之分B?蜜丸含蜜多，水蜜丸含水多B.水丸崩解較蜜丸快，便于吸收。糊丸多含毒性成分或藥性劇烈成分，可達到緩釋作用。D?蠟丸含有毒性和刺激性較大藥物，具有緩釋、長效、腸溶效果。濃縮丸服用劑量較小。不是膠劑的特點是以動物的皮、骨、甲、角等為原料制備而成B.半固體狀C?內(nèi)服制劑，多烊化兌服D富含動物水解蛋白E.傳統(tǒng)補益藥栓劑由藥材提取物或藥材細粉與適宜基質混合制成，以下描述不正確供腔道給藥B.不經(jīng)口服，對胃的刺激性小C.既可產(chǎn)生全身作用，又可產(chǎn)生局部作用由汞及某些礦物藥，高溫下燒煉制成B.是結晶態(tài)化合物，如紅升丹、白降丹毒性較強D.性狀穩(wěn)定E.內(nèi)服、外用均可以下不是貼膏劑的特點藥材提取物、藥材、化學藥物與適宜的基質制成B.供皮膚貼敷可產(chǎn)生局部或全身作用D.有外治和內(nèi)治功能E.高溫下燒煉制成以下不是涂膜劑的特點在創(chuàng)口可形成保護膜，可用于口腔科、眼科、耳鼻喉科及婦科等由藥材提取物或藥材細粉與適宜的成膜材料加工制成的膜狀制劑下面關于半固體劑型描述正確的是常見的半固體劑型有煎膏劑、軟膏劑、凝膠劑。軟膏劑是將藥材提取物、藥材細粉與適宜基質混合制成的半固體外用制劑。凝膠劑是將藥材提取物與適宜的基質制成的，具有凝膠特性的半固體或稠厚液體制劑。凝膠劑分為水溶性和油性兩種，適用于皮膚黏膜及腔道給藥。以上全部正確。取藥材煎煮液濃縮，加煉蜜或糖（或轉化糖）制成的稠厚狀半流體制劑半固體劑型C.適用于慢性病或需要長期連續(xù)服藥的疾病常見的液體制劑有合劑、口服液、酒劑、酊劑、糖漿劑。合劑是用水或其他溶劑提取藥材，制成的口服液體制劑?？诜菏窃诤蟿┑幕A上，加入矯味劑，單劑量灌裝，滅菌制成。酒劑是藥材用工業(yè)蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑。糖漿劑含藥材提取物的濃蔗糖水溶液。比較適宜兒童使用，糖尿病人慎用。用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解是藥材而制成的澄清液體制劑。小兒、孕婦對酒精過敏者不宜服用酒劑、酊劑。有效成分不明確。D.使用劑量小。E.不易霉敗將藥材提取物、藥材細粉與適宜的拋射劑共同封裝在具有特殊閥門裝置的耐壓容器中而形成。使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物噴出呈霧狀、泡沫狀或其他形態(tài)的制劑；本劑型可用腔道給藥，可達到全身給藥效果。借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物以霧狀形態(tài)噴出的稱噴霧劑。18．注射劑的特點A.藥材經(jīng)提取、純化后制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液B.藥效迅速包括供臨用前配制成溶液的粉末或濃溶液的無菌制劑便于昏迷、急癥、重癥、不能吞咽或消化系統(tǒng)障礙患者使用。19．關于解表劑的特點描述不正確的是解表劑具有發(fā)汗、解肌、透疹的功效。解表劑不應含有麻黃、桂枝、桑葉、菊花、柴胡、薄荷等組成。臨床上以惡寒發(fā)熱、舌苔薄白或黃、脈浮等為辨證要點。不能治普通感冒、流行性感冒、上呼吸道感染、扁桃體炎、咽炎等癥。本劑分辛溫解表劑、辛涼解表劑20．服用解表劑注意事項A.避風寒，以遍身持續(xù)微汗為最佳B.不宜出汗過多，多飲水21．辛溫解表劑A.適用于外感風熱表證。B.癥見惡寒發(fā)熱、頭項強痛、肢體痠痛、口不渴。具有舌苔薄白、脈浮緊或浮緩等癥候。本劑適應于有汗或汗出發(fā)熱惡風寒不明顯癥常見成藥有維C銀翹片（顆粒）。22．辛涼解表劑A.適用于外感風寒證。B.癥見發(fā)熱、微惡風寒、頭痛、口渴、咽痛。C?具有咳嗽、舌尖紅、苔薄白或兼微黃、脈浮數(shù)等癥候。本劑適應于發(fā)熱、微惡風寒明顯癥常見成藥有正柴胡飲顆粒、感冒靈膠囊。23．以下關于感冒描述正確的是A.感冒是外感疾病，四季均可發(fā)生，以春冬季多見。B?冬季所患感冒多為風寒感冒；春季所患多為風熱感冒。風寒和風熱感冒的病因都為風邪入表所致，以疏風解表宣肺為治療共性。感冒時應適當休息，多飲水，不飲酒，不吃肥咸和難消化食物，防止并發(fā)癥。E.24．風寒感冒風寒感冒的誘因主要是勞累，加上吹風、受涼。主要癥狀為周身酸軟、頭脹鼻塞、鼻流清涕、咽癢咳嗽、痰白而稀、舌苔薄白。發(fā)熱出汗。后腦強痛，怕風寒，清涕，舌無苔或薄白苔；脈像浮緊為主要特征。選擇辛溫解表藥治療：荊芥、防風、生姜、麻黃、桂枝、紫蘇等。選用感冒清熱沖劑、午時茶沖劑、新康泰克、感冒通、感冒清熱沖劑、川芎茶調(diào)散、參蘇丸等中成藥。25．風熱感冒風熱感冒的誘因主要是風熱之邪犯表、肺氣失和；風寒感冒未經(jīng)治療或治療不及而致。主要癥狀為惡寒輕、發(fā)熱重、頭脹痛、咽喉腫痛、口微渴、少汗出、咳嗽吐黃痰、舌苔薄白或微黃、舌尖紅赤、脈浮數(shù)等。特征癥狀為：惡寒發(fā)熱。喉嚨痛，口渴心煩。濃涕，舌苔帶點黃色，便秘，數(shù)脈或洪脈。選擇辛溫解表藥治療：連翹、銀花、板藍根、桑葉、菊花、柴胡等。選用金鈴感冒膠囊、維C銀翹片、板藍根沖劑、桑菊感冒片、雙黃連口服液，泰諾，速效感冒片，牛黃酸顆粒等中成藥。26．下面關于瀉下劑描述正確的是大黃、芒硝、火麻仁、牽牛子、甘遂等中藥組成具有通利大便、瀉下積滯、蕩滌實熱或攻逐水飲、寒積等功效，用以治療里實證。瀉下劑分為寒下、溫下、潤下、逐水及攻補兼施五類。用于治療便秘、腸梗阻、急性胰腺炎、急性膽囊炎、幽門梗阻、胸腔積液、腹水等癥。以上描述均正確27．下列藥品屬于毒性藥品的是A砒石（紅砒、白砒）B砒霜C水銀D生馬錢E以上答案全是28．以下不屬于瀉下劑應用注意事項的是瀉下劑作用峻猛，大都易于耗損胃氣，中病即止，慎勿過劑；老年體虛，新產(chǎn)血虧，病后津傷，以及亡血家等。不可攻補兼施，虛實兼顧。三黃片（膠囊、丸）是寒下劑適用于里寒與積滯互結之實證。麻仁丸是逐水劑，適用于腸燥津虧、大便秘結證。29．下面關于清熱劑不正確的描述是A.主由銀花、連翹、板藍根、大青葉、黃芩、黃連、黃柏、梔子等中藥組成具有清熱瀉火、涼血解毒及滋陰透熱等功效。以惡寒、發(fā)熱、舌紅苔黃、脈數(shù)等為辨證要點的證。用于感染性與非感染炎癥性疾病，如流感、流行性乙型腦炎、流行性腦脊髓膜炎、牙齦炎、急性扁桃體炎等。本類中成藥主要有：穿心蓮片（膠囊）清熱解毒口服液、雙黃連合劑（顆粒）銀黃顆粒（片）、板藍根顆粒、季德勝蛇藥片、連翹敗毒丸（膏）、抗病毒顆粒（口服液）、如意金黃散、苦黃注射液（顆粒）、三金片（膠囊）、牛黃消炎片。下列哪些是中成藥使用的注意事項？A.大多數(shù)口服藥宜飯前服B.調(diào)經(jīng)藥宜臨近經(jīng)期前服C.平喘藥宜哮喘發(fā)作后服1歲以內(nèi)的小孩中成藥用量一般可為成人量的A.1/4C.2/5A偏小值B偏大值C偏中值D偏高值E偏底值A.用藥前應仔細詢問過敏史B.辨證施藥，禁止超功能主治用藥。中藥注射劑可以混合配伍一個中成藥不能滿足所有證候時，可以聯(lián)合應用多種中成藥。多種中成藥的聯(lián)合應用，應遵循藥效互補原則及增效減毒原則。藥性峻烈的或含毒性成分的藥物應避免重復使用。合并用藥時，注意中成藥的各藥味、各成分間的配伍禁忌。A.擇對胎兒無損害的中成藥B.盡量采取口服途徑給藥，應慎重使用中藥注射劑?？梢詫е氯焉锲趮D女流產(chǎn)或對胎兒有致畸作用的中成藥，為妊忌?？赡軙е氯焉锲趮D女流產(chǎn)等副作用，屬于妊娠慎用藥物。E.以上答案全是。A.宜優(yōu)先選用兒童專用藥。B.成人藥品兒童可以隨便使用。C.兒童患者使用中成藥的種類不宜多。D.應盡量縮短兒童用藥療程，及時減量或停藥。非兒童專用中成藥應結合具體病情，在保證有效性和安全性的前下使用?？傉撝兴幉糠謪⒖即鸢割}號12345678910答案CEEADEBBDE題號11121314151617181920答案EAEEDCDEDE題號21222324252627282930答案AAECDEECCE題號31323334353637383940答案ADEAEEEEEB中藥鑒定學復習資料目錄一、要求掌握的內(nèi)容1．中藥鑒定的依據(jù)2．《中國藥典》2000年版（一部）凡例和附錄中與中藥材鑒別有關的規(guī)定3．中藥鑒定的一般程序4．中藥鑒定的常用方法二、要求熟悉的內(nèi)容1．中藥鑒定學的任務2．影響中藥材質量的因素3．中藥材采收4．中藥材產(chǎn)地加工5．中藥的貯藏6．中藥的顯微測量論7．中藥顯微常數(shù)測定8．中藥中常見有害物質的檢測三、要求了解的內(nèi)容1．中藥鑒定學的發(fā)展史2．中藥材拉丁名的命名原則3．掃描電鏡、偏光顯微鏡在中藥鑒定中的應用4．中藥鑒定常見的物理常數(shù)5．《中國藥典》中中藥材質量標準的基本內(nèi)容和要求6．中藥鑒定的新技術和新方法習題集與答案一、習題集AA型題B型題X型題二、答案A型題答案B型題答案X型題答案各論第一章概述習題集與答案一、應試習題集一、應試習題集A型題B型題X型題二、答案A型題答案B型題答案X型題答案第二章植物藥類一、要求掌握的內(nèi)容狗脊綿馬貫眾大黃何首烏商陸太子參牛膝一、要求掌握的內(nèi)容（一）根及根莖類中藥概述（二）莖木類中藥概述（三）皮類中藥概述（四）葉類中藥概述（五）花類中藥概述（六）果實及種子類中藥概述（七）藻、菌、地衣類中藥概述（八）樹脂類中藥概述（九）其他類中藥概述（十）藥用動物的分類（十一）動物類中藥的鑒定（十二）礦物類中藥概述二、要求了解的內(nèi)容（一）動物類中藥的應用與研究概況（二）礦物類中藥的性質與分類

