醫(yī)藥研發(fā)工作總結(jié)1000字(通用3篇)

第頁(yè)共頁(yè)醫(yī)藥研發(fā)工作總結(jié)1000字(通用3篇)醫(yī)藥研發(fā)工作總結(jié)篇1工作總結(jié)工作3個(gè)月以來(lái)，在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的正確指導(dǎo)下，在公司同事的熱情幫助下，我對(duì)目前所從事的新藥研發(fā)工作有了一個(gè)較清楚的認(rèn)識(shí)。在我到公司上班的這3個(gè)月時(shí)間里，我學(xué)到了很多，下面就我在這3個(gè)月時(shí)間里的工作做一個(gè)總結(jié)，并將將來(lái)的工作方案及思路向各位領(lǐng)導(dǎo)做一個(gè)匯報(bào)，以期不斷總結(jié)經(jīng)歷教訓(xùn)，使自己在將來(lái)的的工作中能揚(yáng)長(zhǎng)補(bǔ)短，為今后不斷改進(jìn)工作方法及思路，進(jìn)步工作效率及效果提供根據(jù)。工作總結(jié)〔1〕在實(shí)驗(yàn)技能方面，初到公司，公司給我們安排了指導(dǎo)人，詳細(xì)講述了各種試驗(yàn)儀器使用應(yīng)該注意的事項(xiàng)，使我在后面的工作中能純熟快速的使用各種分析^p儀器。目前這方面塊的根本知識(shí)已經(jīng)掌握，還需要在以后的工作中不斷的加強(qiáng)各種分析^p儀器的維護(hù)及使用方面知識(shí)的學(xué)習(xí)?！?〕在工程研究方面，通過(guò)3個(gè)月的工作和學(xué)習(xí)，在領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)和指導(dǎo)人及同事的幫助下，我對(duì)工程研究方面的知識(shí)有了整體的認(rèn)識(shí)。對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立，分析^p方法的驗(yàn)證，申報(bào)資料的撰寫(xiě)等各個(gè)方面的研究都有了較深入的認(rèn)識(shí)?！?〕詳細(xì)工作方面，通過(guò)對(duì)AB和DCR這3個(gè)申報(bào)消費(fèi)的工程資料的整理工作，我對(duì)工程研究過(guò)程及資料整理方面有了深入的認(rèn)識(shí)。相信這也會(huì)為以后的工作打好一個(gè)根底?！?〕此外，通過(guò)部門(mén)組織的一些活動(dòng)，增進(jìn)同事之間的交流，讓我們?cè)谛聠T工工作之余能更快的融入公司這個(gè)大家庭。工作方案〔1〕繼續(xù)努力熟悉儀器使用方面的細(xì)節(jié)問(wèn)題，爭(zhēng)取做到可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及解決問(wèn)題，防止因儀器問(wèn)題而影響實(shí)驗(yàn)工作的進(jìn)度及準(zhǔn)確性?！?〕努力學(xué)習(xí)藥物分析^p研究方面的知識(shí)和技巧，養(yǎng)成更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃季S方式，在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)方面可以考慮到研究的整體性及全面性，及時(shí)學(xué)習(xí)最新的標(biāo)準(zhǔn)性的知識(shí)法規(guī)，同時(shí)，在整理撰寫(xiě)申報(bào)資料時(shí)不斷總結(jié)經(jīng)歷，注意到書(shū)寫(xiě)格式、規(guī)范性及完好性等方面的問(wèn)題。〔3〕制定合理的工作方案，力爭(zhēng)做到在高效完成工作的同時(shí)，盡快進(jìn)步自己的才能，使自己獲得長(zhǎng)足的進(jìn)步?！?〕注重同事間的交流，像經(jīng)歷豐富的同事多學(xué)習(xí)，并不斷對(duì)工作進(jìn)展總結(jié)，注意平時(shí)的積累。公司給我們提供了寬闊的開(kāi)展空間，我們的夢(mèng)想有多大，這個(gè)舞臺(tái)就有多大。在前進(jìn)的路上也許風(fēng)雨兼程，也許荊棘叢生，但是只要我們堅(jiān)決信念，自信自強(qiáng)，努力工作，一定會(huì)在將來(lái)的路上克制困難，收獲陽(yáng)光雨露。醫(yī)藥研發(fā)工作總結(jié)篇2xx第三季度在今年的第三季度伊始，我已經(jīng)來(lái)公司滿兩年了。在這兩年的工作學(xué)習(xí)中，有了很好的進(jìn)步，大學(xué)中學(xué)習(xí)的理論知識(shí)、工作中增強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)能更好的的加以交融后，逐步完善自己的專(zhuān)業(yè)技能，領(lǐng)會(huì)分析工作的核心。在第三季度中，我一如既往認(rèn)真工作，接觸到了許多新儀器，學(xué)習(xí)到了許多新知識(shí)，接觸到了新的工程，不斷努力，完善自己的專(zhuān)業(yè)技能。這一季度，XXXXX原料藥質(zhì)量進(jìn)步工程根本完成，注射液改變滅菌工藝申報(bào)的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)也在按部就班的進(jìn)展中，完善實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，整理實(shí)驗(yàn)報(bào)告及圖譜。