緩控釋制劑研發(fā)的幾點(diǎn)問題討論高祟凱演示文稿

緩控釋制劑研發(fā)的幾點(diǎn)問題討論高祟凱演示文稿當(dāng)前1頁，總共68頁。（優(yōu)選）緩控釋制劑研發(fā)的幾點(diǎn)問題討論高祟凱當(dāng)前2頁，總共68頁。控釋制劑

系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，給藥頻率減少一半或有所減少等。

遲釋制劑

系指在給藥后不立即釋放藥物的制劑，包括腸溶制劑、結(jié)腸定位制劑和脈沖制劑等。

當(dāng)前3頁，總共68頁。緩釋制劑的英文名：sustained-releasepreparations

控釋制劑的英文名：controlled-releasedpreparation

國外緩、控釋制劑的英文名：extened-releasedpreparation,prolongedactionpreparations,retardpreparations,sustained-releasepreparations.

美國藥典將緩、控釋制劑歸入modified-releasepreparations當(dāng)前4頁，總共68頁。緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)(1)減少服藥次數(shù)對半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物減少服藥次數(shù)；(2)保持血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象有利于降低藥物的毒副作用；(3)可延長藥物的有效作用時間

當(dāng)前5頁，總共68頁。

當(dāng)前6頁，總共68頁。2。中藥和天然藥物緩控釋制劑設(shè)計基礎(chǔ)

藥物的理化性質(zhì)

適合緩控釋制劑的重要和天然藥物，水溶性較大的藥物比較合適，溶解度小于0.01mg/ml(1%mg/ml)的藥物在制成緩控釋制劑時，需考慮增加藥物的溶出和生物利用度的問題。

藥物的溶解度與胃腸道生理pH相關(guān)的藥物，藥物的釋放速率較難控制，制劑的重現(xiàn)性差。當(dāng)前7頁，總共68頁。藥物的藥理學(xué)與藥物動力學(xué)基礎(chǔ)

緩控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)在80%-120%的范圍內(nèi)。口服吸收不完全或吸收無規(guī)律的藥物，制成理想的緩控釋制劑比較困難。中藥的吸收狀況大多不清楚，文獻(xiàn)報道也少。

通常藥物在胃內(nèi)滯留約2-3h,通過小腸約4-6h,多數(shù)緩控釋制劑給藥后約9-12h達(dá)到吸收差的大腸部位。

若藥物的吸收部位主要在胃與小腸，宜設(shè)計每12h給藥一次；若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮設(shè)計24h給藥一次。

當(dāng)前8頁，總共68頁。藥物的生物半衰期

緩控釋制劑一般適用于半衰期短的藥物，如t1/22-8h.半衰期小于1或大于24h的藥物，一般不宜制成緩控釋制劑。

也有例外，如硝酸甘油

舌下片t1/21-4min,2-3min起效，普通制劑每次0.25-0.5mg

緩釋片每次2.5mg,每12h1次，作用可延續(xù)8-10小時當(dāng)前9頁，總共68頁。

其它

當(dāng)前10頁，總共68頁。3。緩控釋制劑的臨床適應(yīng)癥化學(xué)藥物緩控釋制劑臨床適應(yīng)癥（已上市）冠心病抗生素、抗病毒抗炎鎮(zhèn)痛抗過敏、感冒抗喘息降血糖降血脂抗血栓鎮(zhèn)咳激素類當(dāng)前11頁，總共68頁。已批準(zhǔn)臨床的中藥、天然藥物緩控釋制劑（涉及的臨床適應(yīng)癥）燈盞花素緩釋片黃楊寧緩釋片鹽酸青藤堿緩釋膠囊當(dāng)前12頁，總共68頁。已受理的中藥、天然藥物緩控釋制劑（報臨床）燈盞花素緩釋片苦參素緩釋片石杉堿甲緩釋片天麻素緩釋片銀杏葉緩釋片冠心蘇合緩釋膠囊（蘇合香、冰片、乳香、檀香、土木香）黃楊寧緩釋膠囊苦參素緩釋膠囊當(dāng)前13頁，總共68頁。。通栓救心膠囊銀杏葉提取物緩釋膠囊銀杏葉緩釋膠囊珍菊降壓緩釋膠囊（可樂定、氫氯噻嗪、野菊花、槐花米、珍珠層粉）正清痛風(fēng)寧緩釋膠囊（鹽酸青藤堿）重組水蛭素腸溶緩釋膠囊當(dāng)前14頁，總共68頁。中藥、天然藥物和化學(xué)藥在緩控釋制劑