川烏蒼術附子澤瀉白芍川貝母黃連浙貝母防己麥冬延胡索山藥板藍根半夏地榆石菖蒲苦參郁金甘草天麻黃芪槲寄生人參雞血藤西洋參沉香三七鉤藤白芷杜仲當歸厚樸川芎肉桂防風牡丹皮柴胡黃柏龍膽秦皮巴戟天蓼大青葉紫草大青葉丹參番瀉葉黃芩辛夷玄參丁香地黃洋金花桔梗金銀花>r/.厶、黨參紅花木香西紅花白術蒲黃五味子血竭木瓜青黛山楂兒茶苦杏仁五倍子決明子二、要求熟悉的內(nèi)容補骨脂虎杖枳殼威靈仙吳茱萸赤芍小茴香葛根連翹遠志馬錢子天花粉梔子白蘞枸杞子羌活檳榔前胡砂仁北沙參豆蔻徐長卿麻黃茜草細辛胡黃連金錢草南沙參廣藿香川木香荊芥知母薄荷百部穿心蓮天南星青蒿香附石斛莪術冬蟲夏草-M--l-p姜黃茯苓川木通豬苓大血藤乳香蘇木沒藥桑白皮銀柴胡香加皮川牛膝地骨皮草烏枇杷葉北豆根羅布麻葉山豆根槐花藁本款冬花秦艽菊花續(xù)斷葶藶子紫菀桃仁三棱金櫻子黃精沙苑子玉竹巴豆天冬酸棗仁射干瓜蔞白及女貞子降香菟絲子通草牽牛子白鮮皮薏苡仁側柏葉石韋紫蘇葉淫羊藿烏梅紫花地丁蛇床子益母草天仙子茵陳鶴虱蒲公英牛蒡子海藻益智海金沙魚腥草冰片廣金錢草三、要求了解的內(nèi)容車前草肉蓯蓉靈芝松蘿習題集與答案一、習題集A型題B型題X型題二、答案A型題答案B型題答案X型題答案第三章動物藥類一、要求掌握的內(nèi)容石決明珍珠水蛭全蝎斑蝥蜂蜜蟾酥蛤蚧烏梢蛇金錢白花蛇蘄蛇麝香鹿茸牛黃羚羊角二、要求熟悉的內(nèi)容地龍蜈蚣土鱉蟲雞內(nèi)金三、要求了解的內(nèi)容牡蠣海螵蛸桑螵蛸海馬龜甲鱉甲習題集與答案一、應試習題集A型題B型題X型題二、答案A型題答案B型題答案X型題答案第四章礦物藥類一、要求掌握的內(nèi)容朱砂雄黃信石石膏二、要求熟悉的內(nèi)容自然銅赭石滑石爐甘石芒硝習題集與答案一、應試習題集A型題B型題X型題二、答案A型題答案B型題答案X型題答案模擬試題與答案一、模擬試題模擬試題一模擬試題二模擬試題三模擬試題四模擬試題五二、答案模擬試題一答案模擬試題二答案模擬試題三答案模擬試題四答案模擬試題五答案總論一、要求掌握的內(nèi)容1．中藥鑒定的依據(jù)主要依據(jù)《中華人民共和國藥典》和國家頒布的有關藥品標準。（1）國家藥品標準及其內(nèi)容：國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）和藥品標準是國家藥品標準。是國家對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和監(jiān)督管理的法定依據(jù)。《中國藥典》的內(nèi)容：規(guī)定了藥品的來源、質量標準和檢驗方法?！吨袊幍洹返陌姹荆浩駷橹?，《中國藥典》發(fā)行了7個版本，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。地方藥品標準：地方藥品標準是各省(市、自治區(qū))頒布的藥品標準。注：1985年施行的《藥品管理法》允許有地方藥品標準存在，2001年12月1日起施行的修訂的《藥品管理法》則取消了地方藥品標準。2．《中國藥典》2000年版(一部)凡例和附錄中與中藥材鑒別有關的規(guī)定藥材取樣法：取樣要求：總包件在100件以下的，取樣5件；100?1000件的，按5%取樣；超過1000件的，超過的部分按1%取樣；貴重藥材及不足5件的一般藥材，逐件取樣。破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的藥材，每一包件至少在不同部位抽取2?3份樣品，包件少的抽樣總量應不少于實驗用量的3倍；包件多的，取樣量一般按下列規(guī)定執(zhí)行：一般藥材500?1000g；粉末狀藥材25g；貴重藥材5?10g。抽取樣品的原則：要有一定的代表性和足夠的數(shù)量。在取樣時還要注意樣品的代表性和取樣數(shù)量之間的關系。取得的樣品量一般不得少于檢驗所需的3倍，即1/3供檢驗用、1/3供復核用、1/3留樣保存。中藥的雜質檢查法：通常用肉眼或放大鏡進行觀察，較大的雜質可以直接揀出。較小可篩分的雜質，可用適當?shù)暮Y將雜質篩出。個別肉眼難以識別的雜質，可采用顯微或化學分析的方法進行檢查。各類雜質確定后，應分別稱重，計算出被檢中藥中雜質的含量。(3)水分測定法烘干法：烘干法又稱“干燥失重法”，適用于不含或少含揮發(fā)性成分中藥的水分測定。取供試品2?5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱定，打開瓶蓋在100?150°C干燥5h，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30min,精密稱定重量，再在上述溫度下干燥1h,冷卻，稱重，至連續(xù)2次稱重的差異不超過5mg為止，根據(jù)減失的重量，計算供試品中含水量(%)。甲苯法：甲苯法又稱“甲苯蒸餾法”，適用于含揮發(fā)性成分中藥的水分測定。減壓干燥法：適用于含揮發(fā)性成分貴重中藥的水分測定。氣相色譜法。(4)灰分測定法：將中藥粉碎加熱，高溫熾灼至灰化，則細胞組織及其內(nèi)含物灰燼成為灰分而殘留，由此所得的灰分稱為“生理灰分”。各種中藥的生理灰分應在一定范圍以內(nèi)，所測灰分數(shù)值高于正常范圍時，說明有其他無機物污染和摻雜。主要有總灰分測定和酸不溶性灰分測定。3．中藥鑒定的一般程序在中藥鑒定的常規(guī)工作中，一般按照下列程序進行：樣品登記(包括送檢單位、日期、鑒定目的、樣品數(shù)量、一般狀態(tài)和包裝等)，取樣，鑒定(根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，以中藥材為例，主要內(nèi)容為：來源-性狀-鑒別-檢查-含量測定）。鑒定程序通常按上述排列依次進行。4．中藥鑒定的常用方法（1）來源鑒定法：來源鑒定法，又稱“基原鑒定法”，它是中藥鑒定的基礎，也是中藥研究、生產(chǎn)、開發(fā)利用的主要依據(jù)。來源鑒定法就是應用植物、動物或礦物形態(tài)和分類學等方面的知識，對中藥的來源或原料藥進行鑒定，確定其正確的學名（或礦物的名稱）或中成藥的原料組成，以保證在應用中品種準確的一種方法。來源鑒定法的特點：宏觀，主要用于完整的植物、動物、礦物類藥材的真?zhèn)舞b別。來源鑒定的步驟（以植物藥為例）：形態(tài)觀察及描述，查閱文獻資料，核對標本（或采集、制備標本），學名的確定。（2）性狀鑒定法：性狀鑒定法也叫“直觀鑒定法”，是用感觀來鑒定中藥性狀是否與規(guī)定的標準或對照品相符合的一種方法。它是由傳統(tǒng)鑒別方法與現(xiàn)代生物和礦物形態(tài)學相結合而形成的。具體地說，就是用眼看、手摸、鼻嗅、口嘗、感試等十分簡便的方法來鑒別中藥的真?zhèn)?、純度或粗略估計品質的優(yōu)劣。它包括看、量、嗅、嘗、試5種主要的傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別法，具有簡單、易行、迅速的特點。性狀特征的描述方法：通常采用兩種方法進行：一是使用生物學或礦物學的形態(tài)、組織學等名詞；二是采用廣大醫(yī)藥工作者在長期實踐中積累起來的生動、形象的經(jīng)驗鑒別術語。中藥材性狀鑒定觀察的主要內(nèi)容（要點）：形狀、大小、顏色、表面特征、質地、斷面特征、氣、味、水試和火試。（3）顯微鑒定法：顯微鑒定法就是利用顯微鏡、顯微技術及顯微化學方法等對中藥進行分析鑒定，以確定其真?zhèn)?、純度、品質以及鑒別依據(jù)。中藥顯微鑒定觀察的內(nèi)容：植（動）物的組織構造、細胞形狀、內(nèi)含物的特征以及礦物的光學特性等內(nèi)容。顯微標本片的種類：根據(jù)制作方法和保存的需要分為半永久制片、永久制片和臨時制片；根據(jù)制片方法分為切片標本片（包括橫切片、縱切片，縱切片又包括切向縱切片和徑向縱切片）、解離組織標本片、表面標本片、粉末標本片和磨片等。