三年高考2016-2018高考化學試題分項版解析專題22有機化學合成與推斷選修含解析

.題機化學合成與推斷〔選修1[2018新課標卷]化合物可作高分子膨脹劑一種合路線如下：回答列問題：〔的化學名稱為?！驳膽?yīng)型是__________?！?反劑條分為________?！?G的子式為________。〔5W中官團名是____________。〔寫與互為同分異體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式〔核磁共振氫譜為兩組峰峰面積為1∶1______________?！?苯乙酸芐〔酸芐的合路線__________〔機。

是花香香料計由苯甲醇為起始原料制備苯[答]氯乙酸

取代反應(yīng)、加熱CHO8

羥基、醚鍵、...[析]〔1根據(jù)構(gòu)可知氯乙酸；〔2反應(yīng)②中氯原子被－取,屬代?！?④是酯化應(yīng)所需試劑和條件分別是乙醇濃、加；〔4根據(jù)線知子為CHO；〔5根據(jù)的結(jié)簡式可知分子含有的官能團醚鍵和羥基；〔6屬于酯類含基磁氫兩峰峰面積比為1說明氫原子為兩類各是個氫原因此符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為

或；〔根已知息結(jié)逆推法可知合成苯乙酸卞酯的線圖為。位：考物的推成及能團性質(zhì)有物反類型同分構(gòu)的書、合路計等識[試題評]本題考查有機物推斷和成及能團的性質(zhì)有機反類型、同分構(gòu)體書、合路線計等知,利用經(jīng)掌握的知識來考有機合成與推斷、反應(yīng)條件的選擇物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、化學方程式同分異構(gòu)的書寫的知?？疾閷W生知的掌程度自學力、接受新知識、信息能；考了學用學知進行必要分來解決問的能力。有機物、轉(zhuǎn)、反應(yīng)型斷學方程式同分異體書轉(zhuǎn)化流程的書寫是學到的題掌常見有代物的質(zhì)各官團的質(zhì)化反應(yīng)型物反的物的關(guān)與各類官能的關(guān)系分用題的信息進行分析判斷是解的。點設(shè)計成路線圖有關(guān)信息含題中的流程圖中,需要學生自行判斷和應(yīng)用...2[2018新課標卷以葡萄為原制得山梨〔和異梨醇〔都重的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是治絞藥,由葡萄糖為原料合成的程如下：回答列問題：〔1糖的分子為__________?！仓泻械墓倌軋F的名稱?！?由到的反應(yīng)型為__________?！?C結(jié)構(gòu)簡式為__________。〔5由到的應(yīng)式______________?！?F是的同分異構(gòu)體g的與量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出二氧化〔準況,F的可結(jié)構(gòu)有________〔考立體構(gòu)其中磁振譜為組面比為的構(gòu)為_________。[

答]CH

羥

基

取

代

反應(yīng)9[析]〔1糖的分子為HO?！?葡糖在催劑作用與氫氣生醛基的加成反應(yīng)生成因此A含有的官能團名稱為羥基?！?由到發(fā)生酯反應(yīng),反應(yīng)型取應(yīng)。...〔4根據(jù)構(gòu)可知的構(gòu)為?！?由到乙酸成的基水解,應(yīng)式為?！彩堑姆之悩?gòu)體,7.30g的與量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧〔狀,說明分子中含羧基,7.30gF物的是＝0.05mol,氧碳是0.1mol,因此F子有個基則F當丁分中的個氫子羧取,如果是正烷根據(jù)定一移一可知有種結(jié)。如果是丁,則有種構(gòu)所以可共有〔考慮體構(gòu)即、、、、、、、、。其中核共振氫譜為三峰峰面積為∶1∶1的構(gòu)簡式為。位：考物的推成及機物子式官團的質(zhì)、機物應(yīng)型、機反方程式書、同異體的書寫等識[試題評]本題結(jié)合實際藥物的成為背景凸顯了學值合成線不長,點舊布在官能團、反應(yīng)類型同分異構(gòu)體等基礎(chǔ)知識上充現(xiàn)了決定。高學試對有機基礎(chǔ)的考題比固,通常是生、生的生有機的成程體查機化學的核知識及有機官團結(jié)性及化,涉及有物結(jié)構(gòu)簡式的定、反應(yīng)類型的斷、化學程寫異識和寫識。學通題當移所學知識、解決實際題,高考有機化考的方。本題點同異構(gòu)體斷同異構(gòu)體型常：異構(gòu)官能異、異構(gòu),有在異,分的...,,,3[20183],EHY,________________2B,C3BGH________________________________4D________________5Y________________6EFCr-Ni,________________7XD,X,之3∶∶出上述條X________________[案]

丙炔

羥酯

加[解],乙醇酯得D,D,DHI加得到E根據(jù)...題目已知反,要求中一定要有醛基據(jù)的構(gòu)到中有苯,所以一定為F與發(fā)生題目已應(yīng)得到為G與氫成到與發(fā)生反應(yīng)到?！?A的名為丙炔?！?/p>