在進(jìn)展常規(guī)的XXXX原料藥以及注射液分析^p之外，把重點(diǎn)逐步移向DDDD的質(zhì)量分析^p工作。這是第一次獨(dú)立接觸全新的工程。DDDDD作為一種類(lèi)高分子藥物，其溶解性能非常差，與熟悉的XXXX有很大的不同，這也是我工作中的一項(xiàng)挑戰(zhàn)。在初步的實(shí)驗(yàn)方法探索過(guò)程中遇到了許多意想不到的情況，從初步查看材料，到實(shí)驗(yàn)試劑的申購(gòu)，再到實(shí)驗(yàn)詳細(xì)方法的進(jìn)展一步步走來(lái)，獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的才能、實(shí)驗(yàn)操作的程度都有了進(jìn)步。特別是其中一個(gè)殘留的項(xiàng)目，因其限度非常低，標(biāo)品的峰不能到達(dá)檢測(cè)限，為進(jìn)步其信噪比，在A教師和B主管的指導(dǎo)下，先后改變了溶劑組成、進(jìn)樣方式等多種條件，雖然目前問(wèn)題尚未解決，但在解決問(wèn)題的工程中，真正體會(huì)到理解決問(wèn)題的樂(lè)趣。因工程的需要，在詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中再一次學(xué)習(xí)了梅特勒-托利多電位滴定儀。其中以完畢中點(diǎn)的斷定為關(guān)鍵點(diǎn)。首先設(shè)定條件保證1/2樣品過(guò)滴定，為確定重點(diǎn)，可在被滴定液中添加指示劑。通過(guò)過(guò)滴定數(shù)據(jù)，及二階函數(shù)的計(jì)算，確定突越范圍、突越個(gè)數(shù)及閾值。電位滴定的突越可能不穩(wěn)地，可采用不同斷定方法確定準(zhǔn)確的突越是滴定劑的添加量。有時(shí)突越不明顯，一個(gè)要減低閾值，這時(shí)要注意其他不穩(wěn)定突越，以免造成誤差，一個(gè)要改進(jìn)樣品的溶劑組成和加大攪拌力度與時(shí)間，以增大突越閾值。期間還有主管進(jìn)展的高效液相色譜的培訓(xùn)及考試，在這次內(nèi)訓(xùn)中我發(fā)現(xiàn)對(duì)于色譜的詳細(xì)操作逐漸熟悉掌握，但一些根底本質(zhì)的理論指導(dǎo)不清楚或還有混淆，需要進(jìn)一步的學(xué)習(xí)?；貞涍@一季度及整兩年的學(xué)習(xí)工作，從一開(kāi)場(chǎng)的磕磕絆絆，到現(xiàn)在工作起來(lái)比擬得心應(yīng)手，這其中有自己的認(rèn)真努力，更離不開(kāi)公司及工程中心這整個(gè)大家庭給我提供了一個(gè)成長(zhǎng)的平臺(tái)，讓我在工作中不斷的學(xué)習(xí)，不斷的進(jìn)步，漸漸的提升自身的素質(zhì)和才能。做好事不留名的雷2/2醫(yī)藥研發(fā)工作總結(jié)篇3藥品研發(fā)工作中的一些心得體會(huì)——分析^p篇生活中一樣的體會(huì)：求職的遍地都是，很多人找不到工作；公司急需人才卻找不到適宜的人。下面就一些分析^p工作中的心得體會(huì)與大家共同學(xué)習(xí)，特別是求真鉆研的工作態(tài)度。比照我們自己的工作希望能有所啟示和幫助。片段A分析^p工作人員按大類(lèi)分有儀器分析^p試驗(yàn)員、有化學(xué)分析^p試驗(yàn)員；不同崗位的有非研究性的如藥廠里QC-分析^p試驗(yàn)員，研究性的如新藥分析^p研究員，儀器分析^p工程師等等。很多人認(rèn)為都是分析^p試驗(yàn)工作只是名稱(chēng)花哨，不過(guò)以我而言，名稱(chēng)不同工作職責(zé)和要求就不同，名稱(chēng)一樣而不同的單位又可能不同。這里就非研究性質(zhì)的一般分析^p試驗(yàn)員，如QC；研究性質(zhì)分析^p試驗(yàn)員，如新藥分析^p研究員，分析^p工程師等和大家討論一下個(gè)人看法。1，非研究性質(zhì)的一般分析^p試驗(yàn)員，如QC。要求純熟掌握常規(guī)的分析^p試驗(yàn)技能，至于試驗(yàn)方法，不管是內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，還藥典什么的法定標(biāo)準(zhǔn)，反正就是有現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)和方法，所以有局部人覺(jué)得在藥廠的地位是必要而不重要，一般來(lái)說(shuō)本科及以上的在這個(gè)崗位都不會(huì)安心塌實(shí)待多久。2，研究性質(zhì)的分析^p試驗(yàn)員之新藥分析^p研究員，研究性的，大多稱(chēng)之為分析^p研究員、質(zhì)量研究員。