各類顯微制片觀察的主要內(nèi)容：橫切片多用于觀察組織的排列特征；縱切片多用于觀察莖、木類中藥的某些細胞組織，如射線的特征；解離組織片用于觀察某些細胞的形狀，如纖維、石細胞等；表面片多用于觀察葉、花、全草、果實和種子等的表面特征，一般取某一部分制片；粉末片多用于觀察組織碎片、細胞及后含物或某些中藥顆粒的特征；磨片用于堅硬藥材如骨類、貝殼類及礦石的顯微特征觀察。顯微化學反應的主要內(nèi)容包括：細胞壁的鑒別（如木質化細胞壁、木栓化細胞壁、角質化細胞壁、纖維素細胞壁、半纖維素細胞壁、硅質化細胞壁、黏液化細胞壁、幾丁質細胞壁），糖類的鑒別（如淀粉、菊糖、可溶性糖類、黏液質和果膠質類），蛋白質（糊粉粒）類的鑒別，鞣質類成分的鑒別，草酸鹽的鑒別，碳酸鹽的鑒別和生物堿等化學成分的鑒別等。（4）理化鑒定法：理化鑒定法就是利用中藥中存在某些化學成分的化學性質和物理性質，通過化學的、物理的或儀器分析的手段，鑒定其真?zhèn)?、純度、?nèi)在質量，以及有害物質的有無或含量多少?；瘜W定性分析法：化學定性分析是指利用某些化學試劑能與中藥中的某種或某類化學成分產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、沉淀或結晶等反應，來作為鑒別真?zhèn)蔚氖侄巍Ｒ话銇碚f，在對中藥進行化學定性分析時，通?？捎闷涮崛∫?、粉末或切片等來進行。方法主要有下列幾種：①將化學試劑直接加到中藥表面、切片或粉末上，觀察產(chǎn)生的結晶以及特殊的顏色反應；取切片或粉末也可裝置在玻片或濾紙上，滴加相應的試劑進行直接觀察。如山豆根中藥材表面滴加10%氫氧化鈉試液，立即由橙紅色變?yōu)檠t色（北豆根無此反應）。②取適量中藥粉末于小試管中，加適當溶劑提出其化學成分。然后將溶液滴于玻片上、濾紙上或加入小試管中，滴加一定的試劑并觀察其現(xiàn)象。③利用微量升華法，將中藥中可升華的成分分出，加適當?shù)脑噭┯^察其化學反應現(xiàn)象。如牡丹皮粉末的微量升華物為丹皮酚，加三氯化鐵醇溶液呈暗紫色。微量升華法：微量升華是利用中藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能夠升華的性質，獲得升華物后，在顯微鏡下觀察其升華物的形狀、顏色或加某種化學試劑觀察其化學反應作為鑒別的特征。必要時可用顯微熔點測定器測定升華結晶物的熔點。如斑蝥的升華物為白色柱狀或小片狀結晶（130?140°C）,加堿溶解，加酸又析出結晶；小兒化毒散經(jīng)微量升華可得冰片的結晶，其熔點應在205?210C之間。熒光分析法：熒光分析法又稱“熒光光譜法”和“發(fā)射光譜法”。是利用中藥中的某些成分在吸收自然光或紫外光后能發(fā)生熒光的性質，對中藥及其所含成分進行鑒定的一種方法。熒光分析的常用儀器主要有熒光分析燈、光電熒光計、熒光分光光度計、顯微熒光計等。必須指出，并不是所有的中藥或其成分都有發(fā)生熒光的性質。有些中藥本身不發(fā)生熒光，但若用酸、堿或熒光染色處理后，就可能使某些成分在紫外光線下變?yōu)榭梢娚?。有的中藥附有地衣或有多量霉菌生長，也可能有熒光出現(xiàn)，因此熒光分析還可用于檢查某些中藥的變質情況。此外，在色譜分析應用上，也可能使吸附在吸附柱上、紙條上及薄層板上的各種成分產(chǎn)生熒光色譜。1）熒光定性分析：其方法主要有下列幾種：一是直接取中藥的飲片、粉末或其浸出液在紫外光下進行觀察，如秦皮水浸液顯碧藍色熒光，日光下亦明顯（含熒光物質秦皮甲素和秦皮乙素）；二是本身無熒光的中藥，經(jīng)化學方法處理后，在紫外光下進行觀察；三是利用熒光顯微鏡觀察中藥的粉末或切片。2）熒光定量分析：利用被測物質的熒光強度和溶液濃度成正比的關系，對中藥所含的成分進行含量測定。熒光分析用于物質的定量分析，測定方法與紫外光譜法基本相同，采用的方法有標準曲線法和比較法。本法對多組分混合物的分析，不經(jīng)分離就可以測得被測組分的含量。在中藥鑒定中，也可通過色譜等手段，先將供試品中的預測成分分離后，然后取樣測定。顯微化學分析法：即用顯微化學反應來檢查中藥中細胞壁和細胞內(nèi)含物的化學物質的性質從而達到鑒定目的的一種方法。包括顯微化學反應和顯微定位。本法主要用于藥材的臨時切片（新鮮的材料效果尤佳）或粉末，主要進行細胞壁的鑒別：如木質化細胞壁、木栓化細胞壁、角質化細胞壁、纖維素細胞壁、半纖維素細胞壁、硅質化細胞壁、黏液化細胞壁、幾丁質細胞壁等；糖類的鑒別：如淀粉、菊糖、可溶性糖類、黏液質和果膠質類；蛋白質（糊粉粒）類的鑒別；鞣質類成分的鑒別；草酸鹽的鑒別；碳酸鹽的鑒別和生物堿等化學成分的鑒別等。顯微定位：就是用顯微化學的方法確定藥材中化學成分的存在部位（有效部位），以此鑒定藥材的質量和品種。顯微定位的應用必須在所鑒定的藥材有效成分明確的情況下，然后選擇對有效成分具有特殊反應的化學試劑，使之產(chǎn)生顏色或結晶，用顯微鏡確定有效成分的存在部位。具體方法是：取藥材用水浸軟或軟化后，切成薄片，滴加特定的化學試劑，封片檢查。本法是中藥鑒別和質量評價的一種簡單、有效的方法之一，但選擇特有反應的化學試劑較為困難。色譜法：色譜鑒定法又稱“層析法”，根據(jù)其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等。吸附色譜是利用被分離物質在吸附劑上被吸附能力的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離，常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用被分離物質在兩相中進行分配使組分分離，其中一相為液體，涂布或使之鍵合在固體載體上稱為固定相；另一相為液體或氣體稱為流動相，常用的載體有硅膠、硅藻土、硅鎂型吸附劑與纖維素粉等。離子交換色譜是利用被分離物質在離子交換樹脂上的離子交換作用使組分分離，常用的有不同強度的陽、陰離子交換樹脂，流動相一般為水或含有機溶劑的緩沖液。排阻色譜又稱“凝膠色譜”或“凝膠滲透色譜”，是利用被分離物質分子量大小不同在填充劑上滲透程度不同使組分分離；常用的填充劑有分子篩、葡聚糖凝膠、微孔聚合物、微孔硅膠或玻璃珠等，可根據(jù)載體和供試品的性質選用水或有機溶劑為流動相。分離方法有柱色譜法、紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。色譜法反映的是中藥提取物化學組成及含量情況，能定性定量地反映中藥的鑒別特征，具有分離能力強、分析速度快、定量準確等特點。在進行色譜鑒定時，所用溶劑應與供試品不起化學反應，除另有規(guī)定外，應用純度較高的溶劑；色譜時的溫度，除氣相色譜法或另有規(guī)定外，系指在室溫條件操作。分光光度法：光譜鑒定法又稱分光光度法，它是通過測定中藥中被測物質在某些特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。藥品分析一般用200?400nm的紫外光區(qū)；400?850nm的可見光區(qū)；2.5?15ym（或按波數(shù)計為4000?667cm-l）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計、原子吸收分光光度計和熒光分光光度計等。揮發(fā)油測定法：利用中藥中所含揮發(fā)油成分能與水蒸氣同時蒸餾出來的性質，在特制的揮發(fā)油測定器中測定其含量。測試用的供試品，除另有規(guī)定外，須粉碎使能通過24~50目篩。包括：相對密度在1.0以下的揮發(fā)油測定方法，相對密度在1.0以上的揮發(fā)油測定方法。浸出物測定法：浸出物含量測定根據(jù)浸出溶劑不同主要有以下幾類：水溶性浸出物測定（冷浸法，熱浸法），醇溶性浸出物的測定，醚溶性浸出物測定。二、要求熟悉的內(nèi)容中藥鑒定學的任務中藥鑒定學的任務的核心是為保證臨床用藥的安全與有效提供科學依據(jù)、為中藥的生產(chǎn)提供質量標準和鑒定方法、為中藥研究的準確性提供技術支撐。參考一：中藥鑒定學的首要任務是鑒定中藥的品種（真?zhèn)危┖突换救蝿帐氰b定中藥的質量（優(yōu)劣）；歷史任務是繼承和弘揚祖國醫(yī)藥學遺產(chǎn)；戰(zhàn)略任務是制定規(guī)范化的質量標準。長期任務是保護和開發(fā)中藥資源（張貴君主編，科學出版社）。參考二：基本任務如下：考證和整理中藥品種，鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質量，研究和制訂中藥質量標準，尋找和擴大新藥源（康廷國主編，中國中醫(yī)藥出版社）。影響中藥材質量的因素中藥質量的優(yōu)劣，主要取決于有效物質群的組成和有效成分的含量，而有效物質的組成和含量除了受藥用品種（內(nèi)部因素）的影響外，還與栽培條件和產(chǎn)地（生長環(huán)境因素）、采收時間、加工方法和生產(chǎn)工藝、藥用部位、貯藏環(huán)境、運輸條件等因素密切相關。