為,C

為,

所以方程式為：?！?有上述分析生成的應(yīng)取代應(yīng)生成應(yīng)成?！?D為。〔5Y中官團羥和酯基?！?E和發(fā)偶應(yīng)以到將換為就是苯直接與醛基連所以將中苯接羥相連的連接即,所以產(chǎn)物為。7D為,所以碳,同時根據(jù)峰面比為到分子一有兩個甲基,另一個是,所三定間也會甲酯可,所分有6種：位：考物的推成涉有機物命名、官能團的性質(zhì)、有機物反應(yīng)類型、方程式寫、同分構(gòu)體的書寫等知[試題評]本題的后問如書寫分構(gòu)應(yīng)該熟練掌分子中不同氫數(shù)影,一般說,3個或的倍的氫原子很可能是甲基個或的倍可假是是個的結(jié),這可加構(gòu)機的度。4[2018北京卷]8喹啉被廣用作金子的合和,也是要中間體。是羥基喹的成。...已知i.ii.有個羥基的分子不穩(wěn)定?！?按團類的類別是__________?！病鶥的化學方程式是____________________。〔3C可能的結(jié)簡式是__________。〔→D所需的試a是__________?！病鶨的化學方程式是__________?！病鶪的類是__________?！?將下列K→L的程充：____________〔8合8啉,發(fā)生__________〔"氧化"或還"反應(yīng),應(yīng)時生成水則L與G物質(zhì)的量比。[答案]

烯烴CH=CHCH+Cl

CH=CHCHCl+HClHOCHClClCHOHOCHCH<OH>CHOHCH=CHCHO+2HO..

取代反應(yīng).氧化[解析]反應(yīng)的簡為=CHCHCl、C的結(jié)構(gòu)式為Cl或CHOHCHCl、D的構(gòu)簡為HOCHCHOHCH；在濃硫酸、加熱時消去個"HO"成根據(jù)→JE+J→K,結(jié)F、J的分子式及K的構(gòu)式,E+J為成反應(yīng)則E構(gòu)式為=CHCHO,F結(jié)構(gòu)簡式為簡式為構(gòu)為子為HNO,L的分子式為HNO,K→L過脫去"HO",結(jié)合→L反條和題已知i,K→L發(fā)加成反應(yīng)后生反,L的構(gòu)為?！步Y(jié)構(gòu)簡式為CH=CH,A中官能團為碳碳雙鍵,按能團分,A的類別烯?！病鶥為CH=CH與溫下取代應(yīng)反化學程式為CH=CH+Cl

=CHCHCl+HCl?！?B與HOCl發(fā)生應(yīng)生成由B關(guān)于碳鍵稱,C可結(jié)構(gòu)簡為CHClCHCl或CHOHCH?！病鶧為原的解應(yīng),C→D所的試劑a是NaOH、O,NaOH水液〔→E為消去反,反的化學方式為CH〔OHCHOHCH=CHCHO+2HO?！?F的結(jié)構(gòu)簡式為為→G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。〔7K的分子式為HNO,L的分子式為HNO,對比K和L分式,K的過程中脫去個O",結(jié)合K→L的應(yīng)條件和題給已i,K先發(fā)生加成反應(yīng)生成..

發(fā)生消成補流.圖為：?！?根流程→J+8-基喹+O,即+++HO,比L和8-基的簡,L發(fā)生去的氧化反。據(jù)子守恒,應(yīng)中與物的之比為?？键c定位：考查機物結(jié)構(gòu)式的確、常見能團的性、有機物的推斷合成等化學主干識。[試題評]思路撥有物推斷和合成中反條,反應(yīng)類型這熟見團質(zhì),推出有機物可能的含有官能或結(jié)構(gòu)簡式注意官團入位特別提醒：注意書寫和審清問題。5．[2018天津卷化合物N具有痛、消炎藥理作用,其合成線下：〔1A的系統(tǒng)命名為____________,E中能稱為____________?！病鶥的類為____________,從應(yīng)所得液態(tài)有機混合物中提純常用方法____________?！病鶧的化學方程式為________________________。〔4C的同分異構(gòu)體不考慮手性構(gòu)可發(fā)生銀鏡反應(yīng)：且molW最與2molNaOH發(fā)反物一可氧成元。足述條的W有____________種若氫具有,其結(jié)構(gòu)簡式?！?F與G的系〔。a．異b．能團異c．反異d．位置構(gòu)〔6M結(jié)構(gòu)簡式為____________。...〔7上述合成線以