理論方面具備分析^p化學(xué)、藥物分析^p的分析^p原理和方法，如滴定分析^p原理及計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)滴定液的配置及標(biāo)定，光譜、波譜理論等；法律法規(guī)方面熟悉新藥申報(bào)相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原那么、藥典相關(guān)知識(shí)等相關(guān)知識(shí)，假如是做國(guó)外的還需具備一定外語(yǔ)程度；計(jì)算機(jī)相關(guān)才能，如熟悉一些藥學(xué)軟件使用chemoffice，數(shù)據(jù)處理軟件，文獻(xiàn)查閱才能等；實(shí)驗(yàn)技能方面具備一定的設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案和處理試驗(yàn)中可能出現(xiàn)的問(wèn)題的才能；其他就是撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄和申報(bào)資料。另外在工作中〔我是做儀器分析^p〕積累經(jīng)歷，鍛煉實(shí)驗(yàn)室及儀器管理和維護(hù)才能。假如是做CRO化學(xué)定制的分析^p研究員〔我們單位稱(chēng)之為分析^p工程師〕，理論方面：法規(guī)的東西，相對(duì)少一些，但實(shí)驗(yàn)性、研究性更強(qiáng)，接觸化學(xué)物種類(lèi)更多，由于需要配合合成研究員，很多東西是未知的，所以通常需要一定有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)知識(shí)，對(duì)分析^p根本理論和試驗(yàn)技能也要求更高，工作中經(jīng)常遇到需要解譜，還需要理解化合物的MSDS和更多的實(shí)驗(yàn)室平安方面的東西，當(dāng)然公司會(huì)對(duì)進(jìn)展EHS培訓(xùn)；還需要儀器維護(hù)才能〔在工作中積累〕。當(dāng)然，以上的都很大很綜合性的，很難有人能成為這種萬(wàn)金油，所以我覺(jué)得不好分級(jí)。但只要有濃重興趣和很強(qiáng)的學(xué)習(xí)才能，假設(shè)能掌握得很好很小的任意一兩個(gè)方面，獨(dú)擋一面，例如溶出試驗(yàn)?zāi)芟瘛胺治隼锩娴娜艹鲈囼?yàn)板塊”的謝沐風(fēng)教師那樣；HpLC的使用和維護(hù)獨(dú)擋一面；解譜是個(gè)人專(zhuān)長(zhǎng)等；應(yīng)該叫骨灰級(jí)了。片段B質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的顏色問(wèn)題：1、在中國(guó)藥典附錄里面有顏色比擬的附錄，詳細(xì)介紹了原理和操作細(xì)節(jié)。關(guān)于樣品顏色比擬，提供了基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)藏液和標(biāo)準(zhǔn)比色液的詳細(xì)配置方法。但是，藥典有一個(gè)小的缺陷，就是缺少這些標(biāo)準(zhǔn)比色液色號(hào)和詳細(xì)溶液顏色的對(duì)應(yīng)關(guān)系。經(jīng)過(guò)檢索，發(fā)現(xiàn)中國(guó)藥典大局部標(biāo)準(zhǔn)都在標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)介紹了詳細(xì)操作或者詳細(xì)色號(hào)。例如，二羥丙茶堿標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定：在中國(guó)藥典里面，按照這樣規(guī)定和描述，檢驗(yàn)中不會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題。2、Bp/Ep中存在的問(wèn)題：我發(fā)現(xiàn)Ep/Bp中多個(gè)產(chǎn)品，在附錄里面規(guī)定的內(nèi)容細(xì)節(jié)和CHpxx類(lèi)似，也是介紹標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)藏液和標(biāo)準(zhǔn)比色液配置細(xì)節(jié)，對(duì)于無(wú)色溶液，也規(guī)定了比擬要求。但是仔細(xì)閱讀某些品種個(gè)論，就會(huì)發(fā)現(xiàn)比色工程中，沒(méi)有提到詳細(xì)的需要的比色液色號(hào)，而僅僅是溶液顏色描繪。例如solutionisnotmorethanslightlyyelloparethesolutionsl的三角瓶，我每天閑下來(lái)就拿著它練習(xí)滴定，不客氣的說(shuō)，走過(guò)很多單位了，我還沒(méi)見(jiàn)過(guò)一個(gè)人有資格和我pk滴定的手法，雖然是雕蟲(chóng)小技，也能說(shuō)明熟能生巧的道理。接下來(lái)就是安排實(shí)驗(yàn)，當(dāng)時(shí)我們一個(gè)原料的檢驗(yàn)周期是3天，有了理論根底后，我就懂得了統(tǒng)籌安排時(shí)間，到單位第一件事就是恒重坩堝和稱(chēng)量瓶，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)最耗時(shí)間。中間安排鑒別和檢查，含量測(cè)定。通過(guò)合理安排，實(shí)驗(yàn)一天就能搞定，連試驗(yàn)報(bào)告都遞交上去。其實(shí)大家都喜歡按部就班的工作，你略微動(dòng)動(dòng)腦筋，就能領(lǐng)先一步，走在前面。質(zhì)檢是以藥典為標(biāo)準(zhǔn)的，所以千萬(wàn)不能無(wú)視藥典的作用。凡