高中生物必修二伴性遺傳

回顧：性別決定方式（性別決定屬于雌雄異體的生物決定性別的方式，通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型）提醒：①雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性染色體，所以無性別決定方式。②植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的（有性染色體），如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。③性別決定的時間：受精作用時。第一頁，共六十一頁，2022年，8月28日兩種性別決定方式比較性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條__________性染色體X、Y兩條__________性染色體Z、Z雌性個體兩條同型性染色體__________兩條異型性染色體__________配子雄配子：兩種，分別含X和Y，比例為1：1；雌配子：一種，只含X雄配子：一種，只含Z雌配子：兩種，分別含Z和W，比例為1：1

典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類第二頁，共六十一頁，2022年，8月28日初步了解：X、Y染色體（右圖為人的X、Y染色體結(jié)構(gòu)模式圖）

Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，該區(qū)段控制某性狀的基因X、Y上都有（即有其等位基因或相同的基因）；

Ⅱ-2為X染色體的非同源區(qū)段，即特有區(qū)段。這種遺傳方式為伴X遺傳，Y染色體上沒有其對應(yīng)的等位基因或相同基因，如：果蠅的眼色遺傳等；

Ⅱ-1為Y染色體的非同源區(qū)段，即特有區(qū)段。這種遺傳方式為伴Y遺傳，X染色體上沒有其對應(yīng)的等位基因或相同基因。

Ⅱ-1段基因控制的性狀只在雄性個體中出現(xiàn)，雌性中不會出現(xiàn)這種類型的性狀，也就是伴Y遺傳。如：外耳道多毛癥。第三頁，共六十一頁，2022年，8月28日伴性遺傳1.基因位于

上的，在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體性別伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳2、類型第四頁，共六十一頁，2022年，8月28日（二）、伴X遺傳

一、伴X隱性遺傳（如：紅綠色盲、

血友病、果蠅的白眼），以紅綠

色盲為例。第五頁，共六十一頁，2022年，8月28日第六頁，共六十一頁，2022年，8月28日1、色盲基因的位置：在X染色體上。該基因為隱性基因假如有關(guān)基因在常染色體上，基因型的寫法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表現(xiàn)型女性正常女性患者男性正常男性患者2、有關(guān)基因在X染色體上，基因型的寫法是：基因型XbY表現(xiàn)型女性正常女性正常（攜帶者）女性色盲男性正常XBXBXBXbXbXbXBY男性色盲思考：男性有攜帶者嗎？第七頁，共六十一頁，2022年，8月28日【例題1】在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。⑴位于常染色體上的等位基因是

；位于性染色體上的基因是

。⑵雄性個體為

。⑶寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲：

；乙：

；丙：

。F、fE、e甲、丙FfXEYFFXEXeFfXeY第八頁，共六十一頁，2022年，8月28日【例題2】某男性色盲基因，當(dāng)他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點剛分開時，可能存在A．兩條Y染色體，兩個色盲基因B．一條Y染色體，沒有色盲基因C．兩條X染色體，兩個色盲基因D．X、Y染色體各一條，一個色盲基因C第九頁，共六十一頁，2022年，8月28日3、紅綠色盲遺傳的婚配方式及子代發(fā)病率問題引導(dǎo)：（1）男女有幾種婚配方式？

（2）各種婚配方式中所生子女的基因型、表現(xiàn)型及比例如何？舉兩個婚配方式的例子，用遺傳圖解表示如下：第十頁，共六十一頁，2022年，8月28日①色覺正常女性純合子與男性紅綠色盲患者婚配：親代配子子代女性正?！聊行陨BXB女性攜帶者男性正常1：1XbYXBXbYXBYXBXb男性色盲基因只傳女兒要求會默寫該遺傳圖！第十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日②女性攜帶者與色覺正常男性婚配：親代配子子代女性攜帶者×男性正常XBXb女性攜帶者男性色盲XBYXBYXbYXBXb男性色盲基因來自母親XB女性正常XBXBXb男性正常XBY1：1：1：1要求會默寫該遺傳圖！這對夫婦生一個色盲男孩概率是＿＿1/4再生一個男孩是色盲的概率是＿＿1/2第十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲（由子代表現(xiàn)型可判斷為伴X遺傳）（由子代表現(xiàn)型可判斷性別，且為伴X遺傳）（“隱雌顯雄”）第十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日4、伴X隱性（人類紅綠色盲）遺傳的主要特點：⑴男性患者

女性患者。原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個致病基因就是患病個體?！纠}3】假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為A．0.51％B．0.49％C．7％D．3.5％綜上所述：人群中，

患者多于

患者B第十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日⑵

：比如，男性紅綠色盲基因只能從

那里傳來，以后只能傳給

。⑶一般為隔代遺傳。第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。⑷★★

患者的

和

均有病。（男患者呢？

）第十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日【例題4】下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？A.1號B.2號C.3號D.4號B第十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日例題5】某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8D第十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日二、伴X顯性遺傳（如：抗VD佝僂病，鐘擺型眼球震顫。）

基因位置：

致病基因及其等位基因只位于

染色體上。

患病男性:

。①女性患者

男性患者。②具有世代連續(xù)性。③

患者的

和

一定患病。

患病女性:

、

?；颊呋蛐瓦z傳特點1、這種遺傳病有攜帶者嗎？

2、比較：“抗VD佝僂病”與“兒童缺鈣引起的佝僂病”兒童缺鈣引起的佝僂病是不是遺傳??？第十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日第十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日第二十頁，共六十一頁，2022年，8月28日