為原料采用如下方法制備醫(yī)間體。該線中試劑與條件為____________,X的簡式為；試與條件為____________,Y的結(jié)構(gòu)式為。[答]1,6-醇基應(yīng)〔蒸餾5cHBr,△/CuAg,eq\o\ac(△,或)[解析]的子式為CO有一個不飽和度。其同分異構(gòu)可發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基1最多與molNaOH生反應(yīng),其中是原應(yīng),另1mol只是甲酸酯的酯基反〔能是基因有個O所得該同分異構(gòu)體定有甲酯HCOO結(jié)。又該分異構(gòu)水解得的醇應(yīng)該被氧化為二元能被化為醛醇一為的結(jié),他羥不能氧為基。以到同異體解必得有兩個CHOH結(jié)醇因此酯一定HCOOCH的結(jié)構(gòu)一定－結(jié),此剩個的碳子,三個飽和碳原子連HCOOCH－有2種能,種能再接CHBr,一有5種：。其中核磁振氫譜具有...四組的分構(gòu),要有的性所以一定是為,G為,所以兩者的關(guān)系為順反異構(gòu),選項正；〔6對比和的構(gòu)式與發(fā)取反應(yīng)即的構(gòu)為根據(jù)路線中化合物的反條,可以斷利題目的到的反應(yīng)成反應(yīng)要的能是有原子,Y碳雙鍵試劑與條件HBr,

取代為為件是/Cu或Ag,eq\o\ac(△,)將氧化為為。位考物命能、的應(yīng)物的分、推、異構(gòu)體書等識。[試題評]思路點撥：同分構(gòu)體的斷根給信息發(fā)鏡,說明含有醛,1molW最多與發(fā)生應(yīng)因為和屬分體即分子含有個Br,1Br原子消個NaOH,此W中有甲酸某酯的形,水解得到的醇應(yīng)該被氧化為二元醛能被氧化為醛醇一定為CHOH的結(jié)構(gòu),其他醇羥基不可能被氧化醛基。所以得到同分異構(gòu)體水解必須得到有兩個－CHOH構(gòu)醇因酯一是－結(jié)構(gòu)一是CHBr的構(gòu)此時還余三個飽和的碳原子在三個飽和碳原子上連接HCOOCH－有種可：,種可能上再連接－CH所以一共有種：。6[2018XX卷丹醇是在于丹中一物合丹醇分線：...已知：〔1A中能名稱為__________________〔寫兩?！?DE的反應(yīng)類型為__________________?！?B的分子式為HO,寫出的結(jié)構(gòu)簡式：__________________?！?

的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。①分子含有苯環(huán)能FeCl溶液生顯反,不發(fā)鏡；②堿性件水解生成兩產(chǎn),酸化后分子中均只有2種化境氫?！?寫以和

為料備

的合成路線流程圖〔無機試劑乙醇任用,合成線流程圖示見本題題干。[答案〔1碳雙〔2消反應(yīng)

羰〔3〔4〔5[解析]...〔1根據(jù)構(gòu)式的官能團為碳?！?對比和的結(jié)簡式→E脫了小分子,且E中生成的碳消應(yīng)?！驳姆肿邮綖镠根據(jù)官團的變化,結(jié)合給息可推斷結(jié)構(gòu)簡式為。〔4

分子為HO,結(jié)中五個鍵兩環(huán)和為

的同分構(gòu)含有環(huán)能與FeCl溶發(fā)顯色應(yīng)不鏡反應(yīng)其中羥不基性件水解成兩產(chǎn),酸后子中均只2不化環(huán)的,說明其分子結(jié)構(gòu)中水解產(chǎn)結(jié)構(gòu)對稱高；符合條件的

的同分構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡為?！?對比

與

和

的結(jié)構(gòu),根題信,仿給息建碳骨；要

合,官能團的變化1個碳2個碳官能團之間的相互轉(zhuǎn),與Br加成反成,

在NaOH溶中生去應(yīng)生成；

與發(fā)生加成,圖為：

與H發(fā)加成。路線程?？级ㄎ唬罕绢}以丹參醇的部分合成路線為載體官的、應(yīng)類型的判斷、結(jié)構(gòu)簡式的推導、限定條同分異構(gòu)體的寫、有機合成路線設(shè)計。[試題點評思點：本的難是限條件同分構(gòu)體的書寫有機合成路線設(shè)。構(gòu)體的書寫方法是：先確定不飽和和官能,再基法確可的結(jié)構(gòu)。有機路線計,先比和物的,"化學鍵"的分方,分官團生變碳骨架生了變,再根據(jù)有...機物的之間的相轉(zhuǎn)化和題給信息行設(shè)計。7[2017新課標卷物是種有機光電材料中間體實室由芳香化合物制備的一合路線如：已：回答列問題：〔的學名稱?！?由生成和生成的類型分別是__________、_________。〔3E結(jié)構(gòu)簡式為____________?！?G為甲的同分異構(gòu)體,由生成的學程為___________?！?芳香化合物是的同分異構(gòu)體,X能飽和碳酸氫鈉溶反應(yīng)放出其核磁共振氫譜顯示有種不同化環(huán)境的,峰面積比為∶2∶∶寫出種符合求的結(jié)構(gòu)簡____________?！?寫出用環(huán)戊烷和炔料化物