對中藥質量的科學評價，一般是以其所含有效成分的種類、含量、穩(wěn)定性、毒性和生物效應的強度等為指標。（1）中藥材的采收與中藥質量的關系：中藥材的采收是否適宜合理，直接影響著藥材的產(chǎn)量和質量，也是中藥生產(chǎn)中的關鍵技術之一。中藥材采收的合理性主要體現(xiàn)在采收的時間性和技術性。時間性是指采收期和生長年限；技術性是指采收方法和藥用部位的成熟程度等。（2）中藥材的傳統(tǒng)采收方法：傳統(tǒng)采收方法的確定通常要考慮諸多自然因素，如藥材基原的生物學特性、藥用部位的生長特點、成熟程度、采收的難易和產(chǎn)量等，以決定每種中藥材的采收時間和采收方法。根及根莖類藥材：一般在秋、冬季節(jié)植物地上部分將枯萎時以及春初發(fā)芽前采收。部分中藥由于植株生長周期較短，植株枯萎時間較早，則可在夏季采收。莖類藥材：一般在秋、冬季節(jié)植物落葉后或春初萌芽前采收。木類藥材：全年均可采收。皮類藥材：一般在清明至夏至之間采收。葉類藥材：通常在花前盛葉期或花盛期時采收。部分應采集落葉?；愃幉模阂话阍诨ɡ倨诨蚧ǔ蹰_時采收。果實類藥材：一般多在充分生長近成熟或完全成熟后采收。少數(shù)在近成熟或幼果時采收。種子類藥材：必須在完全成熟后方可采收。全草類藥材：多在植物充分生長，莖葉茂盛時采收，有的在花開時采收。亦有在初春采其嫩苗的。藻類、菌類、地衣類及孢子類藥材：采收情況不一，如茯苓在立秋后采收質量較好；馬勃宜在子實體剛成熟期采收；冬蟲夏草宜在夏初子實體出土孢子未發(fā)散時采挖；海藻在夏、秋二季采撈；松蘿全年均可采收。樹脂或以植物液汁入藥的其他類藥材：一般是根據(jù)植物的不同采收時間和不同藥用部位決定采收期和采收方式。哺乳類：由于品種不同，采收的季節(jié)也不同。采收時既要注意季節(jié)，又要采取適當?shù)姆椒ā蓷悾簯鶕?jù)季節(jié)的變化，在藥材質量最好時采收。貝殼類：采捕大多在夏、秋二季，因為這時是動物發(fā)育最旺盛的時節(jié)，貝殼鈣質足。蛻化皮殼類：一般在春末夏初之際拾取。昆蟲類：必須隨季節(jié)變化采收，因為蟲的孵化發(fā)育皆有定時。生理產(chǎn)物和病理產(chǎn)物：在捕捉后或在屠宰場采收。部分動物的產(chǎn)物可以在合適的時間內(nèi)進行人工采集和精制加工。礦物類藥材：一般沒有季節(jié)性限制，可全年采挖，大多是與礦藏的采掘相結合進行收集和選取的。有些礦物藥系經(jīng)人工冶煉或升華方法制得。（3）中藥材的現(xiàn)代采收原則：在自然因素相對穩(wěn)定的情況下，要確定適宜的采收期，必須把有效成分的含量、藥材的產(chǎn)量以及毒性成分的含量這3個指標結合起來考慮。每個指標的確定應根據(jù)具體情況加以分析研究，以找出適宜的采收期。（1）中藥材產(chǎn)地加工的目的：除去雜質和非藥用部分，保持藥材的純凈；進行初步處理，如蒸、煮、熏、曬等，促使藥材干燥，以符合商品的要求；通過整形和分等，篩選出不同規(guī)格或等級，便于按質論價；包裝成件，便于儲存和運輸。（2）藥材產(chǎn)地加工通則：根及根莖類：根及根莖類中藥一般于采挖后去凈地上莖葉、泥土和須毛等，迅速曬干、烘干或陰干；有的須先刮去或撞去外皮使色澤潔白；質地堅硬或較粗的藥材，需趁鮮切片或剖開而后干燥；富含黏液質或淀粉類藥材，需用開水稍燙或蒸后再干燥。皮類：皮類中藥一般在采收后須修切成一定大小而后曬干；或加工成單卷筒、雙卷筒狀；或削去栓皮。葉及全草類：這類中藥含揮發(fā)油的較多，故采后宜置通風處陰干；有的則需先行捆扎，使成一定的重量或體積后干燥?；悾夯愔兴幵诩庸r要注意花朵的完整和保持色澤的鮮艷，一般是直接曬干或烘干，并應注意控制烘曬時間。果實類：果實類中藥一般采后直接干燥；有的需經(jīng)烘烤、煙熏等加工過程；或經(jīng)切割加工使成一定形態(tài)；有的為了加速干燥，可在沸水中微燙后，再撈出曬干。種子類：種子類中藥通常在采收的果實干燥后取出種子，或直接采收種子干燥；也有將果實直接干燥儲存，用時取種子入藥。動物藥類：藥用動物捕捉后進行產(chǎn)地加工的方法多種多樣，一般要求加工處理必須及時得當，常用的方法有洗滌、清選、干燥、冷凍或加入適宜防腐劑等，特別是干燥處理法最為常用。礦物藥類：礦物類藥材的產(chǎn)地加工主要是清除泥土和非藥用部位，以保持藥材的純凈度。（3）常用的加工方法：洗滌與挑選，修整與去皮，蒸、煮、燙，熏硫，發(fā)汗，干燥，挑選分等。5．中藥的貯藏（1）中藥材在貯藏中常見的變質現(xiàn)象：主要有蟲蛀、生霉、走油、變色、自燃、揮發(fā)自然分解、風化等。（2）走油的概念：走油又稱“泛油”，是指某些藥材的油質泛出藥材表面，或因藥材受潮、變色、變質后表面泛出油樣物質的變化。（3）防治中藥材變質的主要措施：干燥，避光，密封（密閉），冷藏。（4）中藥材、飲片貯藏與保管的基本方法：要嚴格控制其水分在9%~13%之間。庫房應保持通風、陰涼和干燥，避免日光的直射，室溫應控制在30°C以下，相對濕度保持在75%以下為宜。要根據(jù)藥物的性質、不同輔料和不同加工方法，對其進行分類保管。（5）中成藥貯藏與保管的基本方法：除了遵循一般倉儲管理規(guī)章制度外，還要著重檢查其外觀性狀，以便及時發(fā)現(xiàn)問題，及時處理。同時還要根據(jù)各種劑型的不同特性，分別對其進行保管和養(yǎng)護。（6）特殊中藥貯藏與保管的基本方法：特殊中藥是指除具有中藥一般性質以外，還具有特殊性質的中藥。它包括貴細類中藥以及毒麻類中藥。貴細類中藥價格昂貴，保管具有一定的經(jīng)濟責任；毒麻類中藥使用危險，保管具有極強的責任心，這些特殊中藥必須單獨貯藏在安全可靠的庫房內(nèi)，專人、專柜保管。6．中藥的顯微測量一般用標化的目鏡量尺測量顯微特征的大小或進行顯微定量。（1）顯微定量：是利用顯微鏡及顯微測量的某些手段，對一定重量單味藥材粉末中的某些顯微特征數(shù)量進行分析，或測定粉末性中成藥中某個組分百分含量的一種方法。本法亦適用于粉末中藥混存物的含量測定。顯微定量的常用方法：定重量、定面積法，比率計數(shù)定量法等。（2）顯微特征大小和數(shù)量的描述：有3種方式可在不同的情況下采用。當目的物的大小或數(shù)量差異很小時，可記載1個數(shù)字，如直徑約30ym。當目的物的大小或數(shù)量有不很大的差距時，可記載2個數(shù)字，即最小值與最大值，如長為15?40ym；如有少數(shù)達50ym,則可記其長為15?40（50）ym。若目的物的大小或數(shù)量有很大差距時，可記載3個數(shù)字，即最小值、常見值（不是平均值）和最大值，如長20?40?80ym。在大小和數(shù)量的描述上，允許有少量超出上下限范圍的數(shù)值，但超出的數(shù)字一般不得超過±10%。7．中藥顯微常數(shù)測定主要有用于葉類中藥鑒別的柵表細胞比、氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、脈島數(shù)和脈端數(shù)等測定。8．中藥中常見有害物質的檢測中藥中常見的有害物質有黃曲霉毒素、有機氯和有機磷農(nóng)藥殘留量、重金屬等。（1）黃曲霉毒素的種類及主要分析方法:黃曲霉毒素（aflatoxins）為黃曲霉菌（Aspergillusflavus）等一些菌類的代謝產(chǎn)物，目前已發(fā)現(xiàn)的主要有8種毒素（B］,B2,B2a，G］,G2,G2a，M2）。黃曲霉毒素中以B］的毒性最強，可使多種實驗動物發(fā)生癌癥。目前世界各國對藥品和食品中黃曲霉毒素的限量作了嚴格的規(guī)定（一般為3?5gg/kg）o主要檢測方法有：薄層-熒光法，高效液相色譜法，質譜法，示波極譜法等。（2）中藥一般雜質限量檢查的內(nèi)容:包括:重金屬的檢查，砷鹽的檢查，鐵鹽的檢查氯化物的檢查。三、要求了解的內(nèi)容］．中藥鑒定學的發(fā)展史（］）中藥鑒定知識的起源與本草古代記載中藥的著作稱為“本草”，從秦漢時期到清代，本草著作約有400種之多?！对娊?jīng)》是我國現(xiàn)存文獻中最早記載有藥物的書籍。我國已知最早的藥物學專著首推《神農(nóng)本草經(jīng)》（三卷）。成書于東漢末年，作者不詳，載中藥材365種，按醫(yī)療作用分為上、中、下三品，其中植物藥252種、動物藥67種、礦物藥46種。公元220?265年，《吳普本草》記載了40余種中藥材的形態(tài)識別方法，可謂是最早較完整地記載中藥性狀鑒別內(nèi)容的本草著作。公元420?479年，南北朝時期劉宋時代，雷敩撰寫了《雷公炮炙論》，該書對中藥質量鑒別方面的內(nèi)容記載頗多，出現(xiàn)了采用比重法評價中藥材質量的實例。