研制選題中的差異降糖藥化學(xué)藥：格列吡嗪t1/23-7htmax1-2.5h每日一次或多次控釋片2h后開始釋放藥物，可維持恒定釋放8h,釋放至16h,一日一次中藥：金芪降糖片黃連、黃芪、金銀花參芪降糖片人參莖葉皂甙、五味子、山藥、地黃、枸杞子、麥冬當(dāng)前15頁，總共68頁。4、以中藥的單體和有效部位作為緩控釋

制劑的藥物組成總黃酮燈盞花素醋柳黃酮山楂黃酮葛根黃酮柿葉黃酮銀杏黃酮甘草黃酮總生物堿苦參堿貝母生物堿北豆根總堿石杉堿黃楊寧青藤堿總苷西紅花總苷黃山藥總苷蒺藜總皂苷黃芪皂苷三七總皂苷人參總皂苷當(dāng)前16頁，總共68頁。二、口服中藥、天然藥物緩控釋制劑技術(shù)（一）骨架型緩控釋制劑骨架型緩控釋制劑分類生物溶蝕型骨架親水凝膠型骨架不溶型骨架離子交換樹脂骨架制劑主要有片劑、顆粒劑、小丸劑、膠囊劑和滴丸劑等當(dāng)前17頁，總共68頁。骨架型的藥物擴(kuò)散控釋藥物制劑藥物釋放符合Higuchi方程當(dāng)前18頁，總共68頁。Q—單位面積在t時間的釋放量；D—擴(kuò)散系數(shù)；P—骨架中的孔隙率；S—藥物在釋放介質(zhì)中的溶解度；λ—骨架中的彎曲因素；A—單位體積骨架中的藥物含量

該公式基于以下的假設(shè)：

1。藥物釋放時保持偽穩(wěn)態(tài)2。A≥S

3.理想的漏槽條件4。藥物顆粒比骨架小得多；5。D保持恒定當(dāng)前19頁，總共68頁。假設(shè)方程右邊除t外都保持恒定，則上式可簡化為

Q=kHt1/2

當(dāng)前20頁，總共68頁。1。不溶性骨架

骨架材料有

乙基纖維素羥基取代度為2.25-2.6

乙氧基含量44%-51%

聚甲基丙烯酸甲酯

丙烯酸樹脂

EudragitRL高滲透性

EudragitRS低滲透性當(dāng)前21頁，總共68頁。當(dāng)前22頁，總共68頁。當(dāng)前23頁，總共68頁。2。生物溶蝕型骨架

硬脂酸、蜂蠟、單硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇等

骨架中常加入微晶纖維素、PVP、乙基纖維素等調(diào)節(jié)藥物的釋放當(dāng)前24頁，總共68頁。3、親水凝膠骨架

HPMC（高粘度）

海藻酸鈉

殼聚糖（脫乙酰基殼多糖）當(dāng)前25頁，總共68頁。當(dāng)前26頁，總共68頁。4、骨架型緩控釋制劑的制備

濕法制粒壓片

干法制粒壓片

粉末直接壓片

固體脂質(zhì)粒

滴制法

當(dāng)前27頁，總共68頁。水不溶性包衣膜釋放速度dM/dt—釋放速度；A—面積；D—擴(kuò)散系數(shù)K—藥物在膜和藥芯間的分配系數(shù)；L—包衣層厚度；ΔC—膜內(nèi)外藥物的濃度差所有參數(shù)保持恒定，系零級釋放若其中一個參數(shù)或多個參數(shù)改變，即非零級到過程含水性孔道包衣膜公式中少K-（二）膜控型緩控釋制劑當(dāng)前28頁，總共68頁。1、微孔膜

用不溶性或胃腸液不溶性成膜材料與水溶性的致孔劑混合包衣。

包衣材料：

醋酸纖維素（常用二醋酸纖維素，結(jié)合酸為53%-56%）

乙基纖維素

致孔劑：

PEGPVPHPCHPMC乳糖NaCL丙二醇當(dāng)前29頁，總共68頁。2、滲透膜

膜不溶于水和胃腸液，但水能通過，遇水膨脹，藥物通過擴(kuò)散作用釋放

丙烯酸樹脂

EudragitRL

EudragitRS

氨甲基丙烯酸酯共聚物A、B型當(dāng)前30頁，總共68頁。3、腸溶性膜

利用不同pH溶解性的包衣膜，控制給藥后藥物在胃腸道的溶解性，達(dá)到緩釋的目的。

包衣材料

丙烯酸樹脂HPMCP當(dāng)前31頁，總共68頁。（三）微丸制備技術(shù)