合成線________〔其他劑任。[答案〔1苯醛〔成反應(yīng)3〔4...〔5、、、〔任寫兩種〔6式及的生成反應(yīng)則為,所以為為,再結(jié)合已知反應(yīng)①,A為根據(jù)析可知的名是甲醛?！病鸀榕c的成反應(yīng),EF是酯化應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式為?！?F生成的學程為

。〔5F為,根題意,同異體中有環(huán)先對構(gòu)一種況是余部寫兩個—CH=CH,則連接在苯環(huán)上不符合要,其次是成個CH和個C≡CH,則其核...磁共氫譜示有種不同化學環(huán)境的,峰面積比為∶1∶1物結(jié)構(gòu)簡式為、、、。根已知②環(huán)烷需要先轉(zhuǎn)變環(huán)己烯,再與炔進行加成就可以連接兩個碳,再用Br與碳鏈上雙鍵加即,即路線為。[名師睛]高考化試題中對有機學基礎(chǔ)的考題型比較固定通是生、活陌機的成工流載體查有機化核心識涉見機官能的結(jié)構(gòu)質(zhì)及轉(zhuǎn)關(guān)系涉及機物的反應(yīng)類型的判斷、化學方的、同分異構(gòu)體的識和等的考查。它要求學生夠通過題給情中適當遷,運用所知分析解實際題這考機學習備的向有物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進,常見的官團：醇羥基、酚基、醛基、、、等官團的性的,是解決有化學題的礎(chǔ)。機合成路的先要對比的結(jié)物結(jié)構(gòu),官團生,個是生變化,再根官團的質(zhì)進行。同分異構(gòu)體有團異構(gòu)、異構(gòu),異,要分用題的書寫合的分構(gòu)體物的成線不反程,需寫關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)、用物質(zhì),進知反應(yīng)物產(chǎn)。題面考查考生有的物質(zhì)的反應(yīng)類型、物的相化關(guān)系和基的和應(yīng)用能82]合G是高的物"中體種成的線：...已知下信息：A的磁共振氫譜為單峰；的核磁共振氫譜為組,面比為∶1。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫1mol可1molNaOH或2molNa反應(yīng)回答列問題：〔1A的結(jié)構(gòu)簡式為。〔2B的化學名稱為。〔3CD反應(yīng)生E的學式?！?由生F的應(yīng)類型為____________?！?G的分子式為?！?LD的分異構(gòu),與FeCl溶發(fā)反應(yīng),1mol的可與2mol的CO反,有______種其中核磁共氫譜為四組峰,峰積比為∶2的構(gòu)為___________、____________。[答案〔1〔22-〔或異丙醇〔4取應(yīng)〔5CHNO〔66且為對結(jié),則D的構(gòu)簡式為。...〔1根述析的構(gòu)簡式為?！?根述析的構(gòu)簡式為CH<OH>CH,依醇的命,其學為丙醇或異丙醇?！睠HOCH<CH>和

發(fā)生反應(yīng)生成的學方程為：?！?子式為HOCl,E的子為HO,E與式了一個則和F。〔5根據(jù)有機物成鍵特點機物的子式為HNO?！?L是

的同分構(gòu)體與溶液發(fā)生應(yīng)說含羥,1的可與的CO應(yīng)說明的分子構(gòu)中有酚基一甲,當二酚基鄰時上甲基的位置有種二個羥基間位時,苯上甲基的位置有種當二酚羥在對時苯基的位置有種滿足件的有氫譜,面比為∶1的結(jié)構(gòu)式為、。[名師睛]高考化試題中對有機學基礎(chǔ)的考題型比較固定通是以產(chǎn)、活生機物合成工流程載考查有化核識涉見物能的結(jié)、性質(zhì)及相互關(guān),涉及機定反應(yīng)類型的判斷、化寫同分異構(gòu)體知的查；它要求學生夠通題情境中適當移運所分析解題是高化學方。有物的考查要是官能的性質(zhì),常見的能團：醇羥基、酚羥基、基、、、子,官團性質(zhì)以及之的轉(zhuǎn)要,解有化學題基。機成的要對比產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官團發(fā)個是生化,根據(jù)官團。同分異構(gòu)體類的,要用斷分異構(gòu)體含有構(gòu)或官能團,種,根同分書寫構(gòu)體物質(zhì)的成同反過,寫的物質(zhì)及應(yīng)條件、用的質(zhì),斷,知應(yīng)物目產(chǎn)題較面考考生對有物的質(zhì)、物質(zhì)反應(yīng)類型物質(zhì)間的相..33.,,,,,93]AG1A__________________________2__________3_______________吡啶有堿作____________4G______________5HG異體,其苯環(huán)上取與相但位,則有______64-甲氧乙酰苯