公元502?536年，梁?陶弘景著成《神農(nóng)本草經(jīng)集注》（七卷），該書收載中藥材730種，尤其重視中藥材真?zhèn)蝺?yōu)劣的對比鑒別。公元659年，唐?李勣、蘇敬等22人撰成《新修本草》（五十四卷），該書又稱《唐本草》,載藥850種，按藥材的屬性分為11部。該書由政府頒布，是我國和世界上最早的由國家頒行的具有《藥典》性質的本草。大約在公元908~923年，《日華子諸家本草》（二十卷）對中藥的形態(tài)、炮制、性味功能等記載頗詳，書中有采用水試法綜合鑒定品種和質量的記載。公元973年，宋?劉翰、馬志等撰成《開寶新詳定本草》（二十一卷），簡稱《開寶本草》，載藥983種。1061年，蘇頌等校注藥種圖說，編成《圖經(jīng)本草》（二十一卷），對中藥的產(chǎn)地、形態(tài)、用途等均有說明。該書首創(chuàng)版印墨線藥圖，圖的絕大多數(shù)為實地寫生繪制，藥圖的名稱大多冠以州縣名，反映了當時十分重視道地藥材和藥材的質量評價。是現(xiàn)今本草考證的重要參考書之一。1108年前，北宋?蜀醫(yī)唐慎微匯集了前代主要本草中有關中藥鑒定的內(nèi)容，編撰了《經(jīng)史證類備急本草》（三十一卷，簡稱《證類本草》），該書載藥1746種，是研究中藥鑒定方法的重要文獻，是現(xiàn)今研究宋代以前本草發(fā)展最完備的，也是現(xiàn)存最早、最完整的重要本草著作。1116年，著名的藥物學家寇宗奭，根據(jù)實地考察和醫(yī)療實踐經(jīng)驗，著成《本草衍義》（二十卷），該書載藥470種，側重藥材的鑒別，提出了藥材產(chǎn)地與質量關系的論點，甚為后世推崇。1505年，劉文泰等編寫了《本草品匯精要》（四十二卷），該書載藥1815種，分別以苗、形、色、味、嗅等項逐條記載了與性狀鑒別有關的內(nèi)容，并附有彩色藥圖，具備了現(xiàn)代中藥性狀鑒定法的雛形。1566年，陳嘉謨在《本草蒙筌》（十二卷，載藥742種）一書中對中藥材的“生產(chǎn)擇土地”、“收采按時月”、“貿(mào)易別真假”進行了專述。提出了藥用植物體與其生長環(huán)境統(tǒng)一的規(guī)律性、不同藥用部位采收的一般規(guī)律，以及產(chǎn)地與藥材質量的關系。1593年，李中立總結了明代以前的中藥鑒別經(jīng)驗，著成了《本草原始》，全書載藥材圖379幅，其中絕大多數(shù)是藥材寫生圖，圖旁注有藥材的優(yōu)劣標準。該書被稱為我國最早的一部藥材鑒定性質的本草著作。1596年，明?李時珍著成《本草綱目》（五十二卷），載藥材1892種、藥方11096首、藥圖1109幅。為自然分類的先驅，集明代以前本草學說之大成。該書對中藥材的性狀鑒別記載較為完善。1765年，趙學敏著成《本草綱目拾遺》（十卷），載藥材921種，書中有716種中藥材是本草綱目》中未記載的，它是清代新增中藥材品種最多的一部本草著作。1848年，吳其濬編著了《植物名實圖考長編》（二十二卷）和《植物名實圖考》（三十八卷），分別收載植物838種和1714種，該書為藥用植物學專著。（2）中藥鑒定學的發(fā)展：19世紀中葉，在傳統(tǒng)本草學的基礎上，歐洲出現(xiàn)了中藥鑒定學的相關學科—生藥學。生藥學是從藥物學中分離出來的獨立學科，當時生藥學的基本任務是：研究商品生藥的來源、鑒定商品藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣（品種和質量）。“生藥”一般指取自生物的藥物，有生貨原藥之意，亦稱為“藥材”。1803年，法國學者Derosne等從植物藥中分離得到了生物堿，并證明了其藥理作用。1806年，德國藥師Sertuner從阿片中分離得到了嗎啡堿，開創(chuàng)了生藥有效成分研究的先河，對植物藥中化學成分的定性和定量的研究方法逐漸應用到了中藥的品種和質量鑒定，出現(xiàn)了化學鑒定法。1838年，在德國學者Schleiden闡明了細胞是植物體的基本構造單位之后，顯微鏡隨即被利用來研究植物藥的組織構造，出現(xiàn)了中藥的顯微鑒定法。1857年，Schleiden出版了《植物性生藥學基礎》（GrundnissderPharmakognosiedesPflanzenreiches）—書，記載了部分植物藥的顯微鑒別特征。從此，植物藥的顯微鑒定逐漸成為了鑒別中藥的重要手段之一。1880年，日本學者大井玄洞譯著生藥學，系由德丈Pharmakognosie，'—詞日譯而成，并將生藥學研究的對象“drogen”譯為“生藥”。1890年，山下順一郎編著的第一部《生藥學》問世。1916年,英國生物學家Wallis首創(chuàng)了顯微定量的方法石松抱子法（lycopodiumsporemethod），并出現(xiàn)了植物藥的顯微常數(shù)測定法，如柵表細胞比、氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、脈島數(shù)和脈端數(shù)（細脈末端數(shù)）等。20世紀30年代，國外的生藥學傳入我國。在這一時期，采用藥物作用強度（生物效價法）鑒別生藥的方法得到了迅速的發(fā)展，為中藥的質量評價提供了新的思路和技術。1930年以后，物理化學的分析方法如熒光分析法、毛細管像分析法、比色法等逐漸應用到中藥鑒定中來。1934年趙燏黃和徐伯鋆編著出版了《現(xiàn)代本草生藥學》（上卷）。1937年葉三多編寫了《生藥學》（下卷），成為我國高等院校醫(yī)藥教育的必修課。20世紀50年代，出現(xiàn)了一些用現(xiàn)代植物學、生物學、藥物化學等理論和方法對傳統(tǒng)的本草學進行整理研究的實例，開始了專門的中藥教學和研究工作。1964年，我國中醫(yī)藥院校開設了《中藥材鑒定學》課程。1977年，由成都中醫(yī)學院主編出版了全國高等中醫(yī)藥院校的協(xié)編教材《中藥鑒定學》，并作為中藥專業(yè)的專業(yè)課程；根據(jù)教學的需要，相繼對《中藥鑒定學》進行了3次修訂（1980年，1986年，1996年），其基本內(nèi)容是研究和探討中藥材的來源、性狀、顯微特征、理化鑒別、質量指標和尋找新藥等理論和實踐方面的問題。20世紀70年代，《美國藥典》把X衍射技術作為藥物鑒定的方法之一。20世紀80年代，我國學者開始將X衍射法試用于中藥鑒定。20世紀90年代中期，出現(xiàn)了用X衍射傅里葉譜分析研究道地藥材的實例；與此同時，出現(xiàn)了非線性科學用于中藥分類的技術，如采用工程技術手段模擬生物神經(jīng)網(wǎng)結構、特征、功能一類的人工神經(jīng)網(wǎng)絡鑒定系統(tǒng)，并對厚樸等中藥進行了質量評價研究。1985年Mullis首創(chuàng)了PCR技術之后，DNA分子遺傳標記技術和mRNA差異顯示技術也相繼試用于中藥的品種和質量鑒定。中藥鑒定學研究進入了一個新的發(fā)展時期。為了加快中藥現(xiàn)代化和國際化的速度，國家在“七?五”、“八?五”期間，組織專家對223種常用中藥材進行了品種整理和質量研究；1983年，國家組織了全國性中藥資源普查，基本查清了我國中藥資源的現(xiàn)狀?！熬?五”期間，組織實施了“中藥復方藥物標準化（范例）研究”項目，進行了71種常用“中藥材質量標準規(guī)范化研究”和5個代表性方劑的研究；實施了“中藥現(xiàn)代化研究與產(chǎn)業(yè)化開發(fā)”項目，進行了中藥材化學對照準品的研究。近年來，由于邊緣學科新技術的發(fā)現(xiàn)，中藥鑒定的方法不斷創(chuàng)新，隨著分子生物學和細胞生物學、電化學分析（ECA）技術、色譜與光譜聯(lián)用技術、差熱分析技術、免疫技術、電子計算機技術、X射線熒光光譜（XRF）和等離子體光譜（ICP）、藥效學和藥動學等邊緣學科現(xiàn)代先進手段的應用，彌補了傳統(tǒng)中藥鑒定方法和技術上的不足，使對中藥的品種鑒定與質量評價從樸素的認識論向客觀化、科學化的方法論方向邁出了關鍵的一步。中藥鑒定學作為一個獨立的學科，已經(jīng)形成了中藥來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定和生物鑒定五大方法學體系，其中生物鑒定法正處于方興未艾的階段。中藥鑒定的概念逐漸趨于完善，研究對象已經(jīng)由傳統(tǒng)的中藥材擴展到了飲片和中成藥，研究的范圍不斷拓寬。2．中藥材拉丁名的命名原則藥材拉丁名命名的基本格式為：藥用部位或劑型名（名詞主格）加藥名（名詞屬格）。即藥用部位或劑型名用名詞單數(shù)主格形式位于前，藥名用名詞單數(shù)屬格形式置于后，當然也有例外。其中藥名通常使用藥用動、植物的學名或原礦物的拉丁名等，亦有使用漢語拼音的和俗名的。中藥拉丁名中的名詞和形容詞第一個字母均大寫，連詞和前置詞一般均小寫。