有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)學(xué)案_第1頁
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)學(xué)案_第2頁
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)學(xué)案_第3頁
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)學(xué)案_第4頁
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)學(xué)案_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有化基復(fù)學(xué)Ⅰ、掌下官團(tuán)性和機(jī)物類類別

性質(zhì)

官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

主要化學(xué)性質(zhì)（并舉例）烷烴不飽和烴

烯二烯

C=CC=C炔芳香烴

苯苯的同系物R-X

－X1

醇

醇－OH酚醛羧酸－酯2

二.要有反類（列舉有機(jī)物種類）代反應(yīng)：2加反應(yīng)：3消反應(yīng)：4水反應(yīng)：5酯反應(yīng)：6氧反應(yīng)：7還反應(yīng)：8加反應(yīng)（聚合反應(yīng)三、有機(jī)反應(yīng)特征3

四、官能團(tuán)的引入①碳碳雙鍵：、、。②羥基：、、、。③醛基：、。④羧基：、。⑤鹵素原子：、、。⑥酯基：。五、你能根據(jù)下列反應(yīng)條件推測可能發(fā)生的反應(yīng)類型嗎？（1）濃硫、△：、、。（2）溴的蒸汽光照（）Cu/Ag△：（4NaOH水液、△：、。（5）溴水或溴的四氯化碳溶液：（）液溴、鐵粉（7）新制懸液、△：（）銀氨溶液、eq\o\ac(△,：)2（9NaOH醇液、△：（）、△：六）與Na反的有機(jī)物類別有、、。（2）能與NaOH反應(yīng)的有機(jī)物類別有、、、。（3能與NaCO反的有機(jī)物類別有、2能NaHCO反應(yīng)的有機(jī)物類別有3七、填出符合下列條件的有機(jī)物類別。

（1）易溶于水的有機(jī)物種類：

。（2）常溫下溶解度不大，加熱后可以任意比與水互溶：。（3）難溶于水，且密度比水小的有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論