重要精細工間,甲

甲氧乙酰苯___________其任[1

—CH

三甲苯濃硝酸硫加熱

取代3

吸產(chǎn)高率4CFO

596...4CHFO5NO,3,CFNO4,CF,2,96,,,HClNONH

CHCOCl

,

[],,,,,NaOH,HSO,CCl,炔HNi,則炔芳香還OCu<<CuO,氧O制Cu<OH>懸濁銀氨,則質(zhì)氧<如連續(xù)次現(xiàn),則→→過>稀SO低聚糖多X<質(zhì)>FeX10]香,如...已知：RCOOR+R''OHRCOOR''+ROH、R、R''代表烴基〔1A屬于芳香烴,其構(gòu)簡式是______________________。B中官能團是________________?！病鶧的類是___________________?！?E于脂類。僅以乙醇為有機原料,用的試合E,出關(guān)化方程：______________________________。〔4已：2EF所能團有

和__________?！?以為原料合成羥甲豆素分為三步反應(yīng),寫有關(guān)化合物的構(gòu)簡式：[答案〔1

硝〔取反〔32CHOH+O

Cu

2CHCHO+2HO,2CHCHO+O

COOH,COH＋CHCOOHCHCOOCH+HO〔〔5...,,E,

2CHOH+O

2CHO,2CHCHO+O

2CHCOOH,CHCHCHCOOHCHCOOCHCHHO4,FCHO,,,FCHCHOOCCHCOCH,,,2,CDCHCHOOCCHCOCH,F,2,[],,綜圍性常見酚醛羧鹵這些們之要掌握,這決決質(zhì)或,絕多數(shù)都圍繞展,而教也只綜經(jīng)?，F(xiàn)沒,認這些時從鍵變進行而不必多如①直觀就酚CH鍵裂酮羰11．[2017卷-3-氯F要醫(yī)藥體,其如...回答列問題：〔1分子中不同學環(huán)的氫子有_______種共原目多?！驳姆Q為_________寫出符合下列條件有異的簡_______。a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位發(fā)解應(yīng)〔3該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備而經(jīng)制取其的是___________?！?寫出⑥的化學反應(yīng)方程式：_________,該步反應(yīng)的主目的是____________?！?寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：；中含氧官能團名稱為__________。〔6在方框中寫出以

主要料經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程?！?/p>

物反應(yīng)條件[案〔18分1413〔22-硝基苯或鄰硝甲苯>〔3避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代〔或少副產(chǎn)物,或占位...〔4〔5Cl/FeCl〔或/Fe羧基

保護基〔6〔1甲苯分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有種原目為。〔2B的名稱為鄰基甲苯〔或基甲苯；的分異構(gòu)體中能生銀鏡反應(yīng)的有醛或者甲酸酯結(jié),又能生水反應(yīng),說含酯基結(jié)構(gòu)或者肽鍵結(jié)構(gòu)根苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰,此得的同異構(gòu)有：。〔3若甲苯直接硝化所副較,即可能在甲基的對位發(fā)生硝化反,或者生成三硝基甲苯等。〔4反⑥為鄰基苯甲與乙酰發(fā)生取代反應(yīng)方為：。合F的構(gòu)知該步驟的目的是保護氨基防氨基被化?！?結(jié)D、F構(gòu)知反應(yīng)⑧引入Cl原,苯上引入子方是在或者作條件與Cl發(fā)取應(yīng)F中的含氧官能為羧基?！?根據(jù)步驟及縮聚反應(yīng)可得如下：。...[名師睛本題查機斷機成有反方式寫同異體信獲遷應(yīng)等合性強需學全已應(yīng)和路行斷學思力了的。12．[2017XX卷化合物是一種用于合成分節(jié)劑的藥物中體其合成路線流程圖如下：〔1C中氧能名為_______和__________?！?D→的類為。〔3寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。①含苯環(huán),且分有個性原子；②發(fā)水應(yīng)解之是氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中有種同學環(huán)的氫。〔4G的分子式為HNO,氧化得到H,寫出的結(jié)構(gòu)簡式__________________?！?已知：<R代表烴基R'代表烴基H>請寫以、料備任合成路線流程圖示例見本題。

的合路線程<無試劑[答案]1醚〔4

酯〔取代應(yīng)〔5...〔4由到發(fā)了反,分析兩者的結(jié),發(fā)現(xiàn)中酯基到中變成了醛,由于已知到發(fā)生的是化應(yīng)所以到發(fā)了原反應(yīng)結(jié)合的分子式H,可以寫出的結(jié)構(gòu)簡式為?！?以

和<CHSO為原備,首先分析合成對象與料間的關(guān)系。結(jié)上合成路線中到的變化可以推出成有物所需要兩反物分為和；合到的,可以由到再結(jié)合到的反,到原料；結(jié)合學的醇與氫鹵酸應(yīng)可發(fā)現(xiàn)料流程圖下：