3．掃描電鏡、偏光顯微鏡在中藥鑒定中的應用（1）掃描電鏡技術：主要用于研究光學顯微鏡下不易察見或圖像不清晰、或難于判斷的各種中藥粉末微觀特征的識別，以及花粉、葉類、果皮和種子類等中藥表面特征的觀察。目前在研究中藥表面構造和細胞微觀特征方面，均取得了不少具有重大意義的結果。如通過觀察植物藥的氣孔、毛茸、腺體、蠟質、角質層、導管、纖維、石細胞、花粉粒、孢子和動物的體壁和鱗片等細胞和組織，以及礦物藥的晶體等，對中藥的品種鑒定提供了非常有價值的資料。研究曾發(fā)現(xiàn)：麻黃導管具有的麻黃式穿孔板是由具緣紋孔退化形成的；珍珠粉中的摻偽物珍珠層粉是斜方柱狀排列成行的棱柱層碎片等，解決了中藥鑒定中的部分理論和實踐等方面的問題。（2）偏光顯微鏡技術：偏光顯微技術主要適用于礦物類中藥的鑒定，通常適用于礦物的磨片、細粒集合體的礦物藥以及礦物粉末。透明的礦物利用透射偏光顯微鏡（簡稱偏光顯微鏡），不透明的礦物利用反射偏光顯微鏡鑒定，主要觀察其形態(tài)、透明度、顏色、光性的正負、折射率和必要的物理常數(shù)。折射率常用來鑒定透明礦物，是一種重要的物理常數(shù)。這兩種顯微鏡都要求礦物磨片后才能觀察。礦物磨片的制法：偏光顯微鏡下鑒定礦物藥，是利用薄片和碎屑來進行的。用碎屑時將藥材的細小顆粒置于載玻片上，并且往載玻片與蓋玻片之間滴入水或浸油，即可觀察有關光學性質。若利用薄片進行鑒定，就需要專門磨制薄片。薄片是將標本在切片機切下一小塊（大小一般為2cmx2cm；藥材薄片多根據(jù)具體情況盡量加大），先把一面磨平，用加拿大樹膠把這一平面粘在載玻片（大小為25mmx42mm或更大，厚為0.1~）上；再磨另一面，磨到厚約為止。用加拿大樹膠把蓋玻片（大小為15mmxl5mm?20mmx20mm或更大，厚為0.1?）粘在它的表面。因此，薄片是由很薄的礦物藥切片、載玻片與蓋玻片組成的。礦物切片的頂部和底部都涂有加拿大樹膠。應當注意，由于磨制薄片用的是金剛砂，無論這種金剛砂多細，薄片表面總會被磨出許多溝痕，而不是絕對平滑的表面。有的樣品，在磨制薄片時，須進行一些特殊處理。例如松散（土狀、多孔狀等）的樣品，須先將樣品浸在加拿大樹膠中煮過，加以黏結，然后切磨制成薄片。對于那些溶于水的樣品（如大青鹽），在研磨時不能用水，制片的全部過程中，可用機油或松節(jié)油代替水。單偏光鏡下觀測的特征：在單偏光鏡下，觀測的是礦物的某些外表特征，如形態(tài)、解理、顏色、多色性、貝克線（Beckeline）、突起、糙面等。多色性：一軸晶具有對應于Ne和No振動方向的兩種顏色，二軸晶具有對應于Ng、Nm和Np振動方向的三種顏色，這種性質稱為多色性。貝克線：在礦物藥與樹膠接界處，將光圈縮小，視域照明變暗，此時在礦物藥邊緣附近，可見到一條明亮的細線，升降鏡筒，亮線發(fā)生移動，這條較亮的細線，稱為貝克線。突起和糙面：礦物藥的突起決定于礦物藥折射率與樹膠折射率（標準樹膠折射率為1.54）之差，差數(shù)愈大突起愈高。如礦物藥的折射率大于樹膠折射率為正突起，反之為負突起。決定突起正負，可利用貝克線。提升鏡筒，貝克線向礦物藥移動，表明礦物藥折射率大于樹膠，如貝克線向樹膠移動，則礦物藥折射率較樹膠小。糙面是礦物藥表面對人的視覺產(chǎn)生的一種現(xiàn)象，有些礦物藥表面看起來很平滑，有的好象很粗糙，凹凸不平；一般突起愈高，糙面亦愈顯著。在集合體中，礦物藥與礦物藥的折射率可相互比較。正交偏光鏡下觀測的特征：同時用振動方向互相垂直的2個偏光鏡，可觀測到消光（視域內(nèi)礦物呈現(xiàn)黑暗）及消光位、干涉色及色級、雙晶特征等。消光位：非均質礦物藥薄片在正交偏光鏡下呈現(xiàn)黑暗現(xiàn)象，稱為消光現(xiàn)象；如旋轉物臺360r,視域內(nèi)出現(xiàn)四次黑暗，即有四次消光現(xiàn)象。礦片在消光時所處的位置，稱為消光位。干涉色：當自然光透射在正交偏光鏡間非均質礦物藥切面所呈現(xiàn)的顏色，稱干涉色。干涉色不是礦物藥原有的顏色，而是由于自然光通過礦物薄片時產(chǎn)生的雙折射，2個偏正光波之間發(fā)生一定光程差，通過上偏光鏡時，兩光波在同一平面內(nèi)振動而互相干涉所致。當?shù)V物是兩振動方向與上下偏光鏡的振動方向成45r時，干涉色亮度最強。干涉色的高低，決定于薄片切取的方位。在礦物藥集合體中，同一礦物藥往往有許多個切面，因此有各式各樣干涉色，此時必須尋找該礦物藥的最高干涉色。一軸晶礦物藥平行光軸面的切面（包含1個光軸的面稱為光軸面）干涉色最高；二軸晶礦物藥平行光軸面的切面（包含2個光軸的面稱為光軸面）干涉色最高。切面要在錐光鏡下檢查確定。干涉色級別的確定：常用邊緣色帶法，此方法比較簡單。觀察礦物藥邊緣，有幾條紅色的色帶，紅帶數(shù)目加一，就是該顆粒的干涉色級別。如礦物藥呈現(xiàn)翠綠干涉色，邊緣有兩條紅色色帶，則此綠色為三級綠色。錐光鏡下觀測的特征：錐光鏡是指在正交偏光鏡的基礎上，推入勃氏鏡（在目鏡下），轉換高倍鏡（40x,45x）,并將載物臺下的聚光鏡提到最高位置的裝置。光通過聚光鏡后，呈圓錐形射向礦片，通過礦片時，產(chǎn)生光程差及在上偏光干涉結果，形成一種特殊的圖形，稱為干涉圖。利用干涉圖可以測定礦物藥的軸性和光性符號。如一軸晶光正負的測定。垂直光軸切片的干涉圖與光性正負的測定：于正交偏光鏡間選擇一塊干涉已為黑色或接近黑色的切面，改用錐光鏡，即可看到垂直光軸干涉圖，其干涉圖呈現(xiàn)黑十字狀的消光影。黑十字把視域分成1、2、3、4四個象限；當?shù)V片的雙折射率較強時，同時還出現(xiàn)同心圓狀的等色圈。如果干涉圖不出現(xiàn)等色圈，可用石膏試板測定正負。自2、4象限插入石膏試板，如試板長邊為快光，2、4象限由灰變成黃，1、3象限由灰變成藍，為正光性（+）；反之，則為負光性（—）。有等色圈的干涉圖，可用云母試板測定正負。插入云母試板（試板長邊為快光），在2、4象限中心近側出現(xiàn)黑點，稱為補償黑點，等色圈變稀疏，則屬正光性；反之，如在1、3象限出現(xiàn)補償黑點，等色圈變稀疏，則屬負光性。4.中藥鑒定常見的物理常數(shù)主要有：相對密度、熔點、凝點、折光率、比旋度、黏稠度、硬度、碘值、皂化值、酸值、沸程、膨脹度、色度、泡沫指數(shù)、溶血指數(shù)、體積比、溶解度等。5.《中國藥典》中中藥材質量標準的基本內(nèi)容和要求（1）基本內(nèi)容和要求：1）名稱：中文名、漢語拼音、中藥拉丁名；2）來源：原植（動）物科名、植（動）物中文名、學名、藥用部位，礦物類、族、礦石名或巖石名，主要成分，采收和產(chǎn)地加工；3）性狀：形狀、大小、顏色、表面特征、質地、斷面特征、氣、味；4）別：經(jīng)驗鑒別特征，顯微特征（組織、粉末、顯微化學反應），理化鑒別特征（化學定性、薄層色譜等）；5）檢查：純度標準，水分、灰分、雜質的限量；6）浸出物測定：包括水溶性、醇溶性及醚溶性浸出物含量測定，是按照《中國藥典》附錄有關浸出物測定的要求，選擇適宜的溶劑而進行浸出物含量的測定，以控制質量；7）含量測定：揮發(fā)油、浸出物、有效成分、主要成分的測定方法，品質標志；8）炮制：加工、炮制方法，炮制品；9）性味與歸經(jīng)：氣、味、毒性、歸經(jīng)；10）功能與主治：功效、臨床應用；11）用法與用量：服藥方法、劑量；12）注意：禁忌、用藥注意事項；13）貯藏：條件和方法。（2）中藥質量標準的特征：質量標準具有權威性、科學性、先進性等特征。（3）中藥質量標準制定的必須具備條件：處方組成固定，原料來源和制備工藝穩(wěn)定。亦應有貯藏期和貯藏條件的限定。6．中藥鑒定的新技術和新方法（1）中藥鑒定常見的新技術和新方法：理化鑒定法的新技術和方法主要有：電泳分析法、色譜-光譜聯(lián)用分析法、X射線衍射法、聚類分析法、熱分析法、計算機圖像分析法、電化學鑒定法、模式識別法、等離子體光譜法等。2）生物鑒定法：生物鑒定法在面向21世紀課程教材《中藥鑒定學》（科學出版社，張貴君主編）中首次提出。生物鑒定法的基本概念：生物鑒定（bioassay）法又稱“生物檢定”或“生物測定法”，是利用中藥或其所含的化合物對生物體的作用強度，以及用DNA特異性遺傳標記特征和基因表達差異等來鑒別中藥的品種和質量的一種方法。生物鑒定法的分類：通常分為生物效應鑒定法和基因鑒定法兩大類。生物效應鑒定法是利用藥物對于生物（整體或離體組織）所起的作用，測定藥物生物活性強度或藥理作用，以鑒別中藥品種和質量的方法。該法以藥理作用和分子生物學為基礎，以生物統(tǒng)計為工具，運用特定的實驗方法和病理模型，通過被測物與相應的對照品在一定條件下比較其產(chǎn)生特定生物反應的劑量比例，測出藥物的活性作用。常用的方法有免疫鑒定法細胞生物學鑒定法、藥物效價測定法和單純指標測定法等?；蜩b定法包括DNA（脫氧核糖核酸）遺傳標記鑒定法和mRNA（信使RNA）差異顯示鑒定法等。