2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一基礎(chǔ)試題庫和答案要點

2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一基礎(chǔ)試題庫和答案要點單選題（共80題）1、與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C.用于抗精神病治療D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】B2、效價強度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】D3、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D4、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D5、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素間德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D6、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.賽庚啶E.阿米替林【答案】C7、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A8、可用于軟膠囊中的分散介質(zhì)是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D9、雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】C10、醑劑中乙醇的濃度一般為A.60%～90%B.50%～80%C.40%～60%D.30%～70%E.20%～50%【答案】A11、藥用麻黃堿的構(gòu)型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A12、N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于A.藥品通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B13、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B14、受體的類型不包括A.核受體B.內(nèi)源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】B15、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.聚合反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】D16、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應(yīng)時的毒性，屬于A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】D17、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾18、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A19、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B20、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80【答案】C21、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B22、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B23、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C24、下列哪個實驗的檢測指標屬于質(zhì)反應(yīng)A.利尿?qū)嶒炛袑δ蛄慷嗌俚臏y定B.抗驚厥實驗中驚厥發(fā)生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮(zhèn)痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定【答案】B25、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C26、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】D27、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A28、（2017年真題）催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C29、（2016年真題）單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】A30、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】D31、適宜作片劑崩解劑的是()A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C32、（2019年真題）產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是（）。A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】D33、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C34、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B35、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D36、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C37、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學(xué)靶向制劑E.物理化學(xué)靶向制劑【答案】A38、（2020年真題）關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D39、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是A.尿液B.血液C.唾液D.臟器E.組織【答案】B40、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)B.含有酚羥基的藥物極易氧化C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)【答案】B41、（2017年真題）平均滯留時間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D42、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A43、半數(shù)有效量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】B44、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.潤濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑【答案】B45、關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是A.具有不揮發(fā)性B.具有耐熱性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有濾過性【答案】C46、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D47、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D48、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50％B.75％C.88％D.90％E.95％【答案】C49、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A50、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法，錯誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D51、（2017年真題）依那普利抗高血壓作用的機制為（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】A52、舌下片劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B53、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體ABCDEA.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A54、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】C55、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪姷呐湮樽兓敬鸢浮緽56、以下實例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達峰時間延長，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】A57、關(guān)于共價鍵下列說法正確的是A.鍵能較大，作用持久B.是一種可逆的結(jié)合形式C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力D.與有機合成反應(yīng)完全不同E.含有季胺的藥物一般以共價鍵結(jié)合【答案】A58、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B59、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C60、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B61、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C62、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A63、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C64、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】A65、影響藥物分布的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A66、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B67、（2016年真題）藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是A.熔點高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物【答案】C68、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】C69、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯誤的是（）A.使肝藥酶的活性增加B.可能加速本身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】D70、以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】B71、藥物分子中引入酰胺基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B72、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C73、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】A74、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】A75、關(guān)于該藥品的說法錯誤的是A.單糖漿為矯味劑B.橙皮酊為矯味劑C.制備過程可用濾紙或棉花過濾D.為助消化藥E.為親水性高分子溶液劑【答案】C76、屬于O／W乳膏劑基質(zhì)乳化劑的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】B77、最適合作片劑崩解劑的是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微粉硅膠D.低取代羥丙基纖維素E.甲基纖維素【答案】D78、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素AA.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C79、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】B80、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】C多選題（共35題）1、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD2、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD3、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD4、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD5、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC6、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD7、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B8、（2020年真題）關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學(xué)研究、藥效動力學(xué)研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學(xué)指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應(yīng)主要考慮藥效【答案】ABCD9、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC10、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉(zhuǎn)化因子E.NO【答案】AB11、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD12、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD13、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC14、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD15、輸液的特點包括A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD16、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD17、微囊的質(zhì)量評價項目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD18、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD19、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC20、有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD21、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團為A.一個氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】AB22、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD23、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松