與溴酸反應(yīng)即可得到成線[名睛題考查有化的核心識,包有機物的結(jié)構(gòu)相互轉(zhuǎn),有機物結(jié)構(gòu)簡式的定、反應(yīng)型判、化學方程式的書寫、有定條件同異構(gòu)體以及限原料合成種新的有機物的合路線的計要學生能夠通過題給情境中適當遷,用學知識分析決際問題...這是考機學習考方向有物考主是繞能團性進常官：基酚羥、醛基、基、基等。這官能團性質(zhì)以及們之的轉(zhuǎn)化要握這是解決化的基礎(chǔ)解題時,通分析轉(zhuǎn)化后能團變化,確定應(yīng)的類有機結(jié)。書寫構(gòu)體時先析對的成和構(gòu)特點,再把限條件轉(zhuǎn)為一定,最根據(jù)子中氫原種數(shù)及分結(jié)稱性,些組一起,并用限定條件逐一驗證其正確性。設(shè)計有機合成路線先要對原的結(jié)構(gòu)和終物的構(gòu),通常逆成分法從合產(chǎn)物分子結(jié)入,采用"斷種學鍵"分析法分析能發(fā)生什么改變原子個數(shù)是否發(fā)變化結(jié)合課學知識試題給的信,逐步分析直到和原料完美對接。本題就是逆合成分析法的好例子。13．[2016標卷秸物的合用有要的。是以秸為原料合成酯高子化合物的路線：題：1類的法正確的是______________標a.有,有HO的解生成為同分異構(gòu)體的和用應(yīng)能斷解是完和類高分子化物生C的反應(yīng)型______。3D中官團稱為_____,D生成E的反型_____。4F的化學稱是F生成G化學方為______。5一官能團的化合物是的分異構(gòu)體0.5molW碳氫反應(yīng)生成44gCO,W有______種體構(gòu)其中氫為組的結(jié)構(gòu)_________。6合線以,反-2,4-和CH料試設(shè)計備的成...路_______________________。[答〔1cd取代反〔酯反應(yīng)酯、碳反應(yīng)；〔4己二酸；；〔512；；〔6[析]

。水,酯反也是代反；<3>根據(jù)可知官團碳；據(jù)質(zhì)分結(jié)構(gòu)式可,D去發(fā)生去應(yīng)生分子中含有個子別是羧基所以稱是己二酸,由生成的學式為

具有一種官能團的二取代芳香化合物是的同異構(gòu)體,0.5molW與足酸溶應(yīng)成gCO說明分子含有個—COOH,則可的鏈情是—COOH—CHCOOH——>COOH2個CHCOOH——四況在苯位置是鄰位、位故可能的同分異構(gòu)種類共有種不含體結(jié)構(gòu)其中磁共氫為組的結(jié)構(gòu)簡式為6以〔反己烯和為原料制備對二甲酸合成路線為...[][],,,,,,個其規(guī)律別鍵難度適14新課標卷氰丙烯酸堿條件下快聚為某氰丙烯酸酯〔G成路線：已：①為元為顯示為單②回答列：〔稱為_______〔2B為其顯示為______組,______〔3生成為________〔4生成為___________〔5G_______________〔填稱...6G,G_____[]226:1345[]3,CD4,DECH=C<CN>COOR,,GCH=C<CN>COOCH,6G,G,,HCOOCHCH=CHHCOOC<CH>=CH,,[],,,[],,,,,,

關(guān)懂明各互轉(zhuǎn)關(guān),審時要住礎(chǔ),進行聯(lián)想遷參出論15[2016標卷]炔催劑聯(lián),稱Glaser2R—≡—R—C≡—C—該研究新材料超重值利用Glaser備E一...回答列問題：〔的結(jié)構(gòu)簡式為______,D的學為______?！?①和③反應(yīng)類型別為______、______?！?E結(jié)構(gòu)簡式為______。用1合基丁烷理上消氣_______mol。4化合物〔

也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成合物該聚合反應(yīng)化學方程為_____________________________________?！?芳香化合F是C同分異構(gòu),其分子中只有同化學氫數(shù)比為寫出中種的結(jié)構(gòu)式_______________________________?！?寫出用乙為料他機劑選制備化物D的成___________。[答]1；苯乙炔〔取代反去反應(yīng)〔34〔〔5〔任意三種〔6[解析]...〔3D發(fā)已知信息的反應(yīng)因此的構(gòu)簡式為。1個碳子氫氣成則用mol合成丁,理上需要消耗氫氣?！?根據(jù)已知信息可知合物〔

發(fā)生偶反應(yīng)生成聚合物的化學方程式為。5物是,其氫為結(jié)簡為?！?根據(jù)已知信息以及乙醇的質(zhì)可知用乙醇為原料〔其他無試劑任選制備化物成線為