習題集與答案一、習題集A型題1．我國已知最早的藥物學專著是《新修本草》《本草拾遺》《神農(nóng)本草經(jīng)》《證類本草》《本草綱目》在進行顯微鑒定時，顯微制片用水合氯醛透化的主要目的之一是使組織細胞壁膨脹透明能容易鑒別細胞組織能容易看清楚淀粉粒形態(tài)能容易鑒別油類物質能容易鑒別代謝物質我國最早一部具有《藥典》性質的本草著作是《神農(nóng)本草經(jīng)》《本草綱目》《證類本草》《新修本草》《植物名實圖考》我國現(xiàn)存最早的完整的本草著作是《神農(nóng)本草經(jīng)》《本草綱目》《證類本草》《新修本草》《植物名實圖考》在中藥的鑒定方法中，最簡單而常用的方法是來源鑒定性狀鑒定顯微鑒定化學定性分析化學定量分析6．在進行中藥鑒定時，抽取樣品的總量一般應是一次檢驗用量的TOC\o"1-5"\h\z1倍2倍3倍4倍5倍觀察粉末中藥中的石細胞，最佳的制裝片方法是水裝片乙醇裝片稀甘油裝片水合氯醛溶液透化后裝片氫氧化鉀溶液裝片在顯微鏡下觀察菊糖的形態(tài)時，首選的制片方法是水裝片稀甘油裝片水合氯醛溶液透化片冷水合氯醛溶液裝片墨汁裝片中藥鑒定的法定依據(jù)是《中國藥典》《老藥工鑒別經(jīng)驗集成》《新編中藥志》《常用中藥鑒定大全》《中藥大辭典》根據(jù)中藥本身的性質，易蟲蛀的應是含劇毒成分的藥材含淀粉或蛋白質多的藥材含無機物成分的藥材含辛辣味成分的藥材質地堅硬的藥材中藥鑒定學的首要任務是鑒定和考證中藥的質量保護和開發(fā)中藥的資源鑒定中藥的真?zhèn)危ㄆ贩N）整理本草著作糾正中藥的混淆名稱對粉末性中藥進行品種鑒定時，首選的鑒定方法一般是性狀鑒定法基原鑒定法顯微鑒定法理化鑒定法生物鑒定法對中藥鑒定保存留樣的期限至少是TOC\o"1-5"\h\z8年5年3年2年1年根及根莖類中藥一般的采收時間是春末夏初秋、冬二季節(jié)開花前莖葉生長最茂盛時果實成熟時15．全草類中藥的一般采收時間是秋、冬二季節(jié)B?夏季秋季花開放時期莖葉生長茂盛時期皮類中藥的一般采收時間是隨時可采春末夏初，植株生長茂盛時秋、冬季樹葉脫落后果實成熟時開花時期含黏液質、淀粉或糖類成分多的藥材，通常采用的加工方法是切片后曬干蒸或煮、燙后曬干用硫黃熏后曬干發(fā)汗”后曬干陰干中藥氣調(diào)養(yǎng)護法的主要目的是充氮充二氧化碳C?充氧D.充氫E?降氧鑒定中藥的真實性、純度和品質優(yōu)良度的最佳方法是基原鑒定B?水分測定有害物質檢測理化鑒定本草考證石細胞和纖維都屬于A?厚角細胞厚壁細胞薄壁細胞通道細胞分泌細胞要確證木化細胞壁，一般應滴加下列哪種試液，顯紅色釕紅試液蘇丹III試液間苯三酚-濃鹽酸溶液氯化鋅碘試液稀堿溶液要確證木栓化的細胞壁，最適宜滴加下列哪種試液釕紅試液蘇丹III試液間苯三酚及濃鹽酸溶液氯化鋅碘試液三氯化鐵試液中藥材拉丁名的組成原則通常是屬名+種名藥名+藥用部位名屬名+種加詞+命名人姓氏種名+命名人姓氏

E．藥用部位名+藥名24．有一藥用植物，其根、莖、葉、果實等部位分別都是常用中藥，此植物是A．菘藍枸杞肉桂桑益母草非異常維管束所形成的性狀特征是車輪紋筋脈點（同心環(huán)狀排列）星點云錦花紋羅盤紋用水合氯醛試液透化裝片后，可觀察淀粉粒B?多糖顆粒菊糖草酸鈣結晶橙皮苷結晶制作解離組織片的主要目的是A?使淀粉粒溶解使草酸鈣結晶溶解使細胞壁的中間層溶解使色素物質溶解使脂肪油溶解不含晶纖維的藥材是黃連甘草黃柏石菖蒲對部分含有較多草酸鈣或碳酸鈣結晶的藥材，為了控制其純度，必須測定總灰分生理灰分熾灼殘渣酸不溶性灰分E?水分測定中藥浸出物的含量，常用于哪類藥材的質量控制易吸濕回潮或水分含量高的藥材揮發(fā)油含量較高的藥材有效成分或有效部位已經(jīng)清楚的藥材化學成分或主要組分的性質已經(jīng)清楚的藥材有效成分還不明確或尚無確切定量方法的藥材測定中藥中揮發(fā)油的組分和含量，常選用的儀器是A?高效液相色譜儀B?氣質聯(lián)用儀C?氣相色譜儀D?薄層掃描儀紅外光譜儀目前常用的靈敏度高、準確性強、能分析絕大多數(shù)有機成分的分析方法是番瀉葉B番瀉葉B.薄層掃描法紫外光譜法高效液相色譜法原子吸收光譜法33．《中國藥典》中規(guī)定的中藥揮發(fā)油測定方法有甲、乙二法，下列適合用乙法測定的藥材是薄荷B?丁香C?干姜當歸豆蔻34.觀察粉末中淀粉粒的特征時，常用的裝片方法是乙醇裝片水合氯醛裝片稀碘液裝片水裝片5%KOH裝片測定藥材中酸不溶性灰分時常用的酸是稀硫酸稀鹽酸稀硝酸稀醋酸咼氯酸聚丙烯酰胺凝膠蛋白電泳法除了適用于動物類藥材外，還適用于鑒定莖木類藥材B?皮類藥材C?葉類藥材D.果實和種子類藥材礦物類藥材異羥肟酸鐵反應是檢查黃酮類蒽醌類酚苷香豆精苷皂苷下列除哪項外均是中藥“發(fā)汗”法的目的促使變色利于干燥增加氣味便于切制減少刺激性中藥自身能貯藏的最基本條件是干燥新鮮切制包裝清潔罌粟殼應按何類藥品管理—般藥品毒性藥品麻醉藥品精神藥品貴重藥品B型題[1?5]《五十二病方》《神農(nóng)本草經(jīng)》《新修本草》《證類本》《本草綱目》我國最早的藥物學專著迄今為止我國發(fā)現(xiàn)的最早的醫(yī)學方書我國第一部《藥典》是16世紀以前醫(yī)藥成就的大總結我國現(xiàn)存最早的完整本草[6?10]除去雜質曬干發(fā)汗后曬干煮后曬干置沸水中燙或煮至透心，刮去外皮曬干切片后曬干白芍延胡索玄參白芷10.防風[11?15]秋、冬季春末夏初開花前或果實未成熟時花含苞待放時全年均可皮類藥材一般采收應在根類及根莖類藥材一般采收應在木類藥材一般采收應在花類藥材一般采收應在葉類藥材一般采收應在[16?20]全年均可植物充分生長，莖葉茂盛時采收情況不一因藥材的種類不同而異果實自然成熟或將近成熟時果實種子類一般采收應在全草類一般采收應在藻、菌、地衣類一般采收應在動物藥一般采收應在礦物藥一般采收應在[21?25]基原鑒定性狀鑒定理化鑒定顯微鑒定生物鑒定具有簡單、易行、迅速特點的鑒定方法是粉末性藥材鑒定的首選方法是能夠鑒定中藥的真實性、純度和品質優(yōu)劣的最佳方法是粉末性中成藥鑒定的首選方法是利用中藥或所含化合物對生物體的作用強度來鑒定的方法是[26?30]稀甘油水合氯醛甘油醋酸蒸餾水80%?90%乙醇26．化學透明劑，迅速透入組織，使細胞組織清晰透明，易于觀察的是為物理透明劑，一般用于臨時封藏劑，用于觀察糊粉粒和菌絲的是用于觀察淀粉粒的是用于檢查淀粉粒的有無或配合其他試劑檢查細胞壁和細胞內(nèi)含物的性質的是用于固定和觀察菊糖的是[31?35]間苯三酚-濃鹽酸試液蘇丹III試液a萘酚試液釘紅試液氯化鋅碘試液用于檢查纖維素細胞壁的是用于檢查角質化或木栓化細胞壁的是用于檢查木質化細胞壁的是用于檢查菊糖的是用于檢查黏液質的是[36?40]10%5%1%逐件取樣5件100件以下的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則100?1000件的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則多于1000件的樣品，超過的部分在同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則不足5件的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則貴重藥材的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則X型題中藥鑒定常用的四種方法有來源鑒定法性狀鑒定法顯微鑒定法理化鑒定法生物鑒定法藥材適宜采收期的確定應考慮的因素有A?氣候條件有效成分積累植物的發(fā)育階段產(chǎn)地毒性成分的含量根據(jù)藥材本身的性質，易蟲蛀的藥材有含脂肪油的藥材B?含淀粉多的藥材含蛋白質多的藥材含辛辣成分的藥材含糖類成分多的藥材中藥鑒定取樣的原則是應有代表性貴重藥材抽取少量包件取小樣應有足夠的數(shù)量隨機取樣按照四分法取樣5．原植物鑒定的主要步驟包括核對文獻觀察植物形態(tài)C?核對標本D?請專家協(xié)助鑒定E.野外考察《中國藥典》中對中藥有害物質的檢查主要包括有機氯農(nóng)藥殘留量的測定微量元素分析重金屬的檢查黃曲霉毒素的測定細菌檢查中藥材拉丁名的組成有藥用部位名（第一格）+藥名（第二格）中藥屬名中藥種名國際通用名稱藥材部位名藥材組織的解離方法包括硝鉻酸法硫酸法氫氧化鉀法氯酸鉀法鹽酸法9．中藥鑒定的依據(jù)有《中華人民共和國藥典》《中藥大詞典》《部頒藥品標準》《地方藥品標準》《中藥辭?！分兴庤b定學的任務是研究中藥的加工方法質量鑒定品種鑒定制定中藥規(guī)范化的質量標準保護和開發(fā)中藥資源下列藥材在貯藏時易發(fā)生“走油”現(xiàn)象的是白芍當歸枸杞子天冬桃仁《中國藥典》規(guī)定中藥中水分測定常用的方法有A.甲苯法B烘干法減壓干燥法晾曬法內(nèi)標法用水合氯醛加熱透化后制片，不可能觀察到的成分有淀粉粒蛋白質C.葉綠體C.滑走切片法D?樹脂D.石蠟切片法E.纖維E?簡單切片法14.中藥灰分測定的目的是18.中藥性狀鑒別的主要適應對象是A.保證藥材質量A.完整藥材B.防止蟲蛀B.注射劑C.限制中藥中泥沙的含量C?粉末狀藥材，氣味明顯D.限制外來雜質的含量D.飲片E.防治霉爛E.成分明顯的藥材15.中藥鑒定學研究的范圍是19.鑒定草酸鈣結晶的方法有A.中藥的來源A.加稀醋酸溶解B.中藥的品種鑒別B.加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而C.質量評價方法無氣泡產(chǎn)生D.保護和開發(fā)中藥資源C.加硫酸溶液（1-2）逐漸溶解，片E.本草學刻后析出針狀結晶16.中藥加工的目的是D.加稀硫酸溶液（1—2）不溶解A.促使干燥E.加稀鹽酸溶解，同時有氣泡產(chǎn)生B.符合商品規(guī)格20.中藥在貯藏保管中常易發(fā)生的變質現(xiàn)象C.保證藥材質量有D.保證藥材品種A.蟲蛀E.便于包裝儲運B.生霉17.切片的方法有C.鼠害A.徒手切片法D.變色B.游走切片法E.走油二、答案A型題答案