微丸是指直徑在0.5-2.5mm（一般是0.5-1.5）范圍內(nèi)的球形或類球形制劑。微丸的種類速釋微丸骨架型緩釋微丸膜控釋微丸腸溶衣型微丸當(dāng)前32頁，總共68頁。微丸的成形技術(shù)

旋轉(zhuǎn)式制丸

粉末層積法

擠壓-滾圓成丸法

離心-流化造丸法

旋轉(zhuǎn)切割制丸法

熱熔冷固制丸法

液中干燥法當(dāng)前33頁，總共68頁。

（四）滲透泵控釋制劑技術(shù)

若dV/dt為水滲透進(jìn)入膜的流速，K、A、L分別為膜的滲透系數(shù)、面積和厚度，Δπ

為滲透壓，ΔP為流體靜壓差，則

當(dāng)前34頁，總共68頁。若上式右端保持不變，則

如以dm/dt表示藥物通過細(xì)孔釋放速率，Cs為膜內(nèi)藥物飽和溶液濃度，則當(dāng)前35頁，總共68頁。

1、單室滲透泵給藥系統(tǒng)半透膜：EC、醋酸纖維素片芯：水溶性藥物、滲透壓促進(jìn)劑釋藥：水滲透，溶解藥物產(chǎn)生滲透壓4040~5050Kpa(體液757.5Kpa)，藥物由激光小孔泵出關(guān)鍵：膜厚度、孔徑、孔率、片心處方、激光孔徑當(dāng)前36頁，總共68頁。例子：片芯普魯卡因250mg乳糖30mg90%乙醇q.s.硬脂酸q.s.滑石粉q.s.半透膜醋酸纖維素5gPEG400q.s.丙酮加至100ml打孔0.1~1mm當(dāng)前37頁，總共68頁。2、雙室或多室滲透泵給藥系統(tǒng)適宜不溶性藥物片芯層藥物滲透壓活性親水聚合物等助推層親水膨脹聚合物、滲透壓活性物質(zhì)等促滲透聚合物PVPMr1-36萬聚環(huán)氧乙烷Mr10-500萬PEG聚合度200-30000聚丙烯酸Mr8-20萬

當(dāng)前38頁，總共68頁。3、微孔膜滲透泵片微孔膜醋酸纖維素乙基纖維素致孔劑PEGPVPHPMC無機(jī)鹽單糖二糖等當(dāng)前39頁，總共68頁。當(dāng)前40頁，總共68頁。當(dāng)前41頁，總共68頁。當(dāng)前42頁，總共68頁。當(dāng)前43頁，總共68頁。當(dāng)前44頁，總共68頁。當(dāng)前45頁，總共68頁。當(dāng)前46頁，總共68頁。維拉帕米滲透泵片片芯處方

鹽酸維拉帕米（40目）2850g甘露醇（40目）2850g聚環(huán)氧乙烷（40目）60gPVP120g乙醇1930ml硬脂酸115g

當(dāng)前47頁，總共68頁。包衣液處方

醋酸纖維素（乙酰基值39.8%）47.25g醋酸纖維素（乙酰基值32%）15.75g羥丙基纖維素22.5g聚乙二醇33504.5g二氯甲烷1755ml甲醇735ml當(dāng)前48頁，總共68頁。制備方法①片芯制備：將片芯處方中前三種組分置于混合器中，混合5min；將PVP溶于乙醇，緩緩加入上述混合組分中，攪拌20min，過10目篩，整粒，干燥，再過10目篩，加入硬脂酸，壓片。②包衣（空氣懸浮技術(shù)包衣）③打孔：在包衣片上下兩面對稱各打一釋藥小孔，孔徑254ūm注釋：此滲透泵片在人工胃液和人工腸液中的釋藥速率為7.1—7.7mg/h，持續(xù)釋藥17.8—20.2h當(dāng)前49頁，總共68頁。（五）中藥、天然藥物的生產(chǎn)可行性、可控性生產(chǎn)工藝的可操作性、重復(fù)性藥物組分的重現(xiàn)性、可控性藥物釋放的穩(wěn)定性當(dāng)前50頁，總共68頁。三、緩控釋制劑釋放曲線擬合和優(yōu)化設(shè)計（一）藥物釋放曲線擬合藥物釋放的各種曲線，可以用有關(guān)釋放速度方程進(jìn)行擬合，求出符合釋放行為的曲線方程。通過擬合曲線方程求出的有關(guān)參數(shù)，進(jìn)行制劑研發(fā)和生產(chǎn)過程控制。當(dāng)前51頁，總共68頁。1、一級速度釋放