。[考點位考查有物推與合成[名師睛本考查有物推斷和成涉官的物應(yīng)類分異構(gòu)體的書等知識。對知的握程度、自學能力知信息的能；時了學生所學知進行必的析解決實際問題能。有物結(jié)、性質(zhì)轉(zhuǎn)化反應(yīng)型判、化學方程式同異書寫及書是有機化學碰到題握見有代物、類的質(zhì)反類質(zhì)應(yīng)的關(guān)類能目系,充分利用題目供的息行分析、判。本難中。16[2016]能分子的合路線...〔1A的分式是H,構(gòu)是___________________?！?試劑是_______________。①③②④⑤⑥n〔3反的學程：_______________?！?E的分子式是HO。中有官能：_______________?！?反是_______________?！?反的學程：_______________。〔5已知：。以乙為起原,選必的無機試劑合成E,寫出合成路線〔結(jié)簡表示機,示轉(zhuǎn)化關(guān)系箭頭注明試劑和反應(yīng)條件。[答〔1〔濃和硝〔3〔4碳碳雙鍵、酯基〔5加反〔6〔[解析]...〔1以上分析知的式為；〔2甲苯和硝在濃硫催作用下成硝基苯所試劑為硫和硝；〔3反應(yīng)③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯甲醇,學方程式為；〔4根據(jù)構(gòu)為CH=CHCOOCH可知所含官能團有碳碳雙鍵、酯基；〔5F應(yīng)該是E加應(yīng)的高化物所反④聚；〔6反的學程為。7乙和水在一件下可直加成生乙乙醇氧化生成醛乙醛生知件的應(yīng)以碳鏈增,由于碳雙鍵易氧化,因此先發(fā)生去反應(yīng),然再化基羧基羧酸乙醇發(fā)酯化反應(yīng),可物E,合線為：...[][],,,",,,抓基礎(chǔ),新想對照遷參照論熟悉烴種衍,不注衍,注伴隨氫鹵素子相對衍,種變度現(xiàn)"E"過,該"法"高起低過略繁瑣但大多難度不大第6較易錯規(guī)17[2016XX卷X種,Z高子,某研究小組采如路線Z：：①A2個基②RCOOR′+R′′CH′請回：〔1E__________,F稱_________〔→____________〔→__________,___________...4B,B_________[]1CH=CH234,NaOH,,,B[]3,GX,4C<CH><CH>CHCHO,CB,,,NaOH,,,,[],,[],息進判從件征,續(xù)一般伯,—CHOH,,酸,種通酸酯子其征條件如鈉水條件水酯水鈉醇溶條件酸條件醇,酯18[2016XX]酸酯D...〔1B和為同系物,B構(gòu)式為_______。〔2應(yīng)①學方為___________,其反應(yīng)類型為__________。〔3反③的反應(yīng)類型為____________?！?C的構(gòu)簡式為___________。〔5應(yīng)②學方為______。[答案〔1CH=CHCH<1分〔2CH=CH+HOCHCHOH<2分成反應(yīng)分〔3取反應(yīng)<1分〔4HOOC—COOH<1分〔OH+HOOCCOOHCHCHCH+2HO<2分[解析]〔3應(yīng)是在NaOH水液中發(fā)生取代應(yīng)生成醇,則反應(yīng)型為取代反應(yīng)?！?根述析C為二,結(jié)簡式為—COOH?！卜磻?yīng)②乙醇與乙酸發(fā)生酯化應(yīng)成和反應(yīng)的化學方程式為。2CHCHOH+HOOCCOOHCHOOCCOOCHCHO?？键c有物推,有反型機方的等。[名睛]該類試的題關(guān)鍵是熟悉烴的各種生物的化,不僅要注意物質(zhì)官團的還要意同伴隨分子碳、、氧鹵素子數(shù)以及機物對分質(zhì)量衍變,這種量、質(zhì)量的改...變往突破口。由定性走向定量思深化的現(xiàn)將成后命方一。19[2016XX卷富馬酸〔反式丁烯二與形的合物——富馬鐵又"富血鐵,療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線回答列問題〔的化學名稱為_____；由生成的反應(yīng)類型為?！?C結(jié)構(gòu)簡式為_____。〔3富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為_____?！?檢血中否有Fe的實操作驟_____?！?酸為二元酸,1mol與足量飽和NaHCO液反應(yīng)放____L〔標；富馬的同分構(gòu)體中同為二元羧酸的還有〔出式。[答案〔1環(huán)烷代反〔每空分,共4〔〔〔3〔分〔4取富鐵加稀溶,再滴加溶液,若溶液顯血紅,則產(chǎn)品中含F(xiàn)e分544.8空2分共[解]

；之則〔〔4考Fe

的檢驗富鐵中否含有

的實驗操作步驟是取少量富血,加入稀酸溶解再滴加溶液,若液紅,則產(chǎn)品中有Fe

；之則無?！?酸為二元酸,1mol與足量飽和NaHCO溶液反應(yīng)生成標狀況體為；...,,[],,,,子些們間掌好線設(shè)計時先料,么變碳個發(fā),根計碳位置,時存在空間充利目信符意線于,只出鍵條使,然后逐步,從已目本全了之間一本念本理論掌握20[2016XX卷H抗律失藥奈隆一間,可下法〔1D含氧稱〔兩〔→___________〔3出時滿足下列件C一種_________①發(fā)銀鏡②發(fā)水,其之溶液顯；③子只4不環(huán)氫〔4E經(jīng)得到F,E子CHON,出___________...〔5已〔