1．C2．B3．D4．C5．B6．C7．D8．D9．A10．B11．C12．C13．E14．B15．E16．B17．B18．E19．D20．B21．C22．B23．E24．D25．A26．D27．C28．A29．D30．E31．C32．D33．B34．C35．B36．D37．D38．D39．A40．CB型題答案1．B2．A3．C4．E5．D6．D7．C8．B9．A10．A11．B12．A13．E14．D15．C16．E17．B18．C19．D20．A21．B22．D23．C24．D25．E26．B27．A28．D29．E30．C31．E32．B33．A34．C35．D36．E37．B38．C39．D40．DX型題答案1．ABCD2．BCE3．ABCE4．AC5．ABC6．ACD7．ABCD8．ACD9．AC10．BCDE11．BCDE12．ABC13．ABCD14．ACD15．ABCD16．ABCE17．CD18．AD19．BC20．ABDE各論第一章概述一.要求掌握的內(nèi)容一）根及根莖類中藥概述根（Radix）類中藥的形態(tài)特征與根莖（Rhizoma）比較：沒有節(jié)、節(jié)間和葉，無芽或極少數(shù)生有不定芽。雙子葉和單子葉植物根類中藥性狀鑒別要點雙子葉植物根類中藥一般主根明顯，常有分枝；少數(shù)根部細長。表面常有栓皮，有的可見皮孔，有的頂端帶有根莖或莖基。斷面具有形成層的環(huán)紋，中央無髓部，自中心向外有放射狀的紋理。單子葉植物根類中藥一般主根不明顯，多為塊根。表面無栓皮，少數(shù)具有較薄的木栓化組織。斷面有一圈內(nèi)皮層的環(huán)紋，中央有髓部，自中心向外無放射狀紋理。雙子葉和單子葉植物根類中藥顯微鑒別要點（1）組織特征雙子葉植物根：一般均有次生構造。維管束一般為無限外韌型，形成層連續(xù)成環(huán)或束間形成層不明顯。一般無髓，少數(shù)有髓部（如龍膽）。少數(shù)雙子葉植物的根可形成異常構造，主要有下列2種類型：一是在不正常的位置上產(chǎn)生了新的形成層所進行的異常次生生長，如牛膝等。二是由于正常形成層活動不規(guī)則，在次生木質部中產(chǎn)生有次生韌皮部，如華山參等。包埋在次生木質部中的韌皮部，稱為內(nèi)涵韌皮部。此外，亦有將雙子葉植物根的異常構造分為：多環(huán)性同心環(huán)維管束，附加維管柱，內(nèi)涵韌皮部和木間木栓4種類型的。單子葉植物根：一般均具初生構造。維管束為輻射型，無形成層。原生木質部數(shù)目一般較多，通常8~30余個，稱為多原型。中心常有明顯的髓。（2）粉末特征：主要注意木栓細胞或根被細胞、石細胞、纖維（韌皮纖維、晶纖維和木纖維）、分泌組織、導管、結晶、淀粉?；蚓仗堑忍卣?。一般柔軟的根類纖維和石細胞均較少見；常有分泌組織存在，如乳汁管、樹脂道、油室、油管等；草酸鈣結晶易察見，如人參有簇晶，葛根有方晶，牛膝有砂晶，麥冬有針晶等；淀粉粒通常較小；單子葉植物根類?？梢妰?nèi)皮層細胞和根被細胞。根莖的基本概念根莖屬于變態(tài)莖，是植物地下莖的總稱，包括根狀莖、塊莖、球莖和鱗莖，其中以根狀莖的藥材為多見。根莖的形態(tài)特征一般有節(jié)、節(jié)間、鱗葉或鱗毛，有芽或芽痕，有的生有不定根。根莖類中藥性狀鑒別要點主要應注意觀察其根莖的種類、形狀、大小、顏色、表面、質地、橫切面和折斷面、以及氣味等；其中根莖的種類和形狀、表面和斷面特征，對于區(qū)別來源于雙子葉、單子葉和蕨類植物的藥材較為重要。根莖的形狀與其種類有關，常呈圓柱形、長圓形或不規(guī)則團塊狀、扁球形、圓錐形等。表面有節(jié)和節(jié)間，來源于單子葉植物的根莖類藥材的節(jié)和節(jié)間尤為明顯；節(jié)上常有退化的鱗片狀或膜質狀小葉、葉柄基部殘余物或葉痕，有時可見幼芽或芽痕；來源于蕨類植物的根莖類藥材表面常有鱗片或密生棕黃色鱗毛。根莖上面或頂端常殘存地上莖基或莖痕，側面和下面常有細長的不定根或根痕。鱗莖常呈扁平皿狀，節(jié)間極短。雙子葉植物根莖類中藥表面常有栓皮，斷面有放射狀紋理，橫切面中心有明顯的髓部；單子葉植物根莖類中藥斷面可見有維管束小點散布，中心無明顯的髓部。根莖類中藥顯微鑒別要點（1）組織特征雙子葉植物根莖：一般均具次生構造。維管束大多為無限外韌型，呈環(huán)狀排列。中心有明顯的髓。少數(shù)雙子葉植物根莖有異常構造，常見的有下列2種類型：一是髓部產(chǎn)生的異型復合維管束，異型維管束的韌皮部和木質部位置常與正常維管束相反，即韌皮部在內(nèi)側，木質部在外側，如大黃等。二是木質部內(nèi)側產(chǎn)生的韌皮部，稱為內(nèi)生韌皮部，有的在髓部的周圍形成各個分離的韌皮部束；有的構成雙韌型維管束，如葫蘆科的藥用植物等。此外，亦有將雙子葉植物根莖的異常構造分為：髓維管束，內(nèi)生韌皮部和木間木栓3種類型的。單子葉植物根莖：一般均具初生構造。維管束大多為有限外韌型，少有周木型。蕨類植物根莖：由初生組織構成。一般具網(wǎng)狀中柱（分體中柱環(huán)列），有的為雙韌管狀中柱。（2）粉末特征：主要注意石細胞、纖維（韌皮纖維、晶纖維和木纖維）、分泌組織、導管、結晶、木栓細胞或表皮細胞、淀粉?；蚓仗堑忍卣?。一般鱗莖、塊莖常含較大的淀粉粒，鱗莖的鱗片表皮常可察見氣孔，單子葉植物根莖較易察見環(huán)紋導管和草酸鈣針晶；蕨類植物根莖可見梯紋管胞。（二）莖木類中藥概述莖木類中藥的藥用部位莖木類中藥分為莖和木類兩部分。莖（Caulis）類中藥，包括木本植物的藤莖和莖枝（Ramulus）、莖刺（Spina）、莖的翅狀附屬物、草本植物藤莖、莖的髓部（Medulla）等。木（Lignum）類中藥，指采自木本植物莖形成層以內(nèi)的木質部部分入藥的藥材，通稱木材。木材分邊材和心材，入藥多采用心材部分。莖木類中藥性狀鑒定要點主要應注意觀察其形狀、大小、粗細、表面、顏色、質地、折斷面及氣、味等；其中表面紋理、顏色、氣味、以及必要的水試或火試等特征較為重要。如是帶葉的莖枝，其葉則按鑒定葉類中藥的要求進行觀察。莖木類中藥顯微鑒定要點（1）莖類中藥的組織構造：以莖入藥的大部分為雙子葉木本植物或草質藤本，主要應注意以下特征：表皮或周皮，皮層，中柱部分的組織排列、各種細胞的分布、細胞內(nèi)含物等。雙子葉植物木質藤莖有的具異常構造，其韌皮部和木質部層狀排列成數(shù)輪，如雞血藤；有的在皮層、髓部具數(shù)個維管束，如海風藤；有的具內(nèi)生韌皮部，如絡石藤。（2）木類中藥的組織構造：應分別制作橫切面、徑向縱切面、切向縱切面等3個方向的切面。主要觀察木射線的特征：橫切面觀察射線的寬度和長度，切向切面觀察射線的寬度和高度，徑向切面觀察射線的高度和長度。莖類中藥粉末顯微鑒定要點兼有木類和皮類中藥的特點。主要注意木纖維、導管、木薄壁細胞、石細胞、草酸鈣晶體、木栓細胞等特征，其所含的淀粉粒通常較小。木類中藥粉末顯微鑒定要點主要注意導管、木纖維（纖維管胞、韌型纖維、分隔纖維，或形成晶纖維）、木薄壁細胞、木射線細胞等特征，亦可見淀粉粒、草酸鈣晶體、分泌組織等。木類中藥的粉末中細胞組織通常全部木化。（三）皮類中藥概述皮類中藥的概念皮（Cortex）類中藥通常是以裸子植物或被子植物（主要為雙子葉植物）的莖干、枝和根的形成層以外部分入藥的藥材。它由內(nèi)向外包括次生和初生韌皮部、皮層和周皮等部分。主要為木本植物莖干的皮，少數(shù)為枝皮或根皮。皮類中藥性狀鑒定要點主要應注意觀察其形狀、內(nèi)表面、外表面、質地、斷面、氣味等，其中表面和斷面特征、氣味等對于區(qū)別藥材較為重要。（1）形狀：常呈長條狀、