3、Higuchi方程Q:藥物累積釋放百分?jǐn)?shù)2、零級釋放速度當(dāng)前52頁，總共68頁。4、peppas方程

n:釋放參數(shù)對于圓柱形制劑，當(dāng)n＜0.45時，服從Fick擴(kuò)散；當(dāng)n＞0.89時，為骨架溶蝕機(jī)制；當(dāng)0.45＜n＜0.89時，為非Fick擴(kuò)散機(jī)制，藥物釋放機(jī)制為混合型，即藥物釋放為藥物的擴(kuò)散和骨架溶蝕雙重機(jī)制。當(dāng)前53頁，總共68頁。（二）緩控釋制劑優(yōu)化設(shè)計

在緩控釋制劑的優(yōu)化過程中，采用正交設(shè)計、均勻設(shè)計、多元線形回歸分析、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分析等，需要采用釋放參數(shù)進(jìn)行量化分析和優(yōu)化，要確定優(yōu)化指標(biāo)。當(dāng)前54頁，總共68頁。1、單點(diǎn)優(yōu)化法

如選擇Q2、Q6、Q8等時間點(diǎn)釋放度，或T50、Td等。

當(dāng)釋放曲線線性較差時，方法誤差大。

2、雙點(diǎn)優(yōu)化法

選擇Qa和Qb兩點(diǎn)，Y=100-Qa+Qb

當(dāng)前55頁，總共68頁。

3、釋放區(qū)間優(yōu)化法

采用加權(quán)評分法，Y值越小，制劑釋放越與設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)接近。當(dāng)前56頁，總共68頁。4、混合因素指標(biāo)

例如零級釋放過程釋藥，利用擬合零級速度曲線方程的相關(guān)系數(shù)r和8-10h的累積釋放度為指標(biāo)。Q8在70-90%為佳，r值越接近于1值為佳。

或用下面的公式中的Kt為指標(biāo)

當(dāng)前57頁，總共68頁。四、中藥、天然藥物緩控釋制劑體內(nèi)外評價化學(xué)藥物的緩控釋制劑體內(nèi)外評價需要進(jìn)行研究的內(nèi)容有：體外釋放度的試驗單劑量生物等效性的試驗AUC、Cmax、Tmax、t1/2、MRT多劑量給藥穩(wěn)態(tài)時的參數(shù)（C∞）max、（C∞）max、Tmax、AUC0-τCav平均谷濃度、波動百分?jǐn)?shù)DF%.體外累積釋放百分率-時間曲線與體內(nèi)吸收百分率-時間吸收曲線相關(guān)性檢驗當(dāng)前58頁，總共68頁。（一）中藥、天然藥物與化學(xué)藥物復(fù)方緩控釋制劑評價差異

1、化學(xué)復(fù)方藥物的緩控釋制劑

復(fù)方氯雷他定/鹽酸偽麻黃堿

美沙芬/鹽酸偽麻黃堿

布洛芬/鹽酸偽麻黃堿

卡托普利/氫氯噻嗪

各藥物組分的藥物動力學(xué)參數(shù)清楚，藥物作用在各自的靶點(diǎn)，具有各自的藥理效應(yīng)，釋放速度可合理設(shè)計。當(dāng)前59頁，總共68頁。2、中藥、天然藥物緩控釋制劑藥物組成（1）化學(xué)單體如鹽酸青藤堿、石杉堿甲、黃楊寧、燈盞花素乙（甲）成分單一，可按化學(xué)藥物緩控釋的研究方法操作

當(dāng)前60頁，總共68頁。（2）單味有效部位

如總黃酮、總苷、總生物堿

醋柳黃酮70-90%

槲皮素、異鼠李素、蘆丁、山萘素等

山楂葉黃酮70-90%

芹菜素、山萘素、木犀草素、槲癖素等

當(dāng)前61頁，總共68頁。（3）有效部位群

銀杏提取物

黃酮：槲皮素、山萘素、異鼠李素等＞24%

內(nèi)酯：白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯＞6.0%

丹參提取物

丹參酮：丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡB、

隱丹參酮、異丹參酮等。

丹參酚酸：丹參酚酸B、丹參酚酸C、迷迭香酸等。當(dāng)前62頁，總共68頁。（4）多味多有效部位組方

復(fù)方丹參緩釋片、膠囊

丹參：丹參酮、丹參酚酸

三七：總皂苷

冰片：龍腦