易被化②請以甲和〔O為制備,制合線圖機任,合成線程示例見本題題干[答案]1〔羥基、羰基、酰胺鍵〔消反〔3

或

或〔4〔[解析]〔4E經(jīng)還得F,E的分子是為CHON,根D、F的構(gòu)簡式可知該反應(yīng)該是羰基氫氣的加成反應(yīng),...E5,,CHCOO,,,[][,,,選：料價捷便操,條件適宜離解答關(guān)：①選擇出單；②熟掌握好關(guān),,,21[2016]料CH=C<CH>CH=CH：1X,Br/CCl3--1,1,2,2-_______________2：AB______________3條

...〔成路線常用表示方式為：[答〔1〔2加成〔還原、氧化、聚合、取代〔酯化、消除應(yīng)；〔3〔即分[析3根據(jù)題可知=C<CH>CH=CH在一定條件首先與發(fā)生反應(yīng)生成=C<CH>CHCHCl；CH=C<CH>CH在氫氧化溶液、加條件下生取代〔解反生成=C<CH>CHCHOH；CH=C<CH>CHCHOH在化加件與H發(fā)生加反即生成>CHCHOH。[考點位]考有反應(yīng)型、機物能團性質(zhì)常見機物推斷合成徑的計和法。[名師點睛]依據(jù)反規(guī)和產(chǎn)物來斷應(yīng)物是有物斷的常見題型,通采用逆推抓住產(chǎn)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、驗象、反應(yīng)類這條主線找準突破口把題物質(zhì)聯(lián)從已知導,從而得正結(jié)。對于某一物質(zhì)來說,有機物相互反轉(zhuǎn)化時發(fā)生一的學應(yīng)常的應(yīng)類型取代應(yīng)、加成反應(yīng)、消去〔消除反加聚反應(yīng)等要掌握各反的點并會根據(jù)物質(zhì)〔含官能團的種類進行用機合成路線的設(shè)計方用綜合思維的...方其思維程序可以表示為料→產(chǎn)目物觀察目標分子的結(jié)〔目分的碳特,及能的類位→由目標分子原料子綜合考設(shè)合成路線由料分子行標分子碳的構(gòu)以及官能團引入或轉(zhuǎn)化→對于同的合成路線行優(yōu)以性濟色成想導。熟練掌一定的有機化基本知識備一定的自學能力息遷移能力是解答本題的關(guān)鍵題目難度中。22．[2016卷M是聚合物膠黏劑、涂料等的單,其一條合成劑及反應(yīng)條件省略：完成列填空：〔1①的反應(yīng)類型是___________。④的條件是_____________〔2除催氧化法外,由A到

需試為___________〔3已B發(fā)銀反。反應(yīng)、應(yīng)說：該件下_______________〔4寫出構(gòu)簡式。C________________M________________〔5D1-反應(yīng)的產(chǎn)聚可聚合性能寫該聚的構(gòu)式〔6寫出一種下列件的的分構(gòu)體的構(gòu)簡式。____________①不基有3種化學的原子已知：鍵碳上有基的結(jié)構(gòu)不定。[答]〔1除反應(yīng)〔2銀,〔即分〔3碳碳鍵基原合即分〔4CH=CHCHO;〔合分〔即分[解]...懸濁液將醛基氧化成基然后的方法為：銀液酸〔他合理答案亦可化合物〔H與發(fā)應(yīng)生成O,由生反說明碳與H加成即碳比醛〔基還原。故案：碳羰基易還〔他理答亦烯=CHCH在催化劑作下被氧為分子式為HO,結(jié)構(gòu)式為CH=CHCHOCH=CHCHO進一步被催化氧化生成分子為HO的結(jié)構(gòu)為=CHCOOHY構(gòu)式為CHCHCHCH<CHCH>CHOH,D與在濃硫酸加熱條件發(fā)生酯化反應(yīng)成的構(gòu)簡式為：為CH=CHCOOH,與丁醇濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成=CHCOOCHCH,CH=CHCOOCHCHCH與氯乙生加聚反可生成高聚物：〔其合理案亦丁醛的結(jié)構(gòu)簡為：CHCHCHCHO,Ω=1,同構(gòu)中①不含羰基分含碳不同化學環(huán)境的原子且雙鍵碳上有羥基的結(jié)構(gòu)不定。則合條件的構(gòu)簡式為：他理答案可。[考點位]考查有機物的合成途的選擇、有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫方法。[名師睛]有機斷題型考查學生機化學基知識時還考查息遷移能、分問題和解問題等綜合能力因深受題的睞是年高考必考題型之一題難中等。有機推斷題題式出,解的鍵定有物的推斷能有機能有一反應(yīng)和的化,是有物結(jié)構(gòu)的。的物可有碳碳醛基物〔生能生鏡應(yīng)與Cu<OH>懸濁液后生成的物一定含有CHO,且化物酸化后化為COOH；能與發(fā)生加〔還原反應(yīng)說明分子中可能還有碳雙鍵、碳、環(huán)等被催化氧化說明是碳、等Na、NaOH、Na