ImageLab中文操作手冊

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?中文操手冊Fastand歡迎下載—Lab全動圖像獲和分析軟件用于MolecularImagerChemiDocXRS+、MolecularImagerDocXR+和StainTM成像系統(tǒng)，可應(yīng)于凝膠電泳和轉(zhuǎn)印膜的字成像和分析，而自動化的工流程能加速圖像獲取步驟及參優(yōu)化，并針對調(diào)整好的凝或轉(zhuǎn)印膜影像進(jìn)行系統(tǒng)性分，進(jìn)而得到所需的分析數(shù)據(jù)結(jié)果軟主窗口工具列啟精分析工列程桌狀態(tài)列歡迎下載—1.主列檔案理

分析據(jù)sultsData2.顯工列圖像顯示設(shè)定

放大

縮小

全窗口大小

亮度明暗度轉(zhuǎn)換

改變圖像色彩

轉(zhuǎn)換D成模式像

圖像信息3.分工列（1）圖像工具（）（2）泳道條帶工（Band）分子量工具M(jìn)WMolecular）自動定工具（）注釋工具）手動定工具）ImageLab件進(jìn)化學(xué)光圖像獲流程1.建立圖獲歡迎下載—在凝膠成像（Gel）對話框中選擇（化學(xué)發(fā)光）應(yīng)用程序像）對框中下拉單中合適樣品（非，之后過Gel擇）擇成光）方），或是用信號積模式（，SAM）來進(jìn)行操作。建最任圖確因您利了態(tài)圖。短圖能高微不識長圖能得也說超的能。您用XRS+析化學(xué)發(fā)光樣品，需要在使用手控或信累模（）之前決定個(gè)合適的成像時(shí)間框架。獲得這個(gè)信息最好的方式是取得一相對短的手工曝光利Lab里的工具估計(jì)最適的曝時(shí)間。.手光選手動曝光時(shí)間（并在讀秒框中輸入擇。把置的中心位置(4)窗中點(diǎn)歡迎下載

按—(5)觀顯器樣的實(shí)圖，開膠系的并動品直位視的心區(qū)域。(6)照的板。

像區(qū)域的大(7)擇

的圖像。若出上確是飽。和存請曝間。存則鼠于最暗的條帶之上，在較低右下角ImageLab窗口信號強(qiáng)強(qiáng)度相錄最的分之一（最大值為65,535）用你最初的秒曝光再以30就可在照相的最大動態(tài)范圍附近你。成間可接曝輸入300。3.信號累積模式（mulationMode，）的的，擇按鈕然后按按鈕。一新的對話會跳出來，其包有可輸入分的成像間的領(lǐng)域。在中，我們已經(jīng)輸入了于和大于我們原始的秒光估時(shí)間，因?yàn)槲覀兝碛上嘈艤?zhǔn)確的像時(shí)時(shí)中要5成像，推中一個(gè)最佳像的設(shè)定圖像出現(xiàn)在話框而SAM設(shè)定影像顯示對，在選擇按鈕再點(diǎn)

按鈕，窗口會示相關(guān)進(jìn)度圖標(biāo)來說明整體像獲取的時(shí)間。250秒圖像，同時(shí)一的縮圖會出現(xiàn)下，以續(xù)獲的圖像。歡迎下載—就于程序窗口邊的圖像轉(zhuǎn)換窗口）中的調(diào)節(jié)劃片改變圖像的表觀。在程序中的方您都點(diǎn)擊縮看圖像調(diào)整到要求的時(shí)

按它不適像來完像的程可S獲圖像盤保下。決獲圖的量，住加圖像會導(dǎo)致背信號的平。當(dāng)較多的的會以。的號要在下的建立自動像獲取及分程序ingocols）1.啟動分析精靈窗口--STEP1.GELIMAGING（1）按照（）選擇相關(guān)的序（Choosean歡迎下載—（2）選擇成像區(qū)域（Choose）（3）選擇成像曝時(shí)間ChooseImage）（4）選顯（DisplayImage）2.圖析（Image）STEPDETECTLANESAND歡迎下載—設(shè)定DETECTLANESAND數(shù)（Band（Low=、（High=或行定靈敏度。3.分量分析AnalyzeWeight）STEPANALYZEWEIGHT設(shè)定z的分子量準(zhǔn)（Standard）類型，所有io-Rad的各類標(biāo)準(zhǔn)品（包核酸、蛋白）均已預(yù)存。當(dāng)，您也可以根據(jù)您實(shí)驗(yàn)設(shè)置您自定義的分子量準(zhǔn)品。并同時(shí)設(shè)定分子量準(zhǔn)品的泳道及回歸方式。4.報(bào)（）--STEPSPECIFYCONTENTOFREPORTS歡迎下載—5.（ResultsOverview）及報(bào)（Report）（1）數(shù)據(jù)顯示信息（）（2分設(shè)定（sisTable）歡迎下載—（）信息（）（）標(biāo)準(zhǔn)曲線（）歡迎下載—立圖像析程序CreatingImagesAnalyzingProtocols）1.圖像分AnalyzingImages）（）分析具AnalysisBox（）（sis）點(diǎn)

進(jìn)D口設(shè)etectbands的數(shù)Low（=HighHigh=自行定靈敏接著sis的及R2.ImageTools）可進(jìn)行水平或垂直翻轉(zhuǎn)、左旋轉(zhuǎn)9℃或（Rotate）、裁剪（）、反轉(zhuǎn)（）及迭合（）歡迎下載—3.及具（LaneandTools）（）（或手（尋能對所（Lanes）行小整（）、（）及Delete）等參數(shù)整針單（Single增（）、彎曲（、（）、度（）刪（Delete等參整利用進(jìn)背扣（Lane）針對單一L進(jìn)行調(diào)。-可藉Rolling參數(shù)1-99）來去除景。（2）Tab通過Bands進(jìn)行自動搜尋能或手動進(jìn)增加（、刪（）及等參調(diào)整。4.工具（MolecularWeightAnalysisTools）此具可已標(biāo)準(zhǔn)測相對的分子量或堿基對base。歡迎下載—5.定量工具（Tools）（1相對量（）從圖像中選已知的標(biāo)準(zhǔn)品（）其標(biāo)準(zhǔn)品濃度（以綠色），其分析結(jié)果可察。（絕對定量）選擇已標(biāo)準(zhǔn)品濃度的少兩上R并設(shè)定合的回歸數(shù)算得標(biāo)準(zhǔn)曲線來推目標(biāo)bands的絕對度（歸參數(shù)定如較)、Point-to-Point或。Regression

number

numberwithcOption1154歡迎下載—6.注釋工具（AnnotationTools）可以過工具增加文字批注箭頭批注，并可調(diào)整批注相對位置）文字屬性、色及旋轉(zhuǎn)方向等參數(shù)歡迎下載—7.定量工具（meTools）下

適的型態(tài)選取想要定量分析的位置在上擊左鍵兩下可樣品定義為標(biāo)品、未知樣品背景空,并別義其定量依如，）建用RectTool方形，先出適當(dāng)?shù)姆叫尾⒂脧?fù)方式將分析的出（Ctrl+C+左鍵即復(fù)制或Ctrl+C復(fù)制粘貼）。在點(diǎn)擊左兩下可將樣定義為標(biāo)準(zhǔn)品、未知樣