要點分析：要點一、X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律

PX1Y×X2X3X2(X3)Y、X1X2(X3)(1)X1只能傳給女兒，且傳給孫子、孫女的概率為0，傳給外孫或外孫女的概率為1/2。

(2)該夫婦生2個女兒，則來自父親的都為X1，應(yīng)相同；來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。第二十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日

要點二、遺傳系譜的判定常染色體顯性遺傳常染色體遺傳常染色體隱性遺傳伴X顯性遺傳性染色體遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳人類細(xì)胞核遺傳第二十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病

(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。(2)典型系譜圖第二十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日第三步：判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性病，即“無中生有”。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性病，即“有中生無”。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第二十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第二十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日(2)顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病第二十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日第五步：若系譜圖中無以上所述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。第二十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日（2）如右下圖最可能是

遺傳。伴X顯性可能是：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X顯性【提醒】注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是

遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是

遺傳病，答案一般有幾種。第二十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日【規(guī)律方法】人類遺傳病的口訣1、無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都患為伴性。2、有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都患為伴性。3、父傳子，子傳孫，一傳到底為伴Y4、母病子女全病為細(xì)胞質(zhì)遺傳。第三十頁，共六十一頁，2022年，8月28日常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳練習(xí)第三十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日常顯、常隱、伴X顯都可最可能是：常顯或伴X顯第三十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日最可能是：常顯可能是：常顯常隱第三十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日常隱第三十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日甲病一定是：乙病不可能是：常隱伴X隱第三十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日常顯第三十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日最可能：為X染色體上的隱性遺傳病第三十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日常隱不可能為：伴X顯或伴X隱可能為：常顯或常隱第三十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日【例題6】根據(jù)人類遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，不正確的是 (

)A．①可能是常染色體隱性遺傳

B．②可能是伴X染色體隱性遺傳

C．③可能是伴X染色體顯性遺傳

D．④可能是常染色體隱性遺傳有沒有可能伴X隱性B還有什么可能性？還有什么可能性？第三十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日【例題7】如圖所示為某一遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是

A.母親肯定是純合子，子女是雜合子

B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病

D.子女中的致病基因不可能來自父親C第四十頁，共六十一頁，2022年，8月28日【例題8】下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：⑴該遺傳病的遺傳方式為：

染色體

性遺傳病。⑵5號與6號再生一個患病男孩的幾率為

，所生女孩中，正常的幾率為

。⑶7號與8號婚配，則子女患病的幾率為

。常顯3/81/41/3第四十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日要點三、伴性遺傳的應(yīng)用1.分析推斷幼年牲畜或家禽的性別第四十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日

２、若利用伴性遺傳通過一次雜交從子代的性狀中快速推知性別，在性染色體組成為同型的親本選隱性，性染色體組成為異型的親本選顯性，則后代同型性染色體的個體為顯性，異型性染色體的個體為隱性。圖解表示如下：

X隱X隱×X顯Y→X顯X隱∶X隱Y

Z隱Z隱

×Z顯W→Z顯Z隱∶Z隱W第四十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日要點四、伴性遺傳中配子或個體致死分析典例某種雌雄異株的植物女婁菜有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為

。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為

。（3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則其親本基因型為

。（4）若后代性別比為1：1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為

。（5）能否出現(xiàn)后代全為窄葉，且雌雄各半的情況，若能寫出親本的基因型，若不能說明理由

XBXＢ×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY不能，因為親本中基因型為XbXb的雌性個體不存在。第四十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日要點五、對X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳混淆不清

典例已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼A第四十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日練習(xí)：人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定D第四十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日

提醒：①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。②若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。③若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。第四十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日要點六．性別決定與基因分離定律之間的關(guān)系1、常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色體，彼此間卻互為非同源染色體；性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。

2、異型的性染色體如X、Y或Z、W也互為同源染色體；性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。3、性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。第四十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日在分析既有性染色體又有常染色體上基因控制的兩對及以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律來處理。提綱沒有第四十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日練習(xí).如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.乙病為伴性遺傳病B.7號和10號的致病基因都來自1號C.5號的基因型一定是AaXBXbD.3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性為3/16B第五十頁，共六十一頁，2022年，8月28日【解析】選B。3、4和8的甲病情況說明甲病為顯性遺傳病，4患病而8不患病，說明不是伴性遺傳，所以甲病是常染色體顯性遺傳病。根據(jù)題意知乙病是伴性遺傳病。3、4和7的患病情況說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3和4的基因型表示為AaXBXb×AaXBY,所以再生一個兩病皆患男孩的可能性是(3/4)×(1/4)。5號患甲病，含有A基因，因為9不患病，所以5號甲病對應(yīng)基因型為Aa；乙病5正常而10患病，所以5基因型為XBXb，所以5號的基因型為AaXBXb。10號患病基因是1號通過5號傳遞而來，但7號的致病基因來自于3號，因為4號會給7號Y染色體，沒有致病基因。第五十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日要點七、實驗面面觀：探究基因位置的實驗設(shè)計方案1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上

(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。第五十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上第五十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日案例：已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上，請選擇交配親本表現(xiàn)型__________。實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：__________?！敬鸢浮?/p>

白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅①子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對基因位于X染色體上。②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上。③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上。此案例屬于：已知顯隱性關(guān)系第五十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日案例：已知果蠅的直毛與非直毛是一對等位基因。若實驗室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交試驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上，請說明推導(dǎo)過程。【答案】能。取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正交和反交(即直毛♀×非直毛♂，非直毛♀×直毛♂)。若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。此案例屬于：不知顯隱性關(guān)系第五十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日2．探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)實驗依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子